我想请教一下基因测序图怎样和等位基因联系起来，请专家给解答
是不是出来的测序结果是目的基因单链的碱基序列？
是的，因为双链DNA知道其中一条链就知道第二条链的序列（AT,CG互补原理）
2.
测序图有怎么能区别等位基因纯抄合突变和杂合突变呢？怎么和等位基因联系起来呢？
这个你要弄清楚什么是等位基因，我们所说的袭的DNA序列，其实是2套的，也就说我们基因一套来自母本，一套来自父本。我们所说的等位基因是这个层面上的。
我估计你测序是用的一代测序，百一代测序是峰图，那么每个位置上会有一个峰和对应的碱基序列，如果说你获得的序列都是单峰图，且其中的碱基序列和参考基因组不同，那么这个位点就是一个纯合的突变。度
如果你获得峰图一个位置是有两个峰，也就是说在这个位置上有2种碱基，也就说2套基因组信息是不一样的，那么这个位点就是个杂合突变。
什么是基因芯片,什么是测序?及其优缺点?
2、它将为人类认识生命的起源、遗传、发育与进化、为人类疾病的诊断、治疗和防治开辟全新的途径，为生物大分子的全新设计和药物开发中先导化合物的快速筛选和药物基因组学研究提供技术支撑平台。缺点：1、技术成本昂贵、复杂；2、检测灵敏度较低；3、重复性差；4、分析泛围较狭窄。基因测序，一种新型基因...
测序是什么意思
测序指的是对基因的序列进行判断的一种方法。测序 测序指的是对基因的序列进行判断的一种方法。每个物种的基因控制生物性状的表达，而测序是指对基因的序列进行判断。基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长...
我想请教一下基因测序图怎样和等位基因联系起来,请专家给解答_百度知 ...
是的，因为双链DNA知道其中一条链就知道第二条链的序列（AT,CG互补原理）测序图有怎么能区别等位基因纯合突变和杂合突变呢？怎么和等位基因联系起来呢？这个你要弄清楚什么是等位基因，我们所说的的DNA序列，其实是2套的，也就说我们基因一套来自母本，一套来自父本。我们所说的等位基因是这个层面上的...
人类全基因组测序
问题一：个人全基因组重测序需花费多少钱? 人类基因组大小3G， 重测序一般需要测定至少20x以上的数据（数据乘数高的话对于信息分析是有海的），也就是说一般需要测定60G的数据，如果1G按照5000元算的话，需要30万元。不过要看你的目的，现在illumina推出的my-seq测1个人的好像只需要几万。问题二：人类...
全基因组测序技术
问题一:全基因组测序的技术路线 提取基因组DNA,然后随机打断,电泳回收所需长度的DNA片段(0.2~5Kb),加上接头, 进行基因簇cluster制备或电子扩增E-PCR,最后利用Paired-End(Solexa)或者Mate-Pair(SOLiD)的方法对插入片段进行测序。然后对测得的序列组装成Contig,通过Paired-End的距离可进一步组装成Scaffold,进而可组装成...
什么是基因二代测序
经过不断的技术开发和改进，以Roche公司的454技术、illumina公司的Solexa，Hiseq技术和ABI公司的Solid技术为标记的第二代测序技术诞生了。第二代测序技术大大降低了测序成本的同时，还大幅提高了测序速度，并且保持了高准确性，以前完成一个人类基因组的测序需要3年时间，而使用二代测序技术则仅仅需要1周，...
基因组测序的具体过程
讲起来很复杂哈，简单来说，就是边合成边测序，把所要测序的序列通过各种手段来建库，然后加上5‘和3’都加上接头，放在一个小玻璃片一样的芯片上，上面一般是8个lane，把样品加入到lane上之后和上面长好的接头序列相结合（之前的建库时加的接头与之反向互补），然后再经过PCR扩增的过程形成一个DNA...
基因检测的测序深度,是越高越好吗?
基因检测的测序深度：深度与精准度的微妙平衡基因检测中的测序深度，就如同测量一幅地图的精细度，它决定了我们能观察到的细节程度。通常用倍数X来衡量，比如30X覆盖，意味着该基因组区域被细致扫描了30次。理论上，测序深度越高，我们对基因信息的解析就越准确，因为高覆盖可以减少错误和遗漏的可能性。然...
那些人可以作全基因组测序?
2.产品说明：全基因组测序是一份人体《生命全息说明书》，检测准确率可达到99.99%。可以检测出人体4100多种单基因遗传病以及所有常见疾病风险，包括癌症、心脑血管、糖尿病等重大疾病风险。还可以检测食物不耐受、药物不耐受、人体免疫功能、营养代谢功能、微量元素吸收功能等信息。3.重要意义：每个人一生...
