微生物如何培养？
微生物的实验室培养
1905年，德国微生物学家科赫因对结核杆菌和结核菌素的研究取得重大成就而荣获诺贝尔奖金。他发明固体培养基，用它分离培养细菌，创造细菌的纯粹培养法。他又改进细菌染色法，为研究细菌的形态和结构创造有利条件。荷兰科学家E.C.翰逊教授研究使啤酒发酵的酵母，创造单细胞的纯粹培养法。以后，又有人采用纯粹培养法选择适当酵母，用于啤酒的工业生产，为纯粹培养法在工业发酵上的应用开辟了道路。翰逊的学生哈斯发现，当时用的由明胶制成的固体培养基很容易发生液化现象，使用时有困难。哈斯的妻子建议用琼脂代替明胶，获得了较好的效果。这种琼脂培养基被后人采用，一直沿用到今天。后来又有人创造一种培养皿，可供微生物平板分离用。从此以后，分离出的微生物日益增多，新的微生物不断被发现。这样，可供工业用的微生物也日益充实起来，一支微生物生力军异军突起。
首先选择培养基。比如，比较常见的，培养细菌用肉汤培养基，培养放线菌用高氏一号培养基，培养真菌用马丁氏培养基。具体要看你培养的菌种和用途，去查阅相关资料，比如一些实验指导教材、专门的著作或手册，等。各种培养基的配方、用量、适合培养什么菌，都可以查得到的。
还要看你怎么培养。一般最常见的就是用培养皿，培养基中加入琼脂，倒成平板，这个可以用来筛选、计数、鉴别、菌种复壮，等。还有液体摇瓶培养，这个一般用于扩大培养、发酵、产物提取，等。
具体的操作。如果是野外采来的菌，就用无菌水稀释到一定倍数，比如0.001倍、0.00001倍，等，取0.1ml在平板上涂抹均匀，培养一段时间后再用接种环调取需要的单菌落。如果取自保藏的菌种，根据不同的保藏方法，恢复培养的方法也不同。如果是斜面保藏的话，就直接用接种环刮下一点菌苔，既可以直接在平板上划线，也可以稀释在培养液中。在平板上划线培养可以挑取到菌落，有筛选作用。稀释在培养液中，可以用以计数，或者用作大规模培养的菌种。
还有就是注意培养条件，一般都要生化培养箱，恒温，条件好的最好能够恒湿，培养时间从几个小时到几天不等。还是那句话：要看你的具体条件和要求了，要自己去查资料。同时自己慢慢摸索。
原理:1.单个微生物过小,一般采取菌落培养法进行培养观察.
2.由于不同的微生物生长环境不同,种群间有明显界限.一个菌落可认为是同一菌种的集合.
仪器:接种铲和接种针(用于陆生菌种) 接种环(用于水生菌种) 酒精灯 培养皿
步骤:1.配置不同浓度的营养液稀释液:取营养液1ml溶于9ml无菌水中,振荡 5min配成10%的溶液.
2.将容器口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰用吸管从此溶液中吸取1ml加入到装有9ml无菌水的试管中.以此类推制成1%,0.1%,0.01%等不同浓度的稀释液.
3.将试管口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰,左手拿试管,右手托培养皿(仅露一条小缝,且靠近灯焰).将溶液倒入培养皿中,在各培养皿上标上浓度.
4.将有细菌生长的样品容器口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰,用接种环挑取菌落上的少量菌体加入10%的营养液中.把接种环放在酒精灯上灼烧灭菌,再次取样加入盛1%的营养液的培养皿(仅露一条小缝,且靠近灯焰)中.重复这个操作,将各浓度的营养液接上种.
5.轻轻摇匀接上种的培养皿,置于恒温箱内37摄氏度保存,2~3天后就有菌落出现.
不同的微生物有不同的培养方式，要根据微生物的特点。比如有些厌氧的微生物，培养就要采用厌氧的环境，有些分解维素的细菌就要用含有纤维素的培养基来培养。现在人类培养微生物的能力还是比较有限，很大比例的微生物还是不能通过实验室的条件来单独培养。
微生物哪用培养啊？（你身上就到处都是= =）顺其自然8就得了~
（54我吧……溜~~~）
实验室有培养基的吧……
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