重型再生障碍性贫血鉴别诊断

作者&投稿:叱干阅 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
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在鉴别诊断重型再生障碍性贫血时,我们需要考虑其他可能的疾病,如骨髓增生异常综合征(MDS)。MDS的典型症状是贫血,可能伴随出血和反复感染。血液检查中,全血细胞计数可能下降,骨髓细胞增生活跃,且三系细胞表现出病态造血特征。


另一种需要关注的疾病是阵发性血红蛋白尿(PNH)。PNH患者的临床表现包括反复出现的酱油色尿(血红蛋白尿),以及黄疸和脾脏肿大。实验室检查中,Ham试验、糖水试验和尿含铁血黄素试验(Rous试验)通常会呈现阳性结果,这些特征有助于与重型再生障碍性贫血进行区分。


扩展资料

重型再生障碍性贫血发病急,贫血进行性加重,常伴有严重感染或出血倾向。病初贫血常不明显,但随着病程发展,呈进行性进展。几乎均有出血倾向,可有严重的内脏出血和败血症,不经有效治疗多在6-12个月内死亡。




妊娠合并再生障碍性贫血的鉴别诊断 - 百度宝宝知道
需与其他血象异常的疾病鉴别,主要通过骨髓活检结果进行鉴别,包括:1.阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)。2.骨髓增生异常综合征。3.低增生性急性白血病。4.急性造血停滞。

重型再生障碍性贫血是白血病吗
重型再生障碍性贫血,在临床上表现白细胞减少、血小板减少、重度贫血。有一类白血病的反应有些相似,会出现白细胞减少、血小板减少和血红蛋白降低,但重型再生障碍性贫血不是白血病。重型再生障碍性贫血主要原因是T细胞活化及T细胞功能亢进,造成人类骨髓造血机能受到影响,引起红细胞、白细胞、血小板降低。而白血病...

获得性再生障碍性贫血诊断
在最近两年的ASH医学会议上,获得性再生障碍性贫血被纳入骨髓衰竭综合征的讨论范畴,其重要性不容忽视。我们需要深入理解这一疾病的诊断和鉴别方法。与先天性骨髓衰竭如范可尼贫血(FA)和骨髓增生异常综合征(MDS)等疾病相比,获得性再障具有其独特的临床特征。范可尼贫血常见于儿童,但也有部分青少年,...

再生障碍性贫血?
首先再生障碍性贫血是由于各种理化因素,生物因素以及免疫因素而造成疾病的发生,它的发病率跟两个年龄高峰段是有关系的,分别是5到25岁和60岁以上。再生障碍性贫血以临床表现,血常规和骨髓象的一个综合性诊断,来确定疾病的发展。它主要是可以出现血红蛋白小于100克每升,血小板小于5*109每升,中性粒...

工伤鉴定标准
6.5.7再生障碍性贫血完全缓解贫血和出血症状消失,血红蛋白含量:男不低于120g\/L,女不低于100g\/L;白细胞含量4×109\/L左右;血小板含量达8×1010\/L;3个月内不输血,随访1年以上无复发者。6.5.8急性白血病完全缓解a)骨髓象:原粒细胞I型+Ⅱ型(原单+幼稚单核细胞或原淋+幼稚淋巴细胞)≤5%,红细胞及巨核细胞系...

重型与普通型再障的临床表现、血象、髓象的鉴别要点
。中性粒细胞<0.2×109\/L为极重型。2、骨髓有核细胞重型减少(<正常的25%)或中型减少(<为正常的25%~50%);非造血细胞>70%。3、除外其他疾病所致的全血细胞减少症。国内分型中的急性型再障称为SAA-Ⅰ,而讲慢性型中病情进行性加重、按慢性治疗无效者,称为SAA-Ⅱ。

再生障碍性贫血是什么??
再生障碍性贫血系多种病因引起的造血障碍,导致红骨髓总容量减少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血细胞减少为主要表现的综合症。意见建议:1、本病为一难治性慢性疾病,主要表现为贫血、出血、感染等症状,化验常有全血细胞减少。2、治疗主要包括病因治疗、支持疗法和促进骨髓造血功能恢复的各种措施。3、中医...

中医如何治疗再生障碍性贫血?
再生障碍性贫血的中西医疗法,尤其是中医药特色治疗现已成为有效治疗再障的重要手段,逐渐被越来越多的国内及国外众多专家学者及患者所接受和青睐。 中医治疗再生障碍性贫血是在确诊的基础上,按急性再障、慢性再障分型论治。慢性再障者属中医“虚劳血虚”范畴,从肾论治,辨别阴阳,酌加活血化瘀、疏肝解郁方药,依据中药药...

急性再生障碍性贫血治验
再生障碍性贫血(Aplastic Anemia, AA)是由某种或复合因素导致的骨髓造血功能衰竭,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。其中急性再生障碍性贫血 (Acute Aplast ic Anemia, AAA) 发病急,贫血呈进行性加重,常伴有严重感染及内脏出血,病情进展迅速,如不采取积极的治疗,死亡率极高。目前造...

再生障碍性贫血的诊断治疗
为进一步提高我国再生障碍性贫血(AA)的诊治水平,中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组在广泛征求国内有关专家意见的基础上,参考英国血液病学标准委员会(BCSH)《AA诊断治疗指南》,达成了以下我国AA诊断治疗专家共识。 一、AA定义及发病机制 AA是由多种病因、多种发病机制引起的一种骨髓造血功能衰竭症,主要表现...

鼓楼区18573724449: 再生障碍性贫血的鉴别诊断
校差复方: 1阵发性睡眠性血红蛋白尿症 2骨髓增生异常综合症 3低增生性白血病 4恶心组织细胞病 5急性造血功能停滞 6骨髓纤维化

鼓楼区18573724449: 孩子12岁,天凉易一感冒,先流鼻涕,后鼻塞,又容易发L烧,以前都是去医...
校差复方: 中文名称:再生障碍性贫血 英文名称:aplastic anemia 定义:骨髓造血干细胞和/或造血微环境损伤性血液病.可能由于:①多种病因导致造血干细胞或基质细胞损伤;②造血调控因子产生或功能异常;③造血干细胞表面死亡受体表达增强或对致凋亡作用敏感性升高;④机体产生针对造血干细胞的异常自身免疫.

鼓楼区18573724449: 再生障碍性贫血怎么主要鉴别诊断?
校差复方: 血黄素试验均可为阳性,而再障为阴性,可鉴别. 非白血性白血病可三系减少,但骨髓幼稚细胞显著增多. 其他如脾功能亢进,粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜.依据骨髓象可鉴别. 恶性组织细胞病全血细胞减少,骨髓中可找到异常组织细胞. 骨髓增生异常综合征全血细胞减少,骨髓呈增生象,三系均可增生,至少有两系列以上呈病态造血. 骨髓纤维化本病血象常称幼粒-幼红细胞性贫血,可有泪滴状红细胞出现.骨髓象有核细胞少,有大量纤维组织增生.有时也可抽到局灶性增生活跃的骨髓,伴脾脏肿大.

鼓楼区18573724449: 再生障碍性贫血需要与哪些疾病进行鉴别?
校差复方: (1)阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) 典型PNH有血 红蛋白尿发作,易鉴别.不典型者无血红蛋白尿发作,全血细胞 减少,骨髓可增生减低,易误诊为AA.但该病主要...

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