竹木制品出口 求全套企业质量管理制度，不甚感谢！！！
十四、企业质量管理体系文件
1．生产、加工、存放、发运各环节防疫措施的监督制度
2．厂检员管理制度及职责
3．产品溯源管理制度
4．有毒有害物质控制制度
5．成品、半成品质量安全控制制度
6．异常情况报告和纠偏制度
7．不合格产品召回制度
8．安全生产管理制度
9．原材料采购验收制度
10．原料供方的合格评价制度
是这些吗
出境竹木草制品检疫管理办法
第一章 总则
第一条 为规范出境竹木草制品的检疫管理工作，提高检疫工作质量和效率，根据《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例等法律法规的规定，制定本办法。
第二条 本办法适用于出境竹木草制品(包括竹、木、藤、柳、草、芒等制品)的检疫及监督管理。
第三条 国家质量监督检验检疫总局（以下简称国家质检总局）主管全国出境竹木草制品检疫和监督管理工作。
国家质检总局设在各地的出入境检验检疫机构（以下简称检验检疫机构）负责所辖区域内出境竹木草制品的检疫和监督管理工作。
第四条 国家质检总局对出境竹木草制品及其生产加工企业(以下简称企业)实施分级分类监督管理。
第二章 分级分类管理
第五条 根据生产加工工艺及防疫处理技术指标等，竹木草制品分为低、中、高3个风险等级：
(一)低风险竹木草制品：经脱脂、蒸煮、烘烤及其他防虫、防霉等防疫处理的；
(二)中风险竹木草制品：经熏蒸或者防虫、防霉药剂处理等防疫处理的；
(三)高风险竹木草制品：经晾晒等其他一般性防疫处理的。
第六条 检验检疫机构对出境竹木草制品的企业进行评估、考核，将企业分为一类、二类、三类3个企业类别。
第七条 一类企业应当具备以下条件：
(一)遵守检验检疫法律法规等有关规定；
(二)应当建立完善的质量管理体系，包括生产、加工、存放等环节的防疫措施及厂检员管理制度等；
(三)配备专职的厂检员，负责生产、加工、存放等环节防疫措施的监督、落实及产品厂检工作；
(四)在生产过程中采用防虫、防霉加工工艺，并配备与其生产能力相适应的防虫、防霉处理设施及相关的检测仪器
(五)原料、生产加工、成品存放场所，应当专用或者相互隔离，并保持环境整洁、卫生；
(六)年出口批次不少于100批；
(七)检验检疫年批次合格率达99%以上；
(八)检验检疫机构依法规定的其他条件。
第八条 二类企业应当具备以下条件:
(一)遵守检验检疫法律法规等有关规定；
(二)企业建立质量管理体系，包括生产、加工、存放等环节的防疫措施及厂检员管理制度等；
(三)配备专职或者兼职的厂检员，负责生产、加工、存放等环节防疫措施的监督、落实及产品厂检工作；
(四)在生产过程中采用防虫、防霉加工工艺，具有防虫、防霉处理设施；
(五)成品存放场所应当独立，生产加工环境整洁、卫生；
(六)年出口批次不少于30批次；
(七)检验检疫年批次合格率达98%以上；
(八)检验检疫机构依法规定的其他条件。
第九条 不具备一类或者二类条件的企业以及未申请分类考核的企业定为三类企业。
第十条 企业本着自愿的原则，向所在地检验检疫机构提出实施分类管理的书面申请，并提交以下资料（一式两份
(一)《出境竹木草制品生产加工企业分类管理考核申请表》（附件1）
(二)工商营业执照复印件；
(三)企业厂区平面图;
(四)生产工艺及流程图；
(五)相应的防疫措施和质量管理的文件；
(六)检验检疫机构需要的其他资料。
第十一条 检验检疫机构自接到申请资料之日起10个工作日内，完成对申请资料的初审。
企业提交的申请资料不齐全的，应当在规定期限内补齐；未能在规定期限补齐的，视为撤回申请。
