硅胶g薄层板是正相还是反相
薄层板是一种怎样的分离技术?
从而使得它们到达薄层板的顶端(Rf值较大)。而对于极性较低的有机化合物，则需要使用极性较弱的流动相使它们迁移速率加快，从而使其实现在薄层板上的充分分离。因此，薄层板上化合物的Rf值与其所处的流动相的极性有直接的关系，需要根据样品的化学性质来选择适合的流动相，以实现有效的分离效果。
脑立清丸简介
照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水(10:5:3:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 4.6 ...
薄层色谱的原理
薄层色谱法的原理：薄层色谱法利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在流动相（溶剂）流过固定相（吸附剂）的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。薄层色谱法（TLC）系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后。...
抗栓再造丸简介
另取当归对照药材0.3g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5～10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (6)取本...
如何建立薄层色谱法测定有关物质的方法
薄层板的类型根据被测物质的性质来选用,测定有紫外吸收的物质通常选用GF254或GF365板;测定无紫外吸收、需喷显色剂的,常选用硅胶G板或H板,选用该类薄层板时,显色方法根据被测物质的结构式选取,但当有多个显色方法时,应分别进行试验,选取灵敏度最高的显色方法。如醋酸氢化可的松有关物质的测定,中国药典2000年版...
冠心生脉口服液鉴别
冠心生脉口服液的鉴别方法：1. 取口服液10ml，置分液漏斗中，用正丁醇10ml振摇提取，提取液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。取芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液作为对照品溶液。对照薄层色谱法，吸取两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－醋酸乙酯(8:...
薄层色谱法起源及使用是什么?
固定相或载体 最常用的有硅胶G、硅胶GF<[254]> 、硅胶H、 硅胶HF<[254]>,其次有硅藻土、硅藻土G、氧化铝、氧化铝G、微晶纤维素、 微晶纤维素F<[254]>等。 其颗粒大小,一般要求直径为10～40μm。薄层涂布,一般可分无粘合剂和含粘合剂两种;前者系将固定相直接涂布于玻璃板上, 后者系在固定相...
薄层色谱法简介
薄层色谱法系将供试品溶液点样于薄层板上,经展开、检视后所得的色谱图,与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比,用于药品的鉴别或杂质检查的方法[1]。 5 薄层色谱法的仪器与材料 5.1 薄层板 自制薄层板 除另有规定外,玻璃板要求光滑、平整,洗净后不附水珠,晾干。最常用的固定相有硅胶G、硅胶GF254、硅...
龙胆泻肝丸(水丸)简介
照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水(15:1:1:2)为展开剂[1],展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm...
安中片简介
照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷—三氯甲烷—甲醇—二乙胺(10:6:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置碘蒸气中熏至斑点显色清晰后,挥尽板上吸附的碘后,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显...
漕厚宜利： 硅胶G是硅胶的一种型号,据我们目前使用的比较多的还有硅胶H和GF254等.硅胶板主要是做薄层层析用的,现在市面上已经有卖用不同型号的硅胶铺好的硅胶板了,硅胶G板只是其中一种.不同型号的硅胶的主要区别在于其中石膏含量的不同,宏观表现就是
阿拉善盟17098552999： 薄层层析硅胶板的分类 - ？
漕厚宜利： 硅胶板的规格分为:G ,H,GF254,HF254. 那这些型号到底代表什么意思?他们的依据是什么呢? 硅胶H--不含粘合剂; 硅胶G--含煅石膏粘合剂; 硅胶HF254--含荧光物质,可用于波长为254nm紫外光下观察荧光; 硅胶GF254--既含煅石膏又含荧光剂. 还有一个非常简单的判别分类的办法就是,不同型号的硅胶在于其中石膏含量的不同,这一点体现在硅胶的粘稠度不同,石膏含量越高越粘稠.这个在卖硅胶的瓶子上都有标识,比如硅胶H就很稀松,硅胶G一般粘稠度还是比较适中的.
阿拉善盟17098552999： 如何确定薄层色谱的条件?供试品是强极性的,供试品溶剂也是强极性的.请问:薄层板是不是也要极性强的,展开剂也要强极性?用反相色谱还是用正相色谱... - ？
漕厚宜利：[答案] 溶剂极性不是最重要的部分 样品是强极性的,那么固定相(薄层板)就需要是极性的,通常是氧化铝和硅胶,流动相(展开剂)是用非极性的 根据上面就知道这是正相色谱,薄层板一般是正相色谱
阿拉善盟17098552999： 如何建立薄层色谱法测定有关物质的方法 - ？
漕厚宜利： 如何建立薄层色谱法测定有关物质的方法 有关物质是研究药品中除主成分以外的杂质,它可能是原料药合成过程中带入的原料、中间体、试剂、降解物、副产物、聚合体、异构体以及不同晶型、旋光异构的物质,也可能是制剂过程中产生的降解...
阿拉善盟17098552999： 如何确定正相硅胶柱的洗脱浓度 硅胶板预实验 - ？
漕厚宜利： 200-300目硅胶,称30-70倍于上样量;如果极难分,也可以用100倍量的硅胶H.干硅胶的视密度在0.4左右,所以要称40g硅胶,用烧杯量100ml也可以. 2.搅成匀浆.加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌.如果洗脱剂是. 在正相色谱...
阿拉善盟17098552999： 对薄层板进行化学改性是什么意思 - ？
漕厚宜利： 对薄层板进行化学改性就是借化学反应的方法,将有机分子以共价键的形式连接在硅胶的硅醇基上,也叫化学键合固定相,按照键合有机硅烷的官能团可分为极性键合相及非极性键合相. 通俗点来讲的话,目前常用的就是用反相薄层板浸渍一种过渡金属离子和某种手性物质组成二元络合物,在色谱过程中,待分离的对映体和该络合物的一个成分发生配体交换,生成一对热力学稳定性稍有差异的非对映体,从而使其在色谱过程中具有选择性而得到更好的分离. 其实现在并不需要你自己来做改性硅胶,在市面上都有相对应的薄层板卖的,要求高点的就用进口的,要求低点的国产的也可以.
阿拉善盟17098552999： 色谱仪中有几个流路就有几个色谱柱吗 - ？
漕厚宜利： 首先你说的是gc还是lc?gc一般装两根柱.lc可以装柱切换阀后装四根柱
阿拉善盟17098552999： 什么是正相层析 - ？
漕厚宜利： 所谓正相、反相,可以理解为流动相与固定相之间的相对极性大小.如果流动相极性大于固定相,则是反相,比如C18等;相反,如果固定相极性大于流动相,那儿就是正相了,比如硅胶柱层析.
阿拉善盟17098552999： 正相色谱分离和反相色谱都分离哪些物质(正相色谱) ？
漕厚宜利： 1、正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica),以及其他具有极性官能团,如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN,CPS)的键合相填料.2、由于硅胶表面的硅羟基(SiOH)或其他团的极性较强,因此,分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小,即极性强弱的组份最先被冲洗出色谱柱.3、正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低,如:正乙烷(Hexane),氯仿(Chloroform),二氯甲烷(Methylene Chloride)等.
阿拉善盟17098552999： 正相硅胶、反相硅胶与柱层层析硅胶的区别于联系? ？
漕厚宜利： 反相硅胶柱层析:其本质就是将硅胶装进色柱子里,然后进样品溶液,然后再进洗脱剂,从而达到分离.所谓反相是指用非极性固定相和极性流动相组成的色谱体系.
