核膜没有包吞包吐？物质通过核孔进入细胞核需要能量吗

物质穿过核孔，需不需要能量~

物质穿过核孔，不需要能量。能穿过核孔的物质，起码比电子还要小一个级别，甚至小几个级别。那样核孔就类似地球凿穿了一个孔，而穿过核孔的物质就类似掉进地球凿穿的孔里。由于地球万有引力的势能，会使掉进地球孔里的物质凭着惯性，或者说凭着势能动能转换，而冲出地球。同样核孔对穿过核孔的物质的万有引力，同样会凭借惯性，或者说凭借势能动能转换，穿过核孔。所以物质穿过核孔，不需要能量。

真核细胞线粒体内膜有各种呼吸酶和电子传递体来氧化产能，原核细胞中这些蛋白则位于质膜上。另外，原核细胞胞质中还有无氧酵解以及其他产能代谢途径所需酶类，能量来源很多。

核通过一个有双层膜的外被与胞质分隔。内膜与核纤层接触，为核提供了一个表面的膜。外膜与胞质中的内质网连接。这双层膜在被称为核孔复合物(Nuclear pore comlex)的开口处接触。每个复合物的中心都是一个孔，为胞质和核之间提供一个亲水的通道。这就意味着核与胞质具有相同的离子环境。在一个动物细胞的核外被上有约3000个核孔复合物。
核与胞质间的运输以两个方向进行。由于所有的蛋白质都在胞质中合成，所以核内需要的蛋白质必须从胞质转运。因为所有的RNA 都在核内合成，所以胞质所有的RNA(mRNA、rRNA、tRNA 和其他的小RNAs)必须由核内运出。核孔负责物质的输入及输出。
核孔是怎样使有不同大小、不同特点的物质以两个方向转运的呢？用显微镜观察时，发现核孔复合物有相同的形式。用去污剂可使核孔从核上释放出来，它是一个环状结构，包括由8 个轮辐(Spokes)组成的纤毛漏斗结构。8-重对称的基础包括中心结构，周围的辐射臂及内部的转运子。这样的核孔复合物在外部具有一个直径为~120nm 的环。这个环本身含有8个亚基。环外的8个辐射臂可能负责将核孔复合物锚定在核的外被；它们穿过膜。8 个内部的辐从环上伸出，将孔的直径缩小到~48nm。在这个区域以内是转运子，包含一个接近直径小于10nm的圆柱体的孔。
核孔提供了一个穿过核外被中外膜和内膜的通道。侧面以一个与核外被在一个平面的水平轴两折对称。存在外膜和内膜的连接环，包括伸入到胞质和核内的表面，后两者形成中心环(侧面只能看到8 个辐中的2 个)，辐相对于水平轴对称。中心的孔突出，有时在孔内可以看到转运的物质，但不能将这些现象与特定物质的转运等同起来。
化合物自由穿过核孔的能力受它们大小的限制，为了方便将物质按大小分为三类：
·小于5000 道尔顿的分子注射到胞质后立刻在核内出现：我们可以下结论，核外被对于离子、核苷酸和其他小分子是自由通透的。
·5-50KD 蛋白质的扩散因其大小而异，这主要是由与核孔的随机接触、穿过的过程决定的。注射的蛋白质需要几个小时才能使胞质与核内的水平达到一致。我们可以下结论，小蛋白质通过被动扩散(Passive diffusion)进入核内(但它们也可以被主动运输)。核外被事实上提供了一个能使小于50kD 的物质进入的筛孔或分子筛(Molecular sieve )。
·大于50kD 的蛋白质不通过被动运输进入核内；它们的转运需要主动运输(Activetransport)。
核孔中类似栅格的结构说明大蛋白质的主动运输和小蛋白质的被动运输是由不同的特点决定的。辐间的孔隙即在外环和内环之间的外周形成8个通道。这是一个刚性的结构。它们是圆形的，直径是~10nm。我们推测这为小蛋白质的被动扩散提供了一个分子筛。一个分子量为50kD 的球形蛋白质如果是完整的，直径就会为~5nm。扩散需要被转运的物质要比筛孔小。
如果通道允许自由的转运，则小于限制体积的物质浓度会在核内和胞质之间达到平衡(尽管，当物质的大小接近筛孔时，平衡会变慢)。以这种方式进入核内的蛋白质会滞留在核内，如果它们参与核的一些功能就会积累在核内。例如，如果一个蛋白质整合到一个大的结构例如染色体中，就会使平衡发生改变，从而推动更多的蛋白质进入核内。
中心的孔径用来转运大的物质。通过中心孔的转运需要特定的信号。小的蛋白质也可能通过这种方式转运(也通过外周通道转运)，大的蛋白质必须使用主动运输的方式来克服明显的大小限制。但是一个直径超过核孔直径的蛋白质或核糖核蛋白是怎样通过核孔的呢？

