护士高危药品管理制度

作者&投稿:邬实 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 1. 护士在使用高危药品时,必须保持高度警觉,确保病人身份正确、药品无误、剂量准确、给药时间适宜、给药途径恰当,遵循5R原则以实现准确给药。
2. 根据《高危药品管理制度》,高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种详见附录。
3. 高危险药品应存放在专门的药架上,不得与其他药品混合存放,以防止混淆和误用。
4. 高危险药品存放药架应标识醒目,并设置高危药品警示牌,提醒药学人员注意,以增强安全防护。
5. 高危险药品的调配发放应实行双人复核制度,确保发放准确无误,避免差错发生。
6. 加强高危险药品的有效期管理,遵循先进先出的原则,保持药品的新鲜和安全。
7. 药房应设专人管理高危药品,并定期检查药品数量和效期,对检查情况进行认真记录,以保证药品质量。
8. 护理站备用的高危药品应单独存放,并设置高危药品警示牌,提醒护理人员在使用过程中注意安全和正确性。


高危药品警示标识是什么?
国内对于高危药品的具体定义尚不统一,占主流地位的主要有以下2种说法:(1)高危药品是指药理作用显著且迅速的、危害人体的药品。(2)高危药品即药物本身毒性大、不良反应严重,或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。管理制度 1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等...

药品管理制度有哪些
应建立急救药品一览卡、药品放置示意图和急救药品交接本,班班交接并签名。每周由护士长和治疗护士共同清查一次,并有记录签名。护理人员需掌握急救药品的相关知识,并有培训考核记录。备用急救药品应按分类依次放置,标注有效期,用后及时补充。4. 特殊药品管理制度:包括高危药品目录的建立、使用登记的严格...

手术室药品管理制度
特殊药品应当按规定储藏条件保存与使用;药品存放处应当保持清洁卫生,室温控制在25内;病区存放药品的冰箱不得用来存放医务人员私人物品和患者食品等。六、病区一般不存放高危药品,如必须存放则应当设专门放置区域,并有明显标识;对毒、麻精神药品的管理应做到标签清楚,定基数、定专人管理,放在保险柜内加...

急救药品管理制度
1. 分类制作卡片:为急救药品管理,我们制作了编号与药品对应的卡片。每张卡片包含药品编号、名称、剂量和数量等信息,并将其平整装入透明塑料袋,置于急救盒顶部。2. 分类摆放:药品分为高危、低危和镇静药物三类。我们遵循“左进右出”原则,将先失效药品置于盒右侧,后失效药品放于左侧。对于先失效的...

高危药物的名词解释
结果显示,采取有效的管理 措施 可明显降低用药差错事件的发生率,保障患者的用药安全。在实际工作中,大力推进并实施了一些具体管理措施,包括制定高危药品目录,建立规章制度,实行警示标识、同品种限制和专区专柜管理,依托 局域网 络建立高危药品管理信息系统,实行单剂量或最大剂量信息警示,落实责任...

药品安全管理制度的内容
4.抢救药品必须放置在抢救车内,定量、定位放置,有定位图示,标签清楚,每日检查,保证随时急用。5.特殊及贵重药品应注明床号、姓名,单独存放并加锁。6.需要冷藏的药品(如:冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内,以免影响药效。7.高危药品的存放有规范,在病区不得混合存放高浓度电解质制剂(包括...

高危药品分级管理的分类及目录
8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证,引进后及时将药品的信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第三条 药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的...

护士如何保证用药安全
制作统一的管理手册,明确工作质量标准,保证全员熟悉各类药品的使用、标识及管理规定,减少用药管理的盲目性,保证用药安全[8]。4、规范各类药品标识的使用 药品统一分类定点放置,经常整理、定期更换。高危药品与高浓度药品单独放置,并粘贴相应的标识。注射药品按失效期先后次序摆放,有效期在3个月内或6个...

用药安全护理措施有哪些
除原盒存放的药品必须使用药品管理卡,散装口服药将纸卡用橡皮筋捆于棕色药瓶外,药剂科每半年统一回收处理科内过期针剂与口服药。注射用药按失效期先后次序摆放,有效期在3个月内或6个月内的药品必须摆放近效期标识牌,高危药品单独摆放,并用醒目标识标明药品名称。4、完善护理安全管理制度 护理部制订...

有关高危药品:高危药品是分为A、B、C三个级别,这种分类方法是依据什么...
中国药学会医院药学管理专业委员会用药安全项目组,参照美国ISMP2008年公布的19类及13种高危药品目录,结合我国医疗机构用药实际情况,推出了《高危药品分级管理策略及推荐目录》(简称推荐目录),按危险程度将高危药品分为A、B、C3个级别。其中A级(14类)为高危药品管理最高级别,这类高危药品使用频率高,...

弥渡县13828162204: 问护士常备药品如何管理,高危药品如何管理, -
羊强硅炭: 1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录.2、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放.3、高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意.4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用.5、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误.6、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效.7、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员.8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证,引进后及时将药品的信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全.;

弥渡县13828162204: 高危药品的管理制度是什么? -
羊强硅炭: 高危药品的管理制度: 1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录. 2、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放. 3、高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌...

弥渡县13828162204: 高危药品管理制度和药品目录 -
羊强硅炭: 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品.为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度. 1、 高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录. 2、 高危险药品应设置专门的...

弥渡县13828162204: 我国高危药品的概念及管理制度来自哪个文件? -
羊强硅炭: 对于高危药品,我国并没有出台太多官方性的文件,只是中国医院药学委员会参照美国医疗安全协会,在对于医疗机构进行了学术性的规范,要求按照中国医疗机构按照高危药品管理办法对于本院的高危药品进行集中摆放,管理的要求,在本次三级医院复审的活动中,高危药品也是检查中的一项重要条款,各个药学专家都比较推崇.

弥渡县13828162204: 护理差错评定标准 -
羊强硅炭: 护理安全质量评分标准(2011年修订) 科室: 日期: 年 月 日 项目 检查内容 扣分标准 存在问题 得分 管理 1.有健全的护理差错防范和安全管理制度和措施. 1.无管理制度扣2分. 制度 2.有护理不良事件登记,及时登记不良事件发生的事由...

本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 星空见康网