有牛奶咖啡斑就是神经纤维瘤吗
咖啡斑为淡褐色或棕褐色的常见色素沉着斑，大小不一，圆形、卵圆形或形状不规则，边界清楚，表面光滑，不高出皮面（图1），对于出生时或出生后不久出现的要考虑遗传因素。据国外统计，在新生儿中有2.5%的人至少有一块咖啡斑，其中部分为与综合症无关的单纯性咖啡斑，而多发咖啡斑（6个或6个以上，青春期前直径>0.5cm青春期后>1.5cm）通常见于I 型神经纤维瘤病（简称NF1）。
I型神经纤维瘤病是最常见的遗传性疾病之一，患病率约为1/3000-l/4000，其中约50%的病例为自发基因突变所致。临床上以全身多发皮肤、皮下神经纤维瘤、咖啡斑、雀斑样色素沉着，眼部虹膜错构瘤（Lisch结节）为主要特点。另有一些少见的并发症：骨骼异常，神经心理障碍，恶性肿瘤如视神经胶质瘤，恶性周围神经鞘瘤等。
NF1的诊断与鉴别诊断
3.1 NF1的美国国立卫生研究所（NIH）诊断标准（具备下述特征中的2条即可诊断NF1）
诊断标准一般出现年龄
A. 6个或6个以上咖啡斑（青春期前直径>0.5cm 青春期后>1.5cm)（出生后）
B. 2个以上任何类型的神经纤维瘤（青春期）
或1个丛状神经纤维瘤（出生后）
C.腹股沟或腋窝的雀斑样色素沉着（儿童期）
D.骨性病变（蝶骨、胫骨发育不良，脊柱侧弯等）（儿童期）
E. 2个以上的Lisch结节（儿童期）
F.视神经胶质瘤（儿童期）
G.一级亲属患有NF1
多发的咖啡斑（大于6块）
腹股沟/腋窝的雀斑样色素沉着斑（直径小，类似雀斑，随年龄增大逐渐出现和增多）
然而由于NF1的这些表现都是和年龄相关，除了咖啡斑外，其余在儿童期并不出现或表现不明显，因此临床上根据美国国立卫生研究所（NIH）的诊断标准来早期诊断NF1有一定困难。此外，还有很多与咖啡斑相关的遗传性综合症，如Legius 综合症（又称为 NF1样综合症，临床上主要表现为多发咖啡斑和皱褶部雀斑样色素沉着，可以并发认知障碍、发育迟滞、巨颅等，但没有神经纤维瘤及恶性肿瘤等表现。）, LEOPARD综合症（可有心脏病变）, 斑驳病等。这些疾病有时临床上早期难以鉴别，并且预后和随访关注点不一样。因此早期诊断有咖啡斑表现的患者（尤其是婴幼儿和儿童）有重要意义。而基因检测是一种有效的鉴别方法。
NF1患者恶性肿瘤的发病率约为1-5%,国外统计如果没有恶性肿瘤出现，与正常人寿命相差并不大。但神经纤维瘤和其他并发症对于NF1患者是一个巨大的生理和心理负担。NF1后期常见表现如皮肤神经纤维瘤和丛状神经纤维瘤至今无有效治疗方法（国际上有较多相关药物临床试验正在进行中），产前诊断（如羊水穿刺、胚胎植入前遗传学诊断）是预防下代患病仍是主要的干预措施，基于患者NF1基因突变检测的分子遗传学数据，将来可以以此为基础进行产前诊断。皮肤神经纤维瘤若特别影响美观或压迫周围器官组织可考虑切除。另外患者可考虑定期随访全身核磁共振（尤其是头颅和脊柱部位）早期防治恶性肿瘤，骨骼畸形等并发症。
牛奶咖啡斑不能证明自己的了神经纤维瘤，那如果不幸得了神经纤维瘤，什么药能治疗神经纤维瘤？神经纤维瘤怎样治疗效果好？
临床中药验方纤瘤康复散汤是一种具有一定疗效的治疗方法，以调动机体免疫力、增强抗癌能力，从而抑制肿瘤生长、转移、复发，成为神经纤维瘤治疗中更高效、更安全、更靠谱的方法。
“牛奶斑”“泡泡宝贝”这些可能都是肿瘤的表现
根据基因缺陷定位的差异，NF在临床上分为I型（NF-I）和Ⅱ型（NF-Ⅱ），其中以NF-I型最为多见，约占90%以上，其患病率约为3\/10万。NF的临床表现以皮肤、神经、眼部症状以及骨骼发育异常为主。不同的症状与发病原因、疾病分型有着直接的关系，如NF-I型主要表现为皮肤牛奶咖啡斑、周围神经多发性...
