生态学上的“NW假说”是什么意思?

作者&投稿:康光 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
有趣的科学假说~

  盖亚假说 美国国家航空航天局在1961年邀请英国科学家詹姆斯·洛夫洛克帮助寻找火星上的生命痕迹。洛夫洛克随后提出了盖亚假说,即地球生命体和非生命体形成了一个可互相作用的复杂系统。这一观点一直受到环保主义者和气象学家的拥护。
  盖亚假说(Gaia hypothesis)是由英国大气学家拉伍洛克(James Lovelock)在 20世纪60年代末提出的。后来经过他和美国生物学家马古利斯( Lynn Margulis)共同推进,逐渐受到西方科学界的重视,并对人们的地球观产生着越来越大的影响。同时盖亚假说也成为西方环境保护运动和绿党行动的一个重要的理论基础。本文将对盖亚假说的提出和发展、盖亚假说的科学内涵及其争论、由盖亚假说所导致的新的地球系统观和盖亚假说给人们的启示等方面进行阐述和讨论。
  一、盖亚假说的提出和发展
  自古以来,人们尝试各种的方法企图了解「自然」的奥秘,在这当中西方文明里的科学传统可以说是成果最为丰硕且最有影响的了.在十七世纪的时候,欧洲大陆兴起了科学革命,女性主义的科学史家Carolyn Merchant(1 9 8 0)指出这个革命产生了一种看待世界的崭新眼光(a new way of looking),科学家开始将自身与外在的世界区隔开来,尝试将自身作为观看的主体,而将外在世界当成被观看的客体,这种我们现在称作是主,客体二分的二元论(D u a l i s m)。人就是在这样的观看方式下与「自然」分开来了,作为观看主体的人开始以跳脱自然之外的方式来观察「自然」,似乎人可以跟「自然」分开似的!「自然」於是成为一个被动的,静态的,可以被控制,被观察的物件。
  然而, 看待「自然」的方式却不一定只是遵照著这种古典科学观的看法, 希腊神话中有一个神只叫作「盖雅」(Gaia),意思是地母,换成中文的讲法应该可以称为「后土」.在二十世纪六十年代末有一个研究火星是否有生命的大气科学家James Lovelock(1979)构想了一个对地球的理论称为「盖雅假说」(Gaia Hypothesis), 后来经过他和美国生物学家马古利斯( Lynn margulis)共同推进,逐渐受到西方科学界的重视,并对人们的地球观产生着越来越大的影响。1989年美国地球物理联合会选择盖亚作为学术会议的主题,几百名科学家和学者参加了会议,并于1993年出版了《科学家论盖亚》(Scientistson Gaia)大型文集。从此尽管科学界对盖亚假说有不同的观点,但以此为主题进行研究的科学家越来越多,特别是近年来NASA在全球生态学、生物圈学和地球系统科学的名义下支持此类研究,使得其影响也越来越大。一些科学哲学家、环境保护主义者和政治家等也从各自的角度关注和讨论盖亚假说,有关的论文和书籍也越来越多。
  二 盖亚假说的科学内涵及其争论
  盖亚假说至少包含5 个层次的含义:一是认为地球上的各种生物有效地调节着大气的温度和化学构成;二是地球上的各种生物体影响生物环境,而环境又反过来影响达尔文的生物进化过程,两者共同进化;三是各种生物与自然界之间主要由负反馈环连接,从而保持地球生态的稳定状态;四是认为大气能保持在稳定状态不仅取决于生物圈,而且在一定意义上为了生物圈;五是认为各种生物调节其物质环境,以便创造各类生物优化的生存条件。前两层被称为弱盖亚学说,后三层为强盖亚学说。
  盖亚假说的核心思想是认为地球是一个生命有机体。James Lovelock说过:「地球是活著的!」, 而且地球本身就是一个巨大的有机体, 具有自我调节的能力, 为了这个有机体的健康, 假如她的内在出现了一些对她有害的因素,「盖亚」本身具有一种反制回馈的机能,能够将那些有害的因素去除掉。何以见得呢?
