高效液相色谱的信噪比怎么确定呢??使用仪器本身的信噪比呢还是自己测量?
信噪比的意思,就是信号和噪声之间的比值。例如:一针样品,然后观察基线噪声的数值,其噪声是0.1mAu(或者0.1mV),峰高可以读取为10mAu。那么这个浓度就是信噪比的100倍。如果做检测限或者定量限,就按照比例稀释样品就可以了。
噪声又称作基线噪声。这个是可以目测出来的。跑一段平稳的基线,然后把纵坐标放大。你可以看到像是锯齿一样的基线波动。这段波峰到波谷的高度就是噪声。
信号其实指的是待测物质的色谱峰的峰高。
高效液相色谱
(1)简介:
高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography \ HPLC)又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术应用。
(2)特点:
高效液相色谱法有“四高一广”的特点:
①高压:流动相为液体,流经色谱柱时,受到的阻力较大,为了能迅速通过色谱柱,必须对载液加高压。
②高速:分析速度快、载液流速快,较经典液体色谱法速度快得多,通常分析一个样品在15~30分钟,有些样品甚至在5分钟内即可完成,一般小于1小时。
③高效:分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果,比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。
④高灵敏度:紫外检测器可达0.01ng,进样量在μL数量级。
⑤应用范围广:百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析,特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析,显示出优势。
⑥柱子可反复使用:用一根柱子可分离不同化合物
⑦样品量少、容易回收:样品经过色谱柱后不被破坏,可以收集单一组分或做制备。
此外高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点,但也有缺点,与气相色谱相比各有所长,相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间,除了柱子以外的任何死空间(进样器、柱接头、连接管和检测池等)中,如果流动相的流型有变化,被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽,柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。
(3)类型:
① 吸附色谱法(Adsorption Chromatography)
② 分配色谱法(Partition Chromatography)
③ 离子色谱法(Ion Chromatography)
④ 分子排阻色谱法/凝胶色谱法(Size Exclusion Chromatography)
⑤ 键合相色谱法(bonded-phase chromatography)
⑥ 亲和色谱法(Affinity Chromatography)
信噪比的介绍:
英文名称叫做SNR或S/N(SIGNAL-NOISE RATIO),又称为讯噪比。是指一个电子设备或者电子系统中信号与噪声的比例。这里面的信号指的是来自设备外部需要通过这台设备进行处理的电子信号,噪声是指经过该设备后产生的原信号中并不存在的无规则的额外信号(或信息),并且该种信号并不随原信号的变化而变化。
同样是“原信号不存在”还有一种东西叫“失真”,失真和噪声实际上有一定关系,二者的不同是失真是有规律的,而噪声则是无规律的,这个以后再讲。
信噪比的计量单位是dB,其计算方法是10lg(PS/PN),其中Ps和Pn分别代表信号和噪声的有效功率,也可以换算成电压幅值的比率关系:20Lg(VS/VN),Vs和Vn分别代表信号和噪声电压的“有效值”。在音频放大器中,我们希望的是该放大器除了放大信号外,不应该添加任何其它额外的东西。因此,信噪比应该越高越好。
狭义来讲是指放大器的输出信号的功率与同时输出的噪声功率的比,常常用分贝数表示,设备的信噪比越高表明它产生的噪声越少。一般来说,信噪比越大,说明混在信号里的噪声越小,声音回放的音质量越高,否则相反。信噪比一般不应该低于70dB,高保真音箱的信噪比应达到110dB以上。
信噪比的意思,就是信号和噪声之间的比值。例如:一针样品,然后观察基线噪声的数值,其噪声是0.1mAu(或者0.1mV),峰高可以读取为10mAu。那么这个浓度就是信噪比的100倍。如果做检测限或者定量限,就按照比例稀释样品就可以了。
噪声又称作基线噪声。这个是可以目测出来的。跑一段平稳的基线,然后把纵坐标放大。你可以看到像是锯齿一样的基线波动。这段波峰到波谷的高度就是噪声。
信号其实指的是待测物质的色谱峰的峰高。
高效液相色谱
(1)简介:
