Y染色体缺失和染色体检查
一、无精症的检查有染色体检查：对无精症患者进行染色体检查。遗传学检查的目的有两个：首先，可以诊断一些遗传学疾病如Klinefelter综合征，染色体易位。二、无精症的检查有血清检查：对于无精症患者首先应行血清的FSH和T检查，若二者值正常则无需行进一步的内分泌检查。如果T的值低于正常水平，则应行LH和催乳素的检查。三、无精症的检查有精液检查：精液检查的结果是无精症诊断的依据。一般在禁欲2-3d后收集精液标本2份。精液量的多少也有重要的意义(正常〉1.5mL)，在临床检查中精液量少的主要原因是精液收集不完全，因此，常规要求收集2份标本。
染色体检查正常是不是y染色体就没有缺失问题
一、无精症的检查有染色体检查：对无精症患者进行染色体检查。遗传学检查的目的有两个：首先，可以诊断一些遗传学疾病如Klinefelter综合征，染色体易位。二、无精症的检查有血清检查：对于无精症患者首先应行血清的FSH和T检查，若二者值正常则无需行进一步的内分泌检查。如果T的值低于正常水平，则应行LH和催乳素的检查。三、无精症的检查有精液检查：精液检查的结果是无精症诊断的依据。一般在禁欲2-3d后收集精液标本2份。精液量的多少也有重要的意义(正常〉1.5mL)，在临床检查中精液量少的主要原因是精液收集不完全，因此，常规要求收集2份标本。
而你做的是Y染色体基因缺失检查。不一样。
一个是查你所有的染色体是有缺失的，你查的是一条染色体上的基因有没有缺失。
Y染色体的丢失与优化
基因在染色体上缺失是什么意思啊? 请举实际例子啊~~
染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列；染色体缺少一段，导致上面的基因也缺失了；如人类5号染色体短臂缺失，得猫叫综合征。
染色体的缺失,增添,易位和颠倒分别发生在什么时候
染色体的缺失，增添，易位和颠倒分别发生在什么时候 染色体的缺失、增添，属于基因突变 （在DNA复制时期，即间期） ，易位和颠倒,属于染色体变异（一般为四分体互换，即减一前期）染色体结构变异的类型和实例：缺失：染色体片段丢失，基因随之丢失 如猫叫综合症 重复：染色体增加了某个相同的片段，基因数目...
15号染色体缺失会怎样
15号染色体缺失可能导致的结局，需要看基因缺失的具体情况，可轻可重，比较严重的15号染色体缺失，比如整条染色体的缺失，受精卵在早期可能无法着床，或者着床之后产生HCG数值的阳性，但是还没有做B超看孕囊时，HCG的数值会下降，也有部分15号染色体的缺失，可能发育到早期，但会出现空孕囊、胚胎停育、自然...
染色体变异中含有几种不同类型,分别是哪些
染色体变异中含有两大类，是染色体结构变异和染色体数量变异。在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。它是可遗传变异的一种。根据产生变异的原因，它...
染色体变异中的缺失会导致染色体中的基因种类变化吗? 为什么?
会的。因为每一条染色体上有一个DNA分子，而一个DNA分子上有许多基因。所以染色体变异中的缺失会导致染色体中的基因种类变化。
染色体的缺失,是不是会让人的智力受到影响?
这个可以明确的回答一下，如果真的是检查到是染色体缺失的话，那么智力发育受到影响的可能性是有的，而且可能性还不低。这个问题你其实了解一下什么是染色体之后应该就会明白了。接下来，让我们了解一下染色体以及染色体缺失之后会发生些什么事情吧。什么是染色体？想必大家经常听过这么一句话，说是人类拥有...
4号染色体微缺失可能是什么意思
4号染色体微缺失，就是编号为第四的染色体上的遗传基因在DNA序列链转录和复制过程中遗传密码错误或者丢失，造成了遗传基因的缺失或缺憾。所谓的微缺失就是在遗传物质的复制转录中有缺失，但是所占的比例不高，所以叫微缺失。真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构...
y染色体微缺失和染色体有什么区别
4、X和Y染色体微缺失结合型，即X染色体长臂和Y染色体长臂都有微缺失，临床表现原发不育，小睾丸，无精症，第二性征发育不良；可能两种微缺失有累加遗传效应或协同基因效应，而影响睾丸发育不良，精子生成障碍。5、Y染色体微缺失易位型，易位都涉及到Y染色体微缺失，临床表现均为精子生成障碍、少精症。6...
染色体缺失与染色体数目减少有什么区别
染色体缺失可能是染色体上有一小段丢失了，而染色体数目减少是失去了整条染色体
染色体结构变异中的缺失和染色体数目变异的缺失有什么不同
碱基对的增添缺失和改变都属于基因突变，基因突变是少量碱基对改变，和染色体结构变异中缺失变异的区别主要在，缺失是少了一大段染色体
娄芬盐酸： 你好根据你的描述属于dna检查,一般需要上省一级医院检查的,有缺失有可能是不能生育的,需要配合医生治疗
洛隆县13944349478： 染色体检查正常是不是y染色体就没有缺失 - ？
娄芬盐酸： 一、无精症的检查有染色体检查:对无精症患者进行染色体检查.遗传学检查的目的有两个:首先,可以诊断一些遗传学疾病如Klinefelter综合征,染色体易位.二、无精症的检查有血清检查:对于无精症患者首先应行血清的FSH和T检查,若二者值正常则无需行进一步的内分泌检查.如果T的值低于正常水平,则应行LH和催乳素的检查.三、无精症的检查有精液检查:精液检查的结果是无精症诊断的依据.一般在禁欲2-3d后收集精液标本2份.精液量的多少也有重要的意义(正常〉1.5mL),在临床检查中精液量少的主要原因是精液收集不完全,因此,常规要求收集2份标本.
