β—内酰胺类抗生素的作用机制为
应该选D．抑制粘肽转肽酶，干扰细菌细胞壁的合成。
因为β-内酰胺类抗生素的β-内酰胺结构，都能抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白（penicillin binding proteins，PBPs），从而阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解。
细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制可概括为：① 细菌产生β-内酰胺酶（青霉素酶、头孢菌素酶等）使易感抗生素水解而灭活；② 对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶稳定的广谱青霉素和第二、三代头孢菌素，其耐药发生机制不是由于抗生素被β-内酰胺酶水解，而是由于抗生素与大量的β-内酰胺酶迅速、牢固结合，使其停留于胞膜外间隙中，因而不能进入靶位（PBPs）发生抗菌作用。此种β-内酰胺酶的非水解机制又称为“牵制机制”（trapping mechanism）；③ PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低、PBPs增多或产生新的PBPs均可使抗生素失去抗菌作用。例如MRSA（methicillin resistant Staphylococcus aureus）具有多重耐药性，其产生机制是PBPs改变的结果，高度耐药性系由于原有的PBP2与PBP3之间产生一种新的PBP2'（即PBP2a），低、中度耐药系由于PBPs的产量增多或与甲氧西林等的亲和力下降所致；④ 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变，使抗生素不能或很少进入细菌体内到达作用靶位。革兰阴性菌的外膜是限制β-内酰胺类抗生素透入菌体的第一道屏障。近年研究已证实抗生素透入外膜有非特异性通道与特异性通道两种。大肠杆菌K-12外膜有亲水性的非特异性孔道蛋白（porin）为三聚体结构，有二个孔道蛋白，即OmpF与OmpC，其合成由OmpB3基因调控。OmpF的直径为1nm，许多重要的β-内酰胺类抗生素大多经过此通道扩散入菌体内。鼠伤寒杆菌OmpF与OmpC缺陷突变株对头孢噻啶的通透性要比野生株小10倍，因而耐药。仅含微量OmpF与OmpC的大肠杆菌突变株，对头孢唑啉、头孢噻吩的透入也较野生株成倍降低，其MIC明显增高，也出现耐药。绿脓杆菌对β-内酰胺类抗生素耐药性的产生已证明是由于外膜非特异性孔道蛋白OprF缺陷而引起的。革兰阴性外膜的特异性通道，在绿脓杆菌耐亚胺培南的突变株已证明系由于外膜缺失一种分子量为45～46kD蛋白OprD。如将此OprD重组于缺陷OprD的突变株外膜蛋白脂质体中，又可使亚胺培南透过性增加5倍以上，其MIC也相应地降低，于是细菌的耐药性消除。⑤ 由于细菌缺少自溶酶而出现细菌对抗生素的耐药性，即抗生素具有正常的抑菌作用，但杀菌作用差。
β—内酰胺类抗生素的作用机制为抑制粘肽转肽酶，干扰细菌细胞壁的合成。
各种β-内酰胺类抗生素的作用机制均相似，都能抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白，从而阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解。
除此之外，对细菌的致死效应还应包括触发细菌的自溶酶活性，缺乏自溶酶的突变株则表现出耐药性。动物无细胞壁，不受β-内酰胺类药物的影响。
扩展资料：
转肽酶识别特异多肽，催化不同的转肽反应。在体内分布很广，如肾、肝、胰等脏器均有些酶。但血清中GGT主要来自肝脏，具有较强的特异性。所以当肝胆系统病变的时候，GGT活性升高，临床上测定此酶活性来协助诊断肝胆疾病。
当出现阻塞性黄疸时，酶类出现异常，就会逆流入血，转肽酶就会出现偏高；另外，肝胆疾病引起的转肽酶偏高。常见的疾病有病毒性肝炎，肝硬化，胆管炎、原发性肝炎、胆外管道炎。
参考资料来源百度百科-转肽酶：
参考资料来源：百度百科-β-内酰胺类抗生素
答案选D。
β-内酰胺类抗生素的作用机制：能抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白（penicillin binding proteins, PBPs），从而阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解。
β-内酰胺类抗生素（β-lactams）系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，以及新发展的头霉素类、硫霉素类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺类抗生素。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。
扩展资料：
影响β—内酰胺类抗生素的作用的主要因素有：
① 药物透过革兰阳性菌细胞壁或阴性菌脂蛋白外膜（即第一道穿透屏障）的难易；
② 对β-内酰胺酶（第二道酶水解屏障）的稳定性；
③ 对抗菌作用靶位PBPs的亲和性。
参考资料来源：百度百科-β-内酰胺类抗生素
应该选D．抑制粘肽转肽酶，干扰细菌细胞壁的合成。
因为β-内酰胺类抗生素的β-内酰胺结构，都能抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白（penicillin binding proteins，PBPs），从而阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解。
正确答案:C
解析：影响细胞膜的渗透性为多黏菌素的抗菌机制，干扰核酸的复制和转录是萘啶酸的作用机制，干扰细菌蛋白质的合成为氨基苷类、
D.抑制粘肽转肽酶
下列属于β-内酰胺类抗生素的药物有( )
【答案】：A、B、C、D、E β内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、头霉素类(头孢西丁、头孢美唑)、碳青霉烯类(亚胺培南、美罗培南等)、单酰胺菌素类(氨曲南)、氧头孢烯类(拉氧头孢、氟氧头孢)。
β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是()。
正确答案：C
β-内酰胺类抗生素的给药方法是
1.β-内酰胺类抗生素（时间依赖性药物）静脉滴注时，一定要采用间歇给药方案。可将每次药物剂量溶于100ml液体内静脉滴注0.5～1小时，按每6小时1次，每8小时1次，每12小时1次给药，药物应临时配制。2.大环内酯类（红霉素、吉他霉素等）及多烯抗生素(两性霉毒B)可采用连续给药方案，避免毒性反应。
β—内酰胺类抗生素的作用机制为
β-内酰胺类抗生素的作用机制：能抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白（penicillinbindingproteins,PBPs），从而阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解。β-内酰胺类抗生素（β-lactams）系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，以及新发展的头霉素...
