什么是肌萎缩侧索硬化症？
肌萎缩侧索硬化是一种主要累及上运动神经元、下运动神经元导致其支配的躯干、四肢和头面部肌肉无力萎缩的运动神经元病。
虽然肌萎缩侧索硬化在任何年龄人群中均可发病,但中年人和老年人更多见。另外,男性的肌萎缩侧索硬化患病风险略微高于女性。
肌萎缩侧索硬化病因和发病机制尚不明确，主要与下列机制有关：遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制、病毒感染及环境因素等。
临床表现为逐渐丧失运动能力。逐渐出现四肢无力、说话困难、进食困难、吞咽困难以及呼吸困难。可引起其他并发疾病,并最终导致死亡。
尽管肌萎缩侧索硬化是不治之症,但积极治疗可以延缓病情、改善生活质量。
渐冻症，一种罕见的顽固疾病，目前来说，世界上还没有有效的可以完全治愈的医疗手段。如果说阿兹海默症是一个让人逐渐失去记忆最后死亡的疾病，那么渐冻症就是一种逐渐见证自己死亡的疾病。每个渐冻症人在肢体逐渐失去活动能力的时候，他们的意识还是保持的清醒，看着自己逐渐丧失正常生活的能力，对患者来说无疑是一个巨大的打击。
患病的人群中会出现肌萎缩侧索硬化症，对于“渐冻人”来说这是一个非常常见的症状，甚至可以说是顽疾。在该病症早期的时候，非常容易与其他病症混淆。因为患者只会出现无力、肉跳或者容易疲劳。但之后病症就会逐渐发展成为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后呼吸衰竭直至死亡。渐冻症又被称为ALS，大部分渐冻症都可以分为两种类型。一种是肢体起病型，这种就是我们经常听到的，先是肢体出现反应，之后是吞咽困难，最后呼吸衰竭；第二种则属于高危型，这种一般上来就会出现吞咽困难，之后状况急剧恶化变成呼吸困难最后衰竭死亡。
对于渐冻症的治疗只能是以延缓为主，并不能完全治愈。其实发病的过程不仅对于患者来说很痛苦，对于患者的家人来说也是一件难以承受的事情。不仅要忍受经济上的负担还要看着自己爱的人慢慢失去行动能力，最后呼吸衰竭，对任何人来说都是一个残酷的打击。
近些年来随着社会的发展，人们对渐冻症的关注越来越多。不仅医疗手段在不断进步，人们对患者的处境也比较关心。在前几年从美国发起的关注渐冻症人的“冰水挑战”就是为渐冻症患者筹款所举行的。不仅有明星参与，更是促进了社会大众对这一病症的关注。
萎缩侧索硬化就是大家比较熟悉的渐冻症，是一种运动神经元病，是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括延髓支配的这部分肌肉、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，是一种罕见病。
又名（ALS）渐冻症 卢伽雷病 运动神经元病 具体症状可以咨询医生
肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病，上下运动神经元受损害以后，对于球部、四肢、躯干等肌肉表现为无力出现萎缩，也叫运动神经元病，也叫渐冻人综合征等。确切的原因不明，有遗传因素、中毒、病毒感染、免疫反应等很多的原因，但是各有各的道理，很难找出更确切的发病的原因。往往是肌肉萎缩、肌肉无力出现病理反射，病情不断的发展的过程当中有合并症，预后很差，没有更好的治疗措施，只能是对症治疗。
肌萎缩侧索硬化症最主要的症状是四肢和躯干无力、萎缩，伴有肉跳，一般多在中年以后发病。最早是一侧或者是双侧肢体的远端出现无力，最容易出现在手指，渐渐的会出现手部肌肉的萎缩，尤其是第一骨间肌和大小鱼际肌最为明显。后面渐渐的会影响到前臂、上臂、肩部、颈部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌，病人会出现抬头、转颈无力、手臂不能抬举、下肢行走不能，会有舌肌的萎缩、震颤、伸舌无力、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、出现卧床。最严重的就是出现呼吸肌无力，所以后期往往需要用呼吸机辅助呼吸。因为这个病没有特效的治疗，大多数病人会在起病以后3-5年死亡，有些病人可能存活的时间会更长一些，但是肌无力的症状一般不会有明显的改善。
霍金得的是什么病
肌肉萎缩性侧索硬化症是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。这导致霍金全身瘫痪，不能言语，手部只有三根手指可以活动。
ASL在医学里是什么病?
