品质方面的PPAP怎么做?

作者&投稿:烛龚 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ PPAP=Production Part Approval Process 生产件批准程序\x0d\x0a  即生产件认可过程,要求按照节拍生产,制造出的样件用于验证生产能力.\x0d\x0a  PPAP生产件提交保证书:主要有生产件尺寸检验报告(FAI),外观检验报告(AAR),功能检验报告(这部分如是给客户提供原料,则多数由客户自行进行组装后的功能测试), 材料检验报告(SGS);外加一些零件控制方法和供应商控制方法,包括:失效模式与效应分析(FMEA)、制造工程品质控制计划(PMP即QC工程图)、量测系统分析(MSA含GR&R)、作业标准(SOP)、检验标准(SIP)、初期制程能力分析(CPK)等;主要是制造型企业要求供应商在提交产品时做PPAP文件及首件(样品),只有当ppap文件全部合格后才能提交,即正常交货(除非客户特许);当工程变更后还须提交报告。PPAP是对生产件的控制程序,也是对质量的一种管理方法。这里品保QA或QE参与的部分有:PMP、CPK、SIP、MSA和PSA(产品承认书的确认)、产品的检验与测试等。 TS/ISO规定应提交的文件和报告有:\x0d\x0a 1. Design Records(设计记录/图纸)\x0d\x0a 2. Any authorized Engineering Change Documents(工程更改文件)\x0d\x0a 3. Engineering Approval, when required (客户工程批准)\x0d\x0a 4. Design FMEA [Separate #](设计FMEA)\x0d\x0a 5. Process Flow Diagram(过程流程图)\x0d\x0a 6. Process FMEA [Separate #](过程FMEA)\x0d\x0a 7. Dimensional Results(尺寸量测结果)\x0d\x0a 8. Material & Performance Test Results(材料/性能测试结果)\x0d\x0a 9. Initial Process Study [New Title](初始过程能力研究)\x0d\x0a 10. Measurement System Analysis Studies(测量系统分析研究)\x0d\x0a 11. Qualified Laboratory (合格的实验室文件) Documentation \x0d\x0a 12. Control Plan(控制计划)\x0d\x0a 13. Part Submission Warrant(零件提交保证书)\x0d\x0a 14. Appearance Approval Report(外观核准报告,如需要)\x0d\x0a 15. Bulk Materials Req.Checklist \x0d\x0a 16. Sample Product [Separate #](送样零组件/确定的送样数量)\x0d\x0a 17. Master Sample [Separate #](标准样件/封样用)\x0d\x0a 18. Checking Aids(检查辅具)\x0d\x0a 19. Records of Compliance with Customer-Specific Requirements(顾客特定要求的承诺记录/有毒物质依规范执行WSS-M99P9999-A1)/《OTS报告)/(D/CC核准书面记录)(遵照规范执行的声明)\x0d\x0a 20.质量指数(Quality Indices)\x0d\x0a _ Cpk- 稳定过程的能力指数,s的估计基于子组内变差\x0d\x0a _ Ppk- 性能指数,s的估计基于总体变差


质量PPAP是什么意思啊?
PPAP是指“产前样品确认文件”,全称为“Production Part Approval Process”,是目前国际上被广泛采用的质量保证体系之一,主要用于新产品的试制和量产过程中对生产过程进行质量控制。它可以协调客户、生产商和供应商之间的沟通,确保生产过程合理、高效并符合客户需求。PPAP是保证产品质量的重要手段,对于一些需...

有谁知道品质方面的PPAP怎么做?
PPAP生产件提交保证书:主要有生产件尺寸检验报告(FAI),外观检验报告(AAR),功能检验报告(这部分如是给客户提供原料,则多数由客户自行进行组装后的功能测试), 材料检验报告(SGS);外加一些零件控制方法和供应商控制方法,包括:失效模式与效应分析(FMEA)、制造工程品质控制计划(PMP即QC工程图)、量测...

质量管理体系中APQP、 PPAP、 FMEA分别指什么?
需要进行PPAP的包括新产品、样件纠正、设计变更、规范变更及材料变更等情况;提供的文件可以包括以下方面:样件、设计记录、过程流程图、控制计划、FEMA、尺寸结果、材料\/性能试验、质量指数、保证书PSW、外观批准报告AAR等19项目,只有PPAP认可后才可向客户批量供货。PPAP中提交文件分为五个等级,汽车车行业中...

质OP、PPAP、FMEA、SPC和MSA是什么意思?
PPAP,即生产件批准程序,是制造商对供应商提交的生产零件进行严格控制的过程。它要求提供详细的检验报告,如尺寸、外观、功能和材料测试,以证明产品符合规格。只有当所有文件合格,工程变更后也需更新报告,PPAP确保了生产过程中的质量稳定。SPC,即统计过程控制,利用统计技术监控生产过程,区分正常波动和异...

ppap是什么?
PPAP是一种生产过程中的质量控制方法,广泛应用于汽车制造和其他制造业领域。以下是关于PPAP的 一、PPAP的基本概念 PPAP是一种确保生产阶段产品质量可控的标准化程序。在汽车制造业中,供应商在制造零部件或组件的过程中,需要遵循特定的流程来确保产品能够满足设计要求和预期性能标准。这个过程涉及一系列的...

