进行性肌营养不良症遗传吗？
大多数人都害怕听到遗传病这三个字，因为这种疾病是很难能够治愈的，而且现在遗传病的种类也是越来越多了，目前为止，我国已经大概发现有3000种遗传病，其中有250多种遗传病是出现在男人身上的，有很多女人身上携带这种遗传病因，但是很少会遗传，所以说有很多的遗传病是只传男不传女的，遗传病跟性别有着很大的关系，下面就跟小编来看一下吧。

“传男不传女”的4种遗传病，夫妻若一方有，最好还是生女儿吧
1、秃顶
生活中，我们会看到很多人秃顶，如果男人秃顶，就会显得特别老，还会影响到男人的自信心，有很多人不知道秃顶是会遗传的，特别是会遗传给儿子，如果爸爸秃顶的话，就有50%的几率会传给儿子，如果是外公有秃顶的情况，母亲身上就可能携带这种遗传基因，但是母亲没有出现秃顶，那么秃顶的基因在母亲的身体里，生儿子的时候，也有可能会出现秃顶的情况。

2、血友病
血友病这种事情也是受遗传因素所影响的，这种遗传病一般都会传给男孩，每当说到血友病，很多人都觉得非常可怕，因为患上这种病的人身体就算出现一点小擦伤也会血流不止，就算是身上没有划伤，也有可能出现皮下及关节出血的情况，这种致病的基因大多是由母亲所携带的，所以说，这种遗传病遗传给儿子的几率很大，很少会在女儿身上出现。

3、肥大型进行性肌营养不良症
相信很多人没有听说过这种疾病，一旦患上这种疾病，可能会导致人的肌肉萎缩，小腿变得比较粗壮，走路的时候却没有力气，姿态也会像鸭子一般，如果是严重的话，还可能导致瘫痪，这种疾病属于隐性遗传疾病，如果身体内携带这种病因的人，女孩是不容易患病的，如果是男孩的话，就可能会遗传到这种疾病，而且患上这种疾病的人也不会长寿。

