深海里的生物
深海由于压力大、食物少、没有光线和温度低，因此在生物的种类组成、分布格式、个体结构和代谢等方面均有其特点。深海生物能忍高压。虽然有些浅海生物也能忍受较高的压力，比如附着在潜水器表面的生物，如绿管浒苔、石、总合草苔虫、紫贻贝、布纹藤壶等，在潜水器下降到2000～3000米水深后仍然能存活。但根据生理学试验，600个大气压对大多数浅海生物有致死作用，因此，从垂直分布来看，6000米深度似乎是个重要的分界线。曾有报告，中太平洋的深海沟中的125种动物，有77种是在6000米以上水层所没有见到的。与浅海生物比较，深海生物一般个体数量少，但种类数相对较多、多样性高。对此有不同的解释。H.L.桑德斯(1968、1973)认为，多样性高是由于食物等竞争造成的。但有的学者却认为捕食是关键。较多的调查结果表明，深海生物的多样性仅仅发现在2000～3000米水深处，而5000～6000米以下的海底，生物的多样性并不高。 为适应食物少和黑暗的环境，许多深海鱼类，口部相对扩大，骨骼肌肉减少，且有发达的发光器官和结构。
深海生物一般代谢作用和生长都很慢。据估计，深海的贝类，长到8毫米大约需100年的时间。曾有一只潜水器掉进深海中，经10个月后从1540米处打捞出来，发现放在桌上的三明治仍然完整无损，这表明细菌的作用非常缓慢，但也有例外。1977年，美国伍兹霍尔海洋研究所曾用深海潜水器"阿尔文"号在加拉帕戈斯群岛以东300公里，水深2500米处进行调查，调查区域是海洋板块形成区，发现从地下喷出泉水，泉水口附近水温高达20℃(没有热泉处的海水是2℃)。在喷出孔附近有丰富的生物群落。其中有个体30～40厘米的贝类，这种贝一年可长4厘米(约比其它深海底的贝类生长速度高500倍)，将壳打开，可见到内有血红蛋白(一般软件动物是血蓝蛋白)。还有一种具长栖管的须腕动物，管的直径10厘米长可达30米。此外，还有许多腔肠动物、环节动物、甲壳动物。
深海底栖生物的食源可能包括由上层水中下沉的碎屑和溶解的有机物质，以及化能合成细菌通过氧化硫化氢取得能量而制造的有机物。目前认为，后者是最主要的来源，因为从地下喷出的热水含有大量的硫化氢(30～40ppm)，硫磺细菌利用氧化硫化氢所获得的能量将水中C合成碳水化合物，海底硫磺细菌实际上起着与浅海水域光合植物相同的作用。即硫磺细菌是深海海底的生产者。这说明，生产者的能源不仅可来自太阳，而且还可来自地球的内部。这是一个重大的发现。根据这一论点，须腕动物的营养问题可得到解释：这种动物没有口，也没有消化道，但在体内有大型的腔，称为营养体，细菌在腔内大量繁殖，动物的触手可吸收无机物供细菌之需，而细菌则合成有机物供动物之用。动物和细菌营互利共生关系。
在一次深海科学考察中，在离南加利福尼亚150海里的海底火山口，深度同是2600米的地方，科学家除了再次发现上述各种生物外，还发现了一种长得很像白鳗的鱼，这便是人类发现的第一种完全不依靠阳光生存的脊椎动物。这两次惊人的发现，引起了科学家们的极大兴趣：在没有阳光的深海世界里，这些生物为什么能生存下来，而且长得越来越旺盛呢？
海底火山口生物存在的奥秘 几经科学家研究，揭开了这个奥秘。原来，在海底的地壳移动时，产生了海底裂缝，当海水渗入这些裂缝，并在里面循环流动时，水温便升高到350摄氏度左右。热水把附近岩石中的矿物质（主要是硫磺）溶解出来，在高热和压力的作用下，和水反应合成硫化氢，培育恶臭和有毒的东西，这就是火山口附近一些生物的能量来源。
之所以如此，是因为无论是蠕虫、巨蛤或是贻贝，其消化系统大部分已退化，取而代之的是体内寄生着大量的硫细菌。这些深海生物和硫细菌两者互相依赖，共同生存。一方面，深海生物为硫细菌提供一个稳定的生活环境，以及合成营养的原料（硫化氢、二氧化碳和氧气）；另方面，硫细菌则通过一连串的化学作用合成营养（碳水化合物）来回报深海生物。这个情况，就好像陆地上植物的叶绿素，进行光合作用合成碳水化合物一样。不同之处，只是高能量的硫化氢取代了阳光。
深海生物指生活在大洋带以下的生物.通常包括水深200米以下的全部水域,终年黑暗,阳光完全不能透入,盐度高,压力大,水温低而恒定,水生植物不能生长,动物种类和数量非常贫乏,且大多属碎屑性动物,只有少量肉食性动物,并随海水深度增加而不断减少.主要由棘皮动物海参、海胆、海百合、海星,甲壳动物虾、蟹和深海鱼类等组成.其生态特征为：嘴特大,牙齿尖锐,眼睛或触觉器官高度发达,身体柔软而有渗透性,以便与外界压力保持平衡,常有发光器官或发光组织, 水深超过2000米时,色泽较暗淡（如灰白或黑色）
深海生物按其生活方式可分为浮游、游泳和底栖三大类.