第十二条 初审合格后，检验检疫机构在10个工作日内完成对申请企业的考核。根据考核结果，由直属检验检疫局确定企业类别，并及时公布。
第十三条 有以下情况之一的，企业应当重新提出申请：
(一)申请企业类别升级的；
(二)企业名称、法定代表人或者生产加工地点变更的
(三)生产工艺和设备等发生重大变化的。
第三章 出境检疫
第十四条 输出竹木草制品的检疫依据：
(一)我国与输入国家或者地区签定的双边检疫协定(含协议、备忘录等)；
(二)输入国家或者地区的竹木草制品检疫规定；
(三)我国有关出境竹木草制品的检疫规定；
(四)贸易合同、信用证等订明的检疫要求。
第十五条 企业或者其代理人办理出境竹木草制品报检手续时，应当按照检验检疫报检规定提供有关单证。一类、二类企业报检时应当同时提供《出境竹木草制品厂检记录单》（以下简称厂检记录单）（附件2）。
第十六条 根据企业的类别和竹木草制品的风险等级，出境竹木草制品的批次抽查比例为：
(一)一类企业的低风险产品，抽查比例5%-10%；
(二)一类企业的中风险产品、二类企业的低风险产品，抽查比例10-30%；
(三)一类企业的高风险产品、二类企业的中风险产品和三类企业的低风险产品，抽查比例30-70%；
(四)二类企业的高风险产品，三类企业的中风险和高风险产品，抽查比例70-100%
第十七条 检验检疫机构根据企业日常监督管理情况、出口季节和输往国家（地区）的差别以及是否出具《植物检疫证书》或者《熏蒸/消毒证书》等，在规定范围内，确定出境竹木草制品的批次抽查比例。
第十八条 出境竹木草制品经检疫合格的，按照有关规定出具相关证单；经检疫不合格的，经过除害、重新加工等处理合格后方可放行；无有效处理方法的，不准出境。
第四章 监督管理
第十九条 检验检疫机构对出境竹木草制品的生产、加工、存放实施全过程的监督管理。
第二十条 检验检疫机构对企业实施日常监督管理,内容主要包括：
(一)检查企业质量管理体系有效运行和生产、加工、存放等环节的防疫措施执行情况；
(二)检查企业生产、加工、存放等条件是否符合防疫要求；
(三)检查厂检记录以及厂检员对各项防疫措施实施监督的情况和相应记录；
(四)企业对质量问题的整改情况；
(五)其他应当检查的内容。
在实施日常监督管理中，检验检疫机构应当填写《出境竹木草制品监管记录》（附件3）。
第二十一条 检验检疫机构应当建立竹木草制品企业的检疫管理档案。
第二十二条 检验检疫机构对企业的分类实行动态管理，有以下情况之一的，对企业做类别降级处理：
(一)生产、加工、存放等环节的防疫措施不到位；
(二)厂检员未按要求实施检查与监督;
(三)检验检疫机构对出境竹木草制品实施检疫，连续2次以上检疫不合格;
(四)1年内出境检验检疫批次合格率达不到所在类别要求;
(五)其他不符合有关检验检疫要求的。
对做类别降级处理的企业限期整改，经整改合格的，可恢复原类别。
第二十三条 企业不如实填写厂检记录单或者伪造、变造、出售和盗用厂检记录单的，直接降为三类企业管理。
第二十四条 检验检疫机构对企业厂检员进行培训，厂检员经考核合格方可上岗。厂检员应当如实填写厂检记录单，并对厂检结果负责。
第五章 附则
第二十五条 违反本办法规定的，检验检疫机构按照有关法律法规规定处理。
第二十六条 本办法由国家质检总局负责解释。
第二十七条 本办法自2003年7月1日起施行。
企业质量管理体系文件应包括：质量手册和各项管理制度两部分。
