决定色谱仪保留时间的因素有哪些
1. 化合物和固定液的性质：化合物的极性、分子大小和化学结构，以及固定液的选择，都直接影响保留时间。
2. 操作条件：包括载气流速、柱温、毛细管柱规格和检测器类型等。这些条件的变化会显著影响保留时间。
详细分析如下：
1. 载气控制：载气压力和流速是关键参数。不同仪器间的压力和流量显示可能不一致，导致实际载气流量存在差异。电子压力控制（EPC）可以自动调节，补偿这些差异，确保流量一致。
2. 温度控制：柱温对保留时间的影响很大。现代色谱仪使用热敏元件和电子线路精确控制温度，提高了不同仪器间的温度重现性。即使是0.5℃的温度差异，也能通过调整柱前压力来补偿。
3. 色谱柱规格：色谱柱的内径不均匀性、固定液膜厚度变化和柱长度的准确性都会影响保留时间。色谱柱在使用过程中，如重新安装或因污染截去部分长度，保留时间也会发生变化。选择同一厂商的色谱柱可以减少这种影响，尽管不同厂商的色谱柱仍存在一定的保留时间重现性问题。
4. 检测器类型：不同类型的检测器工作在不同的压力环境中。例如，常规检测器在常压下工作，而质谱（MS）和大气电离检测器（AED）则在高真空或高于大气压的环境中工作。这导致即使柱前压一致，柱压降也可能不同，从而影响保留时间的重现性。使用EPC可以调节压力，保持柱压降一致。
气相色谱质谱联用仪保留时间锁定库是什么?
其中气相色谱用于分离化合物混合物，质谱用于检测和鉴定化合物，气相色谱质谱联用仪保留时间锁定库是一种用于分析化合物的技术和数据库。保留时间是指化合物在气相色谱柱中停留的时间，不同化合物具有不同的保留时间，保留时间锁定库是包含了大量不同化合物的GC-MS分析数据和它们的保留时间信息的数据库。
相对保留时间如何计算
然后，将其他物质的流出时间与参照物的流出时间进行比较，得到相对保留时间值。这样，即使在不同实验条件下，也能通过相对保留时间的比较进行定性分析。最后根据色谱图及相关数据来计算具体物质的相对保留时间值。通过色谱仪器获得色谱图后，在图上找到目标物质和参照物质的峰值对应的时间点，分别记录为t和t0...
在仪器分析中,停留在固定相的时间是什么意思
【】在仪器分析的色谱分析中,停留在固定相的时间，称为保留时间。意思是被测定的组分溶解在固定相的能力强，保留时间就长。
气相色谱仪如何通过保留时间实现定性分析?
当组分C最先离开色谱柱进入检测器（状态Ⅳ），其信号标志着保留时间tr，这是定性分析的依据。检测器接收到的信号在记录仪上表现为色谱峰，峰的极大值用于定性分析，峰的面积则反映了组分的含量，用于定量分析。气相色谱仪的结构包括载气供应、样品气化室、色谱柱和检测器。载气从载气钢瓶进入，经过流量...
气相色谱法中 什么是保留时间
保留时间就是样品在柱中停留的时间,也就是出峰的时间。同一样品保留时间相同,保留时间不同,样品肯定不同,保留时间相同,样品可能相同。气相色谱原理：1、气相色谱分析主要是以气体作为其流动相，使用微量注射器将样品准确注入进样器。2、被汽化后的待测样品被流动相也就是载气携带进入毛细管色谱柱或填充柱...
气相色谱法定性分析时需要注意哪些问题?
准备待测样品：对待测样品进行处理和提取，注意避免样品间的交叉污染。上机操作：按照气相色谱仪的操作手册，将标准溶液和待测样品分别注入进样口，设定好操作条件，开始色谱分析。数据处理与分析：记录并处理色谱图中的数据，包括保留时间、峰面积、光谱图和质谱图等信息。利用这些数据，可以对比待测样品与...
离子色谱仪检测保留时间前移是什么原因
离子色谱中影响保留时间稳定的因素有以下几个原因：（1）仪器的某部分可能有漏液。（如：接头处没拧紧等）（2）系统内有气泡使得泵不能按设定的流速传送淋洗液。（3）分离柱交换容量下降，使保留时间缩短。（4）由于抑制器的问题引起保留时间的变化。（5）使用NaOH淋洗液时空气中CO2对保留时间的影响。
如何设置气相色谱仪保留时间定性质
以下内容仅供参考。气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置 1、进样口的温度要高于被分析物的沸点，确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化。2、在其他条件都不变的情况下，柱箱温度越高，峰高越高，峰宽越窄，但是峰与峰之间的间距会越小。反之温度越低，峰高越低，峰宽越宽，峰...