ASL是肌萎缩性脊髓侧索硬化的英文缩写．肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
什么是肌萎缩侧索硬化?
肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性的神经系统变性疾病。通常情况下，患有此病的患者表现为肌无力、肌萎缩等，同时还可能伴随麻木、肢体瘫痪、呼吸困难等症状。归其原因，这些病症基本上都是上下运动神经元合并受损导致的，但是也还有一部分可能是遗传、生活方式、接触毒物、过度劳累等导致。这种病基本上...
什么是肌萎缩?
肌肉萎缩(myatrophy;myophagism)是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致,病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发...
肌萎缩侧索硬化症都分哪几种类型?
我国一般将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用，通常分肌萎缩侧索硬化（ALS），进行性球麻痹（PBP），进行性性肌萎缩（PMA）和原发性侧索硬化（PLP）等四类临床亚型。但研究证明有些患者的表现符合ALS的临床诊断标准，但用这四个亚型难以概括。近年研究按世界神经病学联合会埃斯科里亚尔（El Escorial）...
“ALS”的英文全称是什么?
全称：amyotrophic lateral sclerosis，肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是...
肌萎缩侧索硬化诊断
首先对于成年人的，肌萎缩侧索硬化症来说，常在50岁以下疾病男性多见最常的疾病原因症状是一侧或者是两侧的，上肢远端发麻，无力肌肉会出现跳动的情况。随着疾病的发展怎么可能会累及到上臂以及下肢和颈部的肌肉。受到牵连的肌肉会出现萎缩，腱反射消失，以及肌张力低下等情况。部分病人在从下肢远端疾病会...
什么是肌肉侧索硬化
肌萎缩侧索硬化是一种最常见的运动神经元病，患者往往是手部的肌肉开始无力、萎缩，逐渐扩展到其它肢体，出现肌肉萎缩无力、肉跳，严重时可以累及呼吸肌和吞咽功能，造成患者吞咽无力和呼吸无力。这种肌肉萎缩侧索硬化往往是同时累及上下运动神经元，患者只累及运动神经，因此感觉不受累。这种疾病呈进展性逐渐...
什么是肌萎缩侧索硬化症?又有哪些引发因素呢?
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND）。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部和腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与...
肌萎缩侧索硬化怎么治
肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病，也叫ALS，老百姓有个通俗的称法叫渐冻人。它是运动神经元不明原因的一个萎缩坏死，导致的肌肉的萎缩、无力、腱反射亢进，病理反射的阳性等，身上还伴有束颤，就是肉跳这种现象。随着发病进展人全身的肌肉逐渐出现萎缩，就好像是被逐渐冻住了一样，所以也有人通俗地把...
轩治冠通： 1、肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis)是肌肉萎缩,一般会导致神经进行性变性和肌肉萎缩,甚至影响瘫痪的症状.2、所以,如果想及时去医院治疗,可以服用一些营养神经的药物,如谷维素片、甲钴胺片等.3、在医生的指导下,同时可以采用按摩、针灸作为辅助治疗.本文,肌萎缩性脊髓侧索硬化症是什么意思,肌萎缩性脊髓侧索硬化症是什么到此就分享完毕,希望对大家有所帮助.
高邑县15042863020： 肌萎缩侧索硬化早起症状是什么? ？
轩治冠通： 症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭.
高邑县15042863020： 肌萎缩性侧索硬化症有什么临床表现? ？
轩治冠通： 渐冻人1.起病隐匿,缓慢进展. 2.半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%),上肢远端尤其突出.此时四肢腱反射减低,无锥体束征,临床表现类...
