械一、械二、械三有什么区别？
械一是一种由一个滑动副承载的旋转运动的传动机构。械一主要有外齿锥轮传动、内齿锥轮传动、摆线针轮传动和蜗杆传动等形式。它的最大特点在于传动比大、精度高、效率低、制造成本大等因素。械一广泛应用于生产印刷、纺织、注塑等行业的机械设备中。
械二是一种受力构件，常用于连接两个运动副。械二通常作为翼板、叉臂、链节等进行采用，在坦克、车辆、机械装置等领域内广泛应用。械二的特点在于强度高、耐疲劳、耐腐蚀等方面表现出众。械二的设计要注重受力分析和优化，并采用科学的制造工艺保证产品质量。
械三是一种常见的限定运动副相对位置的工具。它包括销、螺钉等构件。械三的作用在于限制运动副的位置、防止松动和脱落。械三的特点在于结构简单、制造成本低、安装方便等优势。常见于各种机械设备和零部件中，如螺丝固定机体、销轴固定轴承等。
总之，械一、械二、械三在机械设计中各有其独特的作用和特点。设计工程师需要依据实际需要结合机械设计的原理和标准，采取适当的械件组合方案，确保机械设备的可靠性、实用性和安全性。
医疗器械械字号和医字号有什么区别
械字号是指医疗器械备案字号。械字号产品是风险程度低，实行国家常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。械字号产品是有临床功效的可以直接写在说明书上，都是经过临观检验的。械字号产品安全性更高，都是经过国家食品药品监督管理局备案。特殊人群使用时候更安全。如：敏感性皮肤、激素脸、玫瑰痤疮等皮肤...
第二类第三类医疗器械实行什么管理
其目的是：（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；（四）生命的支持或者维持；（五）妊娠控制；（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。法律依据：《...
教你如何正确认识医疗器械三证是什么?
揭秘医疗器械的三张“通行证”：<\/注册证、生产许可证和经营许可证，它们是医疗器械合法身份的保证，确保了从注册、生产到经营的全程合规。理解其重要性：<\/掌握医疗器械的分类和资质要求，对于采购者和供应链管理者来说，如同导航灯塔，能精准地筛选合规产品，保障设备的合法性和使用者的安全。揭秘医疗...
医疗器械备案有什么作用吗?
日常我们买东西的包装上，经常会见到械字号字样，那么这个械字号到底代表什么意思呢？械字号：械字号是获得国家医疗器械生产许可证的产品。械字号达到医疗器械标准，医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品且必须是无菌标准。效用主要通过物理...
altium desiger里面在设计pcb后的师徒里面有一个:机械第一层是什么...
机械第一层一般是PCB尺寸外框，有些人喜欢用keep-out layer禁止布线层代替，第二层以后一般是备注尺寸或者文字说明等，为了更详细的让制板供应商了解具体信息，但实际打板出来，PCB板上是不会有这些层的信息。丝印层一般是放置PCB编号，版本号，或者元件轮廓或者标注等，这些信息在大阪出来后是会显示在PCB...
从一机部到九机部都是各自主管什么的呢?
三机部主管航空 四机部主管电子工业 五机部主管兵器 六机部主管造船 七机部主管洲际导弹（航天）八机总局主管战术导弹 1982年，各机械工业部纷纷改名改制：一机部改为机械工业部：第一机械工业部与农业机械部、国家仪器仪表工业总局、国家机械设备成套总局合并为机械工业部；二机部改为核工业部 三机部...
...经营范围写医疗器械销售和三类医疗器械销售有什么区别?
经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业中专以上学历或相关专业初级以上技术职称。一、经营场所要求不同 1、二类医疗器械：应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。2、三类医疗器械：经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构...
医疗器械注册人持有制是什么意思?