牛奶咖啡斑的危害有哪些
4.并发症：若牛奶咖啡斑数量增多且体积逐渐变大时，患者需警惕是否并发神经纤维瘤的可能，少数咖啡斑患者可能存在一定神经纤维瘤发病率严重影响身体健康。 一旦出现牛奶咖啡斑患者需及时就医，针对病情较轻的患者给予一定措施，可有效缓解牛奶咖啡斑的扩散，减轻其危害。减轻牛奶咖啡斑危害的措施包括： ...
咖啡牛奶斑的原因,治疗和注意事项
斑的大小也有要求，至少是在青春期以前斑的直径大于5毫米，青春期以后大于15毫米，才可以诊断。神经纤维瘤病主要表现之一为咖啡牛奶斑，但并不是所有咖啡牛奶斑的孩子都一定是神经纤维瘤。正常人也可以有一两块的咖啡牛奶斑。不要一看到咖啡牛奶斑就特别紧张，就想到神经纤维瘤。此外，咖啡牛奶斑还可见于...
神经纤维瘤几岁可以排除
神经纤维瘤比较容易确诊，但并不是过了一定岁数就不会再得，很多人成年还会患病。神经纤维瘤很多症状出现时间具有一定的规律，牛奶咖啡斑多见于出生时，多数牛奶咖啡斑会在2岁之前出现。在腹股沟或者腋窝出现雀斑，通常在5-8岁左右开始数量逐渐增多。虹膜利氏结节会在5-10岁左右出现，皮肤神经纤维瘤体在...
提问:长咖啡牛奶斑一定就是神经纤维瘤吗
想得到怎样的帮助：我现在心里很害怕！怕是神经纤维瘤！陶大夫我想问你几个问题行不？一、咖啡牛奶色的色斑沉积是不是一定是咖啡牛奶斑？二、咖啡牛奶斑在长大是不是就一定是神经纤维瘤？宝宝其他地方暂时没发现咖啡斑。三、目前有什么方法可以预料见她将来会不会得神经纤维瘤？四、这个病和我怀孕时...
婴儿身体上有许多牛奶咖啡斑,担心患有神经纤维瘤,婴儿满三十天后...
有牛奶咖啡斑不代表小孩就患有神经纤维瘤，一般来说神经皮肤综合症是有皮肤的症状，并且有神经系统病变的表现，神经系统的表现是随着小孩年龄的增长而出现，所以建议你还是先密切观察，看小孩的生长发育情况如何，如果出现前囟隆起、嗜睡、抽搐等情况再进一步检查。婴儿头顶有一个颅骨尚未闭合的区域，呈菱形，...
牛奶咖啡斑能治好吗
有些是单独的咖啡斑，也有些可能是系统性疾病的表现，比如神经纤维瘤患者，有多发的牛奶咖啡斑。发生在面部的暴露部位的咖啡斑，通过治疗经验，大部分治疗效果不错，有的可能1次就能治好，有的可能需要3-5次，甚至次数再多。也有一少部分，对治疗比较抵抗，效果也要差。但是，咖啡斑大部分都能通过...
儿童牛奶斑从浅褐色到咖啡色要多长时间
不同的人牛奶咖啡斑到深色的咖啡斑时间不等。咖啡斑有可能是神经纤维瘤病的表现方式，如果咖啡斑长在明显部位还是建议您还是给孩子祛除掉。
咖啡斑治疗方法
咖啡斑根据边缘清楚的牛奶咖啡色斑片出生即有等特点，可做出诊断。咖啡斑为遗传性皮肤病。那么咖啡牛奶斑症状有哪些呢?咖啡斑治疗方法是什么?今天小编就来告诉大家答案。一、 咖啡牛奶斑症状 咖啡牛奶斑最常见于神经纤维瘤病患者，约70%左右的神经纤维瘤病患者具有咖啡牛奶斑，咖啡牛奶斑图片如有六片直径...
