试比较：为什么醇在酸性条件下，易与有机酸反应生成酯，而酚却不能与有机酸反应？
机理中有一部需要羟基以孤对电子的形式对羧基C进行配位.由於酚羟基O的孤对电子与苯环共轭,所以非常难给出电子与羧基C配位,这时候只能使用活性更高的酰卤才能反应
甲醇易溶于水，可以燃烧，发生氧化反应（如催化氧化），还原反应。不是强氧化剂。
因为有机酸的羟基连在羰基上，受它影响氢氧根离子易电离，这样就可以与溶液中的氢离子结合成更稳定的水，从而促进了醇羟基的电离；而酚显一定的酸性，酸性条件抑制了酚羟基的电离。酚中的O发生了共轭，使得酚呈现弱酸性
如何比较炔烃和醇的酸性醇比炔烃的的酸性
如何比较炔烃和醇的酸性醇比炔烃的的酸性 -OH的电负性要比C-C基团要大,所以-OH上的H要比C-C容易离解出来,所以酸性比较大,醇可以和碱金属反应生成氢气,炔不可以
为什么乙醇的酸性在水里比在甲醇中强
从空间位阻的角度来考虑,认为一般指的酸性是指在溶液中醇分子受溶剂影响,离解出氢离子,随着连在羟基上烃基数目的增加醇的体积不断增大;在一定程度上阻碍了O—H中氢离子的溶剂化,使氢离子不易从羟基中离解,因此酸性减弱.从电子云角度看,烃基斥电子,烃基长的氧原子周围电子云密度大,与氢结合紧密,所以...
酸与醇的互变的关系是什么?
转化关系：醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程，醇的催化氧化反应可生成醛，例：在金属铜的催化作用下，乙醇发生氧化反应，2CH₃CH₂OH ＋ O₂ → 2CH₃CHO ＋ 2H₂O。相反地，醛的...
有机化学问题
先说醇,醇的酸性比水弱,可理解为烷基是推电子基团,使羟基sigma电子云朝向H的方向稍偏离,降低羟基的极性,使其比水更难电离出H离子。再说酚,羟基上氧采取sp3杂化,其中一个轨道与苯环上的C形成sigma键,另一轨道与H形成sigma键,还有两对孤对电子。C-O sigma键可以比较自由的旋转,从而使其中的一对孤对电子电子云...
醇的酸性:CH3OH>伯醇>仲醇>叔醇?
分子中的电子云就越分散，总体上分子的能量就越低，分子就越稳定，C－Hσ键中的氢原子就越不容易离开分子而显酸性。根据这一规律得，甲醇有因为只有一个碳，所以没有与碳相邻的C－Hσ键参与σ－p超共轭，伯醇3个，仲醇有6个，叔醇有9个，所以有醇的酸性：CH3OH>伯醇>仲醇>叔醇的结论！
为什么酸性:醇>酚?
应该酚大于醇。醇几乎没有酸性，因此认为乙醇是非电解质，是中性物质，但苯酚有一定的弱酸性，被称为“石炭酸”，原因是羟基受苯环的影响变活泼了。
同碳的酸,醛,醇,酮,醚沸点比较
一般来说，酸>醇>酮>醛>醚。因为分子间作用力越来越小，前两个还有氢键存在。
怎样比较乙醇、苯甲酸、甲醇、水、苯酚、乙酸、甲酸中-OH的活泼性...
首先可以通过与钠反应的剧烈程度来判断，楼主说的这几种物质中可以分为三类：酸、水、醇。其中活泼金属钠是最容易和酸反应的，其次为水。高中化学课我们在必修一做过钠和水反应，在有机化学基础中，我们做了乙醇和钠的反应，而乙醇的反应是不会出现像水一样的浮、溶、游、声、响的剧烈现象。所以说...
为什么烯烃与水,醇,羧酸加成时,都需要在酸催化下进行
增加双键的极性,使双键转化为C+离子,从而被含有孤对电子的H2O,ROH等加成.
大学化学有机物酸性的比较?官能团的排序
能被加氢还原成醇 4。酚，官能团，酚羟基 -c6h5oh 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。羧酸，官能团，羧基 -cooh 具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”）能与醇...
