胎儿做羊水穿刺结果是47XXX,多一条染色体,孩子还能要吗?

作者&投稿:寇店 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 现在产检已经比较完善,对胎儿异常的检查已经越来越趋向完善,有些孕妇在孕检需要做无创DNA和羊水穿刺, 那么如果检查出染色体异常,对胎儿有何影响?胎儿能要吗?

一.羊水穿刺检查47XXX到底是什么? 本来正常人体的染色体为46XX或是46XY,如果多了一条染色体就违背了染色体的稳定性。染色体在胎儿发育过程中控制着胎儿细胞的分裂和分化,染色体多出了一条, 会导致细胞分化的异常,则会引起发育的畸 形,47XXX会引起过度女性化,生殖细胞无法分裂,出现死胎的概率增加。

二.47XXX对胎儿有何影响及是否可以生存?通 常此类表现的女性在外观上与其他人没有很大区别,会表现身高较高,但是可能头小、眼距增宽,对胎儿影响较大的是智力问题,出生后多没有很明显的异常,但是特别3岁以后会出现学习困难和说话延迟,可能会患精神病;此种类型的染色体异常可能会影响生育能力,女性会出现月经不调,甚至闭经。 总体来说,若胎儿出生后依然是可以生存的,但是对于以后的生育和个体往后的发育有很大影响。

三.如果胎儿不想要了,可以选择怎样的方式引产? 因为此类染色体异常的胎儿出生后对以后的生活影响较大,所以大多数医生还是建议引产为好,此类胎儿发现异常的时候多数为14到28周之间, 此时可以选择羊膜腔内利凡诺引产,这种方法对于此类孕周是合适的,引产的成功率可以达到95% 。

【总结:47XXX染色体异常的胎儿医学上是不建议要得,建议引产。】

分享 育儿 知识,简单明了,感谢阅读及关注。

羊水穿刺结果出来是47XXX,孩子能要么?

首先说说,它属于XXX综合征,广义上说,包括47XXX(女性)及47XXX(男性,有极少数报道)。

47XXX综合征为超雌综合征。与47XYY相对应。一般都是羊水穿刺发现,产前诊断中,发生率1:153左右。

47XXX,为性染色体异常,人体除了有44条常染色体外,还有两条性染色体。分别为X或者Y。这个就是多了一条X染色体,呈X三体。

大部分XXX综合征女性有生育能力,也缺乏明显的病理特征,有些在青少年期适应能力差、压力大、IQ低等问题,与同龄人相比,容易出现精神障碍。也有一部分人乳腺、子宫发育不良,卵巢功能异常等。更容易卵巢早衰。

一般无需治疗,但是在青春期开始注意进行心理教育工作,提高心理防御能力和增强不良刺激免疫能力。

所以题主可以综合考虑一下,而不是一时冲动做决定。

你好,正常的是xx或xy,你的情况是多出一条染色体链。建议你放弃胎儿。

一般来说,染色体异常会自然淘汰,就是流产。

你家是不是做了保胎啊,有时候不要强行留下来。

[我想静静][我想静静]

我们人类46个、23对染色体,我们在孕检过程中,常见的异常染色体有13、18、21号染色体异常,有多一条或者少一条的异常。

我们经常见到的染色体异常表现就是21号染色体异常,也就是我们经常说的的唐氏综合症,这类胎儿出生之后,有先天的愚型,不管是身体、还是大脑都和正常宝宝有很大差距,而且恢复性为零,所以现在检查出来的话,都会做引产。

羊水穿刺: 羊水穿刺是唐氏筛查高危的时候检查的,它和无创DNA的区别,它是诊断结果,而无创DNA虽然可以达到99%准确率,但是它只是筛查结果。

羊水穿刺是利用一根长针,然后在设备的辅助下,提取出羊水,而羊水中有很多信息,可以知道胎儿肺部、肝脏的发育、还可以检查是否有病毒感染等等,提取之后,做出染色体分析,得出胎儿是否有染色体异常。

染色体有小概率流产可能,所以在孕妈检查出唐氏筛查高危的时候,一定认真咨询医生,是否一定要做羊水穿刺,而有的孕妈最好选择羊水穿刺,比如高龄产妇、有过染色体异常的胎儿等,都需要做羊水穿刺。

47XXX是什么?

X三体综合征是核型多数为47XXX,X染色质2个,少数核型为46XX/47XXX。

X三是女性的患者,而还有47XXY,47XYY,而47XXX出生的胎儿,容易出现月经不正常,而且乳房发育有异常,卵巢功能也有异常,部门胎儿在精神上有障碍,智力有问题。

47XXX出现的原因,有可能开始父母的遗传,也有可能是精子和卵子在形成过程中,染色体不分离。

胎儿是否可以留下?

