分光光度计定量的依据

作者&投稿:月樊 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
紫外可见分光光度法的定性,定量分析的依据是什么~

1,定性分析的依据:紫外光波长具有一定的范围,不同的物质最大吸收波长不一样,比如甲物质在紫外的a和b波长处有吸收现象,而且在a处达到最大吸收,则甲物质的紫外最大吸收波长是a。不同的物质的这种波长不一样。
2,定量分析依据:根据朗伯-比尔定律,物质浓度和吸收波长的强度成正比关系。

紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。
当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此,通过测定物质在不同波长处的吸光度,并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。
扩展资料:
紫外分光光度计注意事项:
1,开机前将样品室内的干燥剂取出,仪器自检过程中禁止打开样品室盖。
2,比色皿内溶液以皿高的2/3~4/5为宜,不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。测定时应保持比色皿清洁,池壁上液滴应用擦镜纸擦干,切勿用手捏透光面。测定紫外波长时,需选用石英比色皿。
3,测定时,禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上,如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏,要尽可能及时清理干净。
4,实验结束后将比色皿中的溶液倒尽,然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净,倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内,盖上防尘罩,做好使用登记,得到管理老师认可方可离开。
参考资料来源:百度百科-紫外-可见分光光度法
参考资料来源:百度百科-朗伯比尔定律

吸光光度法:当一束单色光通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比。
容量分析:通过观察体积的变化而得到分析结果,比方说测定氢氧化钠的浓度,可以用盐酸来滴定,可以通过读取所用盐酸的体积求出结果,这就是容量分析。
重量分析:通过测量重量来求得分析结果,如电解,既是电解分析,也是一种重量分析,可以通过测量电极重量的变化得知发生反应程度。

扩展资料:
吸光光度法的相对误差为2%~5%,采用精密的分光光度计测量,相对误差为1%~2%,其准确度虽不如滴定分析法高,但已满足微量组分测定的准确度要求,而对微量组分的测定,滴定分析法是难以进行的。
吸光光度法所使用的仪器——分光光度计,操作简单,易于掌握。近年来,由于一些灵敏度高、选择性好的显色剂和各种掩饰不断出现,常可不经分离直接进行吸光度分析,有效地简化了测量步骤,提高了分析速度。
参考资料来源:百度百科-吸光光度法

分光光度计定量的依据是:物质浓度和吸收波长的强度成正比关系。
分光光度计,又称光谱仪spectrometer,是将成分复杂的光,分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380-780nm的可见光区和波长范围为200-380nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。
钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的380-780nm波长的光谱光通过三棱镜折射后,可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱,该色谱可作为可见光分光光度计的光源。


荧光分光光度计中为什么要选择峰高来定量分析
通常是通过发射光谱进行定量,就是固定激发波长,扫描不同浓度溶液的发射光谱,以其峰高处对应的相对荧光强度与浓度作标准曲线。在测定未知物的荧光强度在标准曲线上查找对应浓度。

用分光光度计测吸光度时,如果比色皿中有气泡会有什么影响
分光光度计定量的基础是光吸收定律:A=KcL或者A=εcL,及是根据溶液对光的吸收程度来定量的。如果比色皿中存在气泡,气泡会对光有一个折射作用,这同样会导致通过溶液后的光强减弱,吸光度增加,致使测量的浓度变大。当然这是一般情况,在特殊情况下,如果溶液本身颜色比较深,吸光度很强,气泡的存在...

一些有关光谱方面的专业问题
分类: 教育\/科学 >> 科学技术 >> 工程技术科学 问题描述:1.简述傅里叶变换红外光谱仪的测试原理?2.紫外——可见分光光度计定量分析法的依据是什么?3.红外光谱分析中固体式样的常用制样方法有哪些?4.双光束分光光度计与单光束分光光度计比有哪些优点?解析:一.简述傅里叶变换红外光谱仪的测试...

紫外分光光度计的作用
在定性分析方面,每种物质都有其特定的吸收光谱,就像指纹一样,可以用来鉴定物质的种类。因此,紫外分光光度计可以用来鉴别未知物质的成分。在定量分析方面,物质的吸光度与其浓度成正比。通过建立标准曲线,可以根据未知溶液的吸光度来推算其浓度。这种方法被广泛应用于各种化学和生物物质的定量测定,如蛋白...