出凤康赛： 酸性条件下羟基被质子化,有不易离去的基团转变为易离去的基团.
浮山县15787684657： 有机化学结构中什么结构在酸性碱性和水条件下易分解 - ？
出凤康赛： 这种结构是酯基.其对应的化合物为酯.在酸性条件下,酯与水发生水解,生成酸与醇或酚;在碱性条件下,酯与水发生水解,同样生成酸与醇或酚.但由于是在碱性条件下,酸、酚会跟碱进一步反应,生成对应的盐.
浮山县15787684657： 一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢,可以被氧化成什么? ... - ？
出凤康赛： 醇的氧化一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢,可以被氧化成醛、酮或酸;三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢,不易被氧化,如在酸性条件下,易脱水成烯,然后碳碳键氧化断裂,形成小分子化合物.
浮山县15787684657： 为什么有的物质在酸性或碱性条件下易水解 - ？
出凤康赛： 这涉及到酸性水解和碱性水解的机理. 比如酯的水解 在酸性条件下,酯的羰基的Pie电子易与氢离子结合,生成羟基. C=O -> C-OH 原来羰基的碳此时因为Pie电子与氢离子结合了,缺电子,所以带正电(+1),易被亲核试剂(比如说水)进攻,发生水解. 在碱性条件下,亲核试剂(比如说氢氧根离子中带负电的氧)直接进攻羰基上的碳(这个碳本身就是带部分正电荷的),发生水解. 实际上,羰基的Pie电子更偏向于氧这一方,所以羰基碳容易被亲核试剂进攻.但是中性条件下,水并不是一个好的亲核试剂.因此水解难发生.
浮山县15787684657： 为什么碳碳双键比碳氧双键更容易与氢气加成? - ？
出凤康赛： 碳碳双键既可以和氢气加成,也可以和其他氧化性气体加成;但碳氧双键只可以和氢气加成.所以碳碳双键比碳氧双键活泼.所以这也是和稳定性有关的.不稳定,会自动调整结构,也就是活性高. 碳氧双键加成,变为1个碳原子连接2个羟基,那...
浮山县15787684657： 二苯甲醇锌粉还原法的实验原理是什么? - ？
出凤康赛： 二苯甲酮通过还原剂还原成二苯甲醇,在碱性醇溶液中用锌粉还原.
浮山县15787684657： 各类醇的共轭酸在水中酸性的强弱是怎样判断决定的? - ？
出凤康赛： 对于醇的共轭酸的酸性比较,主要是看在相同的条件下,醇的共轭酸释放H^+的难易程度.通常,醇分子中,烃基越大,对氢原子的束缚越弱,电离出H^+越容易,酸性越强.
浮山县15787684657： 醇是中性液体?不会电离出H+离子?？
出凤康赛： 醇是中性液体,是相对水而言的.醇自身有电离,和水相比(10^-14),很弱(10^-18).但尽管如此弱,还是可以和钠反应.ROH = RO- + H+ 醇会和氢氧化钠反应,但反应不完全,到一定程度就“停止”了,因为达到平衡了. ROH+ NaOH= RONa+ H2O 苯酚是弱酸性.就不用讲了吧.
浮山县15787684657： 醇 为什么既有弱酸性 又有还原性 - ？
出凤康赛： 乙醇可以与金属钠反应,取代了羟基上的H原子,生成氢气和乙醇钠.通过实验得知,乙醇与金属钠的反应比较温和,而钠与水的反应要剧烈得多,乙醇具有一定还原性,在一定条件下,可以被氧化为醛、或者酸
浮山县15787684657： 跪求专家 无机酸与醇的反应 酸性比较 - ？
出凤康赛： 1、有机酸与醇的反应是酸去掉羟基、醇去掉氢;无机酸与醇的反应是酸去掉氢、醇去掉羟基.2、酸性是氢碘酸>氢溴酸>浓盐酸,因为随着卤原子半径增加、氢卤键的增长,卤化氢的电离变得容易了,所以酸性增强.
