红外光谱图中4:5比例是什么意思？

（四）傅立叶变换红外光谱~

1.基本原理
红外光谱又称为分子振动转动光谱，是一种分子吸收光谱。当一束具有连续波长的红外光通过物质时，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振（转）动能级跃迁到能量较高的振（转）动能级。因此，物质分子吸收红外辐射发生振动和转动能级跃迁的波长处就出现红外吸收峰。采用专用仪器记录下透过物质的系列红外光，就是该物质的红外光谱。红外光谱法实质是一种根据物质分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。
傅立叶变换红外光谱法（Fourier transform infrared spectroscopy，简写FTIS）是利用干涉图与红外光谱图之间的对应关系，通过测量干涉图和对干涉图进行傅立叶积分变换的方法来测定和研究红外光谱图的一种方法。
2.样品要求
（1）样品可以是加工成200目的粉末，也可用不加盖片的薄片或光片。
（2）用于以矿物结构、结晶度研究为目的样品最好采用挑选过的单矿物，以尽量减少其他矿物的影响。
3.地质应用
（1）矿物鉴定：利用红外光谱鉴定矿物是红外光谱在地学领域的基本应用。国际矿物及新矿物命名委员会规定红外光谱数据是矿物鉴定的基本数据。矿物红外光谱反映了矿物化学成分、结构特征等信息。从矿物光谱的谱带位置、形状、强度等特征，能判断矿物的类型或是哪一种矿物。如有相应的矿物谱库，则可通过光谱检索来确定矿物。也可参考公开出版的矿物红外光谱图集进行矿物鉴定。
（2）矿物类质同象及同质异象研究：类质同象是指矿物晶体结构中某种质点被其他类似的质点所代替，使晶格常数、物理化学性质发生变化，而结构型式并不改变。矿物类质同象出现一系列结构相同但成分规律变化的系列矿物，反映在红外光谱图中与之相关的吸收谱带发生规律性的位移。
同质异象是指矿物的多形现象，可作为地质作用的温度计和压力计，反映矿物形成环境的差异。成分相同但结构不同，反映在红外光谱上则有很大的差别。
（3）矿物中的水组分研究：红外光谱是研究矿物中水组分的有效手段。矿物中的水主要以分子水H2O、羟基，以及少见的H3O+形式存在，通过3000cm-1以上谱带的信息可以判断矿物结构中水的存在形式。
（4）矿物结构研究：红外光谱主要可用于矿物晶体结构中的有（无）序现象研究，对于探讨矿物形成条件具有重要意义。
（5）矿物结晶程度研究：随着矿物结晶度的降低，晶体内部结构排列变得不规则，对称性降低，反映在红外光谱上的特点是基团振动频率不再是几个固定的值，谱图上的吸收带加宽，谱带数量减少，由此可以判断矿物的结晶度。目前红外光谱法已经被用于石英、磷灰石、高岭石、三水铝石、锆石等矿物的结晶度研究；在研究陨石冲击事件的关键地质科技问题中，有研究者也采用了红外光谱法，利用黑云母和石英的结晶度变化过程表征冲击压力作用的变化。
（6）矿物中包裹体研究：研究矿物中的包裹体有助于了解矿物的形成环境和演化过程。利用红外显微镜附件对单个包裹体进行红外光谱法测试是研究单个包裹体的有效手段之一。另外在石油地质中红外光谱法也被用于有机包裹体研究。通过测得的有机包裹体红外光谱图计算有机质的烷基链碳原子数和正烷烃直链碳原子数，从而能划分油气成藏期和确定油气包裹体的成熟度。