品管中的fema,apqp,ppap是什么意思?
PPAP:PPAP是一种生产阶段的质量管理程序,确保制造过程产出的产品能够满足先前定义的规格和要求。在进行PPAP流程时,生产商需要提供详尽的文档来证明其生产过程和产品的一致性、有效性及可靠性。这有助于确保新产品在生产阶段的顺利进行并确保产品的质量标准得以实施。此过程要求详细的制程验证和质量控制计划...

ppap是什么意思(质量管理ppap是什么意思)
按AIAG PPAP手册要求,一个完整的PPAP包需要包含18项,如下:3 何时需提交PPAP PPAP提交可能发生在产品生命周期的任何时间点,包括:1.一种新的零件或产品(即:以前未曾提供给某个顾客的某种零件、材料或颜色);2.对以前所提供不符合零件的纠正;3.由于设计记录、规范或材料方面的工程变更从而引起产品...

质量的5大手册APOP、PPAP FMEA SPC MSA 是什么意思
ppap是对生产件的控制程序,也是对质量的一种管理方法。三、SPC(Statistical Process Control)即统计过程控制,主要是指应用统计分析技术对生产过程进行适时监控,科学区分出生产过程中产品质量的随机波动与异常波动,从而对生产过程的异常趋势提出预警,以便生产管理人员及时采取措施,消除异常,恢复过程的稳定...

质量的5大手册apop、ppap、fmea、spc和msa是什么意思?_...
2.PPAP:PPAP是一种生产控制流程,它确保供应商生产的零部件满足初始要求并维持生产的一致性。这是确保生产过程中产品质量稳定的关键步骤。在制造过程完成后,必须获得客户的正式批准。3.FMEA:这是一种预防性的质量工具,用于在产品或过程设计早期阶段识别潜在的问题和故障模式。通过评估其对产品或系统性能...

APQP、 PPAP、 SOP、 OTS的关系是什么?
1、APQP:Advanced Product Quality Planning 中文意思是:产品质量先期策划,是QS9000\/IATF16949质量管理体系的一部分。2、OTS:Off Tool Sample,中文意思样品观察,主要是在试制阶段,只需要产品满足图纸要求即可。试制成功后提交OTS认证报告进入下一阶段,即PPAP。3、PPAP:Production Parts Approval Process...

新都区13183435930: 有谁知道品质方面的PPAP怎么做? -
陀鱼留可: 即生产件认可过程,要求按照节拍生产,制造出的样件用于验证生产能力. PPAP生产件提交保证书:主要有生产件尺寸检验报告(FAI),外观检验报告(AAR),功能检验报告(这部分如是给客户提供原料,则多数由客户自行进行组装后的功...

新都区13183435930: 如何制作PPAP? -
陀鱼留可: 先说明你要哪个公司的PPAP.不同的公司要求略有差异.或者通用的PPAP手册看看. 如果正在有项目,可以问你的客户要 如果还没有进这个行业,为找工作考虑,建议你参加培训,或者下载PPAP 手册看看.

新都区13183435930: 有没有人会做PPAP文件? -
陀鱼留可: PPAP主要包括控制计划、过程图、失效模式分析(FMEA)、产品尺寸测试报告、产品性能试验报告、量具检查清单和关键工装设备清单这几个文档,具体怎么编写要看你们公司生产产品的工艺了

新都区13183435930: 怎么做PPAP,有没有样本 -
陀鱼留可: 做PPAP资料本不复杂,按文件清单、格式的要求,将你产品的设计、制造、检测、包装、质量保证过程和结果按格式的要求汇总成文件,让客户批准和认可; 一般的PPAP文件包括18个子文件,PPAP手册上有明确要求,但每个客户根据产品特点及质量管理特点,文件会有增加,格式会有变化;所以我若把我们公司的样本提供给你,对你没多大帮助,建议你向你的客户SQE请教,让他们提供给你样本,必要时候教你们做资料,这本来是每一个SQE的职责.

新都区13183435930: 质量管理五大工具如何使用? -
陀鱼留可: 质量管理五大工具使用: 1、统计过程控制(SPC) SPC是一种制造控制方法,是将制造中的控制项目,依其特性所收集的数据,通过过程能力的分析与过程标准化,发掘过程中的异常,并立即采取改善措施,使过程恢复正常的方法. 实施...

新都区13183435930: 质量管理五大工具里的PPAP如何运用到冲压件供应商那里?怎么管控?请具体一点说明 -
陀鱼留可: 要求供应商做贵司采购产品的ppap就行了,ppap的效果就是让产品生产采购双方都有据可依,依ppap做审核的一部分去管控供应商.

新都区13183435930: #qe质量工程师#PPAP资料都有哪些?怎么制作? -
陀鱼留可: ppap一般分为几个关键的部分,APQP问题清单,三大技术文件PFC FMEA CP,MSA/SPC ,全尺寸/试验报告1,包装方案,工装检具模具清单,PSW等,不同的客户需求有所差异,不能一慨而论!

新都区13183435930: 这样的PPAP怎么做? -
陀鱼留可: 以下是PPAP的程序文件,请参考.1.目的本程序明确规定了各生产件批准的各种必要的手续、分管部门及适用范围,以达到产品认定申请的规范化.在了解客户工程设计和规范所有要求的前提下,挖掘潜力,以在实际生产过程中按规定的生产节...

新都区13183435930: PPAP生产件批准程序具体怎么做呀? -
陀鱼留可: 1. PPAP的简介与历史 2. PPAP认可的目的 3. PPAP的过程要求 4. PPAP提交要求· 5. PPAP提交时机 6. PPAP提交等级 7. PPAP提交状态 8. PPAP记录的保存 9.客户特殊要求

新都区13183435930: TQM的全面质量管理以及PPAP怎样做,需要模板;MINITAB软件怎样使用 -
陀鱼留可: 1-1> PPAP(生产件批准程序)规定了包括生产和散装材料在内的生产件批准的一般要求.PPAP的目的是用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,以及其生产过程是否具有潜在能力,在实际生产过程中按规定...

本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 星空见康网