高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography \ HPLC)又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术应用。
(2)特点:
高效液相色谱法有“四高一广”的特点:
①高压:流动相为液体,流经色谱柱时,受到的阻力较大,为了能迅速通过色谱柱,必须对载液加高压。
②高速:分析速度快、载液流速快,较经典液体色谱法速度快得多,通常分析一个样品在15~30分钟,有些样品甚至在5分钟内即可完成,一般小于1小时。
③高效:分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果,比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。
④高灵敏度:紫外检测器可达0.01ng,进样量在μL数量级。
⑤应用范围广:百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析,特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析,显示出优势。
⑥柱子可反复使用:用一根柱子可分离不同化合物
⑦样品量少、容易回收:样品经过色谱柱后不被破坏,可以收集单一组分或做制备。
此外高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点,但也有缺点,与气相色谱相比各有所长,相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间,除了柱子以外的任何死空间(进样器、柱接头、连接管和检测池等)中,如果流动相的流型有变化,被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽,柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。
(3)类型:
① 吸附色谱法(Adsorption Chromatography)
② 分配色谱法(Partition Chromatography)
③ 离子色谱法(Ion Chromatography)
④ 分子排阻色谱法/凝胶色谱法(Size Exclusion Chromatography)
⑤ 键合相色谱法(bonded-phase chromatography)
⑥ 亲和色谱法(Affinity Chromatography)
信噪比的介绍:
英文名称叫做SNR或S/N(SIGNAL-NOISE RATIO),又称为讯噪比。是指一个电子设备或者电子系统中信号与噪声的比例。这里面的信号指的是来自设备外部需要通过这台设备进行处理的电子信号,噪声是指经过该设备后产生的原信号中并不存在的无规则的额外信号(或信息),并且该种信号并不随原信号的变化而变化。
同样是“原信号不存在”还有一种东西叫“失真”,失真和噪声实际上有一定关系,二者的不同是失真是有规律的,而噪声则是无规律的,这个以后再讲。
信噪比的计量单位是dB,其计算方法是10lg(PS/PN),其中Ps和Pn分别代表信号和噪声的有效功率,也可以换算成电压幅值的比率关系:20Lg(VS/VN),Vs和Vn分别代表信号和噪声电压的“有效值”。在音频放大器中,我们希望的是该放大器除了放大信号外,不应该添加任何其它额外的东西。因此,信噪比应该越高越好。
狭义来讲是指放大器的输出信号的功率与同时输出的噪声功率的比,常常用分贝数表示,设备的信噪比越高表明它产生的噪声越少。一般来说,信噪比越大,说明混在信号里的噪声越小,声音回放的音质量越高,否则相反。信噪比一般不应该低于70dB,高保真音箱的信噪比应达到110dB以上。
被检信号的宽度和基线的宽度的比值,好像和仪器的使用有关系,需要自己测定吧。
现在的仪器都是自己可以算信噪比的吧,但是选基线那段最好是离目标峰近一点的,比较平坦的
你的问题没有问完吧。色谱方面建议去“色谱世界”网站看看,非常专业。
高效液相色谱法怎样计算检出限和定量限
方法的检出限和定量限是有区别的 3倍信噪比是检出限 10倍信噪比是定量限 可以简单的这样来理解, 检出限是方法能测出该物质时的最低浓度。 定量限是方法能准确定量出该物质时最低的浓度。
高效液相色谱法如何检出最小检出量
不同的检测器,不同的柱子,不同的分析方法对同一物质的最小检出量都不一样的。如果你是从仪器本身来说(卖仪器),都采用样品能有最大检出的分析方法来证明仪器的性能有多优秀;检测时做一系列低浓度的,最终把信噪比是3的那个浓度做为最小检出量。而如果从用户的角度来说就不一样了,用户所用的...
高效液相色谱法如何检出最小检出量
不同的检测器,不同的柱子,不同的分析方法对同一物质的最小检出量都不一样的。如果你是从仪器本身来说(卖仪器),都采用样品能有最大检出的分析方法来证明仪器的性能有多优秀;检测时做一系列低浓度的,最终把信噪比是3的那个浓度做为最小检出量。而如果从用户的角度来说就不一样了,用户所用的...