1、企业的质量手册(质量手册应至少包括：目录、批准令、质量方针和目标、公司简介、组织机构图、各部门和机构职责权限、产品生产管理{从接生产合同、放货、收货、购买原辅料、加工、包装到发运各过程的生产过程管理和产品安全质量控制及相关过程应填写的记录}、人员培训、质量手册的管理、实施、监督与修订等内容。生产中所用的相关记录表格作为附件附在质量手册后面)。
2、相应的各项管理制度
生产、加工、存放各环节的防疫制度；
原材料采购、验收制度；
原料供方的合格评价制度；
成品、半成品质量安全控制制度即安全卫生项目定期检测制度；
生产工艺要求的确定和管理制度；
生产批次管理制度；
成品出入库管理制度；
产品质量安全关键控制点的确定和控制制度；
产品溯源管理制度；
厂检员管理制度及职责；
异常情况报告和纠偏制度；
不合格品控制程序和不合格产品召回制度；
档案管理制度；
消防制度及生产安全制度
（1）生产、加工、存放各环节的防疫制度
要求：企业要建立健全生产、加工、存放各个环节的有害生物（如害虫、蜗牛、老鼠等）防疫管理制度和各项防疫措施，确保出口产品不携带有害生物。
（2）原材料采购、验收制度
要求：企业对生产所涉及的原辅料建立采购、验收制度，明确哪个部门负责采购，哪个部门负责验收及相关的验收标准。由哪个部门来监督实施。油漆、染料等原材料验收的重点项目为安全卫生项目，编织品的柳条、半成品等验收的重点为有害生物。
（3）原料供方的合格评价制度
要求：企业应建立对原料供应方的合格评价制度，供货方提供产品的近期检测报告，企业对原料中涉及有毒有害物质的安全卫生环保项目进行验收；并对其供应的产品进行抽样，送有资质（CNAS认可）的实验室进行检测验证；最后综合各方面因素对原料供方作出合格评价。合格评价由哪个部门实施，哪个部门监督。
(4)成品、半成品质量安全控制制度
要求：企业在原材料采购、验收制度和原料供方合格评价的基础上应建立成品和半成品的质量安全控制制度，重点加强有害生物和有毒有害物质控制，建立成品、半成品中有毒有害物质监控计划。所有过程都要有书面文字记录。
（5）生产工艺要求的确定和管理制度；
工厂应对首次使用的原料、新工艺和新配方等进行试制，并进行安全卫生控制项目的检测。根据试制并经检测合格的结果，确定批量生产工艺要求，经安全卫生管理机构审批后方投入批量生产。明确验收标准、程序及负责部门。生产过程中原料、工艺、配方要求如有改变，应报经安全卫生质量管理机构重新验证和审批。
（6）生产批次管理制度；
原材料、半成品、成品应分类、分区存放，并分别编制批次标识。存放场所要保持环境整洁、卫生。车间、成品库的半成品、成品应标明检验状态，已检和未检产品应明显区分；不合格品、合格品应分区存放。准备出厂的成品应具有检验合格标识和批次标识，产品检验记录应有负责检验人员签字或盖章。每批成品的批次标识牌还应注明相应的检验情况。
（7）成品出入库管理制度；
企业应标明入库成品生产批次，建立成品出入库记录，并在出入库记录清楚表明出口产品的出入库情况。
（8）产品质量安全关键控制点的确定和控制制度；
企业应根据生产工艺要求和产品质量动态识别，确定产品质量安全关键控制点（特别是质量安全和卫生防疫方面），制订控制程序并有效实施。
安全卫生项目的关键控制点应至少包括：原辅料的购买有毒有害物质验收和检测验证、安全卫生项目（有毒有害物质）定期检测。
疫情防控的关键控制点应至少包括：原辅料购买的检疫验收和除害处理；生产、加工、包装、发运各个过程的防疫控制。企业应对关键控制点的关键生产工艺参数，如温度、时间、添加剂量值等进行有效控制并记录。譬如木材热处理的温度、时间等；油漆、胶粘剂的调和比例等……..