二、注册人参加试点工作的条件是什么？（一）住所位于北京市行政区域内，可以是企业、科研机构，能够承担法律法规规定的责任和质量协议约定的责任；（二）应当配备质量管理人员、法规事务、上市后事务等相关人员，以上人员应当具有相应专业背景和工作经验；（三）具备医疗器械全生命周期管理能力，有对质量管理...
医疗器械第二类经营备案凭证和医疗器械经营企业许可证有什么不同?
（1）符合《医疗器械生产监督管理办法》第七条、第八条的规定；（2）企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，质量负责人不得同时兼任生产负责人；（3）具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的...
医疗器械第二类经营备案凭证和医疗器械经营企业许可证有什么不同
2、管理方式不同：医疗器械第二类经营备案凭证向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料；不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。3、申请不同：接收医疗器械经营备案材料的设区的市级食品药品监督...
实常乐青： 械1械2械3水光区别如下:1、根据医疗官网得知械一械二械三的水光针区别在于性能不同其余都相同.2、械字号是指医疗镇并器械,风险程度低,实行国家常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械.3、水光针美容其实是一种注射类的护肤...
塘沽区15554608278： 械一械二械三的水光针区别 - ？
实常乐青： 水光针是一种美容注射,主要是通过注射注射剂液体来改善肌肤,促进胶原蛋白的生成,达到紧致皮肤、淡化细纹的效果.水光针分为械一、械二和械三三种不同的注射技术.械一水光针是从韩国发展而来的,该技术注射的是一种含有维生素C...
塘沽区15554608278： 械字号一类二类三类区别 - ？
实常乐青： 械字号是指医疗器械的注册证书编号,用于表示该医疗器械已经在国家药监局注册备案.一般来说,医疗器械分为一类、二类、三类,不同类别对应着不同的管理要求和安全性能.一类医疗器械是低风险的产品,在使用时不会伤害人体.例如血...
塘沽区15554608278： 医疗器械总共分为三类,第一类、第二类和第三类有什么区别? - ？
实常乐青： 区别 1.第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械.如:外科用手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等. 2.第二类是具有中度风险,需要严格控...
塘沽区15554608278： 如何区别一类二类三类医疗器械证号? - ？
实常乐青： 非常简单.就是按照注册文号区分.例如1:长食药监械(准)字2010第1260011号就是一类医疗器械.区分是第1(1260011)的1就是一类.2:浙药管械(准)字2002第2640339号就是二类医疗器械.区分是第2(2640339)的2就是二类.3:国食药监械(准)字2007第3400852号就是三类医疗器械.区分是第3(3400852)的3就是三类.请采纳,谢谢.
塘沽区15554608278： 械的拼音是什么 - ？
实常乐青： 拼音:xiè 部首:木 四角码:43950 仓颉:dit 86五笔:saah 98五笔:saah 郑码:FHE 统一码:68B0 总笔画数:11 笔顺:12341132534 释义: 1、器械:机械. 2、武器:军械.缴械.械斗. 3、枷和镣铐之类的刑具. 扩展资料 一、械的笔...
塘沽区15554608278： 听说医疗器械分为什么第一类、第二类、第三类,有没有人知道第一类、第二类、第三类分别是指什么?这三种类别应该怎么区分. - ？
实常乐青：[答案] 根据国家对医疗器械实行分类管理,医疗器械三类分别指: 第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械. 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械. 第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具...
塘沽区15554608278： 国家一类医疗器械和二类有什么区别 - ？
实常乐青： 第五条 国家对医疗器械实行分类管理. 第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械. 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械. 第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械.摘自《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)
塘沽区15554608278： 有懂的做医药销售或医疗器械销售的提出对比情况,医药包括医院、临床、药店、终端,器械包括1、2、3类的 - ？
实常乐青： 医疗器械2、3类都是直接对医院临床的但不排除某些2类产品走OTC,医疗器械的产品分类非常详细,我建议你可以找找医疗器械分类目录,1类可能是临床和OTC都有,药品非为处方非处方,处方是医院临床,非处方可以是医院临床或者OTC.
