请问如何将人体染色体分组

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怎样吧人体内的46条染色体进行分组?和怎样用肉眼区别他们。不适用任何的辅助工具~

可根据染色体大小、着丝粒位置及有无随体进行粗略的区分,精确区分还需要依据每条染色体染色后的条纹差异。

分组 染色体号码 染色体大小 着丝粒位置 有无随体 说明
A 1 2 3 最大 中着丝粒 无 本组内3号染色体比1号染色体略小
B 4 5 次大 亚中着丝粒 无 与C组相比,本组短臂较短
C 6-12 中等 亚中着丝粒 无 6 7 8 11短臂较长,9 10 12短臂较短
D 13-15 中等 近端着丝粒 有 本组内染色体形态相近
E 16 17 18 较小 亚中着丝粒 无 18号比17号短臂短
F 19-20 较小 中着丝粒 无 本组内染色体形态相近
G 21-22 最小 近端着丝粒 有 本组内染色体形态相近
性染 X 中等 亚中着丝粒 无 X染色体大小介于6号和7号之间
Y 最小 近端着丝粒 无

染色体核型分析技术,传统上是观察染色体形态,近年来,采用荧光原位杂交技术,将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记,可以精确地检测染色体上DNA链中,单个碱基的突变,从而大大提高了染色体核型分析的精度。染色体核型分析是根据染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体的有无等特征,并借助染色体分带技术对某一生物的染色体进行分析、比较、排序和编号。其分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象。
编辑本段原理
不同物种的染色体都有各自特定的形态结构(包括染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等)特征,而且这种形态特征是相对稳定的。
编辑本段意义
染色体组型分析是细胞遗传学研究的基本方法,是研究物种演化、分类以及染色体结构、形态与功能之间 人类G显带核型图谱关系所不可缺少的重要手段。
经行核型分析后,可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因,比如是由于缺少了什么样的基因才导致的这种疾病。

  一 人体染色体数目、结构和形态

  人类体细胞具有46条染色体,其中44条(22对)为常染色体,另两条与性别分化有关,为性染色体。性染色体在女性为XX,在男性为XY。生殖细胞中卵细胞和精子各有23条染色体,分别为22+X和22+Y。

  染色体在细胞周期中经历着凝缩(condensation)和舒展的周期性变化。在细胞分裂中期,染色体达到凝缩的高峰,轮廓结构清楚,因而最有利于观察(图2-1)。

  每一中期染色体都由两条染色单体构成,它们各含一条DNA双螺旋链。两条单体仅在着丝粒外互相连接,该处为染色体的缩窄处,故又称为主缢痕。着丝粒是纺锤丝附着之点,在细胞分裂中染色体的运动密切相关,失去着丝粒的染色体片段通常不能在分裂后期向两极移动而丢失,着比粒又将染色体横向地分为两个臂。图2-1为中期染色体的模式图。

  根据着丝粒的位置,人类染色体可以分为三种:①近中着丝粒染色体,着丝粒位于或靠近染色体中央,将染色体分为长短相近的两个臂;②亚中着丝粒染色体,着丝粒偏于一端,将染色体分为长短明显不同的两个臂;③端着丝粒染色体,着丝粒靠近一端,人类没有真正的端着丝粒染色体(图2-1)。

  二 核型和分组

  任何一条染色体重要的形态特征是着丝料的位置和相对长度。着丝粒将染色体分为短臂(以p表示)和长臂(以q表示)。着丝粒的位置可在显微镜下直接观察,精确测量。

  将一个细胞内的染色体按照一定的顺序排列起来所构成的图像称为该细胞的核型(karyotype)。通常是将显微镜摄影得到的染色体照片剪贴而成(图2-2)。一个细胞的核型一般可代表该个体的核型。核型如用模式图表示则称为组型(idiogram)。

  图2-2 一个女性的未显带核型

  早期,根据染色体的长度和着丝粒位置将人类染色体顺次由1编到22号,并分为A、B、C、D、E、F、G7个组。将X和Y染色体分别归入C组和G组(图2-2)。但据此要准确鉴别多数组内染色体的序号是困难的。

  1.显带染色体 70年代初,瑞典细胞化学家Caspersson首先应用荧光染料喹吖因氮芥(quinacrine mustard)处理染色体标本,发现在荧光显微镜下每条染色体出现了宽窄和亮度不同的纹,即荧光带,而各条染色体有其独特的带型,由此可以清楚地鉴别人类的每一条染色体。