紫外可见分光光度计--原理及使用
应用分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸、蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。我们实验室主要是用来测物质的光度以求得物质的浓度或者酶活。基本原理分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱,反映了分子中...

光度计核酸的定量
例如,1OD的吸光值对应于50μg\/ml的dsDNA、37μg\/ml的ssDNA、40μg\/ml的RNA和30μg\/ml的Olig。定量前,要根据核酸类型选择对应的系数,并设定正确的程序,输入原液和稀释液的体积,测试空白液和样品液。然而,实验过程中可能会遇到读数不稳定的问题,这可能与仪器灵敏度有关。尽管分光光度计设计有...

测定叶绿素a含量为何要在多个波长下进行吸光度测量?定量的依据是...
因为分光光度法的要求。测定叶绿素a含量需要利用分光光度计测定叶绿素提取液在最大吸收多个波长下的吸光值,即可用朗伯—比尔定律计算出提取液中各色素的含量。叶绿素a和叶绿素b在645nm和663nm处有最大吸收,且两吸收曲线相交于652nm处。因此测定提取液的定量依据在645nm、663nm、652nm波长下的吸光值...

紫外可见分光光度计的工作原理和基本结构
首先,来探讨其工作原理。紫外可见分光光度计利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析。当一束具有连续波长的紫外可见光通过某种物质时,物质中的某些成分会吸收特定波长的光,从而发生电子跃迁,形成吸收光谱。通过测量不同波长下的吸光度,可以定量分析样品中的成分含量,同时根据吸收峰的位置和...

请问如何用分光光度计测定溶液的成分
722型分光光度计的使用方法 一、 测量原理 分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律:当容液中的物质在光的照射和激发下,产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的,各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时,溶液对光的吸收程度...

为什么可用分光光度计测定物质的浓度
根据比尔定律可得,在稀溶液的条件下,物质的吸光度或者荧光值可正比于溶质的浓度。所以当我们配有一定梯度浓度的溶液时(注意这些浓度时已知的),然后分别测量该溶液的吸光度或者荧光值,拟合出一条吸光度或者荧光值和浓度的关系曲线(一般来说比较常用的是一元一次曲线),然后根据这条曲线表达出的吸光度...

宏伟区19320672225: 分光光度法的定量分析基础是什么 -
关雁安塞:[答案] 答: 【1】分光光度法的定量分析基础是朗伯--比尔定律.定量表达式:A = kbc 【2】A = kbc 的物理意义:有色(吸光)物质的吸光度(A)与浓度(c)及其液层厚度(b)的乘积成正比.k 为“吸收系数”与吸光物质的性质、入射光的波长及温度等因...

宏伟区19320672225: 原子吸收分光光度法的定量依据是什么 -
关雁安塞:[答案] 朗伯—比尔定律 当一束单色光通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比.

宏伟区19320672225: 分光光度法是如何进行计算的 -
关雁安塞:[答案] 答: 【1】定量计算的依据是朗伯-比耳定律:A = kbc 【2】结果计算,较多的是使用“标准曲线法”.求出回归方程.

宏伟区19320672225: 分光光度法的定量原则 -
关雁安塞: 选择合适溶液,确定大体吸收波长的范围,如在250nm到450nm之间,每隔20nm或15nm测一次吸光度,作出吸光度—波长的关系曲线,吸光度最高的那个波长就是最佳吸收波长了.

宏伟区19320672225: 分光光度法中定量分析常用的方法有哪些 -
关雁安塞: 分光光度法中定量分析常用的方法有:标准曲线法和标准加入法.

宏伟区19320672225: 分光光度计的使用应注意什么? -
关雁安塞:[答案] 这就是分光光度法用于物质定量分析的理论依据.注意事项 1、该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强.热天时不能

宏伟区19320672225: 请问如何用分光光度计测定溶液的成分 -
关雁安塞: 722型分光光度计的使用方法 一、 测量原理 分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律:当容液中的物质在光的照射和激发下,产生了对光吸收的效应.但物质对光的吸收是有选择性的,各种不同的物质都有其各自的吸收光谱.所以根据定...

本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 星空见康网