核孔转运的特点是通过被核蛋白包被的胶体金颗粒(Gold particle)来研究的。当这些颗粒被注射到胞质中时，它们在核孔处聚集，随后在核内出现。这说明核孔结构能够扩大使像包被的金颗粒(~20nm)这样大小的物质进入。相同的实验说明被核糖核蛋白包被的胶体金颗粒能通过核孔运到核外。
金颗粒的刚性排除了在转运过程中蛋白质改变为另一种直径小于孔径构型的可能性。我们得出结论，核孔具有“门(Gating)”机制，在物质转运过程中能够使内部扩大。转运物质的核孔直径可达20nm 的机制很可能与相机镜头光圈类似。很可能存在两个隔膜，一个与胞质环连接，另一个与核质环上连接，它们在物质通过核孔的过程中相继开启。特别大的物质例如核糖核蛋白颗粒，在转运过程中可能会改变构型使直径小于20nm的限制。核孔复合物为真正负责蛋白质结合及转运入核(或出核)的蛋白质提供了结构上的支架；这并不包括所有在结合及转运过程中涉及到的有活性的蛋白质。关于核孔复合物的一个主要的问题是它们是否都相同，或者是否它们相同的结构掩饰了不同的功能。我们想知道向核的输入及输出是由相同的核孔进行的还是存在不同的核孔。我们需要知道核孔与与其结合的辅助因子在行使功能的过程中都起了什么样的作用。
在胞质与核间的各个方向的转运都有多个通路。所有底物通过特定途径的转运都可以通过饱和一种底物的通路来抑制。至少存在两个不同途径来承担蛋白质的输入；每种类型的RNA都需要不同的系统输出。载体蛋白(Carrier protein)将携带底物通过核孔(载体蛋白必须穿过膜返回在下一个循环中行使功能)。每个载体蛋白质识别其底物的特定序列，也就规定了系统的专一性。
负责核输入最常见的模序被称为核定位序列(Nuclear localization signal，NLS)。在胞质蛋白质中存在这一序列对于蛋白质的核输入是必须的也是足够的。这一序列上的突变可以阻止蛋白质进入核。
转运可以分为两步：停留、包括与孔结合和转运，包括穿过孔的过程。在不存在ATP的情况下，带有核输入信号的蛋白质能结合在孔上，但它们停留在胞质面。结合需要一个胞质片段。当存在ATP时，蛋白质可以转运过核孔。转运需要不同的胞质片段。这两个步骤都需要胞质片段更加证明核孔提供了转运的骨架，并不能完成底物转运的所有事件。驻留(Docking)反应依赖于结合底物和核孔的载体蛋白(载体蛋白的种类见图8.36)。一种类型的载体蛋白是含有输入子(Importin)α亚基和输入子β亚基的二聚体。α亚基结合含有NLS 序列的蛋白质。β亚基与核孔结合。其他输入系统使用以单亚基形式作用的载体蛋白质例如输入子β3。在这些情况下，一个单一的蛋白质结合底物和核孔。这些载体蛋白质同输入子β相关，但不需要像输入子α亚基这样的受体来结合底物，即它们能够直接结合底物。
一些蛋白质在特定的环境中从核内输出；例如，cAMP 依赖型激酶(Cyclic AMP-dependent kinase，cAPK)的催化亚基在核内起作用。然而，当抑制亚基(PKI)被激活，就结合在催化亚基上，接着这个二聚体就从核内输出。RNAs 的结合与核内的输出需要一些蛋白质；HIV 中的Rev是一个例子，它可以使特定的RNAs 从核内输出。许多输出蛋白质都有相同类型的信号，这些信号对于蛋白质从核内转运到胞质是必要的也是足够的。它被称为核输出信号 (Nuclear export signal，NES)，一般含有~10氨基酸。不同蛋白质NES 的唯一相同特点是具有保守的亮氨酸。NES 与输出子(Exportin)-1 结合，而后者的序列又与输入子β相关。输出子-1 对于U snRNAs、一些蛋白质和可能(一些)mRNAs的输出是必要的。它们结合NLS 基序；结合核孔转运蛋白质；也结合Ran-GTP。复合物在Ran-GTP 存在的条件下形成；GTP 水解变为GDP，同时复合物解体。所以Ran对输出的控制与对输入的控制相反：因为核内Ran-GTP水平较高，复合物在这里形成；它在胞质中变为Ran-GDP，所以复合物在这里解体。

一种蛋白质可能既有NLS 序列又有NES 序列，前者负责它的核输入，而后者负责它的输出。它们可能连续的发生作用，或它们的使用可以被调控，例如，通过结合其他不常见的或暴露相关序列的蛋白质来调控。

