基因问题
关于第一个问题,你们的下一代是否是显性,还要看你们的配偶的情况而定,如果你们的配偶纯隐性或杂合体,那么你们的下一代就有可能出现隐性的。
关于第二个问题,你爷爷的皮肤病不会遗传给你的下一代,但可能会传染给你们家人,因为有些皮肤病是传染病!
一.基因工程可能引起广泛的生态环境安全性问题 1,可能诱发食物链的破坏完整的食物链是维系自然界万物共生、生态平衡极为重要的一环。一旦食物链遭到破坏,生态环境将会遭到致命威胁。转基因农作物作为一种新的人造品种进入原有的食物链,可能会导致食物链的改变甚至破坏。 2、可能引发基因污染转基因植物是人为地用基因工程技术将某种目标基因转入而获得的。如果这些外源基因由于“基因漂流”而非人为地转入其他有机体,就造成了自然界基因库的混杂或污染。植物和微生物可以使基因污染成为一种难以控制的蔓延性持续性灾难。二.基因工程对人体健康的威胁 1、免疫力问题转基因生物及其产品有可能降低动物乃至人类的免疫能力,从而对动物及人类的健康安全甚至生存能力产生影响。1998年8月英国科学家披露,实验白鼠在食用转基因大豆后,器官生长异常,体重减轻,免疫系统遭受破坏。 2、抗药性问题转基因过程中,为了检测转基因试验是否成功经常将特定抗生素抗性基因作为标记基因。而抗生素都是用来治疗各种非常严重疾病的药物,已有用卡那霉素抗性基因作为标记基因的先例,这种基因制药有单一突变也可以产生氨基丁卡霉素抗性。食用含有这种标记基因的食物后,其抗性基因有一定概率转移到细菌中,使细菌产生抗药性。氨基丁卡霉素是世界医药界尚未启用储备作为急救药物的抗生素,而GMO得滥用抗生素使得其抗性已经广为传布,这是无法接受的风险。这意味着一旦某些致病病菌获得这种抗性后,出现某种疾病人类将无药可用。
基因也可以叫顺反子,是DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,位于染色体上,具有保存和传递遗传信息的功能.基因控制蛋白质的合成.基因在复制的时候由于各种原因会发生复制错误,也就是我们常说的基因突变.基因突变会导致他控制的蛋白质也发生相映的改变``这种变化是不固定的.可能对我们是有益的也可能是有害的.生物的进化就是因为基因的遗传和突变造成的.现代遗传学家认为,基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上,并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代,还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同,是基因差异所致。
� 人类只有一个基因组,大约有5-10万个基因。人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的,旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列,发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息,使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。计划于1990年正式启动,这一价值30亿美元的计划的目标是,为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序,从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方,这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图,并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢,但每一座山峰与山谷。虽然很慢,但非常精确。
