路易斯酸和质子酸对卤化剂的影响

作者&投稿:宗政娟 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 这是两个体系,质子酸出现在质子酸碱理论中,以质子的得失来判断,给出质子得为酸,接受的为碱,lewis酸出现在lewis酸碱理论中,以电子的得失来判断


利通区18278025327: 路易斯酸碱理论和质子酸碱理论有什么联系与区别? -
除贱康丽: 路易斯碱显然包括了布朗特碱,布朗特碱能接受质子,正是因为它具有一对或两对未共享电子.但是路易斯酸却并不总与布朗特酸一致.例如HNO3、HCl和H2CO3等无疑都是质子给予体,即都是布朗特酸,但它们并不是缺电子的,所以不是路...

利通区18278025327: 质子酸和路易斯酸的区别07的全国化赛有一题问我们一物质是质子酸还是路易斯酸,我当时选了路易斯酸,但答案是质子酸.刚百度了下,好像是说路易斯酸... -
除贱康丽:[答案] 路易斯酸的定义包含了质子酸.所以,质子酸是路易斯酸,反过来则不然. H+ 是质子酸.同时, H+(路易斯酸) + NH3(路易斯碱)---〉NH4+ 又,BH3是路易斯酸,(显然不是质子酸) BH3(路易斯酸) + NH3(路易斯碱) --->BH3-NH3

利通区18278025327: 影响Lewis酸性和碱性强弱的因素 -
除贱康丽: 最强的是RO-RO->OH->NH3>ROH碱性越大亲核性越强,以上4种物质通过判断负离子的稳定来确定碱性,越稳定越不容易接受H离子故碱性小.亲核性是指:带负电荷或孤对电子的试剂即亲核试剂对亲电子原子的进攻的能力.试剂的亲核性受多方面因素的影响.总体上,那些碱性强、体积小、可极化性强,不容易被溶剂化的试剂亲核性强.其中,试剂的的碱性是对Lewis酸碱而言的;溶剂化是对质子性溶剂和非质子性溶剂而言的,试剂的亲核性在非质子性溶剂中与碱性一致,在质子溶剂中与可极化性一致.

利通区18278025327: Lewis酸和质子酸有什么不同? -
除贱康丽: 质子酸 凡能给出质子的分子或离子叫酸(即质子酸),凡能和质子结合的分子或离子叫碱(即质子碱). Lewis酸 酸是在反应过程中能够接受电子对的物质,称为电子对接受体,简称受体; 碱是在反应过程中能够给出电子对的物质,称为电子对给予体,简称给体

利通区18278025327: Lewis酸是什么 -
除贱康丽: 在有机化学中,能吸收电子云的分子或原子团称为路易斯酸,在有机硫的化合物中,硫原子的外层有空轨道,可以接受外来的电子云,因此可称这类有机硫的化合物为路易斯酸.其实如果不研究专业问题只是在生活中看见某产品配方有Lewis酸,可以认为就是酸.

利通区18278025327: 关于芳香烃亲电取代的卤代反应问题 :说是派键较稳定 所以亲电试剂还需要强强路易斯酸作催化剂 -
除贱康丽: 例如Br2在Fe催化下和C6H6反应,得到溴苯,机理是Br2与Fe产生FeBr3之后,由FeBr3结合一个Br-得到稳定的[FeBr4]-,因为这个离子的产生使得Br2变成Br+和Br-的可能性变大,Br+再进攻苯环. 可以看到本身Fe也好,FeBr3也好,都无法给出Br+,都无法进攻苯环.

利通区18278025327: 什么是Lewis 酸性? -
除贱康丽: 因为它和路易斯碱反应后,要由平面构型转为四面体,破环大pai键,因为BF3的大pai键最强,最难破坏,所以和路易斯碱反应活性低,路易斯酸性最弱. 追问: 举个例子吧,比如他们跟NaOH反应 回答: Lewis酸碱理论 鉴于质子酸碱理论在解释一些常见反应上的不完善之处,如以下的中和反应就无法解释:

利通区18278025327: 何为Lewis酸碱理论? -
除贱康丽: 路易斯酸碱理论亦称“广义酸碱理论”.1923年美国化学家路易斯提出了一个更为广泛的酸碱定义,即电子理论或路易斯理论.凡能提供电子对的物种叫作碱;凡能从碱接受电子对的物种称作酸.因此,路易斯酸也叫电子对接受体,路易斯碱也...

利通区18278025327: 路易斯酸和质子酸的区别?请各举几个例子! -
除贱康丽:[答案] 路易斯酸的定义包含了质子酸.所以,质子酸是路易斯酸,反过来则不然. H+ 是质子酸.同时, H+(路易斯酸) + NH3(路易斯碱)---〉NH4+ 又,BH3是路易斯酸,(显然不是质子酸) BH3(路易斯酸) + NH3(路易斯碱) --->BH3-NH3

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