  用此法显带称Q显带。后来发现将染色体标本用热、碱、胰酶、尿素、去垢剂或某些盐溶预先处理,再用Giemsa染料染色,也可以显示类似带纹,称为G显带(图2-3)。用其它方法还可以得到与G带明暗相反的R带(reverse bands)和专门显示着丝粒异染色质的C带,以及专一显示染色体的端粒(T显带)或核仁组织区 (N带)和各种带型。

  图2-3 一个男性G显带中中期分裂象

  显带技术不仅解决了染色体的识别问题,由于染色体上能区别许多区和带,还为深入研究染色体的异常和人类基因定位创造了条件。

  显带染色体模式图和命名:为了例于交流,1971年召开的巴黎会议曾制订了一幅显带染色体模式图并对命名作了详细的规定(图2-4)。由图可见,每条染色体仍以数字编号并分为短臂(p)和长臂(q),每条臂又分为若干区和带,次递以数字表示,如3p14代表3号染色体短臂1区4带。在此模式图的基础

  图2-4 显带染色体模式图(巴黎会议,1971)

  上以后又制订了人类细胞遗传学命名的国际体制(ISCN,1978),并几经修改。

  2.高分辩显带染色体 巴黎会议模式图中,一套单位染色体共有332条带。70年代后期,由于细胞同步化方法的应用和显带技术的改进,人们已能得到更长和带纹更加丰富的染色体,这种染色体称为高分辩显带染色体(high resolution banding)。它能提供染色体及其畸变的更多细节,有助于发现更多细微的染色体异常,使染色体结构畸变的断点定位更加准确,因而在临床细胞遗传学检查或肿瘤染色体研究以及人类基因定位中被采用。

每组,怎么发···················


如何进行人体染色体核型分析
染色体核型分析技术,传统上是观察染色体形态,近年来,采用荧光原位杂交技术,将荧光素标记的探针进行染色体核型特定位点的检测和标记,可以精确地检测染色体上DNA链中,单个碱基的突变,从而大大提高了染色体核型分析的精度。染色体核型分析是根据染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体的有无等特征,并借助染色...

人类染色体是如何分组的
1、核型和分组:任何一条染色体重要的形态特征是着丝料的位置和相对长度。着丝粒将染色体分为短臂(以p表示)和长臂(以q表示)。着丝粒的位置可在显微镜下直接观察,精确测量。2、人体染色体数目、结构和形态:人类体细胞具有46条染色体,其中44条(22对)为常染色体,另两条与性别分化有关,为性染色体。

哪些因素可以引起人体染色体畸变
2、放射线。人类染色体对辐射甚为敏感,孕妇接触放射线后,其子代发生染色体畸变的危险性增加。3、病毒感染。传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹和肝炎等病毒都可以引起染色体断裂,造成胎儿染色体畸变。4、化学因素。许多化学药物、抗代谢药物和毒物都能导致染色体畸变。染色体畸变及基因突变可自然发生...

染色体是如何进入受精卵的
生殖细胞通过减数分裂,分裂后产生的生殖细胞的染色体数目是体细胞染色体数的一半,受精过程中,两个分别含有体染色体一半的生殖细胞结合,同源染色体配对,染色体数恢复到正常。

人体哪些细胞可以制备人类染色体标本
自主复制DNA序列:自主复制DNA序列具有一个复制起始点,能确保染色体在细胞周期中能够自我复制,从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性.着丝粒DNA序列:着丝粒DNA序列与染色体的分离有关.着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去.端粒DNA序列:为一段短的正向重复序列,在人类为...

科学家将人体男性、女性体细胞内的染色体进行整理,形成了如图的排序图...
条染色体.就性染色体而言,甲产生2种生殖细胞含X或Y的精子.(3)人的性别遗传如图:由示意图可知,人类生男生女的机会各是50%.所以若甲乙是一对夫妇,他们生的第一个孩子是女孩,若再生一个孩子,生男孩的可能性是50%.故答案为:(1)成对;DNA;蛋白质;(2)女;23;2;(3)50%.

科学家们将男人、女人体细胞内的染色体进行整理,形成了下列的排序图.请...
前22对是常染色体,第23对染色体决定个体性别,这对染色体被称为性染色体.(1)在人的体细胞中染色体是成对存在,(2)人的性别是由性染色体决定的,在女性的体细胞中,两条性染色体是相同的,用XX表示;在男性的体细胞中,这对性染色体是不同的,用XY表示.(3)在形成生殖细胞是成对的染色体要...