� 随着人类基因组逐渐被破译,一张生命之图将被绘就,人们的生活也将发生巨大变化。基因药物已经走进人们的生活,利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为随着我们对人类 本身的了解迈上新的台阶,很多疾病的病因将被揭开,药物就会设计得更好些,治疗方案就能“对因下药”,生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整,人类的整体康健状状 况将会提高,二十一世纪的医学基础将由此奠定。
� 利用基因,人们可以改良果蔬品种,提高农作物的品质,更多的转基因植物和动物、食品将问世,人类可能在新世纪里培育出超级物作。通过控制人体的生化特性,人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能,甚至改变人类的进化过程。
在认识和熟练使用遗传生物学单位基因的新近进展后,它已经为科学家去改变病人的遗传物质,以达到治病防病的目的迈向新的一步。基因治疗的一个主要目标是用一种缺陷基因的健康复制去提供给细胞。这一方法是革命性的:医生试图通过改变病人细胞的遗传物质,来代替给病人治疗或控制遗传疾病的药物,最终达到医治病人疾病的根本目的。
几百个主要健康问题受到基因功能的影响。在将来,基因治疗能被用于医治许多这类疾病。理论上讲为了防止遗传缺陷传给下一代,还能用于改变胚胎细胞(蛋或种子)。然而,胚胎家系基因治疗的可能性受到困难的伦理道德、社会问题和技术障碍牵制。
基因治疗还作为药物输送系统使用,为了做到这点,产生有用物质的基因将被嵌进病人细胞的DNA中。例如,在血管外科中,产生抗凝血因子的基因能被嵌入血管细胞家系的DNA中,有助于防止血栓的形成。许多其它疾病可使用这一般方法治疗来提高本身的可靠性。
当医疗治疗提高到分子水平时,药物输送使用基因治疗能节约时间减低成本。为收集大量的基因蛋白产品、提纯产品、合成药物和对病人的管理缩短了时间减少了复杂的工艺加工。
然而,基因治疗仍是处于极端新的和高度的实验阶段。被批准的试验数量是小的,今天只有少量的病人曾得到过治疗。
目前基因治疗实验的基本步骤
在目前的某些实验中,从病人的血液或骨髓中取出细胞,并在加速繁殖的实验条件下生长。然后,把需要的基因借助于不起作用的病毒嵌进细胞。选择出获得成功改变的细胞再加速繁殖,再回到病人的体内。另一种情况,脂质体(脂肪颗粒)或不起作用的病毒可被用于把基因直接输进病人体内细胞。
基因治疗的基本要求
基因治疗的潜力
基因治疗为治愈人类疾病提供了新的范例。不是通过制剂与基因产品或自身基因产品相互作用来改变疾病的表现型,而是基因治疗理论上能修正特殊基因,导致沿着简单化的管理治愈疾病。开始基因治疗是针对治疗遗传性疾病,但目前对广泛性的疾病进行研究,包括癌症、外周血管疾病、关节炎、神经变性疾病和其它后天疾病。
基因确认和克隆
即使基因治疗战略性的范围是相当多样化,成功的基因治疗也需要一定的关键的基本要素。其中最重要的要素是必须确认和克隆有关的基因。直到人类基因组计划完成,基因的有效度才被利用。但仍然等到涉及疾病的相关基因被确认和克隆出来才开始实施基因治疗战略。
转基因和基因表达
一旦确认和克隆出基因,下一步必须表达出来。有关转基因和基因表达的效率属于基因治疗研究的前沿问题。最近基因治疗领域的许多争论围绕把所希望的基因转入合适的细胞中,然后为疾病治疗获得满意的表达水平。希望将来对转基因和特殊组织基因表达的研究将在主要基因治疗试验中解决这一课题。基因治疗战略的其它认识包括:充分掌握靶点疾病的发病机理,潜在的基因治疗副作用,理解接受基因治疗的靶细胞。
术语:
与大多数领域一样,基因治疗有专门的术语,下列提供的将阐明某些最普通术语的意思。
体外转基因:
把遗传物质转至寄主外部的细胞。经遗传物质移植后的细胞再回到寄主中。这个术语还被称为转基因的非直接方法。
体内转基因 :
遗传物质转入寄主体内的细胞。这还被称为转基因的直接方法。
基因治疗:
把选择过的基因转入具有改善或治愈疾病希望的寄主中。
