该化合物是R构型还是S构型？
最有力的证明办法就是：单晶衍射图。这个是得出绝对构型的最直接方法！
当然还有最理论的办法：如果是产物的话，那么你应该很好的分析下反应的立体化学专属问题。比如某些反应一定是构型翻转的，有的一定是构型保持的，如某些SN2反应。如果反应物没有手性中心，有前手性中心的话，那么可以根据Cram规则判断那种产物的量多，这类应用广泛见于羰基还原反应。总之，在理论上是有一定的判断方法的。
最后说一种比较篇实验的方法——NMR
NMR发展到今天，可以说已经是很好很强大了，如果你的产物是天然提取的还是未知结构那怎么鉴定构型呢？除了单晶衍射的方法，那就只有通过NMR来解决，比如可以做个NOE谱，看下相关原子的立体结构信息
S型
在空间位置中，将H放在离眼睛最远的地方，然后将手性碳上其他三个集团排序，这里大小顺序为Cl、COOH、CH3，为逆时针排序，所以为S型
该化合物是R构型
这个化合物,两个碳为什么是R、S构型啊?它的其余原子团的排序是咋样的...
费歇尔投影式表示规则是横前竖后，应该能想象出它的空间结构吧 R,S构型的判断是先给手型碳原子的4个键上所连接的原子或者原子团编号1,2,3,4（编号规则后面讲）将手型碳原子旋转使4号键指向垂直纸面向里，这时看到的另外3个原子（团）是顺时针排列，则这个C为R构型，如果是逆时针排列，则是S构型...
有机环状化合物R,S构型的判定
R\/S构型判断方法：对于fisher投影式来说：当最小基团投影到横键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为S构型,逆时针为R构型。当最小基团投影到竖键上时,其他三个基团由大到小的顺序是顺时针为R构型,逆时针为S构型。基团大小比较方法按照次序规则进行比较.比较直接连接原子的原子序数,原子序数大...
化合物的命名
化合物是由两种或两种以上不同元素组成的纯净物（区别于单质）。化合物具有一定的特性，既不同于它所含的元素或离子，亦不同于其他化合物，通常还具有一定的组成。化合物为由二种或二种以上不同元素所组成的纯净物。组成此化合物的不同原子间必以一定比例存在，换言之，化合物不论来源如何，其均有...
r构型怎么判断?
rs构型判断口诀：“竖顺R，横逆R”：当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上，其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针，则此手性碳为R构型，若为逆时针，则为S构型。若氢或最小基团位于横键上，则其余3个基团从大到小排列，若是顺时针则为S构型，若为逆时针则为R构型。情况一:优先顺序中最后的...
有机化学中立体异构问题,这是R还是S构型啊?谢谢
是R, 平面上是从Br,ClCH2,CH3CH2,是S,反过来是R
r构型与s构型怎么判断
r构型与s构型的判断方法是首先把手性碳原子所连的四个基团按“顺序规则”的规定进行排队，再把立体结构式或其透视式中顺序最小的基团放在离观察者最远的位置，如果a、b、c是按顺时针方向旋转，这种构型就用R表示。构型（configuration）指的是一个有机分子中各个原子特有的固定的空间排列。这种排列不...
有机化学 如何判断该化合物 C3为R 型
请问你的C3是从上往下数的第三个吗（按照命名原则）？如果是的话，大小顺序为OH>羰基>C4>H。然后将H放在最远处，由于从大到小（OH-->羰基-->C4）是顺时针，所以是R构型。（注：对于那个四面体来说，真实立体情况为H和OH在上侧，羰基和C4在下侧，这是Fischer投影式的一般情况）
大学有机化学,这题B为什么是R构型,我怎么看都是S构型,求大神解答
确实是R构型的，你是次序弄错了吧，H排最后是毋庸置疑的，甲醇是唯一有杂原子的，所以是排第一位，剩下的苯比乙基大，所以苯排第二，这样排序符合右手法则，呈顺时针方向，所以就是R构型的。
sr构型的判断
对映异构 手性分子（chiral molecule）、手性碳，从上世纪七十年代起广泛使用，能够使平面偏振光向左或向右旋的物质称为旋光性物质（或光活性物质）。手性分子是指一个分子与其镜象不能重合。 手性分子一定是光活性物质。对映异构体：二个互为镜象，但不能重合，是二种不同化合物。旋光能力相同，但方向...