IR谱的分区法解析
IR谱峰反映功能团信息。功能团是由若干个化学键及其组合组成。和同一个功能团相关联的各化学键或其组合的特征振动的特征频率已经有列表资料。它的峰数就是在众多谱峰中应该关注的与结构（基团）有关联的峰的个数。了解并逐渐掌握IR谱图信息（峰数、峰形、峰位、峰强）与分子结构的关系是一个由理性到感性，再从感性到理性的反复认识过程。如果把解析技能划分为两个阶段，初级阶段应该能从被告知的哪些峰是特征峰入手查找到特征功能团的特征振动，体现在鉴定某谱图A就是某化合物B的IR谱，或者从已知A分子结构物质的IR谱，归属其谱中所有相关特征谱峰到特征功能团的特征振动，即归属解释谱图，这一工作相对较容易。要解析未知物的IR谱图，甚至推导出其分子结构，相对较难。要在拥有谱图信息与分子结构相互关联资料数据的基础上，通过多次实践才能掌握和提高。
不论是已知分子结构的或设想预期一个分子结构的、还是完全未知分子结构的，面对IR谱总是从各种展现出的谱图信息入手寻找判断某某功能团有还是无。如有，该功能团的近邻是与普通的或是特殊的基团连接。假定数据资料表搜集齐全了所列物质各功能团的重要特征峰信息，解析IR谱图就是反复地进行着纵向和横向的特征基团特征峰和相关峰的肯定或否定判断的过程。先从某一峰入手，假定某一基团存在，再去考察由该特征基团相关联的所有其它应该出现于中红外区的特征振动峰的存在与否，并加以旁证或补充与结构有关的其它信息（如构型、取代类型等）。
所有的该出现的峰都能找到并归属它的存在，这种解析方法称为“肯定法”。还有一种是“否定法”，就是只要有一处某基团应该出现的特征振动峰确实没有出现，就可以否定该基团的存在。否定法的出峰范围往往比肯定法的稍宽，是因为它包括了该基团被连接到极端化学环境中的吸收频率。
由谱图入手的解析可以分区段解析推导，也可以以官能团为线索解析求证。

划分区域的目的是指导解析操作。有划分为二区域的，以1300（也有说以1800）为界。最有分析价值的基团频率在4000 cm^(-1) ~ 1300(或曰1800） cm^(-1) 之间，这一区域内的峰是由基团或官能团的伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团，称为基团判别区。低频侧是基团指纹区（1300~850，是基团的各种变形振动及其倍频、组合频区，只要分子结构稍有不同，该区内峰就会有差异，如同人手指纹带有各自分子结构官能团的细微信息。指纹区 1800（1300）~900 cm^(-1)区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、 P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。 其中1375 cm-1的谱带为甲基的C-H对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，C-O的伸缩振动在1300~1000 cm-1 ，是该区域最强的峰，也较易识别。900~650 cm-1区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型。 例如，烯烃的=C-H面外变形振动出现的位置，很大程度上决定于双键的取代情况。对于RCH=CH2结构，在990 cm-1和910 cm-1出现两个强峰；为RC=CRH结构是，其顺、反构型分别在690 cm-1和970 cm-1出现吸收峰，可以共同配合确定苯环的取代类型。解读比较指纹区有助于区分基团类似结构的两种物质）外就是取代类型区（主要是芳、烯类）。

也有划分为八区、或五区、四区的。

如果以四区（四个[特征振动特征频率]峰区）：
1、4000 ~ 2500（cm^(-1);下同）为第一峰区，是X-H伸缩振动区，X即醇、酚、羧酸、胺、亚胺、酰胺、酰亚胺、炔、烯、芳环、烷、硫醇等中的O、N、C、S等原子。
2 、第二峰区2500~1900，是三键（C≡C、C≡N 、N≡N）、累积双键（C＝C＝C、N＝C＝O、-N＝C＝S）及X-H（X是B、P、I、As、Si等）的伸缩振动区。
3、 第三峰区（1900~1500）是双键（C＝O，C＝C、C＝N、N＝O，NO2等）的伸缩振动峰区。
4、第四峰区（1500~600）是X-C（X≠H）键ν(伸缩振动)及许多基团的各种弯曲变形摇摆振动区。

划分为八大区：
1、3600-3100：X-H,OH,NH2,NH 的X-H伸缩振动区（X是指三键碳的≡C-H,或-O-,-N-）;
2、3150-2700：CH、CH2、CH3、-CHO的伸缩振动区；
3、2700-1950：X≡Y,X=Y=Z,[XYZ是指C,N]的伸缩振动区;或S-H,P-H,Si-H的伸缩振动区；
4、2000-1450：C=O,C=C,C=N,NO2的伸缩振动区；
5、2000-1600：芳香环主要是苯环和萘环的C-H的面外变形振动的组合频花样判定区；
6、1500-900：指纹区；C-H,N-H,O-H单键变形区；等；
7、1500-900：其中的强峰、特强峰才有判定价值：C-O,C-N,C-C单键伸缩振动区；
8、C-H,N-H面外变形区（可区分顺反异构构型）。

cm^(-1)数字范围只是为了好记，并不绝对。这些范围熟记在心，是为了徒手解析谱图。每个区域、每个官能团还有更加具体的范围，可以在解析过程中去对照帮助解析。个别极端的可以超出所列范围。

有的4:5的比例的意思就是说他有他的一个运程，就是4比5的这种对比

而实际操作上红外光谱图的透过率随着操作者的手法关系很大。但是要是完全明白了红外光谱仪的出图原理就会绘制出理论透过率了，透过率必须找到一个与样品相比较的基准，举...