(9)产品溯源管理制度
要求：企业应建立产品的溯源管理制度，从原料到成品都要有对应的批次记录，从成品到原料、从原料到成品都要能实现追溯，具体体现在生产加工装运各个过程的详细记录中。建立溯源台帐。从合同签订，到成品装运全部过程都要求有记录，并且各项记录要有明确的对应关系。
(10)厂检员管理制度及职责
要求：企业应对厂检员的职责进行明确规定，并建立厂检员管理制度。明确由哪个部门来监督厂检员来履行职责。
(11)异常情况报告和纠偏制度
要求：企业应建立异常情况汇报和纠偏制度，对生产、加工、装运和售后产品出现的相关异常情况及时汇报，并采取相应的纠偏措施。
(12) 不合格品控制程序和不合格产品召回制度
要求：企业应建立不合格品控制程序，对不合格产品的标识、记录、评价、隔离和处理等做出规定，并按规定执行。企业对不合格品产生原因进行分析，及时采取纠正措施加以纠正。不合格品有返工、返修及其他处理应有记录，返工/修或经处理后要再次进行检验检疫。企业应对不合格及潜在的不合格原因进行分析，采取相应的预防措施并有效实施。
企业应建立不合格品召回制度，详细列明产品在哪些情况下（如质量问题、有毒有害物质超标等各种缺陷情况）应主动召回；如何具体实现召回，即召回的步骤；召回不合格产品后如何处理。
(13) 档案管理制度
要求：出口企业必须配备必要的档案管理设施和条件，配备专职或兼职档案管理人员。企业应建立档案管理制度，对资料归档的内容、方法、时限和责任人员等作出明确规定。出口商品的货物生产通知单、半成品验收记录、生产加工记录、出口溯源管理台帐、厂检单、装运集装箱记录、装箱照片、检验检疫证书（复印件）、理货单、等资料都要建立档案，可以将每一批次的出口产品的所有记录装订在一起存档。也可以将每种记录单独存档，然后建立档案目录和溯源管理台帐，以便对档案内容进行查询。保存期限不少于两年。
进入《中华文本库》网站，在“文档搜索”处填入“竹木”几个字，再点“go”，搜索结果中就有相关的制度。（在百度上搜“中华文本库”，即可找到该站）
量值溯源管理制度
一、 量值溯源
1、 量值应能根据国家检定系统表溯源到国际或者国家基准。
2、 测量设备的检定通过量值传递来实现。
1) 企业最高计量标准器向上级法定计量检定机构溯源；
2) 企业已建立计量标准器的工作用测量设备向该标准器溯源；
3) 企业尚未建立计量标准器的工作用测量设备直接向法定计量检定机构溯源。
二、 确认
1、 强制检定
1) 用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的测量设备和最高计量标准器列入强制检定；
2) 强制检定的测量设备单独建账，并实行定点定时检定；
3) 授权自检的强制检定测量设备，检定时严格按检定规程执行。
2、 周期检定
1) 用于工艺、质量检验、经营管理、能源计量和内部物料的测量设备列入周期检定；
2) 列入周期检定的测量设备按月编制周检计划，经计量室批准后实施；
3) 检定按测量设备的检定规程执行。
3、 一次性检定
1) 凡用于非重要检测点且低值易耗的测量设备列入一次性检定；
2) 列入一次性检定的测量设备仅在入库或发放时进行一次性确认合格后不再进行确认；
3) 凡列入一次性检定才测量设备仅作原则规定，不建台帐。
4、 校准
1) 国家没有检定规程或虽有检定规程，但就近无处送检的测量设备列入自行校准；
2) 校准时按自行制定的自校规程执行。
5、 不需确认
1) 无量值要求，仅作指示参考用的测量设备以及进口设备或集成组装设备上难于拆卸，也不重要的测量设备列入不需确认；
2) 不需确认的测量设备，可根据实际情况随时调整。
三、 检定记录
1、 凡关键岗位上的重要测量设备经检定合格后必须有检定记录。
2、 其它岗位的测量设备可不作检定记录，但必须有检定证书。
3、 同型号、同规格、同准确度的测量设备可以合开一张检定证书。
四、 计量标准器
1、 计量标准器按开展检定项目的要求配置，在通过政府计量行政部门的考核合格后方可开展工作。
2、 计量标准器存放于计量标准室，由专人负责保管。
3、 计量标准列入强制检定，定期送上级的计量部门检定，检定合格的投入使用，检定不合格的作降级或报废处理。严禁使用检定不合格或超过检定有效期的计量标准器。
五、 计量检定室
1、 计量检定室是存放计量标准器和开展计量检定的场所。
2、 计量检定室应放震、防潮、防尘、无腐蚀，温度、湿度及其它环境条件应符合规程的要求。
3、 计量检定室应保持安静、整洁、不得喧哗、不得做与检定工作无关的事，不得存放与检定无关的杂物，闲人莫入。