求解释化学命名
你这个化合物是有手性C的化合物，命名时要用到R\\S规则，即将手性中心C上连接的四个基团中最小基团远离你，对剩下的三个基团由大到小画圈，顺时针为R，逆时针为S。这里的比较大小，要用到次序规则。所谓次序规则，指的是比较与中间的手性C原子上直接连接的原子的序数大小，若相同，则再比较该相同...
蔚府五苓： 右手 (s)
云溪区17613709113： 化合物手性判断 - ？
蔚府五苓： 这个确实是S构型的. 不妨把那个1设成取代基取代e键的情况.这样一来那个原子的氢是a键.剩下的三个取代基中,你画的式子上两条虚线相交的那个点是最大的取代基(7号碳),其次是旁边和最大取代基相连的那个(6号碳),最小的是另外一边的亚甲基(2号碳),三个取代基和氢原子构成左手螺旋,所以是S构型.
云溪区17613709113： 有机化学中的次序规则 - ？
蔚府五苓： 有机化合物的命名中,有两类化合物的命名需要使用到次序规则,分别是顺反异构体与对映异构体.顺反异构中是对于判断Z/E时基团大小的比较,而在对映异构中是基于比较基团大小来判断R或S构型.
云溪区17613709113： 如何判断手性碳的构型是S还是R ? (附图) - ？
蔚府五苓： 看碳3那个原子,连接着4个集团,将最小的那个集团放在远端,氢原子已经在远端(用虚线表示) 接着就判断甲基,烯烃和乙基的顺序,判断之后是烯烃大于乙基大于甲基,按照从大到小的顺序画一个圆圈它是逆时针的方向所以是S型,要是顺时针的就是R型
云溪区17613709113： L型D型、R型S型、顺反如何命名 - ？
蔚府五苓： L-D构型,是以甘油醛为标准:-OH在手性碳原子的右边代表右旋,这种构型被定为D-型;-OH在手性碳原子的左2113边代表左旋,被定为L-型.D、L-构型表示法有其局限性,只适用于有一个手性碳原子化合物.对于含5261多个手性碳原子的化...
云溪区17613709113： 有机化合物构造式与构型式有什么区别? - ？
蔚府五苓： 构造式只是在平面上表示分子中各原子或原子团的排列次序和结合方式,是两维的.但是,分子结构是立体的,应当用三维表示法.例如最简单的甲烷分子,碳原子位于正四面体的中心,四个氢原子位于正四面体的四个顶点[图10-5(a)]. 为了形...
云溪区17613709113： 如何根据费歇尔投影式判断RS构型 - ？
蔚府五苓： 一个口诀:“竖顺R”,意思就是当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上,其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针,则此手性碳为R构型,若为逆时针,则为S构型.若氢或最小基团位于横键上,则其余3个基团从大到小排列,若是顺时针则为S构型,若为逆时针则为R构型.详情请参阅 基础有机化学 邢其毅,裴伟伟 第三版,第三章:立体化学.
云溪区17613709113： 有机物的命名法和步骤2种命名 - ？
蔚府五苓：[答案] 1.烷烃的命名 烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础. 命名的步骤及原则: (1)选主链 选择最长的碳链为主链... 光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S,D 、L标记法以甘油醛为标准,有一定的局限性,有些化合物很难确定它与甘...
云溪区17613709113： 判断2 - 羟基 - 3 - 绿丁二酸中的两个手性碳原子是S构型还是R构型,说明理由.书上写的“2S,3R”要把C所连的4个基团按“优先次序”排序,就是不知道怎么排... - ？
蔚府五苓：[答案] 首先按次序规则确定与手性碳相连的四个原子或基团的优先次序(或称为“大小” 次序);再将手性碳上的四个原子或基团... 顺时针方向为R构型;反时针方向为S构型.含有两个或两个以上手性碳分子的构型,相样按照前面的方法分别确定每一个手...