浮游生物
由细菌、原生动物、腔肠动物、甲壳动物、毛颚动物等的一些种类组成,种类
浮游生物
和生物数量均较少.生物数量通常随水深增加而明显降低.太平洋千岛-堪察加水域的中型浮游生物量,在200～400米水深处每立方米平均超过100毫克,但3000米以下却不到1毫克.同一种浮游动物,个体小时多生活在浅处,个体较大时生活在深处.如桡足类的海羽水蚤属和光水蚤属的一些种类,生活在2000米水深处个体最大可达17毫米,而随着水深变浅,个体大小也随之变小.深海浮游动物多为杂食或肉食性.浮游动物的垂直移动对营养物质的垂直转送起着积极的作用.浮游动物主要种类有：
①
桡足类
甲壳动物,最主要的是桡足纲如哲水蚤、真哲水蚤、海羽水蚤、光水蚤等属的一些种类（最大个体可达17毫米）.其次还有糠虾、磷虾、端足和十足等目,以及介形纲的动物.
②腔肠动物,有钵水母和管水母等.它们生活史中没有水螅型阶段,个体一般较大,直径可达25厘米,大多呈栗色和紫色,且能发光.
③橄榄绿细胞,长度为10～15微米的细胞.有的学者认为属于鞭毛虫.在3000～4000米水深处,此类细胞的密度仍可达25000～50000个/升.在有些浮游甲壳动物的肠道中也常可捡出,它们的来源尚不清楚.
游泳生物
在深海也有不少鳗鱼,如哈氏囊咽鱼和宽咽鱼等.鱼体细长,嘴特别大.有些鳗鱼幼体上游到较浅的水层,成体时才回到深水.
在深海鱼类中,圆罩鱼属的个体数量最多,鱼的个体小,长仅5～6厘米,头大,暗褐色,其鳃可滤食浮游动物.不成群,个
吞鳗
体之间约保持3米的距离.
主要是鱼类,其次为乌贼、章鱼和虾等.在1000多种大洋鱼类中,生活在深水的约有150种.其中隶属于角安康亚目的种类最多,约有80种.深海安康鱼头的背侧有一柄状的突起,顶部可发光,作诱饵和照明用.嘴大.雌鱼体重可达6～8千克,雄鱼仅重几克.雄鱼头部钻入雌鱼的表皮吸取营养,并形成一个小裂,雌鱼产卵期,雄鱼产精子于袋中,以备授精.安康鱼不成群,个体之间大约保持
章鱼
30米的距离.
在深海近底层鱼的种数比较多,个体也较大,如睡鲨体长可达7米,以掠食为生.有些深海鱼常能吞食比自身大的食物.深海头足类种类较少,有的章鱼适应于深海生活,没有眼睛.
底栖生物
深海底栖生物的生物量随水深而降低.在水深2000～3000米处底栖生物种类多.随水深的增加,其组成也发生变化,浅水种逐渐被深水种取代,通常200、3000和6000米处是转折点.在万米以上的深渊,仍有底栖生物,已发现的种类有：有孔虫、海葵、多毛类、等足类、端足类、瓣鳃类和海参类等.
①微型底栖生物,个体大小在2～40微米之间,主要生活在海底沉积物的表层.包括真菌、易变菌、类酵母细胞、肉足纲、吸管纲、纤毛虫纲、有孔虫等.据对北太平洋中部水深5498米处调查,在沉积物表层的个体数量约为每平方厘米24000个,而在0.5厘米沉积样中仅为每平方厘米1150个.
底栖生物
②小型底栖生物,个体大小在42～1000微米之间,生活在同一水域,个体数约比微型底栖生物少3个数量级.小型底栖生物主要包括有孔虫、海螅、涡虫纲、线虫动物门、腹毛动物门、动吻动物门、缓步动物门、寡毛纲、原环虫、海螨、介形类和猛水蚤目的一些种类.其中,线虫是主要的种类,其个体数量多,约占动物总数的二分之一.
③大型底栖生物,个体大小在1000微米以上,包括无脊椎动物的大多数门类,如海绵、腔肠动物、星虫、曳鳃虫、肠鳃动物、螠虫、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物和须腕动物,以及少量脊索动物（如海鞘）和底栖鱼类.
深海海绵体大（可达1米）,且多具一插入底泥中的长柄.海葵能生活在水深达万米的深渊,有的附生在其他动物身上,或筑管栖息.