气相色谱定性和定量的依据
气相色谱仪定性分析方法：气相色谱的定性分析方法主要有保留值定性法、化学试剂定性法和检测器定性法。气相色谱的保留值有保留时间和保留体积两种，现在大多数情况下均用保留时间作为保留值。在相同的仪器操作条件和方法下，相同的有机物应有同样的保留时间，即在同一时间出峰。但必须注意：有同样保留时间的...
利用高效液相色谱仪定性的方法有几种
采用对照品，用保留时间定性——可能会误判；LC-DAD，用紫外光谱定性——对大多数化合物没什么用；LC-MS，用质谱定性，还可以用多级质谱——准确、方便，就是设备太贵；LC-FTIR，用红外定性——听说过，没见过；采集馏分，进行结构鉴定——准确，太麻烦。
比浩锐林： 流速越快保留时间越靠前,越慢越靠后. 升温速率越快,保留时间越靠前,越慢保留时间越靠后. 高沸点的化合物保留时间靠后,低沸点的化合物保留时间靠前. 色谱柱的极性越强,极性的化合物保留时间越靠后,非极性的化合物保留时间越靠前. 影响的因素很多,大致分为客观因素和主观因素.客观因素是:GC的载气流速,柱温,电路因素,色谱柱类型,分流比,采集频率,样品的性质,仪器的老龄化等. 主观因素:进样技术,采集与进样时间的差异. 但是,一般我们分析时看的相对保留时间,所以保留时间多少会有些差异也是正常的现象.
凌源市18395393402： 被测组分在色谱仪中的保留时间有何决定 - ？
比浩锐林： 这个问题问的过于宽泛.不同的色谱中组分的保留时间依据不同的条件决定.但以下几个方面是相同的: 1,流速.流速越大保留时间越短. 2,温度.温度越高保留时间越短. 不同的方面主要是流动相的比例,比如用的最多的反相色谱流动相中有机相越多,样品出峰越快.林林总总,需要什么请自行根据说明书材料查询
凌源市18395393402： 液相色谱影响样品保留时间的因素有哪些 - ？
比浩锐林：[答案] 柱效 泵流速 柱温 流动相极性 缓冲盐
凌源市18395393402： 液相色谱中保留时间的波动与哪些因素有关？
比浩锐林： 一般而言,与如下因素有关: 1、操作因素; 2、色谱柱的质量; 3、仪器系统,尤其是输液泵的性能; 建议你上“色谱世界”网站看看吧,这个网站在色谱方面非常专业,对你会有较大帮助的.
凌源市18395393402： 色谱峰的保留时间与进样量大小有关么 - ？
比浩锐林： 对于同一样品,进样量大小在其他色谱条件不变的条件下,保留时间不会变,而进样量大小改变的是的峰高及峰面积大小. 但实际操作中,如色谱条件两天之间做的可能会有一定大小的变化时,比如压力大小有波动,但流动相、流速不变的时候,可能会影响保留时间,但这种压力变化引起的保留时间变化不大.
凌源市18395393402： 气相色谱中保留时间有什么作用? - ？
比浩锐林：[答案] 被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分(min)为时间单位. 保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定,...
凌源市18395393402： 高效液相色谱中的持留时间是什么意思?RT - ？
比浩锐林：[答案] 保留时间:是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间,不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间,因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一. 保留时间由物质在色谱中的分配系数决定: Rt = t0(1 + KVs / Vm) ...
凌源市18395393402： 高效液相色谱中的持留时间是什么意思? - ？
比浩锐林： 保留时间:是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间,不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间,因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一.保留时间由物质在色谱中的分配系数决定:Rt = t0(1 + KVs / Vm)式中Rt表示某物质的保留时间,t0是色谱系统的死时间,即流动相进入色谱柱到流出色谱柱的时间,这个时间由色谱柱的孔隙、流动相的流速等因素决定.K为分配系数,Vs,Vm表示固定相和流动相的体积.这个公式又叫做色谱过程方程,是色谱学最基本的公式之一.
凌源市18395393402： 色谱法的色谱理论 - ？
比浩锐林： 关于保留时间的理论 保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间,不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间,因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一. 保留时间由物质在色谱中的分配系数决...
凌源市18395393402： 2、 如果色谱操作条件不稳定对保留值有何影响? - ？
比浩锐林： 有很大影响 你问的模糊,答的也只能模糊了 保留值会有变化,重复性会很差 对于气相色谱,色谱柱,及柱温,载气流速会影响保留时间,其他的因素只是影响灵敏度 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下就有.
