醋酸铅的危险与防控

醋酸铅的危险有哪些？怎么防控？~

毒理学资料
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：损害造血、神经、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征、周围神经病（以运动功能受累较明显），重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现为齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘；腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒，表现类似重症慢性铅中毒。本品可经皮肤吸收，可致灼伤；对眼有刺激性。[6]
急性毒性：LD50：174mg/kg（小鼠静注） 。
致癌性：按RTECS标准为可疑致肿瘤物。
刺激性：皮肤：刺激皮肤和黏膜；眼睛：刺激。[3]
致敏作用：没有已知的敏化影响。[3]
危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。
燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化铅。[6]

我想请问下，医生为什么要给你开醋酸铅洗头呀

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：损害造血、神经、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征、周围神经病（以运动功能受累较明显），重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现为齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘；腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒，表现类似重症慢性铅中毒。本品可经皮肤吸收，可致灼伤；对眼有刺激性。
急性毒性：LD50：174mg/kg（小鼠静注） 。
致癌性：按RTECS标准为可疑致肿瘤物。
刺激性：皮肤：刺激皮肤和黏膜；眼睛：刺激。
致敏作用：没有已知的敏化影响。
危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。
燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化铅。 文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 人类 714 mg/kg 1.大脑毒性——其他退行性改变　　2.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响　　3.胃肠道毒性——恶心、呕吐 2 急性毒性 静脉注射 成年男性 71 mg/kg 1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散　　2.血液毒性——正细胞性贫血　　3.生化毒性——新陈代谢发生其他变化 3 急性毒性 腹腔注射 大鼠 150 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 4 急性毒性 腹腔注射 小鼠 140 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 静脉注射 小鼠 104 mg/kg 1.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 6 急性毒性 口服 狗 300 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 7 急性毒性 皮下注射 狗 80 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 8 急性毒性 静脉注射 狗 300 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 9 急性毒性 皮下注射 猫 100 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 10 急性毒性 皮下注射 兔 300 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 11 急性毒性 静脉注射 兔 25 mg/kg 1.行为毒性——惊厥或癫痫发作阈值受到影响　　2.行为毒性——影响食物摄入量 （动物）　　3.胃肠道毒性——运动过度、腹泻 12 急性毒性 腹腔注射 鸽子 150 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 13 急性毒性 皮下注射 青蛙 1600 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 14 慢性毒性 口服 大鼠 240 mg/kg/17W-I 1.肝毒性——其他变化　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化　　3.生化毒性——抑制或诱导脱氢酶 15 慢性毒性 口服 大鼠 122 mg/kg/90D-C 1.心脏毒性——心电图发生变化　　2.血管毒性——血压升高，不具有自主神经节　　3.营养和代谢系统毒性——钙浓度发生变化 16 慢性毒性 口服 大鼠 2006 mg/kg/61W-C 1.大脑毒性——其他退行性改变　　2.血管毒性——血压升高，不具有自主神经节　　3.营养和代谢系统毒性——金属离子浓度发生变化 17 慢性毒性 口服 大鼠 43 mg/kg/1.5Y-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化　　2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇） 18 慢性毒性 口服 大鼠 923 mg/kg/28W-C 1.周围神经毒性——感官发生变化　　2.