CMD是什么病的英文缩写？先天性肌营养不良（congenital muscular dystrophy, CMD）
1、healthcare
2、nourishing
3、nourishment
4、life-preserving
5、longevity(长寿)
6、care
7、nurse
8、nursing
9、health-protection
10、health-protecting
Possible version:
Health is far more important than wealth. Good health enables us to enjoy our life and achieve what we hope for in our career. On the contrary, poor health leads to nothing.
How can we keep healthy Here is some advice. Firstly, it is very important for us to take more fruits and vegetables because they provide vitamins, and we have to keep a balanced diet. So we should avoid food with lots of sugar and fat/which is rich in sugar and fat. Secondly, we'd better exercise every day to make our bodies strong. Besides, we have to avoid too much work pressure. Finally, we have to get rid of those bad habits that damage our health, such as drinking and smoking.
In conclusion, if we stick to the advice given above, we will lead a healthy life.翻译：健康比财富重要。 身体好使我们享有我们的生活和达到什么我们盼望在我们的事业。 相反，恶劣的健康导致没什么。怎么能我们保持健康这一些建议。 首先，采取更多水果和蔬菜我们是非常重要的，因为他们提供维生素，并且我们必须保留平衡饮食。 因此我们应该避免与或者在糖和油脂上是富有的许多的食物糖和油脂。 其次，我们应该每天行使使我们的身体加强。 其外，我们必须避免许多工作压力。 终于，我们必须摆脱损坏我们的健康的那些坏习惯，例如喝和抽烟。总而言之，如果我们坚持提的建议以上，我们将带领健康生活。
临床表现 先天性肌营养不良从新生儿开始发病，表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。然而在一些严重的病例中，远端关节过度松弛也可以不存在，同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指。病人最大的运动能力变异很大，有些患者可以自由活动，而另一些从未能独立行走。后期病人运动功能受限的原因大多与关节挛缩有关，病人可因关节挛缩而失去已具有的行走能力。UCMD病人特征性的面容为：下眼睑轻度下垂，圆脸，招风耳。典型的皮肤损害为滤泡性过度角化。
类型 1．福山型（Fukuyama type）本型的主要特点为进行性肌营养不良伴广泛的神经系统先天畸形，包括大脑、小脑的脑回增多、增宽，脑沟变浅，脑白质广泛营养不良。有时还伴有脑积水和视网膜变性。肌肉病理改变为肌纤维坏死、再生和肌间质增生，肌纤维merosin染色呈阳性表达。本型为常染色体隐性遗传，基因定位于9q31-33，编码蛋白为Fukutin。日本多见，多在出生后6个月内发病，临床表现为肌力肌张力低下，抬头、端坐延迟，面肌受累明显，呼吸肌也可受累，仅少数患儿可独立行走，常有假肥大和关节挛缩，精神发育迟滞。血CK常增加10~60倍。多在2~23岁内死亡。
2．非福山型指除福山型以外的其它类型先天型肌营养不良。主要包括merosin缺乏症、Walker-Warberg综合征、肌-眼-脑病（muscle-eye-brain disease，MEBD）、先天性肌营养不良合并脊柱强直和Ullrich病。
（1）Merosin缺乏症merosin是位于细胞外基质中的一种基底膜层粘连蛋白α（Lamininα）的同功体（isoform），它与肌膜上的营养不良糖蛋白α（dystroglycan-α）紧密结合，后者又通过营养不良糖蛋白β与肌浆内的细胞骨架蛋白dystrophin结合形成紧密连接的复合体（见图34-3-1）。 Merosin缺乏可造成细胞骨架和细胞外基质的连接破坏，导致肌纤维变性、坏死。本型先天性肌营养不良欧美多见，为常染色体隐性遗传，基因定位在6q22-23。肌肉病理改变同福山型，但merosin免疫组织化学染色阴性。患儿多在出生时或出生后6个月内发病，表现为肌力、肌张力低下，关节挛缩，面肌和呼吸肌受累，无眼部症状。没有或仅有轻微的精神发育迟滞。颅脑CT可见广泛的白质低密度，脑MRI示白质内异常信号，脑皮质改变很轻，此点与福山型不同。
