药理学题目。帮忙做一下
楼上的看清楚，这显然是多选题！ 我大四，还有一年毕业，这些题不算什么！这些题主要就涉及药理书的前两章，1ACE 2ACE 3AC 4AD 5ADE 6ABCDE 7AC 8BE 9BCE 10ABE 11BCE 12CD 13DE 14BD 15CDE 16AD 17ABCDE 18ACDE 19BC 20ABD
1、- 螺内酯为保钾利尿剂
2、- 诺氟沙星为人工合成的 喹诺酮类药，主要是抑制DNA回旋酶，干扰DNA复制
3、- 说法太绝对
4、-需经肝活化产生活性代谢产物的药物，如可的松在肝内转化为氢化可的松才能有效，故肝功能严重损伤时其作用减弱。
5、- 用于2型糖尿病且胰岛功能在30%以上者
还可用于尿崩症（氯磺丙脲——特例）
1、肝药酶的诱导剂是指 凡能增加肝药霉活性或增加肝药霉生成的药物
意义：能增加在肝脏代谢药物的消除而使药效减弱
2、血浆药物浓度下降一半所需要的时间
3、低血糖反应
4、药效的协同或相加 药效的拮抗或相减
5、药理性拮抗 生理性拮抗 化学性拮抗 生化性拮抗
个人答题 仅供参考
2.A最小有效量至极量
3.B快速耐受
4.C淋巴细胞增多
5.C青霉素
6.C药物对机体的作用规律
7.B去甲肾上腺素
8.A对受体有较强亲和力和较强的内在活性（α=1）
啊啊。。。下个月考药理啊啊啊怎么办@___@
一道物理题,题目在下面
将纸带紧密缠绕在铅笔周围(需缠绕很多圈），使缠绕后的直径与圆环内径相同。此时再往相反方向解开纸袋，一边解，一边数缠绕了几圈。最后按此公式求得厚度即可！“（2CM-0.6CM）÷2÷圈数=厚度”
解决两道大学物理题
k+v0t)dt =kln((k+v0t)\/k)+c 由于初始时刻人在水面，t=0时x=0，解得c=0 所以运动方程x=kln((k+v0t)\/k)由能量守恒求出v0=根号（2gh）=14米每秒 令v=kv0\/(k+v0t)中的v=0.1v0，解得t=0.257秒 代入运动方程得x=0.92米 希望对你有所帮助！我打字打了好久，望采纳！
物理选择说理题
知道答主 回答量:54 采纳率:0% 帮助的人:17.1万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 1.关于声现象,下列说法正确的是( ) A. “闻其声而知...对接后,它们做圆周运动,不受外力作用 D. 对接时的图片是通过电磁波传播的 [来源:Zxxk.Com] 考点: 运动和静止的相对性。 专题: 应用题。 分析: (1)...
请教一个物理问题
帮助的人:600万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 超光速(faster-than-light, FTL或称superluminality)会成为一个讨论题目,源自于相对论中对于局域物体不可超过真空中光速c的推论限制,光速成为许多场合下速率的上限值。在此之前的牛顿力学并未对超光速的速度作出限制。而在相对论中,运动速度和物体的其它性...
初一物理题
我马上要上初二了,没有接触过物理~大家帮忙发发题目~让我了解一下~... 我马上要上初二了,没有接触过物理~大家帮忙发发题目~让我了解一下~ 展开 分享 复制链接http:\/\/zhidao.baidu.com\/question\/65808916 新浪微博 微信扫一扫 举报 11个回答 #热议# 国际油价闪崩,大幅度下跌是何缘故?semprom 推荐于2016-12-...
一个物理竞赛问题
电学值得一提的是电路,相信那些有竞赛辅导书的同学已经让里面电路的问题弄得团团转了吧,其实那种题型做多了就会知道,万变不离其宗,千篇一律,是电路的最大特点,不外乎几种,并联,串联,断路短路,还有分流问题,只要你逐个击破,自然迎刃而解。竞赛题中的电路其实都是平时咱们做的电路的集合,那样你应该不用担心了吧...
一些物理题,请教高手~!
学习技巧：在背会公式，大量做题的基础上，背住套路，（这需要自己摸索），总结模型，是一看见题就大致知道思路，这样，一般的非竞赛题就都难不到你了！先给你些公式 电功公式W=U^2\/R*T=I^2*R*T=U*I*T 欧姆定理I=U\/R 串联电路中各处电流相等，电压相加 并联电路各支路两端的电压相等,电流...