岛津LC-20A高效液相色谱测定方法精密度、检出限、准确度的操作步骤是...
精密度,准确度都是根据方法配制溶液,进样来计算得出来的。RSD相对标准偏差是进6针样品来计算的,准确度是通过加标回收率来计算的,含量在80%-120%之间。检出限即配制溶液不断稀释使其信噪比达到3:1,设置仪器自己显示结果。
用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是
保留时间(tR)作为鉴别依据,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。薄层色谱法(TLC)供试品溶液主斑点的位置应与对照溶液的主斑点位置一致,大小与颜色(或荧光)的深浅也应大致相同。CD选项,理论板数与信噪比都是高效液相色谱法系统性检验内容,故排除。
高效液相无噪音什么原因
在系统中加入脉冲阻尼器。高效液相色谱基线噪声的出现是其整体性能和清洁度最有用的指标之一。与背景信号的变化相比,探测器的信号响应与规定标准的比值称为信噪比。在预定长度的基线上测量背景噪声。高效液相色谱制造商通常会公布系统的信噪比规格。这是系统中正常背景信号变化的一个有用的度量。
高效液相色谱里面的信躁比中出现inf是什么意思
相当于Max的对立面Min
中国药典0512液相色谱法更新版与美国药典621色谱通则对比
2023年9月14日,国药药典委员会启动对中国药典0512液相色谱法通则的第二次修订,为2025版药典的更新做好准备。修订主要集中在以下方面:完善色谱参数调整范围,增加滞留体积对梯度分离的影响描述,新增溶液制备的说明,修订系统适用性试验内容,包括分离度、峰谷比、灵敏度和信噪比计算、拖尾因子规定及重复性...
高效液相色谱进样量
可以。增加进样量和增加浓度是一样的意思。你可以看一下自己实验条件的定量限(信噪比为10时候的浓度)是多少,只要比这个高就好。当然了,最好是吸收大一点,看着漂亮。不过有一个过载量,这个要通过线性才能看出来。只要是线性试验的中间浓度其实都是可以的。
苯并(a)芘的高效液相色谱法测定
将质量为3.86ng的苯并[a]芘标准分别加入到1.0L空白水样中,余下同试样分析,以3倍信噪比对应浓度作为方法检出限,其方法检出限为1.00ng\/L。色谱图的考察(图82.9):图82.9苯并[a]芘标准高效液相色谱图(荧光检测)质量控制 每批试样或至多20个试样必须至少进行一个全流程试剂空白、一个平行...
文雍复方: 检出限,顾名思义也就是液相将样品检出的最小浓度,信噪比3:1是指,信号峰(也就是样品峰)的峰高是噪音峰峰高3倍即可,至于噪音峰峰高的确定,您可以选取较为平缓的一段基线作为参比,放大后,记录基线噪音峰的高度,然后要做的就是稀释您的样品,直到您的样品峰高大约是噪音峰高的三倍,这时候样品的浓度就是检出限. 另外,知道标准曲线并不能确定检出限,标准曲线只能说明样品在一定范围以内,面积与浓度是成正比的,而检出限则是液相的最小检出浓度,一般不会在线性范围以内,也就是说,检出限仅仅能给物质定性,如果需要定量,则必须在线性范围以内. 但愿我的回答能对您有所帮助
萧山区13352155866: 安捷伦1260高效液相如何查看信噪比 - ?
文雍复方: 在报告模板里,找到列属性,添加“信噪比”选项,首先要,选取一段平滑的基线让工作站先计算出噪声.然后才能计算出信噪比. 由于很长时间不用Agilent的工作站了,详细怎么操作忘了.你自己在报告里各个选项点开看看,摸索吧. 刚才我找了一下以前的一个回答你可以参考一下:网页链接
萧山区13352155866: 请帮我解释一下液相色谱的检出限是什么意思? - ?
