用原子吸收光谱法测定时,为什么需要使用一个与待测元素同种元素制成的空心阴极灯

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原子吸收光谱分析为何要用待测元素的空心阴极灯作光源~

不能代替.原子吸收光谱的原理就是待测样品中的金属原子吸收了特定波长的光,导致了光度变化,由此来定量的.这个特定波长指的就是这种金属原子的特征X射线,对每种金属元素都是唯一的.如果不是待测元素的空心阴极灯发射的特征X射线,那是不会被吸收的.

空阴极灯原理用电流轰击阴极材料激发阴极元素电激发电激发态(E1)基态(E0)发频率ν=(E1-E0)/h (h普朗克数)明线光谱
原吸收光度原理令光通品池品基态原吸收特定频率光跃迁激发态于品吸收频率ν=(E1-E0)/h测定元素采用元素阴极材料空阴极灯相比采用钨灯、氘灯等连续光谱光源空阴极灯于单色器要求低

用锐线光源测定进行测定时,情况如图8-6所示。
由Lamber-Beer 定律:
I0和I分别表示在Δνa,入射光和透射光的强度,
将I=I0e-Kvb代入 上式于是
采用锐线光源进行测量,则Δνe<Δνa ,由图可见,
在辐射线宽度范围内,Kν可近似认为不变,并近似
等于峰值时的吸收系数K0,则
在原子吸收中,谱线变宽主要受多普勒效应影响,
则:代入上式,得式表明:当使用锐线光源时,吸光度 A 与单位体
积原子蒸气中待测元素的基态原子数 N0 成正比。
上式的前提条件:
(1) Δνe<Δνa ;
(2) 辐射线与吸收线的中心频率一致。这就是为
什么要使用一个与待测元素同种元素制成空心阴极
灯的原因。


简述原子吸收光谱分析法有何特点?
石墨炉原子化的出现非常之重要,对于火焰原子化有着较为明显的优越性,与火焰原子化技术对比,灵敏度提高到3到4个数量线,达到了10-12至10-14g的灵敏度。但是石墨炉原子吸收光谱法还是存在一定的局限性:重现性还没有火焰法高,当待测样品比较复杂时,产生的结果会有很大的误差。

什么叫做原子吸收光谱法?
原子吸收光谱,又称原子分光光度法,是基于待测元素的基态原子蒸汽对其特征谱线的吸收,由特征谱线的特征性和谱线被减弱的程度对待测元素进行定性定量分析的一种仪器分析的方法。原子吸收光谱法 (AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射,使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种...

原子吸收光谱法定量分析方法
这是我写的“原子吸收光谱分析的定量分析方法”帖出来与大家共享,希望各位批评指正,在这先谢谢了~~ 2.3 原子吸收光谱分析的定量方法 原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校正曲线进行定量.常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法,如为多通道仪器,可用内标法定量.在这些方法中,标准曲线法是最基本的...

原子吸收光谱法分析中有哪些干扰因素?应如何消除?
原子吸收光谱法具有测定范围宽、分析速度快、灵敏度高、准确度高、适用范围广等优点。它可用于分析各种不同类型的样品,如金属、合金、土壤、种子、光学玻璃、人体组织和液体等。原子吸收光谱法广泛应用于生物、化工、环保、医药、农业和制造工业等领域,如确定肝脏中铜含量、血液中铅含量、土壤中铜含量等...

原子吸收(发射)光谱法
方法提要 试样经氢氟酸、硫酸分解,在!(H2SO4)=1%介质中,在原子吸收光谱仪上,使用空气-乙炔火焰,以硫酸钾作消电离剂,于波长670.8nm、780.0nm、852.1nm处,分别测定锂、铷、铯的吸光度或发射强度。一般常见元素均不干扰测定。测定范围0.001%~4.00%。仪器 原子吸收光谱仪。试剂 氢氟酸。盐酸...

怎样用原子吸收光谱法测定铁的含量?
楼主你好:每种元素的原子能够吸收特定波长的光能,而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。(更多详细咨询请参考国家标准物质网www.rmhot.com)用特定波长的光照射这些原子,测量该波长的光被吸收的量,与标准溶液制成的效正曲线对比,求出被测元素的含量。原子吸收光谱法1.原理每种元素的...

57原子吸收光谱法和原子发射光谱法定量分析的依据是什么?简述内标法的...
通过加入内标元素,可以消除基体效应对测量结果的影响。同时,背景干扰也会影响测量结果,但内标元素的谱线强度不会受到背景干扰的影响。因此,通过测量内标元素和待测元素的谱线强度比,可以消除背景干扰对测量结果的影响。总之,原子吸收光谱法和原子发射光谱法都是基于原子或离子的吸收或发射光谱进行定量分析...

什么叫原子吸收光谱分析法?它与紫外—可见分光光度分析法有何异同?
在原子吸收光谱仪中,原子化器的使用相当于吸收池,它的位置在单色器之前,而分光光度计中吸收池在单色器之后。3、所需光源不同 原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱,因而它所使用的光源必须是锐线光源(空心极灯等),在测量是,必须将样品原子化,转化成基态原子。紫外可见分光光度法是利用有色化合物...