问条物理题,谢谢!!!
我真服了，“想象一下”，如果光凭想像一下就行了，那物理这门学科也就不用有存在的价值了，还有，“也就是一个周期性的运动”你想像这个周期性的运动有可能一直发生吗，最后肯定状态会相同的 你也会说，考试的时候没时间做试验，那么考试的时候会有时间你还给这题目挑错吗 ...
帮忙回答一个高分子物理的题目,答得好的追分100
帮忙回答一个高分子物理的题目,答得好的追分100 问题是:举例利用高分子物理的基本概念和原理,解决你在科研中遇到的实际问题,并阐述你的新见解... 问题是:举例利用高分子物理的基本概念和原理,解决你在科研中遇到的实际问题,并阐述你的新见解 展开 4个回答 #热议# 武大靖在冬奥的表现,怎么评价最恰当? cx...
谁能帮我找一找关于物理动量的例题
设极值速度为V3,对应的A的速度为V2,依前文提到的解题策略有: mV0=(m+m1)V2 +m2V3 (4) (5) 由(1)、(4)、(5)式得: V3[(m+m1+m2)V3 -2mV0]=0 解得:V3=0 (最小速度) (最大速度) 说明: 一、本题中的所有速度都是相对地面这一参照物而言的。 二、第(3)、(5)式左均为 ,它们的差值...
拓莉科米：[答案] 置换机理都是竞争性与血浆蛋白结合.但各个化合物的竞争能力各不同,这是化合物本身物理特性决定.只有做了血浆蛋白结合对比实验才能得到哪一个化合物置换能力更强的结论.编书的人总是看了很多研究文献,才总结归纳出来的,应该以教科...
湖滨区13450618820： 药理题目、帮帮忙解答下？
拓莉科米： 该药可能属于肾上腺素受体激动药.作用于去甲肾上腺素能受体,使心脏兴奋,血管收缩,血压上升,支气管平滑肌松弛等.
湖滨区13450618820： 有道药理题目想请教下各位 - ？
拓莉科米： 选A. 原因:格列本脲(作用持续时间12~24 h)是长效制剂,作用强而持久,与B细胞膜上的受体亲和力最强,故作用最强,最易发生低血糖,低血糖持续时间长且严重,老年患者应慎用. 在药物性低血糖中,磺脲类药物占70%.其中以优降糖(格列本脲)导致低血糖的发生率最高.这是因为优降糖与胰岛β细胞上的磺脲类药物受体结合最紧密,作用时间长达24小时以上.另外老年人常伴有肝肾功能衰退,药物清除率下降,易致药物蓄积,促使低血糖发生.椐研究,优降糖(格列本脲)在体内的停留时间是正常肾功能患者的2---3倍,故老年患者服用优降糖(格列本脲)不当,可引起严重的持久性低血糖.
湖滨区13450618820： 药理填空题？
拓莉科米： 1膜两侧浓度差 药物的理化性质 药物分子量的大小 膜的通透性 酸性 2数量减少 受体 停药反应 3浓度效应曲线平行右移 最大效应不变 4 5 5减弱 增强 酶诱导作用 酶抑制作用 6主动转运 被动转运 7碱化 酸化 8变态反应 特异质反应 9治疗 不良反应 10量反应 质反应 11负荷剂量 12特异性 竞争性 饱和性 可逆性 个人答案,仅供参考
湖滨区13450618820： 药理学问题 - 药剂科 - 复禾健康？
拓莉科米： 1. 可以用这些关键词:长春碱 抗癌药 结构修饰 药效 组合检索, 2. 先在维普查,然后根据相应的英文(如果不知道,可以从检索出的中文文献中找对应的英文关键词)去Pubmed, SCI和Scifinder 等数据库分别检索, 3. Sci本身提供简单的文献分析功能,其他的可以把结果导入EXCEL中做简单统计,很容易就得出结果,述评包括检索到的文献总量、按年度、关键词、作者等有什么特点或趋势. 4. 至于近年的三篇综述文章,只要在检索结果中用“综述”或“研究进展”等进行二次检索,缩小范围,很容易就完成.
湖滨区13450618820： 药理学知识 - ？
拓莉科米： 这个和药化更贴近些,不知道你要的是专业知识还是只是了解这方面的药,我根据自己的知识草草作答吧 能与乙酰胆碱(为胆碱能神经递质)结合的受体为胆碱受体.胆碱受体有毒蕈碱型胆碱受体(M胆碱受体)以及烟碱型胆碱受体(N胆碱...
