基因筛查需要多少钱?

作者&投稿:屈秒 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
遗传性疾病基因检测需要多少钱?~

遗传病基因检测综合下来就是5000块钱左右的费用。
根据检查项目的多少,还有根据医院的等级不一样,收费标准也是不一样的,一个基因测序应答300元,一个小健康管理包5400元。单基因遗传病,是导致新生儿出生缺陷的主要原因之一。约占婴幼儿死亡原因的20%。

儿童住院的10%。目前已发现的单基因遗传病有7000多种,明确相关致病基因的约有3500多种。有研究显示,平均每人携带2.8个致病突变。
扩展资料:
遗传病基因检测介绍如下:
单基因遗传病基因检测主要是用目标区域富集与高通量测序技术,可以一次性快速、准确、全面地检测3500多种单基因遗传病相关的2500多个基因的编码区及剪切位点,无需单项进行检测,有助于避免严重遗传病患儿的出生。
单基因遗传病基因检测内容包括先天性畸形、内分泌代谢病、神经系统疾病、血液免疫系统疾病、眼科疾病、循环系统疾病、遗传性肿瘤、精神和行为障碍、皮肤类疾病、听力障碍疾病。
参考资料来源:人民网-基因检测:尽早诊断儿童遗传性疾病

根据2019年12月9日价格,做基因检测的收费通常在三四千元左右,这个费用是大型正规医院基因检测的价格。只是不同的地域,以及不同类型的医院,可能在做基因检测时,收费会有一定的偏差。
基因检测,就是对基因进行检测的技术。鉴于你全身的任何一个细胞都有一个你的基因组,所以用一个类似“雪糕棒”的采样棒,取一点点你的口腔黏膜细胞就可以了,剩下来的工作交由生物学家进行提取、扩增、测序、解读,最后送到你手上的就是一份报告。

扩展资料:
临床意义
1、用于疾病的诊断
如对结核杆菌感染的诊断,以前主要依靠痰、粪便或血液培养,整个检验流程需要在两周以上,现在采用基因诊断的方法,不仅敏感性大大提高,而且在短时间内就能得到结果。
2、了解自身是否有家族性疾病的致病基因,预测患病风险
资料证实10%~15%的癌症与遗传有关,糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压、糖尿病等)的人可找出致病的遗传基因,就能够有针对性地调整生活方式,预防或者延缓疾病的发生。
参考资料来源:人民网-基因检测到底能做什么?

针对不同的检测项目以及所使用的测序平.台不同,基因检测的价格从几百元到几万元不等。
基因检测价格主要是根据您的检测基因个数决定的,单个系统的检测是5000块左右。如果您感兴趣的话欢迎您看看中源协和基因。
常见疾病一共(71项)
消化系统(7项):食管炎、非酒精性脂肪肝病、胆结石、胰腺炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、大肠腺瘤
呼吸系统(4项):哮喘、急性肺损伤、特发性肺纤维化、肺气肿
循环系统(12项):动脉粥样硬化、冠心病、房颤、急性冠脉综合征、心肌梗死、扩张型心肌病、肥厚型心肌病、高血压、高血压肾病、脑出血、脑梗塞、深静脉血栓
免疫系统(9项):类风湿性关节炎、风湿性关节炎、风湿性心脏病、红斑狼疮、自身免疫性肝炎、白塞氏病、小柳原田综合征、硬皮病、多发性硬化
神经系统(9项):失眠、偏头痛、丛集性头痛、抑郁症、认知功能减退、阿尔茨海默病、血管性痴呆、发作性共济失调、帕金森病
内分泌系统(12项):1 型糖尿病、2 型糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病肾病、糖尿病并发心血管疾病、代谢综合征、高甘油三酯血症、血脂异常、肥胖、痛风、甲状腺功能减退、突眼性甲状腺肿
五官(6项):高度近视、白内障、老年性黄斑变性、闭角型青光眼、息肉状脉络膜血管病变、耳硬化症
血液系统(1项):真性红细胞增多症
皮肤-运动系统(6项):白癜风、银屑病、川崎病、骨质疏松症、腰椎间盘突出症、骨关节炎
泌尿-生殖系统(5项):多囊肾病、遗传性肾炎、子宫肌瘤、子宫内膜异位、多囊卵巢综合征
肿瘤类疾病(29项)
消化系统(7项):食管癌、胃癌、原发性肝癌、胆囊癌、肝外胆管癌、胰腺癌、大肠癌
呼吸系统(3项):鼻咽癌、喉癌、肺癌
神经系统(2项):神经胶质瘤、脑膜瘤
内分泌系统(1项):甲状腺癌
五官(1项):口腔癌
血液系统(5项):急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性粒细胞白血病、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤
皮肤-运动系统(2项):基底细胞癌、骨肉瘤
泌尿-生殖系统及乳腺(8项):肾癌、膀胱癌、散发性乳腺癌、前列腺癌、睾丸癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌

