体内各种受体激动药物及阻滞药物大概有哪些?其药理作用是?
【执业药师考讯】本类药物既用于节后胆碱能神经支配的效应器内的M胆碱受体，也作用于神经节和骨骼肌的N胆碱受体。 乙酰胆碱乙酰胆碱是胆碱能神经递质，化学性质不稳定，遇水易分解。由于作用十分广泛，且在体内为胆碱酯酶迅速破坏，故除作为药理学研究的工具药外，无临床实用价值。但如了解其生理、药理作用，将便于学习和掌握胆碱受体激动药和胆碱受体阻断药的药理。 【药理作用】 1.M样作用：静脉注射小剂量Ach即能激动M胆碱受体，产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用，引起心率减慢、血管舒张、血压下降，支气管和胃肠道平滑肌兴奋，瞳孔括约肌和睫状肌收缩以及腺体分泌增加等。医学，教育网 搜集整理舒张血管可能是激动血管内皮细胞的M受体使内皮细胞释放依赖性舒张因子所致。 2.N样作用：剂量稍大时，Ach也能激动N胆碱受体，产生与兴奋全部植物神经节和运动神经相似的作用。还能兴奋肾上腺髓质的嗜铬组织（此组织在胚胎发育中与交感神经节的来源相同，受交感神经节前纤维支配），使之释放肾上腺素。许多器官是由胆碱能和去甲肾上腺素能神经双重支配的，通常是其中一种占优势。例如，在胃肠道、膀胱平滑肌和腺体是以胆碱能神经占优势，而心肌收缩和小血管方面则以去甲肾上腺素能神经占优势。故在大剂量Ach作用下，全部神经节（具N1胆碱受体）兴奋的结果是胃肠道、膀胱等器官的平滑肌兴奋，腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。Ach还激动运动神经终板上的N2胆碱受体，表现为骨骼肌兴奋。过大剂量的Ach很易使神经节从兴奋转入抑制。 氨甲酰胆碱氨甲酰胆碱的化学结构和作用都与Ach相似，能直接激动M和N受体，也可能促进胆碱能神经末梢释放Ach而发挥间接作用。可用于手术后腹气胀和尿潴留。副作用较多，加以阿托品对它的解毒效果差，故目前主要局部滴眼用于治疗青光眼，引起缩瞳以降低眼内压。
α受体阻滞剂是指可以选择性的与α肾上腺受体结合，并不激动或减弱激动肾上腺素受体，却能阻滞相应的神经递质及药物与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。
药理作用
1、 短效类α受体阻断药：本类药物与α受体结合力弱，易于解离，作用温和，维持时间短（1~1.5小时）。由于此类与激动药之间有竞争性，又称竞争性α受体阻断药。
（1）血管： 通过阻断血管平滑肌α1受体和直接舒张血管平滑肌作用，使血管扩张，外周阻力降低，血压下降。
（2） 心脏： 由于直接扩张血管及阻断α1受体，血压下降反射性引起心脏兴奋，使心肌收缩力加强、心率加快、心排出量增加。也可通过阻断去甲肾上腺素能神经末梢突触膜α2受体，促使神经末梢释放去甲肾上腺素引起兴奋。
（3）其他： 有拟胆碱和拟组胺样作用，可使胃肠平滑肌兴奋、胃液分泌增加，出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃酸过多等症状。
2、 长效α受体阻断药：本类药物与α受体以共价键结合，结合牢固具有受体阻断作用强、作用时间长等特点，又称非竞争性α受体阻断药。药理作用与短效类相似。该药起效缓慢、作用强而持久。其扩张血管及降压作用与血管功能状态有关。当交感神经张力高、血容量低或直立体位时，其扩张血管及降压作用明显。
扩展资料：
不良反应
短效α受体阻断药常见胃肠道症状，如恶心、呕吐、腹痛等，还可引起体位低血压。静脉注射过快可引起心动过速、心律失常，诱发或加剧心绞痛。
长效α受体阻断药有体位性低血压、心悸、鼻塞等，也可有恶心、呕吐，少数患者出现嗜睡和乏力等中枢抑制症状。
参考资料来源：百度百科-α受体阻滞剂
N受体：乙烯胆碱与N受体结合，表现为神经节细胞和骨骼细胞兴奋。 阻断剂：筒箭毒
α受体：在外周主要分布于小血管平滑肌上，尤其以皮肤，肾‘胃肠血管最多，去甲肾上腺素与α受体结合，产生兴奋效应，表现为血管收缩，瞳孔开大肌收缩，但对小肠为抑制效应，小肠平滑肌舒张。 阻断剂：酚妥拉明
β受体：分β1和β2受体。去甲肾上腺素与β1受体结合，引起心活动加强，脂肪代谢增加等兴奋作用；与β2结合产生抑制效应，如冠状血管舒张，骨骼肌血管、支气管、胃、肠平滑肌均舒张。 阻断剂：心得安
（只知道以上，看我打得那么辛苦的份上，采纳了吧）
多巴胺受体多巴胺受体激动剂有哪些药
1、多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体,为中枢性递质之一,具有兴奋β-受体、α-受体和多巴胺受体的作用,兴奋心脏β-受体可增加心肌收缩力,增加心输出量。兴奋多巴胺受体和α-受体使肾、肠系膜、冠脉及脑血管扩张、血流量增加。 2、对周围血管有轻度收缩作用,升高动脉血压,本药的突出作用为使肾血流量增加,肾小球滤...
