唐筛18三体和21三体这些说的三体是什么意思
21三体多了会患21三体综合症，就是平常所说的小儿痴呆，孩子的智力发育，以及长相都会有影响，通常多见于近亲结婚的孩子
18三体综合征和21三体综合征均是遗传疾病，均是染色体多了一条，一般发育迟缓、成长速度异常延迟、智能障碍。
区别是：
一、多的染色体号数不一样
18三体综合征是人体的18#染色体多了一条。
21三体综合征是人体的21#染色体多了一条。
二、疾病名称不一样
18三体综合征又称爱德华氏综合征。
21三体综合征是先天愚型或伸舌样痴呆。
三、外貌特征上有区别
18三体综合征：后部头颅突出，小型头颅畸形，耳朵下垂、变形，异常的小颚畸形，小型口腔，兔唇，颚裂，鼻尖朝上，眼睑出现皱褶（裂缝），双眼之间存在较阔的空间，上眼睑下垂，手指重叠、扭曲，拇指发育不全（或者完全消失），指甲发育不全，于第二脚趾与第三脚趾之间出现蹼状物，足部向内弯曲。
21三体综合征：脸圆头扁，眼裂小，外上斜，眼球突，内眦赘皮，鼻梁扁平，眼距宽，嘴小，伸舌，双耳廓上缘有折叠。身材矮小，四肢关节韧带松弛，关节可以过度弯曲。
脸圆头扁（见图）眼裂小，外上斜，眼球突，内眦赘皮，鼻梁扁平，眼距宽，嘴小，伸舌，双耳廓上缘有折叠。身材矮小，四肢关节韧带松弛，关节可以过度弯曲，患儿约有三分之一有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患感染性疾病，白血病发生率比正常孩子高10-30倍。
扩展资料：
人类细胞有23对染色体（22对常染色体和一对性染色体），即每个细胞共有46个染色单体。
染色体易位或染色体倒位不会在携带者中引起疾病，但它们可能提高其后代发病的机会。
染色体或染色体组的数目异常，又称为非整倍体，可能是致命的，或可能导致遗传性疾病。
参考资料来源：百度百科-21一三体综合征
百度百科-18三体综合征
21三体和18三体哪个严重
18三体严重。18三体综合征和21三体综合征都是常见的染色体疾病，但它们的严重程度和影响有所不同。18三体综合征是卵细胞在减数分裂过程中18号染色体不分离所致，主要表现为发育障碍、多发畸形、重度智力缺陷等。这种疾病会严重影响患儿的健康，且存活时间较短，生活质量也不高。21三体综合征是生殖细胞在减数...
胎儿21、18、13三体什么意思
在产前检查，做无创DNA检测时一般会出现胎儿21三体、18三体、13三体报告，这个报告反映胎儿是否有染色体方面的异常，要是存在先天智力低下、唇腭裂、唐氏儿或者有先天愚型的患者会出现21三体、18三体、13三体的异常，准确率一般达到90%以上。临床如果是早期唐筛或者中期唐筛有异常的患者，一般会做无创DNA检查...
唐氏筛查18三体高风险是什么意思
唐氏筛查是孕期筛查胎儿患有18三体、21三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查如果提示18三体高风险，也就是意味着胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验，给出的是一个风险值，正常情况下唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1:360，如果检查结果大于1:360，...
唐氏筛查21三体或18三体结果如何看?
若唐氏筛查风险值，21三体或18三体低于1:270，属低风险人群，就不再继续检查了。21三体或18三体风险值位于1:270至1:1000之间的人群，为临界高风险。高风险则需做进一步检查，有二种方法，方法一：即产前诊断，羊膜腔穿刺抽取羊水，行羊水细胞培养，行胎儿染色体核型分析，是否染色体异常。方法二：无创产...
唐氏筛查18三体临界风险
唐氏筛查简称唐筛，主要是筛查胎儿患有18-三体、21-三体以及开放性神经管缺陷的风险，根据所计算的风险值与截断值进行对比，得出相应的风险结果。18-三体综合征的截断值为1:360，当风险值在1:361-1:1000之间，称为18-三体临界风险。临界风险意味着胎儿患有18-三体综合征的概率相对高一些，但是并没有...
唐筛18三体和21都是高风险,有谁和我一样,做无创没事的
回答：这种情况并不一定会有唐氏综合症的,唐氏筛查高风险只是有可能出现21三体综合症及18三体综合症,这种情况可以到医院检查检查羊水穿刺活检或者无创dna检查,排除这种可能。
21-三体风险值异常和18-三体风险值异常是什么意思?
21-三体指的是 胎儿先天性愚钝 这个是染色体的问题！结果大于等于1\/250就是高风险 我的报告结果是1\/1686 意思是1686分子1的概率是先天性愚钝。21三体风险率高的话，最好再查一次！如果2次都高！就只能做羊水穿刺了！18-三体指的是 胎儿畸形 大多数B超就可以排查 结果大于等于1\/350就是高风险。...
无创DNA检测的21、18、13分别是什么?
三大染色体疾病（唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13））孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。2012年11月20日，美国妇产科学会（ACOG）与美国母胎医学会（SMFM）共同发表委员会指导意见：按照以下适应症，可推荐无创...
无创产前基因检测t21t18t13低风险是什么意思
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。传统的血清学筛查方法是...
18-三体21-三体哪个严重
18-三体综合征和21-三体综合征，无法判定哪个更为严重，两个疾病都是胎儿染色体异常的疾病，都可能导致胎儿的神经智力发育异常以及其他合并症，比如心脏畸形等。18-三体综合征和21-三体综合征都可以在孕期的筛查中及时发现，在妊娠16-18周时会对所有预产期在35周岁以下的女性，进行胎儿染色体的初步血清生化...
务阙天苏： 21三体多了会患21三体综合症,就是平常所说的小儿痴呆,孩子的智力发育,以及长相都会有影响,通常多见于近亲结婚的孩子
鄢陵县17642185949： 21三体跟18三体什么区别,我只做了18三体,有一项高了,医生说要做无...？
务阙天苏： 你好:唐氏筛查是针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查. 21三体风险系数参照值是1/300,18三体风险系数参照值是1/350.是低风险,代表正常的意思.