氢化物发生-原子吸收光谱法
方法提要 水样中二价硒和六价硒分别氧化和还原成四价硒,经硼氢化钾还原为硒化氢,用氢化物发生-原子吸收光谱法测定。如果只需测四价和六价硒,水样可不经消化处理;又如只需四价硒,水样可不经过消化和还原步骤,只需将水样调节到测定范围内直接测定。本法最低检测质量为0.01μg。取50mL水样处理...

原子吸收光谱法与分光光度法有何异同点
2、单色器与吸收器的位置不同 在原子吸收光谱仪中,原子化器的使用相当于吸收池,它的位置在单色器之前。分光光度计中吸收池在单色器之后。可见分光光度计量程为320nm-1100nm,能满足不同物质的测试。3、所需光源不同 原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱,所使用的光源必须是锐线光源,在测量是,必须将...

汝城县15724509169: 用原子吸收光谱法测定时,为什么需要使用一个与待测元素同种元素制成的空心阴极灯 -
浑柱迈恩: 用锐线光源测定进行测定时,情况如图8-6所示. 由Lamber-Beer 定律: I0和I分别表示在Δνa,入射光和透射光的强度, 将I=I0e-Kvb代入 上式于是 采用锐线光源进行测量,则Δνe<Δνa ,由图可见, 在辐射线宽度范围内,Kν可近似认为不变,并近似 等于峰值时的吸收系数K0,则 在原子吸收中,谱线变宽主要受多普勒效应影响, 则:代入上式,得式表明:当使用锐线光源时,吸光度 A 与单位体 积原子蒸气中待测元素的基态原子数 N0 成正比. 上式的前提条件: (1) Δνe<Δνa ; (2) 辐射线与吸收线的中心频率一致.这就是为 什么要使用一个与待测元素同种元素制成空心阴极 灯的原因.

汝城县15724509169: 在原子吸收光谱法中,为什么要使用锐线光源? -
浑柱迈恩: 锐线光源是能发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源. 当同时满足下列两个条件时,才能实现峰值吸收测量:(i)发射线半宽度小于吸收线半宽度; (ii)发射线中心频率恰好与吸收线的中心频率重合. 在使用锐线光源时,光源发射线半宽度很小,并且发射线与吸收线的中心频率一致.这时发射线的轮廓可看作一个很窄的矩形,即峰值吸收系数Kν 在此轮廓内不随频率而改变,吸收只限于发射线轮廓内.这样,求出一定的峰值吸收系数即可测出一定的原子浓度.

汝城县15724509169: 火焰原子吸收光谱法测定水中的钙含量为什么要配制Ca标准溶液 -
浑柱迈恩:[答案] 原子吸收光谱原理就是比尔郎伯定律,就是浓度跟吸光度成正比,原子吸收光谱可以给出准确的吸光度,但是每个吸光度对应的浓度就需要用标样来定义,告诉仪器多大浓度对应多大吸光度,这样才可以进行定量了咯

汝城县15724509169: 原子吸收光谱仪为什么要做空白试样 -
浑柱迈恩: 因为使用原子吸收光谱仪检测,样品处理部分需要酸溶或碱溶解将样品处理成溶液,这个过程中,使用的试剂和蒸馏水,有可能带有你要检测的元素,因此需要做空白试验,减少实验过程中,试剂、水等带来的误差.

汝城县15724509169: 为什么用原子吸收分光光度法测定食品中的矿质元素时,一般都要做空白实验? -
浑柱迈恩:[答案] 因为所用的试剂或使用的器皿,甚至所用的水等材料种可能含有少量的待测元素,为了扣除这部分非样品中的待测元素,就可以通过空白试验来矫正,也就是除了不加样品以外,其他操作都是完全一样的.

汝城县15724509169: 原子吸收光谱为什么要用待测原子的特征谱线作为入射光源 -
浑柱迈恩: 这样才会被检测元素吸收

汝城县15724509169: 原子吸收分光光度法中为什么要采用锐线光源 -
浑柱迈恩: 因为要想实现原子吸收光谱的峰值吸收的测量,必须要求光源发射线的半宽度小于吸收线半宽度,而原子吸收线的半宽度很小,所以必须使用能发射出谱线半宽度很窄的发射线的锐线光源.

汝城县15724509169: 用原子吸收光谱法测定灰分时为什么加浓硝酸 -
浑柱迈恩: 你是说的预处理吧? 原子吸收光谱主要测定的是金属的成分和含量,需要通过预处理解决掉有机质. 浓硝酸就是要去掉这些东西

汝城县15724509169: 仪器分析实验中原子吸收光谱分析为何要用待测元素的空心阴极灯做光源? -
浑柱迈恩:[答案] 同频率才会有吸收,不同频率怎么会有吸收?这正是要用待测元素的空心阴极灯作为光源的原因.

汝城县15724509169: 原子吸收光谱分析为何要用待测元素的空心阴极灯作光源?能否用氢灯或钨灯代替,为什么?是“原子吸收光谱法测定水样中铜含量--标准曲线法”实验的 -
浑柱迈恩:[答案] 不能代替.原子吸收光谱的原理就是待测样品中的金属原子吸收了特定波长的光,导致了光度变化,由此来定量的.这个特定波长指的就是这种金属原子的特征X射线,对每种金属元素都是唯一的.如果不是待测元素的空心阴极灯发射的特征X射线,那是...

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