周围神经毒性——周围神经系统异常　　3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 19 慢性毒性 口服 大鼠 192 mg/kg/5W-C 1.血液毒性——红细胞计数发生变化　　2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降　　3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构 20 慢性毒性 口服 大鼠 126 mg/kg/30W-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——膀胱重量发生变化　　2.内分泌毒性——低血糖 21 慢性毒性 口服 大鼠 344 mg/kg/1Y-C 1.大脑毒性——其他退行性改变　　2.大脑毒性——脑重量发生变化　　3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 22 慢性毒性 口服 大鼠 2907 mg/kg/36W-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——膀胱重量发生变化　　3.内分泌毒性——脾脏重量发生变化 23 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 59 mg/kg/6W-I 1.胃肠道毒性——其他变化　　2.营养和代谢系统毒性——钠浓度发生变化　　3.生化毒性——抑制或诱导磷酸酶 24 慢性毒性 口服 大鼠 4404 mg/kg/8W-I 1.大脑毒性——其他退行性改变　　2.生化毒性——抑制或诱导胆碱酯酶　　3.生化毒性——新陈代谢和血液运输异常 25 慢性毒性 皮下注射 大鼠 450 mg/kg/6W-I 1.血液毒性——正细胞性贫血　　2.生化毒性——抑制其他水解酶　　3.生化毒性——影响卟啉，包括胆色素 26 慢性毒性 皮下注射 大鼠 1920 mg/kg/14W-I 1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞　　2.血液毒性——出现高铁血红蛋白、碳氧血红蛋白　　3.血液毒性——红细胞计数发生变化 27 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 30 mg/kg/30D-I 1.血液毒性——其他变化　　2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降　　3.慢性病相关毒性——睾丸重量发生变化 28 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 152 mg/kg/4D-I 1.大脑毒性——脑电图发生变化　　2.血液毒性——其他变化　　3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 29 慢性毒性 腹腔注射 大鼠 69 mg/kg/22W-I 1.周围神经毒性——传入神经异常　　2.周围神经毒性——周围神经系统异常　　3.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化 30 慢性毒性 口服 小鼠 1120 mg/kg/16W-I 1.大脑毒性——其他退行性改变　　2.大脑毒性——脑重量发生变化　　3.生化毒性——其他蛋白 31 慢性毒性 口服 小鼠 880 mg/kg/14D-C 1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化　　2.生化毒性——抑制其他水解酶　　3.生化毒性——抑制或诱导其他酶 32 慢性毒性 口服 小鼠 11087 mg/kg/26W-C 1.血液毒性——其他变化　　2.生化毒性——抑制或诱导其他酶 33 慢性毒性 口服 小鼠 4710 mg/kg/30D-C 1.血液毒性——其他变化　　2.血液毒性——骨髓发生变化　　3.生化毒性——抑制其他水解酶 34 慢性毒性 腹腔注射 小鼠 37680 ug/kg/5D-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化　　2.血液毒性——其他变化　　3.营养和代谢系统毒性——金属离子浓度发生变化 35 慢性毒性 口服 狗 286 mg/kg/13W-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化　　2.血液毒性——其他变化　　3.生化毒性——抑制或诱导其他酶 36 慢性毒性 皮下注射 兔 117 mg/kg/33W-I 1.血液毒性——正细胞性贫血　　2.血液毒性——其他变化 37 慢性毒性 口服 鸽子 4396 mg/kg/64W-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）　　2.血液毒性——正细胞性贫血　　3.血液毒性——其他变化 38 慢性毒性 口服 家养哺乳动物 105 mg/kg/7D-I 1.大脑毒性——影响特定区域的中枢神经系统　　2.眼毒性——未报告　　3.生化毒性——影响糖酵解 39 突变毒性 　大肠埃希氏菌 50 umol/L 　40 突变毒性 　酿酒酵母 250 umol/L 　41 突变毒性 　人类淋巴细胞 1 mmol/L/24H 　42 突变毒性 腹腔注射 大鼠 51800 ug/kg 　43 突变毒性 　大鼠胚胎 200 mg/L 　44 突变毒性 腹腔注射 大鼠 50 ug/kg 　45 突变毒性 肠外 大鼠 5 mg/kg 　46 突变毒性 腹腔注射 大鼠 10400 ug/kg 　47 突变毒性 口服 大鼠 5000 ppm 　48 突变毒性 未报告 大鼠 9 mg/kg/26W （持续） 　49 突变毒性 腹腔注射 大鼠 51800 ug/kg 　50 突变毒性 未报告 大鼠 1825 ug/kg/1Y （持续） 　51 突变毒性 腹腔注射 小鼠 7500 ug/kg 　52 突变毒性 　小鼠成纤维细胞 800 ug/L 　53 突变毒性 口服 小鼠 16800 mg/kg/4W 　54 突变毒性 腹腔注射 小鼠 100 mg/kg 　55 突变毒性 口服 小鼠 19200 mg/kg/48D 　