怎么配制0.5mol/L的硫酸标准溶液

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怎么配制0.5mol/L的硫酸标准溶液?步骤~

前期准备:
1)首先确定所配溶液体积(此数据一般都是题目给出的),如90mL。
2)选取适当大量容量瓶,本题应选100mL容量瓶(选瓶原则:宁稍大而勿小)。检验容量瓶是否漏液。清洗容量瓶。
3)计算所需浓硫酸体积。若使用98%、密度1.84g/cm3的浓硫酸,设所需体积为VmL,则根据配制前后溶质质量相等列式如下:V*1.84*98%=0.1*0.5*98,解得V=2.7mL

配制过程:
1)量液:用5mL量筒量取2.7mL98%的浓硫酸
2)稀释:选一适当大小的洁净烧杯,先加入约20mL蒸馏水(约配制总体积的1/5),然后把量好的浓硫酸缓缓倒入水中,边倒边搅拌。冷却至室温。(注意量筒不必洗涤)
3)移液:将配制好的浓硫酸沿玻璃棒小心倒入容量瓶中,洗涤烧杯和玻璃棒2-3次(每次约用15mL蒸馏水),每次洗涤液都沿玻璃棒注入容量瓶中。振荡、摇匀。
4)定容:用烧杯沿玻璃棒向容量瓶中注入蒸馏水至刻线下2-3cm处,改用胶头滴管滴加蒸馏水至凹液面最低处与刻线相切(平视)。再次摇匀。
5)将配制好的溶液转移入细口试剂瓶中,贴好标签,写明试剂种类、浓度等数据。
配制完毕

参考下这个,你再自己思考一下。
0.1mol/L盐酸标准溶液

(一)配 置

量取分析纯盐酸(比重1.19)9ml,再加蒸馏水稀释至1升。

(或量取分析纯硫酸3ml,用蒸馏水稀释至1升)

(二)标 定

碳酸钠标定:称取经120℃干燥过的分析纯碳酸钠0.1000~0.1500g(四位有效数字)

于250ml烧杯中,加蒸馏水120ml,搅拌使其溶解,加入甲基橙指示剂3~4滴,

用配置好的盐酸溶液滴定至红色,并在2分钟内不变色为终点。

(三)计算 N = G /(V×0.053)

式中:N------标准盐酸溶液的当量浓度

G------碳酸钠的重量(g)

V------耗用标准盐酸溶液的体积

0.053----Na2CO3/2000

一、配制:
0.02mol/LHCl溶液:量取1.8毫升盐酸,缓慢注入1000ml水。
0.1mol/LHCl溶液:量取9毫升盐酸,缓慢注入1000ml水。
0.2mol/LHCl溶液:量取18毫升盐酸,缓慢注入1000ml水。
0.5mol/LHCl溶液:量取45毫升盐酸,缓慢注入1000ml水。
1.0mol/LHCl溶液:量取90毫升盐酸,缓慢注入1000ml水。
二、标定:
1、反应原理: Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O
为缩小批示剂的变色范围,用溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,使颜色变化更加明显,该混合指示剂的碱色为暗绿,它的变色点PH值为5.1,其酸色为暗红色很好判断。
2、仪器:滴定管50ml;三角烧瓶250ml;135ml;瓷坩埚;称量瓶。
3、标定过程:
基准物处理:取预先在玛瑙研钵中研细之无水碳酸钠适量,置入洁净的瓷坩埚中,在沙浴上加热,注意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面,坩埚用瓷盖半掩之,沙浴中插一支360℃温度计,温度计的水银球与坩埚底平,开始加热,保持270-300℃1小时,加热期间缓缓加以搅拌,防止无水碳酸钠结块,加热完毕后,稍冷,将碳酸钠移入干燥好的称量瓶中,于干燥器中冷却后称量。
称取上述处理后的无水碳酸钠(标定0.02mol/L称取0.02-0.03克;0.1mol/L称取0.1-0.12克;0.2mol/L称取0.2-0.4;0.5mol/L称取0.5-0.6克;1mol/L称取1.0-1.2克称准至0.0002克)置于250ml锥形瓶中,加入新煮沸冷却后的蒸馏水(0.02mol/L加20ml;0.1mol/L加20ml;0.2mol/L加50;0.5mol/L加50ml;1mol/L加100ml水)定溶,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用待标定溶液滴定至溶液成暗红色,煮沸2分钟,冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。同时做空白
4、计算:
C(HCl)——盐酸标准溶液量浓度 mol/L
m——无水碳酸钠的质量(克)
V1——滴定消耗HCl ml数
V2——滴定消耗HCl ml数
0.05299--与1.000盐酸标准溶液相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。

量取27mL浓硫酸,溶解在400mL水中,冷却后稀释到1000mL。
配制的H2SO4用 准确称量已在250℃干燥过4h的基准无水碳酸钠标定。


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