4、 计量检定室每周至少打扫两次，确保检定室地面整门窗清洁和计量标准器清洁。
5、 计量检定室由专人负责管理，在开展检定工作时负责记录检定室的温度和湿度。
异常情况报告和纠编制度
1 目的
防疫卫生体系发生偏离时，及时采取纠正行动，确保体系有效运行。
2 职责
2.1 企业负责人负责纠正措施的决策。
2.2 厂检员负责体系运行过程中的纠正措施的管理与实施。
3 异常情况识别
a) 原料有毒有害物报告显示不符合要求
b) 成品有毒有害物超标
c) 成品检验不合格
d) 原料携带有害生物
e) 厂区疫情
4 异常情况处理
发生上述异常情况，应填写《异常情况处理单》，由相关方采取对应的纠偏措施，详见《异常情况纠偏处理预案》。其他不可预见的情况，则由总经理组织确定、实施纠偏措施。
对于在加工，贮存管理中发现的不合格，如产品个别不合格等，则按照《不合格品控制与召回制度》执行。
5纠正措施的管理
根据异常情况发生的原因，必要时采取适当的纠正措施防止再次发生，记录于《异常情况处理单》
纠正措施的内容应包括：
a) 评审不合格（包括顾客抱怨）；
b) 确定不合格的原因；
c) 评价采取措施的需求以确保不合格不再发生；
d) 确定和实施所需的措施；
e) 记录所采取纠正措施的结果；
f) 评审采取的纠正措施，以确保其有效。
6 相关记录
异常情况处理单
纠正与预防措施处理单
异 常 情 况 纠 偏 处 理 预 案
异常情况 通知 纠 偏 处 理 预 案
原辅料有毒有害物
超标 副总 原料尚未使用的，立即隔离封存，着手办理退货手续。若投入使用，则：
a) 由副总组织人员识别用该原料加工的产品，隔离存放
b) 由厂检员组织对成品进行检测，评估有毒有害物超标情况
c) 如已超标，本批成品做报废处理。
d) 如未超标，加大送样检测量，了解指标趋势，确定报废/让步放行。
成品有毒有害物超标 副总 a) 加大送样检测量，了解指标趋势
b) 已发货，就地销毁/开展产品回收，必要时召回相关批次产品
c) 未发货，分析原因，根据原因分析结果，对成品做不同处理
成品检验（外观，包装）不合格 副总 a) 针对不合格内容，识别可能不合格的产品。
b) 识别潜在不合格产品，逐个评估是否合格。
原料携带有害生物
（成规模） 副总 原料尚未使用的，立即隔离封存，着手办理退货手续，并对存放场所进行药物喷洒；若有投入使用，则：
a) 暂停生产
b) 由副总组织人员识别用该原料加工的产品，隔离存放，逐个检查
c) 生产加工贮存各环节进行全面的杀虫药物喷洒
d) 厂检员评估喷洒效果后，再决定是否重新开始生产。
厂区内部发现疫情 总经理 a) 暂停生产
b) 由副总组织人员对未包装产品逐个检查
c) 生产加工贮存各环节进行全面的杀虫药物喷洒
d) 厂检员评估喷洒效果后，再决定是否重新开始生产。
不合格产品召回制度
1.商品返厂管理制度
(1)返厂商品的账务处理,要严格执行有关财会制度,要真实体现,全面反映 返厂商品的应收应付关系,不得遗漏.
(2)凡需做返厂处理的购进商品,采购员必须征得厂方同意,并与厂方达成文 字处理意见后,通知保管员做好返厂具体工作,否则,不得盲目返厂.凡因盲目返 厂造成的拖欠债务,由当事人追回.
(3)凡需做返厂处理的代销商品(包括厂方借,调的商品) ,采购员提前 15 天 与厂方联系,15 天内收不到厂方答复,可留信函为凭,凡厂方无故拖延,不予返厂 的商品,要向厂方征收保管费.
(4)已出库的商品返厂,必须先退库再由保管员做返厂;已出库,未退库的商 品和柜台内的商品,任何人不得随意返厂,否则按丢失商品追究当事人责任.
(5)商品返厂时,保管员要填制商品返厂单并随货同行,及时通告厂方凭单验收.
(6)物流中心各部室必须认真对待商品返厂工作,保管员要点细数,清件数, 分规格,包装要捆扎牢固,要详细填写铁路运单和运输凭证,并及时做好保管账卡 的记录.
(7)凡是厂方采取以货换货直接调换商品方式解决商品返厂的,物流中心采购 员,保管员必须坚持"同种商品一次性调清不拖欠"的原则,坚决不允许以金额核 准数量的异货相抵.
2.商品返厂
(1)商品返厂一律由仓库保管员办理返厂手续.
(2)经销商品返厂由保管员办理返厂手续,填制"物流中心经销商品入库单" 安全质量管理制度 (红字)1~5 联,同时填制"物流中心返厂单"1~5 联(外埠商品返厂必须有厂方承 认的函件方可开具返厂单) .
(3)仓库保管员将返厂的商品返回工厂,厂方经手人在经销商品入库单(红字) 与返厂单上签字,返厂单第 5 联交厂方,保管员根据签字后的入库单.