  自地球形成以来的46亿年中,太阳辐射强度增加了约30%(其中5%增加于显生宙期间)。理论上说,太阳辐射强度增减10%就足以引起全球海洋蒸发干涸或全部冻结成冰。但地质历史记录却证明,地球上尽管发生过3次大冰期和大冰期内的暖热期交替变化,地表的平均温度变化仅在10℃上下。这就表明历史上地球存在某种内部的自我调节机制。当前大气种温室气体的浓度急剧升高,导致全球温度升高,理论上将导致陆地植被向两极扩展,面积不断增大,对二氧化碳等温室气体的吸收也越来越强,这又反过来降低了大气中的温室气体的浓度,即地球上现在也存在着负反馈机制。
  地球似乎确实是一个“巨生命系统(Mega-life System)”。当然,这里所谓“生命”,决不仅仅指通常意义上的代谢和繁殖,而是指一个能够进行能量与物质交流并使之内部维护稳定的体系。按照这样一种观点,地球恰恰是这样一个有机生命体,他利用太阳的能量并且照行星的尺度进行一种新陈代谢作用。其中,生物起着至关重要的作用。假如地球上的生物突然不见了,所有构成地圈、水圈与大气圈的上百种元素将会彼此共同反应,直到没有任何更进一步的反应发生,从而达到一种平衡的状态。那么,地球这颗星球将会成为一个炽热、无水气的一片死寂之地,不再适合人类的居住。
  通过与Lynn margulis长期的合作,James Lovelock的盖亚假说把共同进化论向前推进了一大步。它认为地球上的生命和其物质环境,包括大气、海洋和地表岩石是紧密联系在一起的系统进化。它把地球看作一个生理的系统,拉伍洛克甚至直接把盖亚假说称为地球生理学。正象生理学用整体性的观点看待植物、动物和微生物等生命有机体一样、地球生理学是把地球作为一个活的系统的整体性科学。
  在Lovelock那个年代,正当环境运动者对人类社会所造成的环境污染批判不遗余力的时候, Lovelock这个说法后来成为世界地球日活动当中的重要宣传议题,藉此批评人类对环境的倒行逆施. 有趣的是,James Lovelock虽然是一个科学家,但是他的论点却引起许多科学同僚的批评,其中主要的批评就是他的论点不科学,因为他对生命的定义有违生物学家传统上的理解,例如对生命的看法是可以繁衍与生长,然而地球如何繁衍与生长呢?生物学家对生命的定义是可观察且可操作性的,而Lovelock的论调更像是宗教性的反省,具有一种强烈的价值判断在其中,将地球本身想象成女神的身体,森林是毛发,河流是血脉,肌肉则为土地,地球上的芸芸众生则转化成依靠女神身体的更微小的生物,顿时传统上生命与无生命的界线开始模糊了起来,原本科学家关于生命的定义逐渐受到质疑. Lovelock的「盖亚假说」相当程度挑战了古典科学观的认知方式,也提出了对「自然」的不同看法。
  现在,随着盖亚假说的有些预测已经得到证实,对于前两层含义一般没有争论;而对于后三层含义就有很大的争论。主要集中在三个方面:1. 如果把盖亚作为一个负反馈调节系统,如何理解该系统的目标;2. 如何理解盖亚的自动平衡态,在地球的大气,环境等不断发生巨大变化时,它是如何保持自动平衡的;3. 盖亚作为一个整体系统,一直通过计算机模型和模拟实验来研究,而科学理论是需要实际研究的。
  应该看到,盖亚假说作为一个具有科学革命意义的学说,在科学界引起激烈的争论是一种正常现象。正是这种争论已经并将继续推动其向前发展。
  三,盖亚假说的启示
  盖亚假说作为一种新的地球系统观的意义在于,它能直接或间接地帮助回答当今人类所面临的生态问题和世界观问题。首先,全球生态环境恶化是人类当今面临的最严重的问题之一。盖亚假说启示人们,环境问题是涉及整个地球生态系统的问题,要解决这个问题不仅需要用系统的或整体的观点和方法来认识人类生产和生活方式对生态环境影响,而且需要人类共同行动。同时,盖亚假说也从道义上启示人们,包括人类在内的所有生物都是地球母亲的后代,人类既不是地球的主人,也不是地球的管理者,只是地球母亲的后代之一。因此,人类应该热爱和保护地球母亲,并与其他生物和睦相处。
  近年来,温室效应对一般民众或科学研究人员来说,都令他们印象深刻。不论是讥之为杞人忧天也好,或是视作大难临头也罢,全球都在密切注意它的变化,以及可能造成的影响。由于人类过度开采并使用石化燃料,已经使得原本存在地壳内的碳大量地进入大气圈,使得大气中二氧化碳浓度上升。有人认为这将造成全球气温上升,最后终将使南北极冰帽熔化,导致全球海平面上升,人类的生存会受到极大的威胁;但盖亚假说的支持者们认为地球不会变得如此不适合万物生存,总会有一些制衡的作用应运而生,而所有的作用总和加起来产生的效果就是一个恒定的地球,把地球看成一个活体、一个地球上最大的生物,如此一来,一些看似不平衡的现象,便可以用个体生物上的观念来了解。对于二氧化碳所造成的温室效应,地球似乎就有个方法来对付它,这个机制的主角叫做二甲基硫。我们发现气温上升、盐度增加等现象,会导致藻类增加二甲基初油酸的排放量;我们也看见二甲基硫的增加会使得大气的反射率增加,进而降低地表温度。
  然而,到目前为止,认为整个地球具有自我调节气候能力的看法,仍是一个未证实的假说。事实上,就算今天盖亚学派的说法真的存在,那是否就代表着人类所作的一切,都有个凡事包容的妈妈——地球,在为他们处里善后呢?不但是一般保守的研究人员不那么认为,就连盖亚学派的人也不敢那样想。盖亚假说本身并不是判断人们的行为正确与否的最终的道德标准,目前也不能得到地球生态系统自我调节的真实能力的数据。地球就算有自我调节的功能,那反应的时间也是相当长的。人类是现今地球上最有创造力,也最有破坏力的生物,我们肆无忌惮的破坏速度,是大地之母——盖雅无法来得及赶上的。所以今天提出这个气候控制的例子,进而引出盖雅假说,目的并不是在给人类的所作所为找一个下台阶。正面的意义在提供一个思考或研究方向,来合理地对待我们的环境,甚至期待人们可以将创造力用在帮助大地之母,至少别再增加她的负担。