基因组测序有哪些方法
没什么特殊的方法，只需测序完之后用软件拼接，之前在中美泰和生物公司做过，他们是用3730XL测的。去年还在他们公司做了大量的SNP检测，效果非常好。
柯江甲磺： 1. 是不是出来的测序结果是目的基因单链的碱基序列? 是的,因为双链DNA知道其中一条链就知道第二条链的序列(AT,CG互补原理) 2. 测序图有怎么能区别等位基因纯合突变和杂合突变呢?怎么和等位基因联系起来呢? 这个你要弄清楚什么...
罗源县15539631914： 等位基因型可以用基因测序的方法测出吗? - ？
柯江甲磺： 可以 基因测序 测的就是等位基因
罗源县15539631914： 怎样阅读DNA测序仪显示的碱基序列图下图为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片.其 - ？
柯江甲磺： 答案: 由于图A的碱基排列顺序已经解读,其顺序是:GGTTATGCGT,故可知该电泳的点样孔在上方,由左至右的顺序依次是ACGT,又由于两图方式相同,故图B碱基序列可以推测为:GATGCGTTCG. 解题的窍门: 就是看图A中开始是两个连续的GG、TT确定泳道三为G,四为T,且下面为小片段(不算变态,没把点样孔放下面),然后先出现的是A后出现C知道了泳道一为A二位T. PS: 题虽然简单,不过看下面追加的问题我还要给您解释答题思路,五分太少了,多少给加点,打字很辛苦的.
罗源县15539631914： DNA测序为什么只测一对染色体里的一条,不是还有等位基因,就比如说A、a吗? - ？
柯江甲磺： 你说的对,测序的时候是随机的.因为无法定是测的那一条,这个和引物的设计有关.除非已知等位基因有很大的差别,那就可以分别设计引物来对不同序列测序.不然常规测序是无法区别序列是在一对染色体上的哪一条的.因为一对染色体上绝大多数的序列都是相同的.比如一个A型血的人,他的第9号染色体上有编码血型的基因.他的一对染色体,有可能等位基因都是A,也有可能一个是A,另外一个是O. 这就是定位基因不同序列的例子了.
罗源县15539631914： 三点测验通过一次测交怎样确定基因在染色体上的位置 - ？
柯江甲磺： 三点测验通过一次测交怎样确定基因在染色体上的位置 三点测验是基固定上位最常用的方法,它是通过一次杂交和一次用隐性亲本测交,同时确定三对基因在染色体上的位置.采用三点测验可以达到两个同的:一是纠正两点测验的缺点,使估算...
罗源县15539631914： 测序基因图软件请教 - ？
柯江甲磺： 思路不对哈. 测序公司给出的测序结果包含两部分:一是测序结果,二是测序对应的信号波峰,信号主要是反应测序结果的可靠性的. 如上图所示,信号很好,那就说明测序没有问题.你可以大胆的进行序列比较,也就是alignment. 我用...
罗源县15539631914： DNA测序原理及方法 - ？
柯江甲磺： 这位是搞分子生物学的吗? DNA测序的方法有很多种. 目前最常见的是双脱氧终止法了. 在测序用的缓冲液中含有四种dNTP及聚合酶. 测序时分成四个反应, 每个反应除上述成分外分别加入2,3-双脱氧的A, C, G, T核苷三磷酸(称为ddATP, ...
罗源县15539631914： 请问等位基因`相同基因有何区别,如何区分? - ？
柯江甲磺： 等位基因 :位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因 (注意:是一对同源染色体,而不是同一同源染色体,它位于不同染色体上!!!!!)相同基因是指基因所包含的遗传信息相同,比如任何染色体或者DNA上的相同DAN片段,就是一个基因的多个拷贝
罗源县15539631914： 为什么基因组在测序的时候只测同源染色体中的一条? - ？
柯江甲磺： 我说几句我的理解吧,但是因为我研究单体型,对基因组不是特别清楚,不一定对啊.现在一些测序方法,比如Sanger呀,鸟枪呀,貌似都是利用DNA单链片段测序,然后拼成完整DNA.可以想呀,DNA是在一条染色体上的,当然测到的只是染色体对当中的一条吧.但是在单体型推断的问题中,对某个SNP位点检测,得到的就是两条染色体上该位点的等位基因型.
罗源县15539631914： 全基因组测序后怎么找到我想要的基因的启动子 - ？
柯江甲磺： 在基因组中先把你那个基因找出来,看看是在什么位置,然后拿到这个基因的上游区序列(1kb~5kb),这个范围自己定,然后(1)启动子数据库中去找(2)把这部分序列拿去做...