（2）肌-眼-脑病由芬兰学者Santavouri首先报告，故又称Santavouri病。主要特点为先天性肌营养不良伴视网膜变性、视神经萎缩、巨脑回、多小脑回（polymicrogyria）、脑积水、透明隔和胼胝体发育不全或缺损。本型为常染色体隐性遗传，基因定位与福山型不同，位于1p32-34，肌肉活检merosin染色阳性。临床表现与福山型比较，眼部症状明显。
（3）Walker-Warburg综合征本型特点为先天性肌营养不良伴无脑回畸形或称滑脑症（lissencephaly）、小脑和视网膜异常。为常染色体隐性遗传，基因定位不清，但已排除9q31-33位点。肌肉merosin免疫组织化学染色阳性。患儿多在9个月内死亡。
（4）先天性肌营养不良合并脊柱强直综合征本型由Dubowitz首先报告，主要特点为肌张力低下，颈肌和呼吸肌受累明显，儿童期即出现呼吸困难，肌萎缩显著而肌力下降相对较轻微，脊柱肌明显挛缩，引起脊柱侧弯和屈曲性强直，四肢关节也有不同程度挛缩。智力和心功能正常。本病为常染色体隐性遗传，基因定位于1p35-36。肌肉merosin免疫组织化学染色阳性。
（5）Ullrich病又称先天性无张力性硬化性肌营养不良症（congenital atonic- sclerotic muscle dystrophy）,由Ullrich于1930年首先报告。主要临床特点为自幼肢体无张力，肢体细长，躯干肌挛缩，脊柱侧突，四肢近端关节挛缩，远端关节过度伸展，腱反射正常，脑神经支配肌受累较轻。本病进展极其缓慢，几乎不影响寿命。血CK正常，肌电图为肌源性损害。肌活检可见肌纤维大小不等，肌间质增生，偶见肌纤维坏死伴吞噬反应。最新的研究显示（Higuchi等，2001），本病有胶原Ⅵ蛋白缺乏，COLⅥα2基因14号外显子有20bp缺失，后者引起“移框”(frameshift)，使终止码提前出现，产生一个切断的胶原Ⅵα2链。根据上述临床、病理和分子生物学特点，本病应该属于胶原病范畴，肌肉的改变可能为继发。
请问AE是鸡什么病的英文缩写?
IBH---包涵体肝炎 IC---传染性鼻炎 ILT---传染性喉气管炎 IBD---传染性法氏囊 IBH---包涵体肝炎 IC---传染性鼻炎 ILT---传染性喉气管炎 LL---淋巴白血病 LPAI---低致病禽流感 MD---马立克氏病 MG---败血支原体 MS---滑液囊支原体 REV---网状内皮增生症 SSA---僵鸡综合征 SE---肠...
康复中MD是什么意思?
康复中MD的重要性不可忽视。患者在接受康复期间，需要接受全面的康复服务，包括身体和心理方面的治疗。康复医师能够提供这些全面的康复服务，对于促进患者康复非常重要。康复医师的角色不仅仅是治疗疾病，更是帮助患者重获信心和自信，提高其生活质量和工作能力，帮助他们重新融入社会。因此，康复中MD的作用和...
...粪便正常,但无法饮食,慢慢死亡,这是什么病?该怎样治疗?
一、疾病因素：1.新城疫（ND）病鸡常出现腿麻痹、跛行或站立不稳、头颈扭转等神经症状，此病由于外观症状解剖病变较明显而易于诊断，防治常根据免疫程序及抗体水平而进行，发病后紧急免疫常有较好的效果，但是紧急接种还得考虑有无温和型流感病毒混合感染，谨慎免疫！2.马立克氏病（MD）此病多发生于2月...
马立克病病毒的免疫有什么特征?
对于MD的预防免疫主要是对有致病力的马立克病病毒1型（GaHV-2）。其免疫原性相当复杂。尽管已知火鸡疱疹病毒是一种异源病毒，与MDHV在抗原性上有密切关系，而且在接种鸡体后有预防MD的效力；而低毒力或无毒力的MDHV也能防止强毒力的MDHV在被攻击的鸡体中进行复制，说明MDHV的免疫原性是比较好的。...
预防鸡马立克氏病(MD)的疫苗怎样使用?
本品用于预防鸡马立克氏病，无治疗作用，适用于注射各种品种的1日龄雏鸡。用法用量：按瓶签注明羽份，加专用稀释液稀释，每只鸡肌肉或皮下注射0.2毫升（含2000PFU）。注意：①已发生过马立克氏病的鸡场，雏鸡应在出壳后立即进行预防接种。②疫苗应随配随用，用专用稀释液稀释疫苗。疫苗稀释后放入盛有...
马立克氏病的流行病学
2周左右可见神经和其他器官有单核细胞浸润，并开始排毒。最早在18天前后，一般在3-4周出现临诊症状。大多数鸡群开始暴发本病是从8-9周龄开始，12-20周龄是高峰期。但也有3-4周龄的幼鸡群和60周龄的鸡群暴发本病的事例。感染MD的病鸡，大部分为终生带毒，病毒不断从脱落的羽毛囊皮屑中排出有...
