室间隔缺损伴明显肺动脉高压时
1、左心室显著增大:室间隔缺损会导致左心室向右心室流入大量血液,使左心室负荷增加,出现左心室增大的表现。
2、原有心脏杂音明显增强:由于室间隔缺损,左右心室之间的血液流量增加,使得原有的心脏杂音变得更加明显。
3、肺动脉瓣区第二音明显亢进:室间隔缺损导致左心室向右心室流入大量血液,使得右心室负荷增加,肺动脉瓣关闭时产生的第二心音变得更加响亮。
房间隔缺损临床表现
随着年龄增长,患者可能会出现生长发育迟缓、活动耐力下降、反复呼吸道感染、多汗等体征。同时,心脏可能增大,肺循环压力和阻力增加,心力衰竭和房性心律失常也可能发生。值得注意的是,许多房间隔缺损患者往往在青春期或成年后才被发现,有的甚至错过了治疗良机,导致心脏和肺循环功能无法恢复正常,严重影响了...
室间隔缺损是怎么回事?
室间隔缺损主要由于存在左右心室间的血液异常交通。如果缺损较小,左向右分流量小,患者可长期无任何不适表现或仅有轻度症状,一般不影响正常发育。 如果缺损较大, 左向右分流量大,可在婴幼儿期反复出现呼吸道感染,劳累后心悸气促等,如伴有肺动脉狭窄可出现哭闹时紫绀。在外观上发育较差,体力较正常...
先天性心脏病有什么症状表现
(1)室间隔缺损的症状表现:小型室间隔缺损多无临床症状,生长发育一般不受影响。中到大型室间隔缺损在新生儿后期及婴儿期可出现如喂养困难、气促、多汗、体重不增、反复呼吸道感染,严重者出生后半年内常发生充血性心力衰竭,可影响生长发育。大型缺损伴明显肺动脉高压时可出现青紫,活动可受限,并最终发展...
先天性心脏病室间隔缺损,我现在的状况是怎样。
你好,成人先天性心脏病室间隔缺损如果没有出现下述情况,请及早手术:①病史中有发绀,尤其在休息时发现发绀,表现有反向分流,以自右向左为主者;②体检时,心前区扪不到震颤,收缩期杂音短而柔和者;③放射线胸片显示肺动脉段较明显突出,但肺部不充血者;左室不大或接近正常者;④心电图检查示电...
小儿主肺动脉间隔缺损症状
小儿主肺动脉间隔缺损是一种先天性心脏病,比较罕见。随着病情的发展,肺小动脉发生管壁增厚和管腔变小等继发性病变,使肺动脉阻力增加、压力升高,右心室负荷过重,引起左、右心室合并肥大。待肺动脉压力高于主动脉时,会出现全身性紫绀。症状类似动脉导管未闭,常见的有发绀、心悸伴乏力、面色苍白、收缩...
阿斯伯格综合症
病人有紫绀。本病与法乐四联症不同之处在于并无肺动脉口狭窄。自心脏导管检查在临床上广泛应用以来,通过对先天性心脏血管病的血流动力学研究,艾森曼格综合征(Eisenmenger"ssyndrome)一词多用以指心室间隔缺损合并肺动脉显著高压伴有右至左分流的病人。推而广之,心房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉-肺...
室间隔缺损干下型
哦,不要着急,小惠惠来了,这个还不是什么太困难的疑难杂症。可以治愈的。您这个宝宝是先天性心脏病,室间隔缺损,缺损部位在肺动脉瓣下的,就是干下型了。同时伴有轻度的肺动脉瓣狭窄。注意是轻度的肺动脉瓣狭窄。如果严重的就属于法洛四联症范畴了。一般说才4个月,而且仅仅是3.2mm口径大小的,...
室缺怎么手术
1.手术适应证 巨大的室间隔缺损,25%-50%在1岁内因肺炎、心力衰竭而死亡。因此,心力衰竭反复发作婴儿应行缺损修补治疗。约半数小缺损可能自行闭合,除并发细菌性心内膜炎外,可观察到10岁再考虑手术治疗。很小的缺损可终生不需手术。分流量超过50%或伴有肺动脉压力增高的婴幼儿应早日手术,以防...
肺动脉狭窄
哦,这个应该说更准确的说,是先心病,室间隔膜部缺损,同时伴有肺动脉狭窄(肺动脉瓣上的狭窄)注意用词,狭窄不是发生在肺动脉瓣的,而是在肺动脉上面的肺动脉主干上,距离肺动脉瓣还有7毫米。狭窄内径3毫米,流速也是有增快的,2.9m\/S,这个以成人那是严重狭窄了,但是2个月的婴儿,那么就算...
室间隔肌部缺损【室间隔肌部缺损】
2. 室间隔缺损较大时,如果患儿在最初的几个月里生长发育良好,说明室间隔缺损的大小不会引起充血性心脏衰竭,则可以继续观察,争取达到前述的低风险区域后,再尽早手术。3. 如果患儿室间隔缺损较大,并伴有中度以上肺动脉高压,在最初的几个月里就已经出现了发育差,并合并充血性心力衰竭,反复呼吸道...
广叙康尔: 您好,根据您的超声检查结果,手术机会不是很大,目前治疗主要以降肺动脉高压为主,药物主要有万艾可、万他维及波生坦,都比较昂贵.后两种有慈善会支持,可以试一试,效果是肯定的. 武汉亚洲心脏病医院-小儿心外科-张刚成副主任医师
保德县13961773390: 阿斯伯格综合症 - ?
广叙康尔: 一般应该译为艾森伯格综合症. 艾森曼格复合病(Eisenmenger"scomplex)一词,以往曾用以称一种复合的先天性心脏血管畸形,包括心室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大而肺动脉正常或扩大者.病人有紫绀.本病与法乐四联症不同之...
保德县13961773390: 先天性心脏病,重度肺动脉高压 反复咳血 - ?
广叙康尔: 病理生理 UAPA是一种先天性肺血管畸形,其特点是主肺动脉与肺实质内肺血管之间的连接段单侧缺如,而缺如侧肺动脉的远端部分和肺内的血管常存在[3],可能是胚胎发育初期第6对主动脉弓的一侧发育缺陷或过早闭塞所致.UAPA主要的病...