56 突变毒性 腹腔注射 小鼠 179 ug/kg 　57 突变毒性 肠外 小鼠 1 mg/kg 　58 突变毒性 腹腔注射 小鼠 400 mg/kg/5D （间断） 　59 突变毒性 　仓鼠胚胎 1 mg/L 　60 突变毒性 　仓鼠肺 1700 umol/L 　61 突变毒性 　仓鼠胚胎 200 umol/L 　62 突变毒性 　仓鼠肺 1700 umol/L 　63 突变毒性 口服 猴 206 mg/kg/64W （间断） 　64 突变毒性 口服 家养哺乳动物 364 mg/kg/52W （持续） 　65 突变毒性 睾丸注射 家养哺乳动物 10 mg/kg 　66 致癌性 口服 大鼠 900 mg/kg/60D-C 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）　　2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肿瘤　　3.内分泌毒性——肾上腺皮质肿瘤 67 致癌性 口服 大鼠 250 mg/kg/47W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤 68 致癌性 口服 大鼠 2430 mg/kg/23W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）　　2.大脑毒性——肿瘤　　3.内分泌毒性——肿瘤 69 致癌性 口服 大鼠 4605 mg/kg/44W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）　　2.肺部、胸部或者呼吸毒性——肿瘤　　3.内分泌毒性——肾上腺皮质肿瘤 70 致癌性 口服 大鼠 7560 mg/kg/72W-C 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）　　2.内分泌毒性——肿瘤　　3.内分泌毒性——甲状腺肿瘤 71 致癌性 口服 大鼠 9150 mg/kg/44W-C 1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤 72 致癌性 口服 大鼠 218 mg/kg/1Y-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤 73 致癌性 口服 大鼠 138 mg/kg/76W-C 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）　　2.肾、输尿管和膀胱毒性——肾肿瘤 74 生殖毒性 口服 大鼠 1257 uL/kg，雌性受孕 10 天前 1.生殖毒性——影响母体　　2.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）　　3.生殖毒性——其他发育异常 75 生殖毒性 口服 大鼠 600 ug/kg，雄性配种 30 天前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）　　2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化　　3.生殖毒性——阳痿 76 生殖毒性 口服 大鼠 97 mg/kg，雄性配种 5 周前 1.生殖毒性——影响新生儿的行为 77 生殖毒性 口服 大鼠 14700 mg/kg，雌性受孕 1-21 天后 1.生殖毒性——影响新生儿活产指数　　2.生殖毒性——其他变化　　3.生殖毒性——新生儿体重增加量减少 78 生殖毒性 口服 大鼠 1800 mg/kg，雌性受孕 1-22 天后 1.生殖毒性——影响新生儿的生化和代谢 79 生殖毒性 口服 大鼠 460 mg/kg，雌性受孕 49 天前 21 天 1.生殖毒性——新生儿体重增加量减少 80 生殖毒性 口服 大鼠 230 mg/kg，雌性受孕 49 天前 21 天 1.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓）　　2.生殖毒性——对新生儿有其他影响 81 生殖毒性 口服 大鼠 1950 mg/kg，雌性受孕 6-18 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 82 生殖毒性 口服 大鼠 1413 mg/kg，雌性受孕 1-18 天后 1.生殖毒性——影响母婴交流　　2.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 83 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 25 mg/kg，雌性受孕 9 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加　　2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡　　3.生殖毒性——耳/眼发育异常 84 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 120 mg/kg，雄性配种 30 天前 1.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化　　2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附属腺体发生变化 85 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 60 mg/kg，雌性受孕 13-19 天后 1.生殖毒性——影响胎儿 86 生殖毒性 腹腔注射 大鼠 1256 mg/kg，雄性配种 14 周前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）　　2.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 87 生殖毒性 口服 大鼠 2380 mg/kg，雄性配种 17 周前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）　　2.