文雍复方: 峰高的信号/基线噪音=3 (信噪比 S/N=3)时候的样品的浓度就是最小检出限. 一般软件有计算S/N的.您用的什么仪器什么软件?一般牌子的液相我都用过.可以...
萧山区13352155866: 色谱分析中检出限怎么算 - ?
文雍复方: 首先要采集一段基线,看一看波动情况,需要一段稳定的波动,看看最高点和最低点之间的高度.这个就是你的仪器噪音. 然后是将你需要测定的样品进样分析,当信噪比为10的时候,这个浓度就是定量限;当信噪比为3的时候,这个浓度就是检测限.信噪比的意思就是信号/噪音.比如说,你的噪音高度大约是0.1mV,那么检测限就是你的待测样品逐级稀释至 样品峰高为0.3mV时样品的浓度,定量限则是峰高为1.0mV时的样品浓度. 你可以选择线性最小浓度的样品进样,假设它的浓度是10ug/ml,进样后主峰峰高是10mV,那么你的定量限浓度大约是这个浓度稀释10倍,也就是1ug/ml.而检测限浓度则需要这个浓度再稀释3倍,大约是0.3ug/ml
萧山区13352155866: 谁知道如何提高色谱信噪比 - ?
文雍复方: 1. 使检测器处于良好工作状态检测器灯能量应达到预定的要求;检测池清洁,否则将影响信噪比.2. 选择合适检测波长.尽量选择被测物吸收最、杂质吸收最小的检测波长. 3. 选择合适溶剂(当用低波长检测时).当检测波长低于205nm时,...
萧山区13352155866: 岛津LC - 20A高效液相色谱测定方法精密度、检出限、准确度的操作步骤是什么精密度用RSD表示,检出限用三倍的信噪比(S/N),准确度是通过加标回收率... - ?
文雍复方:[答案] 在《中国药典》附录有方法验证的指导,步骤都很详细了. 至于仪器的使用,和一般的液相一样.
萧山区13352155866: 气 、液相色谱测试方法资料有谁有啊? - ?
文雍复方: 高效液相色谱定量分析过程可分为样品的前处理、标准品的配制、进样、色谱分离、检测及数据处理等七个步骤.一 误差的主要来源随着现在市场销售仪器自动化程度的提高,进样、色谱分离、检测及数据处理等实验环节对实验结果产生的误...
萧山区13352155866: 高效液相色谱的原理及分析方法 - ?
文雍复方: 分析色谱图 手动进样步骤 配置好流动相,将滤嘴洗头放入流动相页面内,打开泵和检测器,快跑排除气泡,设置既定流速,稳定一段时间,让基线跑平,用液相针吸取称量融配脱气后的对照(含量已标定),打开定量环将液相针里的液体匀速...
萧山区13352155866: 用什么指标来判断高效液相色谱中两峰的分离效果 - ?
文雍复方: 分离度 无论是定性鉴别还是定量分析,均要求待测峰与其他峰、内标峰或特定的杂质对照峰之间有较好的分离度.分离度(R)的计算公式为:2(t<[R2]>-t<[R1]>) R= ———————————————W<[1]>+W<[2]> 式中 t<[R2]>为相邻两峰中后一峰的保留时间; t<[R1]>为相邻两峰中前一峰的保留时间; W<[1]>及W<[2]>为此相邻两峰的峰宽. 除另外有规定外,分离度应大于1.5.
萧山区13352155866: 高效液相色谱 - 若高效液相色谱实验中的色谱峰无法分离,应如何改善实验条件? ?
文雍复方: 要改善的条件很多,介绍几种供参考 1、色谱柱,色谱柱使用时间长了,柱效会降低,会影响到分离度的,改善方法是更换新的色谱柱.如果已经是新的色谱柱了,分离度还不好,那可以采用更长一些的色谱柱,也会增加分离度. 2、流动相的调节,通过调节流动相中各组分的比例,使流动相的极性发生变化,分离效率会不一样,这要针对要检测的成分具体情况进行分析确定. 3、改变柱温,相同条件下升高柱温,会增大色谱柱的分离能力而提高分离度.