三代试管婴儿是包括基因筛查的,并且还能选择婴儿的性别,但国内是不允许的,可以来国外,韵瑞行的帮助下可以来马来西亚metro进行三代试管,婴儿性别也是可以选择的。


产前遗传性耳聋基因筛查的费用是多少
您好! 关于耳聋基因检测的费用,各地方略有差异,一般做基因检测是需要测试者及测试者的父母双方同时去医院抽取血液进行测试,费用大概在二000多至三000多。详细可咨询医院。 希望能帮助到您

请问做一个地中海贫血基因筛查大约要多少钱??
经验丰富的检验师只要看血常规涂片就可初步诊断或确诊,没必要去做基因筛查的。血常规加涂片大概20左右。镜下看到典型的 靶形红细胞 就可确诊。

邯郸男性耳聋基因筛查多少钱?
邯郸男性耳聋基因筛查应该需要500块钱左右。

基因筛查能查出什么
先从被检验者获取其外周血或组织体细胞,随后将里边的遗传基因信息内容增加,再根据技术专业设备检测在其中的DNA分子信息内容,剖析遗传基因种类和存有的基因缺陷,也可作为分辨其表述作用是不是详细。在检测中能够得知本人的遗传基因信息内容,借此机会鉴别发病原因或预测分析生病风险性。基因检查现阶段用以...

...今天医生说35岁以上做糖筛不准确建议做基因筛查要两...
回答:是唐氏筛查不是糖筛,血糖筛查还是要做的。唐氏综合征的筛查本来就不是准确的只是个患病概率的检查项目,35岁以上归为高风险人群,所以做不做唐氏综合征筛查,都建议做产前基因诊断的,有条件可以做无创的胎儿DNA检测,这个风险小些,但是不是百分百确诊。

基因检测有什么作用,现在做个基因检测需要多少钱
4) 指导生育:基因检测结果,结合疾病不同的遗传模式可通过遗传咨询进行生育指导。通过产前诊断(自然怀孕后进行)或是试管婴儿结合胚胎植入前筛查或诊断等技术帮助生育健康的宝宝。5) 为造血干细胞移植提供精确的配型信息:如地中海贫血、粘多糖贮积症患者、白血病等需要通过移植造血干细胞进行治疗时必须...

基因检测,癌症超早期筛查哪家强?是不是真的有用。
基因检测:指通过基因芯片等方法对被测者细胞中的DNA分子进行检测,并分析被检测者所含致病基因、疾病易感性基因等情况的一种技术。目前基因检测的方法主要有:荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。国内还是有不少做这块的,但是癌症超早期筛查的话,再国内就不是很多了,据我所知尚康...

化学实验室的试管多少钱一个
那要看情况了 情况1:如果单纯是买,10元不到即可。情况2:如果是损坏试管,那价格就要看不同学校的规定了,我们学校是规定恶意损坏一个赔偿50元,无意损坏原价赔偿就可以了。

无创dna产前检测费用要多少钱
怀孕了是很高兴的事,孕妈都会去做产前孕检,现在遗传基因病很多,为了宝宝健康检查这是很必要的,有些孕妈会遇到,唐筛没过,医生说要做无创DNA,大概需要多少钱?大家都听说孕检能做无创DNA,不知道多少钱?无创dna是不贵的,一方面为了孩子健康,更多的另一方面解决了唐筛的不准确还要做羊膜穿刺!对孕妇...

上海一妇婴孕期产检多少钱
在一妇婴做每一次产检的花费因产检项目的不同是不同的 第一次产检费用:加上挂号:17元,特需:100-200元\/次 ,大概是1000多一点。第二次检查费用:挂号17元+常规检查(听胎心检查8元+验尿10元)=35元 第三次产检费用:挂号:17元、常规检查:18元、B超筛查:120元、血糖筛查:10.5元(空腹血...

汉滨区19755403143: 做基因检查要多少钱
南缸泰尔: 您好!大概二千元左右,河南省人民医院肌病专科门诊不需要提前挂号,建议您就近医院做基因序列测定为好.

汉滨区19755403143: 一个人做基因查测要花多少钱 -
南缸泰尔: 诊断检测(某单基因病/染色体微缺失等等)便宜,2000-4000不等,健康体检就没边了,几千的也有,上万的也有,高端的全基因组检测和外显子组检测就更没边了,几十万也有可能

汉滨区19755403143: 做基因检查需要多少钱? -
南缸泰尔: 看你做什么套餐检查,一般单项大约1500左右,但是具体价钱和您所在的地区、医院是有关系.建议您到医院里详细咨询一下.

汉滨区19755403143: 一个人做基因查测要花多少钱 -
南缸泰尔: 诊断检测(某单基因病/染色体微缺失等等)便宜,2000-4000不等,健康体检就没边了,几千的也有,上万的也有,高端的全基因组检测和外显子组检测就更没边了,几十万也有可能

汉滨区19755403143: 基因筛查费用大概需要多少?什么医院有这个检查项目?
南缸泰尔: 这个大约是在不到300块钱之间,他是为了检查宝宝的智力,还有泌尿系统的发育问题.

汉滨区19755403143: 基因筛查多少钱啊?我准备去做这个检查的了,到底还需要做好什么准备?
南缸泰尔: 算下来需要5000块钱左右的啦,他这个检查我感觉还是必要.准确率是比较高的啦

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