生殖毒性——新生儿晚产 88 生殖毒性 口服 小鼠 236 mg/kg，雌性受孕 7-16 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡） 89 生殖毒性 口服 小鼠 4800 mg/kg，雌性受孕 1-8 天后 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升 90 生殖毒性 口服 小鼠 9 mg/kg，雌性受孕 7-21 天后 1.生殖毒性——流产 91 生殖毒性 口服 小鼠 259 mg/kg，雌性受孕 7-17 天后 1.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓） 92 生殖毒性 腹腔注射 小鼠 35 mg/kg，雌性受孕 8 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）　　2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡　　3.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 93 生殖毒性 腹腔注射 小鼠 180 mg/kg，雌性受孕 10-16 天后 1.生殖毒性——耳/眼发育异常　　2.生殖毒性——新生儿体重增加量减少　　3.生殖毒性——影响新生儿的行为 94 生殖毒性 静脉注射 小鼠 100 mg/kg，雌性受孕 11 天后 1.生殖毒性——胎儿毒性（如胎儿发育不良，但不至死亡）　　2.生殖毒性——胚胎或胎儿死亡　　3.生殖毒性——颅骨和面部发育异常 （包括鼻/舌） 95 生殖毒性 静脉注射 小鼠 200 mg/kg，雌性受孕 7-8 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 96 生殖毒性 口服 猴 765 mg/kg，雌性受孕 90 天前 1.生殖毒性——影响新生儿的行为 97 生殖毒性 口服 猴 1557 mg/kg，雌性受孕 62 周前 1.生殖毒性——对新生儿有影响 98 生殖毒性 口服 猴 600 mg/kg，雌性受孕 57 周前 1.生殖毒性——影响母体　　2.内分泌毒性——促黄体激素发生变化 99 生殖毒性 皮下注射 大鼠 110 mg/kg，雄性配种 15 周前 1.生殖毒性——影响新生儿的行为　　2.生殖毒性——对新生儿有其他影响 100 生殖毒性 口服 豚鼠 300 mg/kg，雌性受孕 22-52 天后 1.生殖毒性——影响母体　　2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常　　3.生殖毒性——血液和淋巴系统发育异常 （包括脾和骨髓） 101 生殖毒性 口服 豚鼠 1108 mg/kg，雌性受孕 22-52 天后 1.生殖毒性——影响母体　　2.生殖毒性——内分泌系统发育异常 102 生殖毒性 腹腔注射 豚鼠 12500 ug/kg，雌性受孕 20 天后 1.生殖毒性——中枢神经系统发育异常 103 生殖毒性 静脉注射 仓鼠 50 mg/kg，雌性受孕 8 天后 1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常　　2.生殖毒性——中枢神经系统发育异常　　3.生殖毒性——耳/眼发育异常 104 生殖毒性 静脉注射 仓鼠 25 mg/kg，雌性受孕 8 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加　　2.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 105 生殖毒性 睾丸注射 家养哺乳动物 10 mg/kg，雄性配种 1 天前 1.生殖毒性——雄性生精功能异常 （包括遗传物质，精子形态，精子活力和计数）　　2.生殖毒性——睾丸，附睾，输精管发生变化 106 生殖毒性 静脉注射 哺乳动物 256 mg/kg，雌性受孕 7-10 天后 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 水危害级别3（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有极其危害的。
即使是小量不要让该产品接触地下水、水道或污水系统。
即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险
对水中的鱼和浮游生物也有毒害。
若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
对水中的有机物有剧毒。 职业接触限值（以Pb计） ：
NIOSH REL：0.100mg/m3 TWA
OSHA PEL：0.050mg/m3 TWA
ACGIH TLV：0.05mg/m3 TWA
NIOSH IDLH值：100mg Pb/m3
最高容许浓度 ：
中国（TJ36-79）：车间空气中有害物质的最高容许浓度0.05mg/m3。
前苏联（1975）：水体中有害物质最高允许浓度 5mg/L（乙酸盐）。
日本：对工业污水中使鱼类致死的有毒物浓度的规定 0.7～11.3ppm（致死浓度）。 泄漏处理
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，避免扬尘，收集于干燥净洁有盖的容器，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
消防措施
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。
防护措施
呼吸系统防护：作业工人应该佩带防尘口罩。必要时佩带防毒面具。
眼睛防护：必要时戴安全防护眼镜。
防护服：穿相应的防护服。
手防护：戴防护手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服以，洗后再用。进行就业前和定期的体检。
急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给饮大量温水，催吐，用清水或硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。 危险品标志