人体内的染色体
人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体. 性染色体包括:X染色体和Y染色体。

科学家们将男人、女人体细胞内的染色体进行整理,形成下列的排序图,请回...
(1)染色体是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体,由蛋白质和DNA组成,其中DNA是遗传物质基因的载体;在生物的体细胞中,染色体是成对存在的,如人的体细胞中含有23对染色体.(2)图甲中的第23对染色体是XX,为女性的染色体排序图,因此其产生的生殖细胞是卵细胞,该细胞...

科学家们将男人、女人体细胞内的染色体进行整理,形成下列的排序图,请回...
(1)成对 DNA(2)卵细胞 22对+XX(3)1(4)1\/2或50% Aa、Aa、aa 试题分析:(1)从图中可以看出,在人的体细胞中,染色体是成对存在的,DNA是生物的主要遗传物质,DNA位于染色体上。(2)(3)从乙的第23对性染色体的组成为XX判定,乙为女性的染色体组成,她的染色体的组成...

赵县15957687248: 人类染色体是如何分组的 -
龚丽道敏: 控制一对等位基因的一对染色体叫作同源染色体,人体有23对.但你若说分组,那么就是不同的一组,人体的同源染色体只有两个,就说有两组DNA,就是双倍体生物,有的生物四个染色体都控制一种性状,就有4组,就是四倍体了

赵县15957687248: 请问如何将人体染色体分组 -
龚丽道敏: 一 人体染色体数目、结构和形态 人类体细胞具有46条染色体,其中44条(22对)为常染色体,另两条与性别分化有关,为性染色体.性染色体在女性为XX,在男性为XY.生殖细胞中卵细胞和精子各有23条染色体,分别为22+X和22+Y. 染色...

赵县15957687248: 怎样吧人体内的46条染色体进行分组?和怎样用肉眼区别他们.不适用任何的辅助工具 -
龚丽道敏: 可根据染色体大小、着丝粒位置及有无随体进行粗略的区分,精确区分还需要依据每条染色体染色后的条纹差异.分组 染色体号码 染色体大小 着丝粒位置 有无随体 说明 A 1 2 3 最大 中着丝粒 无 本组内3号染色体比1号染色体略小 B 4 5 次大 ...

赵县15957687248: 人类染色体图谱里面,以什么来分组 -
龚丽道敏: 人类染色体共46条,23对.在进行染色体图谱分析时,一般以大小、形态、着丝粒位置来进行分组.所以可以分为22对常染色体和1对性染色体,共23组.

赵县15957687248: 人体有多少对染色体?其组型分类是怎样的?
龚丽道敏: 人们发现,不同种生物的染色体数目和形态各不相同,而在同一种生物中,染色体的数目及形状则是不变的,于是有了子女像父母的遗传现象. 人体共有23对染色体!总数为46条,其中有44条是男女都一样的,被人们称为常染色体,剩余的一对(2条)为性染色体.女性的一对性染色体是2条X染色体,即XX核型;男性的一对则是1条X染色体和1条Y染色体,即XY核型.男性的性染色体为“XY”,女性的性染色体为“XX”. 根据染色体长度和着丝点位置等不同,将染色体进行如下组型分类,见人体染色体组型的分类图表.

赵县15957687248: 根据着丝粒的位置,将人类染色体分哪三类? -
龚丽道敏: 根据着丝粒的位置,人类染色体可以分为三种:①近中着丝粒染色体,着丝粒位于或靠近染色体中央,将染色体分为长短相近的两个臂;②亚中着丝粒染色体,着丝粒偏于一端,将染色体分为长短明显不同的两个臂;③端着丝粒染色体,着丝粒靠近一端,人类没有真正的端着丝粒染色体.

赵县15957687248: 染色体是怎么分配在体细胞上的? -
龚丽道敏: 每个细胞都是23对染色体 人体每个细胞都含有22对常染色体和一对性染色体 生殖细胞除外 每个精子和卵细胞只有23条染色体

赵县15957687248: 人类染色体组型是指 -
龚丽道敏: 答案C 人类染色体组型是指人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征.染色体组型也叫核型,是指某一种生物细胞中全部染色体的数目,大小和形态特征.常以有丝分裂中期的染色体作为观察染色体组型的对象.对形态特征的观察和分析,主要根据染色体上着丝粒的位置进行.

赵县15957687248: 问题1:请问人体内成对的染色体是随意组合的吗?如果不是,那么它们是以什么方式组合的? -
龚丽道敏: 1. 人体细胞23对染色体成对存在,形成配子(男,精子;女,卵子)时候,各对自由组合,配子只有23条染色体.所以如果给体细胞每条染色体一个标记用来区分46条不同染色体,那么配子的染色体组合方式有2的23次方之多.所以照这么说来...

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