4、红绿色盲
色盲属于一种只传男不传女的疾病，最常见的就是红绿色盲，一般情况下，x染色体上会携带这种遗传基因，在y染色体上基本是没有的，比如说母亲是红绿色盲，那么生下来的儿子也有可能会患有红绿色盲，生下的女儿患有红绿色，盲的可能性就非常小，如果父亲是红绿色盲，这种基因只会遗传给女儿，虽然说红绿色盲没有对身体造成多大的伤害，但是它会影响到我们的正常生活，降低生活的质量。
得这个病两种原因：一种是遗传一种是基因突变。
如果是基因突变的话，那可以肯定的说你大姨绝对正常，你们都正常。并且没有这个致病基因，大可放心。只是他一个人有问题。你完全正常。
如果是遗传的话：用排除法来分析，你大姨家的孩子有病，而且是男孩，可以断定，你姨夫绝对正常，因为这个病男性有的话，那他的儿子一定不会得这个病（因为此病是X染色体隐形遗传，生儿子的话，父亲提供的是Y染色体，有病的X染色体没有给儿子）所以，你姨夫正常！
那就是你大姨携带这种致病基因。那我们就要往上一代推断了，你姥姥和姥爷生下的你母亲和大姨，如果是姥爷有这个病，那你姥姥和姥爷生下的女子全部都携带这个致病基因（因为男人的染色体是一个X一个Y，女人的是两个X，你姥爷这唯一的X染色体生哪个女儿都是给你们的这个带病的X染色体，），也就是说你的母亲和姨们只要生男孩必定得这个病，不过生下的女孩50% 携带这个基因，50%正常（因为女人的染色体为XX，受精时女人会提供一个X染色体，把带病染色体给你你就是携带者，把正常的染色体给你你就是正常）。也就是说你现在有两种情况 正常 或 携带这个致病基因！
如果是你姥姥携带这个病基因，那你大姨可以断定是被遗传了，至于你母亲两种情况正常或携带这个致病基因，要是你母亲正常那你就正常，要你母亲也被遗传，那你还是两种情况 正常 或 携带这个致病基因。
大姨的孩子要是基因突变！那恭喜你，没事！
要是遗传：那你就必须去医院查一下你的染色体（因为这50%正常50% 携带比较头疼，就像投硬币似的，不是正就是反）祝福你没事！
楼上分析一大堆看来不太对，我也只是按他的理论按照正常逻辑判定，如果是基因突变那就与你无关，但突变概率很小，不确定时统计的时候忽略不计，那么第一你的姥爷不可能有病吧？这种疾病不太可能生儿育女，只能是你的姥姥有一个x染色体有问题，如果你的妈妈和大姨不是双胞胎，那他就有50%可能携带此基因，你就是25%，你的孩子有50%可能是男性，假如你携带这个基因的话，你的男性后代有50%可能患病，所以总的来说你的孩子得病有1/16的可能，能查还是查查吧，比万一的几率是大多了，出现就是不幸啊
请问出了遗传，还有什么因素会引起这种病？
进行性肌营养不良症疾病预后
进行性肌营养不良症是一种严重影响患者健康的疾病，其预后通常不容乐观。DMD（ Duchenne muscular dystrophy）患者的病情进展迅速，多数在20岁左右因呼吸衰竭或心力衰竭而失去生命。这种疾病的生存期受到严重限制，预后较差。相比之下，LGMD（Limbgirdle muscular dystrophy）的某些亚型和先天性肌营养不良症的预...
发生肌营养不良会怎样?
第一、发生肌营养不良处理不及时可能会影响生长发育，有的患者病情较重，最终可能会导致运动功能活动受限，严重到生活无法自理，如果不及时处理，症状会明显加重，且会伴有肌肉萎缩、僵硬等症状。第二、肌营养不良处理不及时的情况下，也有可能会影响生活质量，患者无法正常下床活动，最终呼吸道也会受到影响，...
肌营养不良给人体造成哪些不便?
2、影响生长发育：随着病情的持续恶化，患者朋友所表现出来的症状就会变得越来越明显，从而渐渐失去行走能力，生长发育也会因此而停止，最终导致他们没有办法像正常人一样健康成人。3、影响正常生活、学习：一旦患上了肌营养不良疾病，患者朋友的行动就会受到影响，有的甚至都不能正常走路，所以，学习就会变得...
肌营养不良对孩子身体的危害?
危害二：影响患者的生长发育。肌营养不良的状况可以呈进行性的发展，很多患者的肌营养不良状况会越来越严重，到12岁左右的患儿就会失去行动的能力，生长发育是十分缓慢的，同时患者的生活不能够自理，很多家长都会感到十分的忧心忡忡。危害三：影响患者的学习生活。肌营养不良的状况会影响到孩子的行动，孩子的...
肌营养不良的危害有哪些呢?
情绪和心理问题：肌营养不良可能会对情绪和心理健康造成影响，引起焦虑和抑郁等问题。如果你或他人出现这些症状，尤其是在疾病或饮食问题存在的情况下，应尽早咨询医疗专业人士的建议，以了解症状的原因并获得适当的治疗。治疗肌营养不良通常包括改善饮食、增加蛋白质摄入、进行体育锻炼和治疗潜在的疾病或消化...
肌营养不良的危害有哪些呢?
代谢异常：肌肉是体内最主要的代谢器官之一，肌营养不良可能导致代谢异常，影响能量平衡和物质代谢。心血管健康受影响：肌肉的减少可能导致心血管健康问题，如心肌萎缩和心脏功能下降。生活质量下降：肌营养不良会影响到日常生活能力，使得日常活动变得困难。骨骼问题：肌肉对于维持骨骼健康和稳定性非常重要，肌...
肌营养不良最坏的症状是什么?
肌营养不良最坏的症状是 肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力 进行性肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。其中假肥大型肌营养不良的研究最为深入，已经确定是由X染色体短臂上的基因缺失所致，...
肌营养不良会出现哪些严重的状况 ?
肌营养不良是一种严重的健康问题，它指的是肌肉组织的代谢障碍，导致肌肉质量和功能下降。如果不及时治疗，肌营养不良可能会导致以下严重的状况和并发症：肌无力和运动障碍：肌营养不良会导致肌肉无力和运动障碍，患者可能感觉肌肉无力，难以进行日常生活和活动。营养不良和体重下降：肌营养不良可能导致身体摄取...
肌营养不良会遗传给下一代吗
我们常见的肌营养不良就是进行性肌营养不良，呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。这个病要么是基因突变导致的，要么是基因遗传导致的。肌营养不良多是先天胚胎发育不良造成的，不会遗传给下一代，所以不用担心。但是进行性肌营养不良是一种隐性遗产病，它是可以遗传的。不过不用担心，这个病的遗传概率...
肌营养不良对儿童有什么危害
危害一：影响患者的生长发育。肌营养不良呈现进行性发展，随病情进展，肌营养不良症状越来越重，大约12岁左右患儿失去独立行走能力，生长发育迟缓甚至停止。危害二：影响患者的身体健康，危害患者的生命。肌营养不良患者会出现走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难。随病情进展，肌营养不良症状越...
竹苑帕利： 建议:请放心,不会影响你的下一代.进行性肌营养不良的遗传方式有三种,你弟弟无论是哪种,只要你没有患进行性肌营养不良,都可以排除你的下一代得病的可能.1. 你弟弟是隐性遗传的进行性肌营养不良.他是患者,必定有两个等位基因...
达拉特旗19592851207： 进行性肌营养不良症是单基因遗传病还是多基因遗传病 - ？
竹苑帕利： 单基因遗传病: 1.常染色体上显性治病基因:多指、并指、软骨发育不全 2.X染色体上显性致病基因:抗维生素D佝偻病 3.常染色体上隐形治病基因:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症 4.X染色体上隐形致病基因:血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良多基因遗传病: 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等.
达拉特旗19592851207： 进行性肌营养不良是以何种遗传方式遗传? - ？
竹苑帕利： 是伴X隐
达拉特旗19592851207： 进行性肌营养不良是由母体遗传的?进行性肌营养不良是由母体遗传的吗 ？
竹苑帕利： 你好,进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现.由于基因缺陷的不同,临床症状出现的早晚不同,...
达拉特旗19592851207： 男性 进行性肌营养不良症患者会不会把病遗传给下一代?谢谢了,大神帮忙啊 - ？
竹苑帕利： 进行性肌营养不良症患者呈常染色体显性遗传,男女均可发病,患病率约为0.4~0.5/10万,多见于成年人,通常在20岁左右才出现临床症状,亦...