牛奶咖啡斑的危害有哪些
或者影响骨骼发育而引起脊椎侧弯。3、神经纤维瘤和牛奶咖啡斑一样,属于显性遗传疾病。约有二分之一的几率病人的下一代复发。另外一半患者是由于自身基因突变引起的,与父母没有关系,除了症状的出现和年龄有关系。牛奶咖啡斑有恶变神经纤维瘤的可能性,因此,在发现病情时要及时就医。以免病情恶化。
相琼适利： 展开全部?主要表现为多发性神经系统(中枢及外周)肿瘤、皮肤色素斑、血管系统及其他脏器病变.神经纤维瘤病主要表现之一为牛奶咖啡斑,但并不是所有有牛奶咖啡斑的孩子都一定是神经纤维瘤.正常人也可以有一两块的牛奶咖啡斑.要诊断神经纤维瘤,首先牛奶咖啡斑的数量要比较多,至少是六块以上.斑的大小也有要求,至少是在青春期以前斑的直径大于5毫米,青春期以后大于15毫米,才可以诊断.不要一看到牛奶咖啡斑就特别紧张,就想到神经纤维瘤.如果身上确实牛奶咖啡斑比较多的话,建议要到医院去做一些检查,看看有没有其他的问题.因为神经纤维瘤不单有牛奶咖啡斑,还有一些神经系统的损害,包括癫痫、脑子里面也可能有纤维瘤或者有视觉问题.
金家庄区15555202995： 牛奶咖啡斑是否就是神经纤维瘤? - ？
相琼适利： 神经纤维瘤病主要表现之一为牛奶咖啡斑,但并不是所有有牛奶咖啡斑的孩子都一定是神经纤维瘤 .正常人也可以有一两块的牛奶咖啡斑.要诊断神经纤维瘤,首先牛奶咖啡斑的数量要比较多,至少是六块以上.斑的大小也有要求,至少是在青春期以前斑的直径大于5毫米 ,青春期以后大于15毫米 ,才可以诊断.不要一看到牛奶咖啡斑就特别紧张,就想到神经纤维瘤.如果身上确实牛奶咖啡斑比较多的话,建议要到医院去做一些检查,看看有没有其他的问题.因为神经纤维瘤不单有牛奶咖啡斑,还有一些神经系统的损害,包括癫痫、脑子里面也可能有纤维瘤或者有视觉问题.
金家庄区15555202995： 有牛奶咖啡斑就一定有神经纤维瘤病吗 - ？
相琼适利： :你好,朋友,根据你的描述,你这情况牛奶咖啡斑不是就一定会得神经纤维瘤的,不要太担心的 意见建议:你这种情况建议你可以去医院皮肤科做牛奶咖啡斑治疗,希望我的回答能够帮助你.
金家庄区15555202995： 身上有咖啡牛奶斑就是神经纤维瘤吗 - ？
相琼适利： 请问您身上是有几块这种咖啡斑呢,通常只要身上不超过六块,且直径大于1.5厘米的咖啡牛奶斑,就可以排除是神经纤维瘤.如果真的是确诊了是神经纤维瘤,您也不需要太担心,因为现在中药 纤瘤康 复散治疗神经纤维瘤效果是特别不错的,另外提醒您,在治疗期间最好不要吃太多的有刺激性的食物比较好 最您健康 满意请采纳啊
金家庄区15555202995： 请问牛奶咖啡斑和神经纤维瘤关系大不大? ？
相琼适利： 你好,根据你所描述的情况来看,并不一定是神经纤维瘤,建议去当地三甲医院皮肤科行系统检查后,对症治疗.可以激光治疗
金家庄区15555202995： 请问神经纤维瘤牛奶咖啡斑的问题身上长了牛奶咖啡斑是不是就是所谓的? ？
相琼适利： 神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病,其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤.约25-50%患者有阳性家族史.患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑,呈牛奶咖啡色,逐渐增多或扩大.有时皮损出现较迟,在发育期才开始发病,生理变化如发育、妊娠、经绝期、传染病、精神刺激等均可使病情加重.病程缓慢,但到20-50岁时可发生恶变. 在治疗上,可以使用中药,特效验方纤瘤康复散能使肿瘤逐步缩小、消失,并有很好的抗转移与防扩散作用.