  最后不得不引用恩格斯的警告:“我们不要过分陶醉于我们对自然界的胜利,对于每一次这样的胜利,自然界都报复了我们。每一次胜利,在第一步都确实取得了我们预期的结果,但是在第二步和第三步却有了完全不同的、出乎意料的影响,常常把第一个结果又取消了。”人类能否迷途知返,开始认识到自己保护地球,保护环境的责任?抑或地球不得不采取严厉的手段来惩治人类?须知地球已经历了46亿年,而人类从出现到消失,在地球历史上也许不过是白驹过隙的一瞬间。
  月球的形成假说
  一般有三种假说:
  1、俘获说,认为月球是被地球俘获的外来天体;
  2、共生说,认为月球是和地球一起在原始星云中诞生的;
  3、撞击说,认为月球是地球遭遇大型天体撞击后抛出物质形成的。

absolute reproductive value绝对生殖值
abundance 多度
abyssal zone 深海带
acclimation 驯化
accumulation horizon 淀积层
aestivation 夏眠
age structure 年龄结构
age-specific life table 特定年龄生命表
agroecosystem 农业生态系统
alleles 等位基因
allelochemic 异种信息素/种间外激素
Allen’s rule 阿伦法则
allogenic succession 异发演替
allopatric speciation 异域性物种
altruism 利他行为
asexual reproduction 无性生殖
association group 群丛组
association table 群丛表
association unit theory 群丛单位理论
association 群丛
associations 群丛
Autecology 个体生态学
autogenic succession 自发演替
autotrophs 自养生物
Acid precipitation 酸沉降
Acid rain 酸雨
Agricultural eco-engineering 农业生态工程
Agricultural ecology, agroecology 农业生态学
Agricultural economical zoning 农业经济区位
Agricultural resources 农业资源
Agroecosystem 农业生态系统
Agroforestry 农林业系统
Allee’s principle 阿利氏群聚原则
Allelochemicals 化感物质
Allelopathy 化感作用
Artificial auxiliary energy 人工辅助能
Artificial direct regulation 人工直接调控
Artificial information flow 人工信息流
Auxiliary energy 辅助能
balancing selection hypothesize 平衡说
basal area 底面积
Bergman’s rule 贝格曼规律
bethal zone 半深海带
biocoenosis 生物群落
bioconcentration 生物浓缩
biological enrichment 生物富集
biomagnification 生物放大
biomass 生物量
biome 生物带
bionomic strategy 生态对策
biosphere生物圈
Biodynamic agriculture 生物动力农业
Biogecochemical cycle 生物地球化学循环
Biological agriculture 生物农业
Biological control 生物防治
Biological energy subsidies 生物辅助能
Biological oxygen demand (BOD) 生化需氧量(生化耗氧量)
Biomass 生物量
Bionomic strategies 生态对策
Biological micro-cycle 生物小循环
bottle neck 瓶颈
C3 plant C3植物
C4 plant C4 植物
CAM plant CAM植物
Capital flow 资金流
Carrying capacity 环境容纳量
Chemical ecology 化学生态学
Chemical oxygen demand (COD) 化学耗氧量
Chinese Ecological Agriculture 中国生态农业
Climax 顶极群落
Coase’s theory 高斯理论
Coevolution 协同进化
Commensalisms 偏利作用
Community 群落
Competition 竞争
Competition exclusion principle 竞争排斥原理
Components structure 组分结构
Controlled availability fertilizers, CAFs 控效肥料
Crop productivity potential 作物生产潜力
cannibalism 同种相食
carnivores 食肉动物
carring capacity 负荷量
catastrophic 灾难性因素
chamaephytes(Ch) 地上芽植物
character displacement 特征替代
cheliophytes 阴性植物
climate climax 气候顶级
climate school 气候学派
climax community 顶级群落
climax 顶级群落
cline 渐变群
closed community 封闭群落
clumped 集群分布
coadapted system 协同适应系统
coarse grained 粗粒性分布
co-dynamics 相互动态
co-evolution 协同进化
cohort 同生群
cold desert 冷荒漠
colonization 定居, 建群
coloration 色泽
communities in littoral zone 沿岸生物群落
communities in the limnetic zone 湖沼带生物群落