为了多次行使功能，输入子必须在将底物送入核内后回到胞质中。事实上，当一个输入子被释放到核内后，它就成为一个输出子的底物！输入子α具有这样的反应，在Ran-GTP 存在的条件下与一种称为CAS 的蛋白质结合。CAS与输入子β的作用方式相同只不过是方向相反。与输出子相似，当Ran-GTP 水解(发生在胞质)，它就与底物(输入子-α)分离。有些蛋白质在胞质与核间“穿梭(Shuttle)”，一些既能在胞质中又能在核内结合poly(A)+ RNA 的蛋白质具有这样的特点。在这样的蛋白质(M9)中负责转运的基序具有一个氨基酸单链，既能作为输入信号又能作为输出信号，所以负责向两个方向的移动。

核膜没有吞吐功能的，物质通过核孔不需要能量

恩，没有。不需要

通过核膜直接渗透进入细胞核，大分子物质通过核孔是主动运输过程 发vbdfb氨基酸为什么要进入细胞核？？？水通过没有绝对性核苷酸需要核孔复合体。我

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罗庄区18415614845： 哪些种类的物质可以通过核膜? - ？
朱类卡司： 核膜没有吞吐功能的,物质通过核孔不需要能量 通过核膜直接渗透进入细胞核,大分子物质通过核孔是主动运输过程 发vbdfb氨基酸为什么要进入细胞核???水

罗庄区18415614845： 蛋白质如何从细胞质运输到细胞核? - ？
朱类卡司： 通过核孔进入,这些蛋白包括很多合成酶(如RNA聚合酶)、解旋酶(DNA解旋酶)和转录因子(如NF-kB)等. 包吞和包吐需要高尔基体小泡,显然核膜上是不会进行的. 蛋白质是不能直接跨过核膜的.

罗庄区18415614845： 什么物质能通过核孔?? 什么物质能通过核膜?? - ？
朱类卡司： 蛋白质和RNA能通过核孔.离子可以通透核膜,比较小的分子,如氨基酸、糖类、鱼精蛋白、组蛋白、RNA酶和DNA酶等也可通过. 核膜对核内外物质的交通有高度选择性,离子和小分子的通透是由核膜调节的,而核酸、蛋白质大分子的通透...

罗庄区18415614845： 为什么细胞核膜不能像其他细胞那样胞吞胞吐而是有核孔 - ？
朱类卡司： 你问的问题本身有问题.DNA是不能出细胞核的. 生物大分子进出细胞是通过核孔来进行的:蛋白质通过核孔进入细胞核,完成DNA、RNA合成及染色体、核糖体构建;RNA通过核孔进入细胞质,完成翻译过程.

罗庄区18415614845： 物质是如何进出“核膜、核孔”的? - ？
朱类卡司： 现行的高中生物教材中对核膜是这样介绍的(第一册P32): 核膜包围在细胞核的外面,由内外两层膜构成,把细胞质与核内物质分开.在核膜上有许多小孔,叫做核孔.核孔是细胞核和细胞质之间进行物质交换的孔道.某些大分子物质可以自...

罗庄区18415614845： 核膜上有核孔,请问哪些物质是从外面通过核孔到里面,哪些是从里面到外面?哪些物质是不能通过核孔 - ？
朱类卡司：[答案] 核仁是核糖体的装配场所,所以蛋白质,还有一些DNA复制等需要的酶都要从核孔进入细胞核;核糖体m,RNA都需要从核孔出来.DNA不需要出来,小分子进核跨膜运输

罗庄区18415614845： 小分子物质可以通过核孔进出细胞核吗? - ？
朱类卡司： 核被膜使细胞核成为细胞中一个相对独立的体系,使核内形成一相对稳定的环境.同时,核被膜又是选择性渗透膜,起着控制核和细胞质之间的物质交换作用. 核被膜(nuclear envelope)包裹在核表面,由基本平行的内层膜、外层膜两构成....

罗庄区18415614845： 物质通过核孔是否跨膜 - ？
朱类卡司： 不是跨膜,是刮膜.类似跑障碍时,虽然刮着障碍,但障碍只是晃了几下.同样刮膜,膜弹跳了几下,能量便从中产生转换或转移,也可谓是消耗.

罗庄区18415614845： 核膜,细胞膜,细胞壁,核孔等是小分子能进还是大分子能进? - ？
朱类卡司： 细胞壁为支撑性物质,孔径很大,一般认为是全透.细胞膜只能透过非极性的小分子物质,但细胞膜上的蛋白质载体可以运输某些极性分子,大分子物质需通过胞吞等作用摄入.核膜也只能透过某些非极性的小分子物质.核孔可以通过大分子物质如mRNA等,但也不是可以自由通过的.

罗庄区18415614845： 核膜有选择透过性吗? 小分子可以穿过核孔吗? - ？
朱类卡司： 有.离子和比较小的分子如氨基酸和葡萄糖,可以通过. 至于核孔,不能这么问,核孔是细胞核和细胞质之间进行物质交换的通道.某些大分子可以自由通过核孔而进入细胞质内,如细胞核内的信使RNA. 翻书的,保证准确