“a受体激动剂”都有哪几类?
1、α1受体也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大肌收缩，瞳孔扩大。2、α2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，受体激动时可使去甲肾腺素释放减少，对其产生负反馈调节作用。激动剂是能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂和激素一类的分子。其与受体既有高亲和力，也有高内在...
B-受体激动剂类的药物有哪些?
β2受体激动剂其通过兴奋气道平滑肌和肥大细胞膜表面的β2受体，舒张气道平滑肌、减少肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒及其介质的释放、降低微血管的通透性、增加气道上皮纤毛的摆动等缓解哮喘症状。此类药物较多，可分为短效（作用维持4～6小时）和长效（维持12h）β2受体激动剂。后者又可分为速效（数分钟起效...
属于α受体激动剂的药物是
【答案】：E 本题考查眼科用药的药理作用与作用机制。M受体阻断剂阿托品；α受体激动剂去氧肾上腺素；碳酸酐酶抑制剂布林佐胺。
完全激动药的特点是
完全激动药的特点是：对相应受体有亲和力及较强内在活性，而部分激动药对受体有很高的亲和力，但其内在活性不强。概念：激动剂，是能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂和激素一类的分子。其与受体既有高亲和力，也有高内在活性，能与受体结合产生最大效应（Emax），也称完全激动剂。分类：...
第十章 第二节 α受体激动药
由于间羟胺升压作用可靠，维持时间较长，比去甲肾上腺素较少引起心悸和少尿等不良反应，还可肌内注射，故临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期，手术后或脊椎麻醉后的休克。二、α1受体激动药 去氧肾上腺素和甲氧明 去氧肾上腺素（苯肾上腺素，phenylephrine；新福林，neosynephrine）和甲氧明...
根据药物与受体结合的亲和力和内在活性的不同,作用于受体的药物种类有哪...
它们本身不产生作用，是通过占据激动药的受体而发挥拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔。根据拮抗药与受体结合是否具有可逆性而将其分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。前者能与激动药竞争相同受体，与受体的结合是可逆的。后者与激动药并用时，可使激动药亲和力与活性均降低，与受体的结合是不可逆的...
多巴胺可激动哪些受体?其临床应用有哪些
可致体位性低血压。2. 锥体外系反应：包括帕金森综合征、急性肌张力障碍、静坐不能以及迟发性运动障碍。锥体外系反应主要与氯丙嗪长期阻断突触后DA受体，使DA受体数目增加有关。3. 过敏反应：常见皮疹、光敏性皮炎。少数患者出现肝细胞内微胆管阻塞性黄疸及急性粒细胞缺乏，应立即停药。
肾上腺素受体激动药的α、β受体激动药
α、β肾上腺素受体激动药肾上腺素【药理作用】 肾上腺素主要激动α和β受体。1．心脏 作用于心肌、传导系统和窦房结的β1及β2受体，加强心肌收缩性，加速传导，加快心率，提高心肌的兴奋性。2．血管 激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩；激动β2受体，血管舒张。3．血压 心脏兴奋，心排出量增加，...