communities in the profundal zone 深水带生物群落
Community ecology 群落生态学
community matrix 群落矩阵
community organization 群落组织
community 群落
companion species 伴生种
compen-satory predation 补偿性捕食
competition coefficient 竞争系数
competition hypothesis 竞争假说
competitive exclusion 竞争排除
competive lottery 抽彩式竞争
conservation 保守主义者
conspicuousness 显著度
constancy 恒有度
contest competition 干扰竞争
contest type of competition 争夺型竞争
continental rise 大陆隆
continental shelf 大陆架
continental slope 大陆坡
convergent adaptation 趋同适应
convergent oscillation 趋同波动
cost of gene recombination 基因重组价
cost of mating 交配价
cost of meiosis 减数分裂价
courtship behavior 求偶行为
coverage 盖度
crude density 原始密度
cryptophytes(Cr) 隐芽植物
Decomposer 分解者
Desertification 土地沙漠化
Detritus food chain 腐食食物链
decomposition 分解作用
delayed density dependence 延后密度制约
density effect 密度效应
density ratio 密度比
density-dependent 密度制约
density-independent 非密度制约
deterministic model 决定模型
detrial food chain 碎 食物链
detritus feeder 食碎生物
development 发育
diagrammatic life table 图解式生命表
diapause 滞育
differential species 区别种
diffuse competition 分散竞争
diominant-submissive 支配—从属
directional selection 定向选择
discrete generation 离散世代
disruptive selection 分裂选择
disturbance climax/disclimax 偏途顶级
divergent oscillation 趋异波动
dominance 优势度
dominant species 建群种
dominant species 优势种
dominant-submissive 支配—从属关系
dry desert 干荒漠
dynamic classification 动态分类系统
dynamic life table 动态生命表
dynamic-composite life table 动态混合生命表
earth nucleus 地幔
earth’s crust 地核
Ecological amplitude 生态幅
ecological density 生态密度
ecological dominance 生态优势
ecological environment 生态环境
ecological equivalent 生态等值种
ecological factor 生态因子
ecological force 生态力
ecological invasion 生态入侵
ecological natality 生态出生率
ecological release 生态释放
Ecology生态学
ecosystem development 生态系统的发育
Ecosystem ecology 生态系统生态学
ecosystem 生态系统
ecotone hypothesis 生态交错带假说
ecotype 生态型
ectotherm 外温动物
edge effect 边缘效应
eitolation phenomenon 黄化现象
emergy 能值
emigration 迁出
endogenous migration 内因性迁移
endotherm 内温动物
environment hormone 环境激素
environment 环境
equilibrium theory 平衡理论
euphotic zone 透光带
euryecious 广栖的
euryhaline 广盐性的
euryhydric 广水性的
euryphagic 广食性的
eurythermal 广温性的
eurytopic species 广适种
eutrophication 富营养化
evergreen hardwood forest 常绿硬材林
Evolution ecology 进化生态学
evolution force 进化力
exogenous migration 外因性迁移
exploitive competition 利用竞争
exponetial growth 指数增长
Eco-economical zoning 生态经济区位
Ecological agriculture 生态农业
Ecological agriculture model (pattern) 生态农业模式
Ecological density 生态密度
Ecological effect 生态效益
Ecological efficiency 生态效率
Ecological factor 生态因子
Ecological engineering 生态工程
Ecological pyramid 生态金字塔(生态锥体)
