乙酸乙酯与苯酚反应可以吗？
可以反应。具体步骤如下：
首先格氏试剂进攻羰基，烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。
最终生成的产物是3级醇
完全反应生成叔醇的然而通过下面的方法可以控制反应进程得到酮用乙酸甲酯和氯化丙基镁反应为例。生成物是酮。当然酮可以进一步反应得到叔醇。酮的活性比酯高，所以大部分时候只能合成叔醇。
首先格氏试剂进攻羰基，烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。
扩展资料
在有酸或有碱存在的条件下，酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。
酸性条件下酯的水解不完全，碱性条件下酯的水解趋于完全。原因是因为碱能中和水解反应产生的羧酸，使反应完全进行到底。
酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难，须用酸或碱催化。许多天然的脂肪、油或蜡经水解可制得相应的羧酸，油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂，酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应。
反应须在酸或碱催化下进行，此反应常用于从一类酯转变成另一类酯。酯可被催化还原成两分子醇，应用最广的催化剂是铜铬氧化物，反应在高温高压下进行，分子中如含有碳碳双键，可同时被还原。此反应广泛用于油脂的氢化。酯与格氏试剂反应，可合成具有两个相同取代基的三级醇。
酯主要由羧酸与醇直接反应制得：
这一反应在室温下进行时速率很慢，在酸的催化下可大大加速。酯化反应是一个平衡反应，为了提高酯的产率，常用共沸蒸馏或加脱水剂（浓硫酸等）把反应生成的水去掉，也可在反应时加过量的酸或醇；
适度加热将生成的酯蒸出，使反应向产物方向移动。酯还可用酰卤或酸酐与醇反应，或由羧酸盐与卤代烃反应制得。
参考资料：百度百科-酯基
鉴别乙烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚。用酸性高锰酸钾和溴水,为什么_百度知...
1、分别加入浓溴水：有白色沉淀生成的是苯酚（生成三溴苯酚沉淀）溴水褪色的是己烯（发生加成反应）（不是乙烯气体，其它是液体）液体分层，上层橙红色的是：甲苯和乙酸乙酯 2、取甲苯和乙酸乙酯分别加入酸性高锰酸钾溶液：能使之褪色的是甲苯（高锰酸钾被还原）不褪色的是乙酸乙酯 ...
如何鉴别乙醇,苯酚,乙酸,乙酸乙酯?求教
乙酸就是醋酸，乙醇就是平时所说的酒精，直接闻一下就可以分辨；乙酸乙酯有明显区别于其它几种的剌激性气味，挥发性很强，滴在手背上很快就挥发了，过后皮肤会发白（吸水，不要怕噢）苯酚在常温下是固态透明状，有一种苦苦的味道。
乙酸乙酯和苯酚
苯酚没有了呀
对羟基苯甲酸乙酯的不良反应
（1）本品与非离子表面活性剂（如吐温一20、吐温一80）、聚乙二醇一6000等合用，能增加本品的水溶度，但也能形成络合物而影响其抑菌作用。（2）遇铁变色，遇强酸、强碱易水解。（3）当液体制剂中含有低浓度（2%～15%）的丙二醇时，则其防腐作用增强。
苯酚的乙酸乙酯溶液滴入氯化铁水溶液不显色,加入乙醇后显黑色,为什么...
苯酚溶解在有机物中了
如何分离乙酸乙酯
苯和苯酚分离的方法是加入NaOH，然后分液。因为C6H5OH+NaOH=C6H5ONa+H2O，苯酚钠溶于水，所以出现分层，然后再加入HCl，苯酚又可以得到了。HCl+C6H5ONa=C6H5OH+NaCl 而分离乙酸乙酯和乙酸则用饱和碳酸钠溶液。Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+H2O+CO2↑ 同时乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中溶解度更小。分液...
有机化学实验乙酸乙酯从苯酚中萃取苯酚实验中分液漏斗使用前做哪些准...
化学提取（使用与来自化学反应的提取物中的提取剂）是常用的分离方法中的一个主要用于洗涤聚酯 BR>或该混合物的分离，操作的方法和相同的提取的作为前述分配。例如，使用碱性提取剂从有机相从饱和萃取 有机酸，用稀酸可以从该混合物中，将有机碱性物质，或用于除去的碱性杂质被萃取，用浓硫酸烃 除去...
乙酰乙酸乙酯,乙酰乙酸,乙酸乙酯,甲酸乙酯怎么鉴别
首先加入指示剂，甲酸和乙酸能够让指示剂诸如石蕊明显变色。随后加入过量碱溶液中和酸，再加入菲林试剂或者班氏试剂后加热，甲酸会有黄色或者砖红色沉淀生成而乙酸没有 苯酚和乙酰乙酸乙酯都会和三氯化铁显色（都具有烯醇结构），但是苯酚会和浓溴水产生白色沉淀而乙酰乙酸乙酯没有这个反应，据此鉴别 ...