上面我们也说出了47xxx的胎儿出生可能出现的症状,那么孕妈如果冒险留下胎儿,出现胎儿畸形、智力、身体发育都和整天胎儿有很大的差异性,所以孕妈自己考虑好。

羊水穿刺检查出染色体该怎么办,我们要听从医生的意见,这不仅仅对胎儿有影响,还有对孕妈身体有影响,要尽快决定,染色体异常的胎儿发育和正常胎儿有一定差异,比如在孕后期,容易出现胎儿早产,如果孕妈大月份引产,那么是需要做刮宫术,那么对孕妈的子宫影响还是很大的,孕妈术后还有休息一段时间,保证子宫内膜恢复。

如何预防染色体异常


若羊水穿刺检测出基因有问题,你会坚持把孩子生下来的吗?
第一,羊水穿刺在医学上是金标准,你检查都做到羊水穿刺了,已经告诉你有问题了,为什么还要生下来?这不是愚蠢吗?第二,盲目的把孩子生下来,不是你的母爱,是你带孩子来在世界上遭罪,这是你一个愚蠢的表现,以后孩子不会感恩于你的,他会很怪罪于你,为什么要把他带到这个世界上来?当然基因有...

孕妇之前唐氏筛查正常,七个月大做羊水穿刺检查,染色体异常怎么办...
2.羊水穿刺可以确诊。羊水穿刺是产前诊断的一种方法,即用一根又细又长的针,从孕妇的肚子进入羊水腔,抽取一些羊水,大约20ml进行化验,确诊胎儿是否染色异常,当然了,这个过程是在超声的监控下进行的,也就是边看边操作。而且检查出来的结果还可以有其他。羊水穿刺最佳的时间是在16到20周,而且准确率...

我做羊水穿刺的结果,报告单前面1-22对染色体都有图像,最后面是X,Y...
恭喜你!根据结果 你怀的是个儿子!(XX代表女性,XY代表男性)而且该检查染色体表示没有唐氏21三体危机 21三体是一种病,叫先天性愚型 的孩子没该病

...前天去做b超时发现宝宝肺部囊腺瘤 如果羊水穿刺做出来 结果...
回答:病情分析: 你好,根据你的情况,是做B超看到肺部囊腺瘤的情况,这个与做羊水穿刺关系不大。 指导意见: 建议:目前这个B超发现的肺部囊腺瘤,有可能需要手术治疗,等孩子出生以后。

5个月了做了羊水穿刺结果是2号染色体可能为臂间倒位,求答案,急!_百度...
要夫妻双方也做个染色体检查,如果是遗传你们其中一个的话问题就不大,你现在情况怎么样了?我跟你一样也是羊穿2号臂间倒位,正在等待夫妻的染色体报告,我也是很焦急呀

医院羊水穿刺结果不准确,宝宝出生了是唐氏儿,我能做些什么?我需要...
检查唐氏综合症是技术水平非常低的工作,虽说没有100%准确,但按照正常程序是不可能出错的。医院方面估计是犯了非常低级的错误(比如搞错样本之类)。由于我不是山东人,那就只回答你有关法律方面的问题。状告医院的可行性不是没有,前提是要有证据,比如当时调查结果与宝宝的实际情况有什么出入(即是...

怀孕做唐筛说高危,就去省妇糼做羊水穿刺,报告单说没问题,而且显示...
含有一对X染色体的受精卵发育成女性,而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。这样,对于女性来说,正常的性染色体组成是XX,男性是XY。这就意味着,女性细胞减数分裂产生的配子都含一个X染色体;男性产生的精子中有一半含有X染色体,而另一半含有Y染色体。如果检测结果是XY,则是男孩;XX是女孩...

羊水穿刺检查
在需要了解胎儿成长的具体情况或者是要明确预产日期的时候,也可以借助该技术,通过羊水来了解胎儿。一般情况下羊水穿刺之前是需要做胎儿唐氏筛查或者无创DNA检查,如果这个检查结果是临界风险或者高风险,就建议做羊水穿刺,毕竟穿刺这个有一定风险是有创的,有可能会导致胎膜破裂,早产或者感染等等。所以是否...

羊水穿刺
由于不使用麻药,有些孕妇在羊水穿刺时可能会感觉到腹部有点儿紧,或是有刺痛或压迫感,有些孕妇可能会感觉不到任何不适。穿刺时是否感觉到疼痛需视乎个人情况而定。羊水穿刺多久出结果 羊膜腔穿刺多久出结果?羊水穿刺结果一般在术后2-3周出来,但具体还要看所在医院的时间安排。需要明确的是,羊水穿刺...

羊水穿刺
羊水穿刺,具体来说,就是用穿刺针穿过准妈妈的腹壁刺入宫腔,吸出约20ml的羊水样本,然后通过7-14日的羊水培育得到染色体核型,再经过观察分析染色体是否会发生畸变,从而得出胎儿是否是唐氏儿的风险值。 羊水穿刺,做?不做? 羊水穿刺术前术后须知 羊水破了是什么症状 一般来说到了孕晚期女性就可以准备生孩子了,...

平果县13787309048: 羊水穿刺结果47XXX,请问这个孩子可以要吗?病情描述(发病时间
大季花德纳: 你好,我查阅了一些治疗,供你参考:超雌综合征正常女性的染色体核型为(46,XX),而“超雌综合征”患者的核型主要有三种:多一条X染色体,即(47,XXX),或者...

本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 星空见康网