---

连平县18776526630： 红外光谱的特征频率的具体含义是什么? - ？
直拜益心： 红外光谱,通常是红外吸收光谱,检测的是分子吸收电磁辐射后引起的振动能级跃迁.分子中的特征官能团的特征振动对应于特定的红外吸收光谱位置.分子中不同的特征官能团具有不同...

连平县18776526630： 怎样看红外光谱图 - ？
直拜益心： 纵轴 %T : T代表透过率(transmittance),%是透过率的单位. 横轴 cm-1: cm-1是波数(wavenumber)的单位.波数是原子、分子和原子核的光谱学中的频率单位.符号为σ或v.等于真实频率除以光速,即波长(λ)的倒数,或在光的传播方向...

连平县18776526630： 有机化学红外光谱图怎么看呀? - ？
直拜益心： 应该对各官能团的特征吸收熟记于心(我自己常常记不牢,估计是老了,唉!),因 为官能团特征吸收是解析谱图的基础对一张已经拿到手的红外谱图:(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:不饱和度=F+1...

连平县18776526630： 翡翠证书中红外线可见光谱437NM吸收线代表什么? - ？
直拜益心： 宝石学中通常把437nm吸收线称为诊断线;有437NM吸收线表明是翡翠. “天然翡翠红外吸收光谱” 的意思,就是该翡翠经红外光谱仪测定为天然的,未经人工处理的翡翠. 纯白光为一连续的从红色到紫色的光谱,但当白光穿过一个有色宝石...

连平县18776526630： 红外体温仪 发射率,0.95什么意思? - ？
直拜益心： 发射率是指物体的红外光波的发射率,物体的红外光发射率是不同的,红外测温仪是接收物体发出的红外光谱,所以要把仪器的发射率调整到和物体的发射率对应,这样测出的温度值最接近绝对值.分比率是光学分辨率,也叫距离系数,距离系数的大小会影响测温时光斑的大小,如果是相同的测温距离,光学系数高的测温仪测量的物体光斑要小,测量值是光斑的平均温度值.具体详细问题可以参考网站:http://www.souyb.com 一个具有0.95发射率的物体可以接收95%的射入能量

连平县18776526630： 红外光谱图测的是极性键吗?求解!!!!!← - ← - ？
直拜益心： 红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标,表示吸收峰的位置,用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标,并不是用来专门测极性键,而是根据吸收波的大小比照化学键波的大小,从而确定具体的化学键,极性、非极性均可

连平县18776526630： 红外光谱图的作用? - ？
直拜益心： 红外光谱[1](infrared spectra),以波长或波数为横坐标

连平县18776526630： 红外光谱分析的用途 - ？
直拜益心： 红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键,也可以作为表征和鉴别化学物种的方法.红外光谱具有高度特征性,可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定.已有几种汇集成册的标准红外光谱集出版,可将这些图谱贮存在计算机中,用以对比和检索,进行分析鉴定.利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型,并可用于定量测定.由于分子中邻近基团的相互作用,使同一基团在不同分子中的特征波数有一定变化范围.此外,在高聚物的构型、构象、力学性质的研究,以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域,也广泛应用红外光谱.

连平县18776526630： 红外光谱谱图质量影响因素汇总 - ？
直拜益心： 去百度文库,查看完整内容>内容来自用户:10961420051、扫描次数对红外谱图的影响:傅里叶变换红外光谱仪测量物质的光谱时,检测器在接受样品光谱信号的同时也接受了噪声信号,输出的光谱既包括样品的信号也包括噪声信号.信噪...

连平县18776526630： 怎么区分有机化学里红外光谱图中各种物质?怎么读图?？
直拜益心： 首先,一般红外光谱仪的电脑软件中是有一些有机物的标准红外光谱图,可以和实验结果进行比对;还有就是一般有关红外光谱的书中都是有各官能团的特征吸收峰,一般都是拿这些进行比对的