给我个邮箱 我发给你。
结合工作经验制定
登梵明真： 关键是与产品生产相关的质量检验制度 检验规程.作业指导书、设备操作规程、再加上固有的文件即可
吐鲁番地区18871113022： 急求竹制品质量管理体系文件样本 - ？
登梵明真： 进入《中华文本库》网站,在“文档搜索”处填入“竹木草企业制度”几个字,再点“go”,搜索结果中就有相关的资料.(在百度上搜“中华文本库”,即可找到该站)
吐鲁番地区18871113022： 求企业质量管理制度 - ？
登梵明真： 上楼仅提出做的企业质量管理的基本方法,另需要将1:控制企业质量管理的要求和2:处置的制度(考核或奖惩制度)3:企业自身的条件(资源和能力,实际的企业方针和目标)要补充完善些.
吐鲁番地区18871113022： 企业质量管理制度 - ？
登梵明真： 原发布者:FX资料库 产品质量管理制度为保障公司长期稳固发展,坚持以客户为关注焦点,努力满足客户需求,提高公司信誉度,这是大地公司对所有员工的孜孜教诲.要达到或是超越客户的预想期望,我们必须围绕产品质量和售后服务质量...
吐鲁番地区18871113022： 出境竹木草制品生产企业注册登记应提供哪些资料? - ？
登梵明真： 答:需提供的资料有:《出境竹木草制品生产企业注册登记申请表》、企业工商营业执照复印件、组织机构代码证复印件、企业厂区平面图、生产工艺流程图、除害处理设施情况及相关资料、生产加工过程中所使用主要原辅料清单及经有资质的检测机构出具的合格证明、企业防疫小组人员名单及相关资格证明材料、企业质量管理体系文件(主要是涉及企业安全质量管理的八大制度:防疫制度,采购、验收制度,合格评价制度,质量控制制度,溯源制度,厂检员制度,纠偏制度,召回制度等).
吐鲁番地区18871113022： 如何把竹制品出口到外国 - ？
登梵明真： 如果是工厂或公司,那第一步是需要申请进出口权.如果是个人或还没有进出口权的话可以找代理公司帮自己出口,其会帮助收汇、核销、退税等相关外贸手续.基本单证包括核销单、报关单、报关委托书、箱单、发票.这些单证如果找代理的...
吐鲁番地区18871113022： 你好谁知道竹木制品质量管理体系文件在那里找到的能告诉我下？
登梵明真： 质量治理体系文件是实用于所有行业哦但标准只有一个哦你须要找出实用于你们竹木成品的文件即可哦
吐鲁番地区18871113022： 如何填写出口木制品及木质家具企业自检自控情况 - ？
登梵明真： 一、目的 为使产品满足客户需求,产品质量符合进口国强制性的法规标准要求,避免产品质量安全问题发生,对本公司加工出口产品所需的原辅材料、半成品、成品特制定本自检自控计划. 二、适用范围 1、公司内使用的木材、胶黏剂、油...
吐鲁番地区18871113022： 急求!!!!竹木草制品行政许可所需材料:溯源管理制度,异常情况报告和纠编制度,不合格产品召回制度 - ？
登梵明真： 量值溯源管理制度一、 量值溯源1、 量值应能根据国家检定系统表溯源到国际或者国家基准.2、 测量设备的检定通过量值传递来实现.1) 企业最高计量标准器向上级法定计量检定机构溯源;2) 企业已建立计量标准器的工作用测量设备...
吐鲁番地区18871113022： 出境竹木草制品厂检记录单怎样填写 - ？
登梵明真： 出境竹木草制品厂检记录单 厂名及代号(盖章) 编号: 品名 木家私 数量/重量 148件 抽检数量 20件 生产日期 2007年3月24日 厂检日期 2007年3月24日 生产批号/合同号 2007A128 厂 检 情 况 原辅料情况 原辅料木材含水率控制在低于10%加工车间防虫 及卫生情况 车间周边喷洒药水进行杀虫处理防 霉 处 理 设置通道进行风干、烘干处理防 虫 处 理 在仓库每隔半个月施洒氟虫胺粉剂成品长霉、染虫情 况 无长霉、染虫情况成品库消毒杀虫及卫生情况 仓库经常保持清洁通风、定期进行消毒、杀虫处理包 装情 况 散装 标记及号码N/M