β-内酰胺类抗生素包括___、___、___、___及___类。
β-内酰胺类抗生素有以下几种：（1）青霉素类 ①天然青霉素 青霉素G及其钠盐和钾盐 ②半合成青霉素 A.耐酸青霉素 青霉素V。B.既耐酸又耐酶的青霉素 邻氯青霉素（钠）、苯唑青霉素等。C.广谱青霉素 氨苄青霉素、羧苄青霉素等。（2）头孢菌素类 ①第一代头孢菌素 头孢噻吩、头孢噻啶、头孢拉啶、头孢...
内酰胺类抗生素除了青霉素还有哪些?
β-内酰胺类抗生素是指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，以及新发展的头霉素类、硫霉素类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺类抗生素。此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。其具有的分类主要包括7大类。第一类是青霉素类，...
b内酰胺类抗生素有哪些
β-内酰胺类抗生素是抗生素的一种结构类型，主要包括青霉素类的药物。青霉素类的药物是临床应用最早的β-内酰胺类抗生素，具有强大的抗菌作用，常用于治疗各种敏感菌引起的感染。这类药物中的阿莫西林和美洛西林是最常见的代表药物。头孢菌素类的药物也是β-内酰胺类抗生素的一种重要分支。它们...
使用青霉素的注意事项,都有哪些呢?
青霉素属于-内酰胺类抗生素(-内酰胺)。-内酰胺类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头孢霉素等。青霉素是一种常用的抗菌药物。但是每次使用前必须进行皮肤测试，以防止过敏。一、使用青霉素的注意事项，都有哪些呢使用青霉素类药物前，必须详细询问患者是否有青霉素过敏史，其他药物过敏史及...
B_内酰胺类抗生素分为几类
1、青霉素 2、头孢菌素 3、头霉素类 4、硫霉素类 5、单环β-内酰胺类 6、非典型β-内酰胺类抗生素 β-内酰胺类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。本类药化学结构，特别是侧链的改变形成了许多不同抗菌谱和抗菌作用以及各种临床药理学特性的抗生素。\/iknow-pic.cdn.bcebos....
b内酰胺类抗生素包括
β-内酰胺抗炎药(beta-lacam抗生素)是一种类型多种多样的抗生素，包含青霉素以及化合物、头孢菌素、单胺环、碳青霉烯类和青霉素酶抑制剂等。β-内酰胺抗炎药(β-内酰胺tams)就是指化学结构中带有β-内酰胺环的一大抗炎药。基本上全部的抗生素，包含分子式中的β-内酰胺环，都归属于β-内酰胺抗炎药...
姚贷派吉：[选项] A. 干扰细菌蛋白质的合成 B. DNA聚合酶的抑制作用 C. 抑制DNA旋转酶 D. 抑制粘肽转肽酶,干扰细菌细胞壁的合成
连山壮族瑶族自治县19387408155： β - 内酰胺类抗菌作用机制有哪些? ？
姚贷派吉： β-内酰胺类抗生素的作用机制相似,都能抑制胞壁黏肽合成酶,即青霉素结合蛋白从而阻 碍细胞壁黏肽合成,使细菌胞壁缺损.菌体膨胀裂解.哺乳动物无细胞壁,不受β-内酰胺类药 物的影响,因而本类药具有对细菌的选择性杀菌作用,对宿主毒性小.