红外热成像脑血流图检查报告显示MD可能性大是什么意思?
MD是脑膜瘤，它是一种常见的颅内肿瘤，起源于大脑和脊髓外膜。大多数脑膜瘤都是非癌性的，生长缓慢，侵袭性较低，病程时间长。脑膜瘤通常不会侵入大脑，但脑膜瘤在生长过程中会压迫大脑或向外生长，导致颅骨增厚。通过和TMT医用红外热像仪的医学部沟通得知，医用红外热像仪是非常敏感的，当我们身体有...
鸡会得什么病
3、马立克氏病(MD) 马立克氏病为病毒性传染病,主要感染鸡,其易感性随日龄的增长而降低,病鸡和带毒鸡为主要传染来源,可经呼吸道、消化道及病鸡羽毛而传播。 主要症状和病变:①神经型:腿麻痹,呈“劈叉”姿势,翅膀下垂,虹膜混浊,消瘦,可见坐骨神经或翅神经肿大,横纹消失。②肿瘤型:皮肤形成结节或内脏器官如肝...
鸡苗一天死悼几十只是什么病
3、马立克氏病(MD)马立克氏病为病毒性传染病,主要感染鸡,其易感性随日龄的增长而降低,病鸡和带毒鸡为主要传染来源,可经呼吸道、消化道及病鸡羽毛而传播。主要症状和病变:①神经型:腿麻痹,呈“劈叉”姿势,翅膀下垂,虹膜混浊,消瘦,可见坐骨神经或翅神经肿大,横纹消失。②肿瘤型:皮肤形成结节或内脏器官如肝、肾...
医学博士的PHD和MD代表什么?
MD：医学博士学位（Doctor of Medicine），在国内就是临床型医学博士、也是临床医学专业博士学位；Ph.D：博士学位（Doctor of Philosophy），在国内就是科研型医学博士。称呼上是无法区别的，不过在美国，医生都是医学博士毕业，所以理应被称为Dr.的，一般名片上会印MD(医学博士）或是PhD（博士）以示区别...
伯莉甘海： 先天性肌营养不良(CMD)属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病.它是一直遗传病,目前医学是无法治愈的.只能控制病情的发展.
罗城仫佬族自治县19794088815： 肌肉萎缩症的病症类型有哪些? ？
伯莉甘海： 肌肉萎缩症的发病时期、病情进行速度及侵犯的肌肉群有很大的差异,临床上将它归类成许多类型:DMD裘馨氏肌肉萎缩症CMD先天性肌肉萎缩症BECKER贝克型MD肌强直性肌萎缩症LG肢带型FSH颜面肩胛上腕型
罗城仫佬族自治县19794088815： 慢性肾脏病的医学定义是什么? ？
伯莉甘海： 慢性肾脏病(chronickidneydisease,CMD)患者常存在着矿物质代谢紊乱,在20世纪30 年代的个案报告中被称为肾性侏儒症或肾性徇偻病及肾性纤维囊性骨炎.中国内分...
罗城仫佬族自治县19794088815： 美国cmd能治什么病？
伯莉甘海： CMD能均衡供给各种元素,帮助人体从失衡调整到均衡状态,因此对很多慢性病都有调理作用
罗城仫佬族自治县19794088815： CMD是什么 ? - ？
伯莉甘海： cmd是command的缩写.命令行 在9x系统下输入command就可以打开命令行.而在NT系统上可以输入cmd来打开.在命令行里你可以看到你的系统版本,文件系统版本等等 你可以敲入help查看帮助 Cmd启动命令解释器 Cmd.exe 的新实例.如果在...
罗城仫佬族自治县19794088815： 什么是CMD标志? - ？
伯莉甘海： CMD标志即中国医疗器械产品认证标志,是在方圆标志基础上,结合医疗器械产品的特点设计而成,采用中国医疗器械产品认证委员会(China Certification Committee for Medical D evices)的英文缩写的CMD构图.分合格认证标志和安全认证标志,印刷颜色为蓝、白两色,蓝色为背景,英文字母为白色.
罗城仫佬族自治县19794088815： “CMD”什么含义 - ？
伯莉甘海： cmd在VB中是COMMAND,按钮 的缩写形式
罗城仫佬族自治县19794088815： CMD是什么意思啊,朋友们? - ？
伯莉甘海： CMD是command的缩写,是windows环境下的虚拟DOS窗口,提供有DOS命令,功能强大,如果你以前学习过DOS操作,那就小儿科了.是基于Windows的命令行窗口,在开始——运行中键入,确定,就能看到了!