多毛类既是浅水,也是深水的重要底栖生物.在中太平洋西部深海采得的大型底栖生物共有8种,其中多毛类4种,即吻沙蚕、海蛹,以及小头虫科和缩头虫科各一种；其余4种为美丽冠叶珊瑚、骨缘胡桃蛤、扇贝和一种钩虾亚目的动物.
棘皮动物门的各纲均有深海种类,多数是底栖取食者,有的海星是肉食者,捕食有孔虫、多毛类和软体动物.在有机物较丰富的地方,海参往往是优势种,且个体也大（有的可达0.5米）.生活在深海的海参,有的具叶状的“足”,或具一排侧乳头,适于在软泥上爬行.
深海生物(6张)
深海的海鞘也营固着生活,有很长的柄,滤食,不形成群体.有的底栖鱼,腹鳍和尾鳍长成棒状,能在软泥上支撑着身体或缓慢地移动,如一种深海狗母鱼.
深海热泉生物群落 1977年,美国伍兹霍尔海洋生物学实验室的“阿尔文”潜水球在太平洋加拉帕戈斯群岛东北300公里水深2550米处的断裂带发现了深海热泉生物群落.这一带海底水温约20℃.生物很繁盛,有环节、甲壳、软体、须腕动物和鱼类等.其中大型的管栖蠕虫状须腕动物,管长可达5米,直径4厘米,常成簇,密度可达每平方米15千克；大的蛤贝壳长达25厘米；还有腔肠动物、甲壳动物和鱼类.1984年又在大西洋3200米的海底发现了类似的生物群落.这些群落的生物生长快.例如,蛤类的代谢速度比一般深海的蛤约快500倍,生长为成体所需的时间要快几十倍.从海底喷出的热水含有大量的啹S（HS-浓度超过1毫摩尔/升）.这些动物不仅本身有同化啹S的能力,它们还能依靠共生的硫磺细菌的化能合成作用,将啹S转化为有机物：
O2+4啹S+CO2→【C啹O】+4S+3啹O没有口、消化道和肛门的须腕动物,是靠体内共生细菌来提供营养物质的.
4对环境的适应编辑
大多数深海动物没有生殖季节,性成熟迟,一般产卵少,但卵黄
深海生物(12张)
多,幼体孵出后即能独立生活.有的鱼幼体上浮到较浅的水层觅食,长大后才回到深水.
深海生物有适应高压的机制,若将深海生物带到水的表层往往立即死亡.
一般深海生物的食物来源是：从上层沉降的生物死体、碎屑,微生物化能合成产生的有机物和其他深海生物等.由于食物少、温度低,所以包括细菌在内的深海生物代谢速率（氧耗）低,生长也很慢.深海生物视觉大多不发达,但嗅觉却很灵敏,曾将一些死鱼投放到菲律宾海沟水深9605米处6小时40分钟后,已引来一群端足类,有的鱼已被吃的仅剩下鱼骨.许多深海鱼类口大,能吞食比自己还大的食物.还有许多深海生物(包括许多种鱼,以及海星、海参、海笔、海葵等)能发光.这不但有作为诱饵和惊吓敌人的作用,还能作为同类互相辨识的标记.
海洋原索动物
原索动物是介于海洋无脊椎动物与海洋脊椎动物之间的一类动物。原索动物均系海产，包括尾索动物(Urochordata)，如海鞘(Ascidia)；头索动物(Cephalochordata)，如文昌鱼(Branchiostoma)。过去属于原索类的半索动物，现多数学者主张放入无脊椎动物内。
海洋脊椎动物
包括有海洋鱼类、爬行类、鸟类和哺乳类。其中，海洋鱼类有圆口纲(Cyclostomata)、软骨鱼纲 (Chondrichthyes)和硬骨鱼纲 (Osteichthyes)。海洋爬行动物有棱皮龟科 (Dermochelidae)，如棱皮龟（Dermochelys）； 海龟科（Cheloniidae）， 如蠵龟（Caretta）和玳瑁（Eretmochelys） 海洋动物
；海蛇科(Hydro-phiidae)，如青环海蛇 (Hyd-rophis cyanocinctus)和青灰海蛇(Hydrophis caerulesceris)等。 海洋鸟类的种类不多，仅占世界鸟类种数的0.02％，如信天翁、鹱、海燕、鲣鸟、军舰鸟和海雀等都是人们熟知的典型海洋鸟类。分布于中国的海洋鸟类约有20多种，它们一部分为留鸟,大部分为候鸟。中国常见的海洋鸟类有:鹱形目(Procellariiformes)的白额鹱(Puffinus leucomelas)和黑叉尾海燕 （Oceanodroma monorhis）等， 鹈形目(Pelecaniformes)的褐鲣鸟(Sula leucogaster)和红脚鲣鸟（Sula sula），雨燕目（Apodiformes）的金丝燕（Collocalia vestita）和短嘴金丝燕 （Collocalia brevirostris）等。 海洋哺乳动物包括鲸目(Catacea)、鳍脚目(Pinnipedia)和海牛目 (Sirenia)等。
还有很多未发现~
海洋中有什么生物
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