受体激动剂
中枢神经在身体的气管中遍布非常少，但β2蛋白激酶却普遍遍布在气管的不一样效用体细胞上。β2蛋白激酶抑制剂充分发挥药力的体制更是激动气管平滑肌和肥厚细胞质表层的β2蛋白激酶。当β2蛋白激酶抑制剂与气管平滑肌细胞质上的β2蛋白激酶融合时，激话体液调节G蛋白，活性腺苷酸环化酶，催化反应体细胞内...
甫残长春： M受体:广泛分布于胆碱能纤维所支配的效应器细胞膜上,乙烯胆碱与M受体结合表现为心活动抑制,瞳孔括约肌、支气管和胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌收缩,消化腺汗腺...
平远县17079809248： 什么是选择性 非选择性 受体阻断药? - ？
甫残长春： 一、胆碱受体激动药 1、选择性M受体激动剂:毛果芸香碱(pilocarpine),青光眼首选. 2、选择性N受体激动剂:烟碱(尼古丁) 二、胆碱受体阻断药 1、M受体阻断药: 阿托品(atropine),解除平滑肌痉挛,尤其是胃肠道.抑制腺...
平远县17079809248： 各种受体及其阻滞剂的功能和药物 - ？
甫残长春： 药物主要是阿替洛尔,少数是普萘洛尔或美托洛尔,全是短效的β受体阻滞剂,无法达到24小时平稳降压.将这些老药与近10年新的长效药物对比,本身就不公平.新的长效的β受体阻滞剂或具有扩张血管作用的β受体阻滞剂能够达到更好的降压疗效,而不良反应更少.我国高血压临床治疗协作组的研究曾经证实,长效比索洛尔降压疗效优于短效的美托洛尔.动态血压监测显示,长效的β受体阻滞剂能够降低夜间收缩压,防止晨起血压的增高.而晨起血压的波动正是触发卒中的危险因素.
平远县17079809248： 有谁知道胆碱能神经和肾上腺素能神经受体的阻断药和激动药 - ？
甫残长春： 胆碱能神经: 1. M受体激动药:毛果云香碱 M受体阻断药:阿托品 2. N受体激动药: M激动药也能部分激动N受体 阻断药:琥珀胆碱 3. a受体激动药:去甲肾上腺素 阻断药:芬妥拉明 4. B受体激动药:异丙肾上腺素 阻断药:谱拉诺尔 5.a、B受体激动药:肾上腺素
平远县17079809248： 受体阻滞剂的α受体阻滞剂 - ？
甫残长春： 心血管系统有两种受体,分别叫做α和β受体.α受体为传出神经系统的受体,根据其作用特性与分布不同分为两个亚型:α1、α2.α1受体主要分布在血管平滑肌(如皮肤、粘膜血管,以及部分内脏血管),激动时引起血管收缩;α1受体也分布于...
平远县17079809248： 药理学知识 - ？
甫残长春： 这个和药化更贴近些,不知道你要的是专业知识还是只是了解这方面的药,我根据自己的知识草草作答吧 能与乙酰胆碱(为胆碱能神经递质)结合的受体为胆碱受体.胆碱受体有毒蕈碱型胆碱受体(M胆碱受体)以及烟碱型胆碱受体(N胆碱...
平远县17079809248： β受体阻滞剂和钙拮抗剂都包括哪些药物? - ？
甫残长春： 病情分析:你好,你的情况是询问降压药中β受体阻滞剂和钙拮抗剂都包括哪些药物.指导意见:根据你的情况,β受体阻滞剂主要有普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔.钙拮抗剂常用的药物有硝苯吡啶、异搏定、硫氮唑酮
平远县17079809248： 肾上腺素受体激动药,按其受体作用的选择性分类;各举一个代表药 - ？
甫残长春： 按其对不同肾上腺素受体亚型的选择性而分为三大类:①α肾上腺素受体激动药(α-adrenoceptor agonists,α受体激动药) 例如: 去甲肾上腺素;②α、β肾上腺素受体激动药(α,β-adrenoceptor agonists,α、β受体激动药) 例如:肾上腺素;③β肾上腺素受体激动药(β-adrenoceptor agonists,β受体激动药) 例如:异丙肾上腺素.