高二化学
乙酸乙酯可用水解反应，物理性质为微溶于水，密度比水小 乙苯的化学性质为苯基上的乙基可被氧化，密度比水小 庚烯有不饱和键可被氧化也可加成，密度比水小 再看选项 A中，银氨溶液必须有醛基或者甲酸某酯才有现象故不可 B中高锰酸钾褪色的是乙苯和庚烯且密度都比水小无法鉴别，而用氯化铁可使苯...
实验室用什么试剂作为苯酚的萃取剂?
实验室通常用乙酸乙酯这种试剂作为萃取剂来萃取苯酚。
斗蕊君欣： 可以,酚羟基属于羟基的一类,和醇羟基有相似的性质,只是酚羟基在溶液中由于苯环的作用可以电离出来氢离子而显酸性,其他性质都差不多.
琼中黎族苗族自治县18295484891： 乙醇与NaHco3是否能反应? - ？
斗蕊君欣： 和NaHCO3反应:乙酸与NaOH反应:乙酸乙酯,苯酚乙酸溴乙烷水解:乙酸乙酯相互转化:乙醛,乙酸,乙醇
琼中黎族苗族自治县18295484891： 鉴别己烯,苯酚,甲苯,乙酸乙酯的时候,为什么不能用 - ？
斗蕊君欣： 己烯和甲苯和高锰酸钾反应的现象都是高锰酸钾溶液褪色 【高锰酸钾和己烯可以放出二氧化碳】这个不一定,但高锰酸钾和乙烯可以放出二氧化碳. 1、先用浓溴水.己烯使溴水褪色;苯酚和溴水生成三溴苯酚沉淀; 甲苯、乙酸乙酯和溴水混合分层 2、再用高锰酸钾.甲苯使高锰酸钾褪色,而乙酸乙酯不能
琼中黎族苗族自治县18295484891： 苯酚溶在乙酸乙酯里时为什么遇到氯化铁不变色 - ？
斗蕊君欣： 那是因为苯酚在乙酸乙酯里的溶解度最大(类似萃取)跟氯化铁溶液混合,水相里没有苯酚,因此也就不发生显色反应
琼中黎族苗族自治县18295484891： 用乙酸乙酯从苯酚溶液中萃取苯酚实验 - ？
斗蕊君欣： 萃取的原理是:利用同一溶质在不同溶剂中溶解性的差异,将需要分离的溶质从难溶的溶剂中转移到易溶溶剂中的过程!但题目所述实验,过程不清楚!想从苯酚溶液中获取苯酚可直接过滤,常温下苯酚不溶于水的!若是想分离乙酸已酯和苯酚的混合物,可加入Na2CO3溶液后分液,把苯酚转化为易溶于水的苯酚钠.
琼中黎族苗族自治县18295484891： 苯酚能不能与乙酸发生像酯化反应那样的反应?为什么? - ？
斗蕊君欣： 能,但必须在都是蒸汽的时候才反应, 液态时候不反应,气态时分子间接触面积大吧, 羟基和羧基能结合,是可以反应的,只是条件困难些------------------------------------------------------------------- 亲~你好! 很高兴回答你的问题, 如有不懂可继续追问 如果您满意,请点击下面的【采纳为满意回答】 手机提问的朋友可以在右上角点击【评价】 谢谢! -----------------------------------------------------------------
琼中黎族苗族自治县18295484891： 高中化学 乙酸乙酯 碳酸钠 液溴 溴的四氯化碳溶液 苯和苯酚 - ？
斗蕊君欣： 乙酸源源不断被消耗生成不溶于有机溶剂的盐,想想萃取吧;两者都可以反应的,四氯化碳的作用只是溶剂,不适反应必备的.
琼中黎族苗族自治县18295484891： 苯酚和乙酸能反应吗? - ？
斗蕊君欣： 反应是酯化,苯环不能被破坏,它们将反映成一种酚酯
琼中黎族苗族自治县18295484891： 苯酚与乙酸的反应叫不叫酯化? - ？
斗蕊君欣： 是酯化,不仅苯酚与乙酸反应叫酯化,乙醇和硝酸之间的反应生成硝酸乙酯也叫酯化,还有甘油与硝酸之间的反应生成硝酸甘油酯也叫酯化,纤维素与硝酸之间的反应生成硝化纤维.也叫酯化
琼中黎族苗族自治县18295484891： 乙酸乙酯的常见谣言 - ？
斗蕊君欣： 谣言:乙酸乙酯不能跟金属钠反应 原始谣言:下列有机物中,不能跟金属钠反应是 A.乙酸乙酯 B.甘油 C.苯酚 D.丙酸 该谣言出自吉林省油田高中2011-2012学年高二下学期期初考试(化学)第13题. 驳斥:金属钠与乙酸乙酯反应形成乙酰乙酸乙酯,下为详细操作:将250g金属钠加入4240mL乙酸乙酯中,开始反应很慢,需在水浴上温热,一旦反应开始就十分猛烈,需进行冷却.回流反应后蒸馏回收乙酸乙酯.加入1375mL 56%的乙酸溶液搅拌回流,加入250g食盐,分出油状物,用乙醚提取,从提取液回收乙醚,用10%碳酸氢钠溶液洗至无酸性.用氯化钙干燥后,减压蒸馏,收集76~78℃/2.4kPa馏分即为成品,收率接近30%.