Ecological succession 演替
Ecological sustainability 生态持续性
Ecology 生态学
Economic effect 经济效益
Economic externality 经济外部性
Ecosystem 生态系统
Ecotone 群落交错区(生态交错区)
Ecotope 景观元素(生态点)
Ecotype 生态型
Edge effect 边缘效应
Embodied energy 内含能
Emergent property of system 系统的整合特性
Energy 能值
Energy analysis 能流分析
Energy flow chart 能流图
Energy flow path 能流路径
Energy flow structure 能流结构
Energy flowing 能量流
Entropy 熵
Eutrophication 富营养化
Exponential growth form 种群指数增长模式
External benefit 收益外泄
External cost 成本外摊
Feed back 反馈作用
First law of thermodynamics 热力学第一定律
Fish pond-dike system 基塘系统
Flow 流
Food chain 食物链
Food chain structure 食物链结构
Food web 食物网
Free energy 自由能
First law of resources economic资源经济学第一定律
Functional component adundence 功能组分冗余
facultative parthenogenesis 孤雌生殖
facultative parthenogenesis 兼性孤雌生殖
facultative 兼性因素
family selection 家庭选择
farmland ecosystem 农田生态系统
fecundity schedule 生育力表
fecundity 生育力
feedback 反馈
feeding niches 取食生态位
filter food 滤食性生物
fine grained 细粒性分布
finite rate of increase 周限增长率
fitness 合适度
floristic-structural classification 植物区系—结构分类系统
fluctuation 波动
food chain 食物链
formation group 群系组
formation 群系
formation 植物群系
foundational niche 基础生态龛
freshwater ecology 淡水生态学
freshwater ecosystem 淡水生态系统
function response 功能反应
gamete selection 配子选择
gaps 缺口
gaseous cycle 气体循环
geng pool 基因库
geographic variation 地理变异
geographical theory of speciation 物种形成
geometric growth 几何级数增长
geophytes(G) 地下芽植物
global ecology 全球生态
gradient hypothesis 梯度假说
grain 粒性
grazer 牧食生物
grazing food chain 捕食食物链
greenhouse effect 温室效应
gregarization pheromone 聚集信息素
gross primary production 总初级生产力
group selection 群体选择
group selection 群体选择
group selection 群选择
growth form 生长型
guild 同资源团
habal zone 深渊带
habitat 生境
heath 石楠群丛
height 高度
hemicryptophytes(He) 地面芽植物
herbivore 植食
herbivores 植食动物
heterotrophic succession 异养演替
heterotrophs 异养生物
hibernation 冬眠
homeostasis 内稳态
homeostasis 自调节稳态
homeostatic organism 内稳态生物
homeostatic process 内稳定过程
human demography 人口统计学
Human ecology 人类生态学
humus 腐殖质
hydrarch succession 水生演替
hydrosere 水生演替系列
immigration 迁入
importance value 重要值
individual converse rate 个体转化率
industrial melanism 工业黑化现象
inner capacity increase 内禀增长力
inner-environment 内环境
instantaneous rate of increase 瞬间增长率
intensity 强度
interference competition 干扰竞争
interference competition 干扰竞争
intermediate disturbance hypothesis 中度干扰假说
internal distribution pattern 内分布型
interspecfic relationship 种间关系
intertidal zone 潮间带
intraspecific relationship 种内关系
inversely density dependent 反密度制约
Island ecology 岛屿生态学
iteroparity 多次繁殖生物
iteroparous 多次生殖
Jordan’s rule 约丹定律
keystone species 关键种