细胞治疗(基因组治疗):
把未经遗传性修正的完整的细胞转入寄主中,使被转移的细胞将产生促进与寄主结合并改善寄主功能的希望。
体细胞转化:
把基因转入非种系组织中,它具有校正病人疾病状态的希望。
种系基因:
把基因转入种系组织中(蛋或胚胎),它有希望改变下一代的基因组。
转基因:
在转基因实验中,选择试验基因。例如,如果你给患苯并酮尿症病人治病,你可计划把一校正过的苯丙氨酸羟基酶基因译本移入肝细胞中。在这个例子中,苯丙氨酸羟基酶的校正译本就是转基因。
报告基因:
常用于试验基因转换效率的基因。例子是luceriferase, --半乳糖和氯氨素乙烯转化酶。
基因转化载体:
基因被转移进细胞的机理。
转化率:
正在表达所期望的转基因百分率。
DNA是由4种碱基(A、G、T、C)排列而成的。每个DNA分子都包含螺旋结构的双股链。
DNA并非全部都具有遗传意义,DNA上有遗传意义的片段叫基因。基因包含一定数量的碱基,每条染色体中大约有1.5亿个碱基,每个细胞大约有30亿个碱基。基因的长度各不相同,有可能包含数千个碱基,也可能有上万个。
每个人类体细胞中的细胞核里包含有分别来自父体和母体的两套染色体,基因组就是每一套染色体上的全部基因,人类基因组含有多达6万-10万个基因。基因组包括有机体的全部遗传密码,换句话说,基因组是制造一个有机体的最完整的自然指令,是一个物种遗传信息的总和。
基因,作为基本的遗传单位,决定着一个人眼睛的颜色、耳朵的大小,以及脑容量等所有的人体生理特征和一些行为特征。更重要的是,人类所患的已发现的数千种疾病,都与人所携带的基因有关。只要人体基因中的30亿分之一出了问题,就会导致疾病。其中在最小的第21号染色体上,约有不到300个基因,科学家已发现它们与白血病、先天性痴呆、肌肉萎缩、躁郁症等许多与遗传有关的疾病相关。基因受损或基因缺失将导致生理缺陷、易于生病或对药物产生有害的反应。
人的生长、生殖、发育、衰表、病变等与基因密切相关,弄清全部基因的位置、结构和功能,将为征服癌症、艾滋病、高血压、冠心病、糖尿病、痴呆、精神分裂症等多种病症铺平道路。
在基因研究的所有新发现中,最令人不可思议的是,人的基因与动物、细菌的基因有很多是一样的。例如,人与老鼠有90%相同的基因,人与猩猩的相同之处更是高达98%。人与人之间的基因差异更少,只有0.2%。就是这个微小的基因差异,让每个人的外貌和生理功能各不相同,也使得人类社会成为一个"多彩的世界"。
一个新生命的诞生,是由于男性的精子与女性的卵子的结合,形成受精卵,受精卵是一个细胞,它不断分裂,诞生不同的细胞最终形成胎儿,胎儿出生后,又是通过细胞的不断分裂复制,也就是说的新陈代谢,渐渐地长大成人。但是人是如何形成长大的?孩子为什么有些地方长得像父母有些地方又不像?为什么全世界会有不同的人种?这些问题看似简单的问题,科学家们却花费了几百年的时间才弄明白。
先从细胞谈起,在20世纪初,科学家发现人体是由60万亿个细胞组成,人类的遗传与细胞有关。随后,又发现细胞是由细胞膜、细胞质和细胞核组成。而决定人的特性和遗传的是细胞核。人体除了极少数成熟的红血球外,每个细胞都有一个细胞核。再进一步研究发现,每个细胞核中又包含有染色体,不同的生物染色体数目不同,人有23对染色体。染色体由脱氧核糖核酸和蛋白质组成。科学家再深入研究发现人的遗传就是脱氧核糖核酸决定的,也就是大家常说的DNA。DNA是生命的根源。打个比方,DNA就是人体的总指挥,它掌握着遗传信息,当它向不同的细胞发出指令,这些细胞就会复制出一模一样的自己,一变二,二变四,四变十六……细胞不断的分裂,人也就不断地长大。那么DNA是不是决定人类遗传的最小物质呢?不是,科学家们发现,DNA的形状就像麻花一样,由两条相同的核酸链组成,科学上称为双螺旋结构。在这个结构中,基因是一段功能性的片段,它蕴藏了人体的遗传密码和生命指令。可以说,基因是人类生命的主宰者。
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