安全说明
S45：若发生事故或感不适，立即就医（可能的话，出示其标签）。
S53：避免接触，使用前须获得特别指示说明。
S60：该物质及其容器须作为危险性废料处置。
S61：避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
危险类别码
R33：有累积效应的危险品。
R48/22：吞食长期接触严重危害健康。
R50/53：对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。
R61：可能对胎儿造成伤害。
R62：有损害生育能力的危险。

毒理学资料

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：损害造血、神经、消化系统及肾脏。职业中毒主要为慢性。神经系统主要表现为神经衰弱综合征、周围神经病（以运动功能受累较明显），重者出现铅中毒性脑病。消化系统表现为齿龈铅线、食欲不振、恶心、腹胀、腹泻或便秘；腹绞痛见于中等及较重病例。造血系统损害出现卟啉代谢障碍、贫血等。短时大量接触可发生急性或亚急性铅中毒，表现类似重症慢性铅中毒。本品可经皮肤吸收，可致灼伤；对眼有刺激性。[6] 

急性毒性：LD50：174mg/kg（小鼠静注） 。

致癌性：按RTECS标准为可疑致肿瘤物。

刺激性：皮肤：刺激皮肤和黏膜；眼睛：刺激。[3] 

致敏作用：没有已知的敏化影响。[3] 

危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化铅。[6] 

---

宣汉县18935482308： 醋酸铅的危险有哪些?怎么防控? - ？
裴贷吡贝： 毒理学资料 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收. 健康危害:损害造血、神经、消化系统及肾脏.职业中毒主要为慢性.神经系统主要表现为神经衰弱综合征、周围神经病(以运动功能受累较明显),重者出现铅中毒性脑病.消化系统表现为齿...

宣汉县18935482308： 铅的毒理学资料及环境行为? ？
裴贷吡贝： 毒性急性毒性:LD5070mg/kg(大鼠经静脉)亚急性毒性:10μg/m3,大鼠接触30至... 致突变:用含 1%的醋酸铅饲料喂小鼠,白细胞培养的染色体裂隙-断裂型畸变的数目...

宣汉县18935482308： 电脑cpu电容变黑 - 电容发黑是什么原因引起的 ？
裴贷吡贝： 1. 电容发黑是什么原因引起的1、开关电源负载短路故障(尤其是 DC/DC 变换器短... 进水对手机来说是最最最致命的,危险程度仅次于遗失.售后可能有办法,例如他们说...

宣汉县18935482308： 导致急性铅中毒的因素有哪些? ？
裴贷吡贝： 急性铅中毒多由于误服醋酸铅、碳酸铅、铬酸铅、四乙基铅及呼吸其粉尘或烟尘、蒸汽以及皮肤吸收或口服其溶剂而中毒.过量接触、吸入铅化合物或含铅中药,如樟丹、黑锡丹、羊癫疯丸等,以及使用含铅化妆品等也可引起中毒.

宣汉县18935482308： 乳母染发了该怎么办我女儿现在刚六个月,还在母乳喂养,前些天我去染 ？
裴贷吡贝： 你好,你确实不应该去染发的,因为在正常情况下,人体每日从食物、水和空气中摄... 其中,尤以氧化型染发剂和含醋酸铅的染发剂对人体危害最大. 氧化型染发剂中含20...

宣汉县18935482308： 湿疹可以使用什么药物治? - 湿疹 - 复禾健康？
裴贷吡贝： 通过中国银行信用卡和借记卡,来使用Apple Pay进行支付 现在,你可以使用 Apple Pay,尽享中国银行信用卡和借记卡的各种好处.借助突破性的非接触式支付技术和独...

宣汉县18935482308： 请问成都哪里有好吃又便宜的日本料理?希望离城中心别太远,别太贵的 ？
裴贷吡贝： 在伊藤对面的北海道.

宣汉县18935482308： 如何分配网速家里有两台电脑?家里有两台电脑,如何分配网速我的 ？
裴贷吡贝： 路由器里面如果有个宽带限速的.设置下就可以了.