kin selection 亲属选择
kin selection 亲属选择
k-strategists k-策略者
land cover 土地覆盖
land use 土地利用
Landscape ecology 景观生态学
law of constant final yield 最后产量衡值法则
law of the minimum 最小因子法则
law of tolerance 耐受性法则
layer 层
leached layer 淋溶层
leaf area index 叶面积指数
leaf area index(LAS) 叶面积指数
lentic ecosystem 静水生态系统
life cycle 生活周期
life expectancy 生命期望
life form spectrum 生活型谱
life form 生活型
life history strategy 生活史对策
life history 生活史
lifespan 生活年限
lifetime 寿命
limit of tolerance 忍受性限度
littoral zone 沿岸带
lotic ecosystem 流水生态系统
macroclimate 大气候
macrofauna 大型生物
Marine ecology 海洋生态学
marine ecosystem 海洋生态系统
maximum natality 最大出生率
maximum sustained yield 最大持续生产量
megafauna 巨型生物
mexofauna 中型生物
microclimate 小气候
microcolony 微菌落
microcommunities 小群落
micro-ecosystem 微生态系统
micro-environment 微环境
microfauna 小型生物
microplankton 小型浮游生物
migration 迁徙
migration 迁移
modular organism 构件生物
modules 构件
Molecular ecology 分子生态学
monoclimax theory 单元演替顶级
monocultute 单种养殖
monogamy 单配偶制
monpohagous 单食性
monsoon forest 季风林
mortality curve 死亡曲线
mortality 死亡率
mosaic 镶嵌性
natality 出生率
n-dimensional niche n维生态龛
negative feedback 负反馈
net primary production(GP) 净初级生产力
neutrality controversy 中性说论战
niche compression 生态位压缩
niche separation 生态位分离
niche shift 生态位分离
niche 生态位
non-equilibrium theory 非平衡理论
non-homeostatic organism 非内稳态生物
obiotic component 非生物成分
ocean-current 洋流
ohort life table 同群生命表
omnivores 杂食动物
open community 开放群落
open shrublands 稀疏灌丛
opportunist 机会主义者
ordination 排序
ornamentation 修饰
panclimax 泛顶级

男孩梦见拿着面包果的土著女孩
于是十几对男女过起了结婚生活。
在粗布包里。
不要写你自己
他应当很像我,在这—切
青中在燃个哈哈


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寸齐欣露: 在学界常用的字眼:意为,在没有证据的条件下,假设出来的条件,用以证明某一现象.比如,人类起源.有一源说(即为一假说)和多源说(另一假说),而今各个假说的学者们都在积极的为自己的假说寻找证据——物证:如化石、现DNA和古DNA等等...;在法庭上也或会听到类似的字眼,但都不能作为证据!最多是辅证...

任丘市19146646569: 存活曲线的生态学意义 -
寸齐欣露: 存活曲线是表示一个种群在一定时期内存活的指标,也是衡量种群增长的基本参数. 存活曲线的基本类型: Ι型 (凹型) :生命早期有极高的死亡率,但是一旦活到某一年龄,死亡率就变得很低而且稳定,如鱼类、很多无脊椎动物等. ∏型 (直线型):种群各年龄的死亡基本相同,如水螅.小型哺乳动物、鸟类的成年阶段等. Ш型(凸型):绝大多数个体都能活到生理年龄,早期死亡率极低 ,但一旦达到一定生理年龄时,短期内几乎全部死亡,如人类、盘羊和其他一些哺乳动物等. 如若求动物存活曲线,则是将某一动物的族群,分别求出每个年龄阶段的存活率,再按年龄百分比化成曲线,便得该动物的存活曲线(生存曲线).希望可以帮到您.

任丘市19146646569: 假说是什么意思? -
寸齐欣露: 假说 [jiǎ shuō] 基本释义1.见“假设” 2.假使;纵使 详细释义 虚构的事.科学研究上对客观事物的假定的说明.详“ 假设 ”.

任丘市19146646569: 什么是顶级 - 格局 -
寸齐欣露: 生态学的一个术语---演替顶极学说(顶级-格局假说) • 该假说认为,在任何一个区域内,环境因子都是连续不断地变化的.随着环境梯度的变化,各种类型的顶极群落,不是截然呈离散状态,而是连续变化的,因而形成连续的顶极类型,构成...

任丘市19146646569: 生态系统各成分中最主要的成分 -
寸齐欣露: 生态系统各成分中最主要的成分:生产者(producers) 2. 生态系统的组成成分生态系统有四个主要的组成成分.即非生物环境、生产者、消费者和分解者详细见以下内容: 1. 生态系统的概念生态系统(ecosystem)是英国生态学家Tansley...

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