一个DNA分子中有一个位点的GC被AT所替换,导致翻译过程中这一位点出现终止密码子,我认为有终止密码子可能导

（悬赏二十分）终止子和终止密码子的区别？~

基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫基因突变（gene mutation)。它包括单个碱基改变所引起的点突变（point mutation），或多个碱基的缺失、重覆和插入。

在自然条件下发生的突变叫自发突变，由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法。

碱基置换突变：由一个错误的碱基对替代一个正确的碱基对的突变叫碱基置换突变。例如在DNA分子中的GC碱基对由CG或AT或TA所代替，AT碱基对由TA或GC或CG所代替。碱基替换过程只改变被替换碱基的那个密码子，也就是说每一次碱基替换只改变一个密码子，不会涉及到其他的密码子。引起碱基置换突变的原因和途径有两个。一是碱基类似物的掺入，例如在大肠杆菌培养基中加入5-溴尿嘧院（BU）后，会使DNA的一部分胸腺嘧啶被BU所取代，从而导致AT碱基对变成GC碱基对，或者GC碱基对变成AT碱基对。二是某些化学物质如亚硝酸、亚硝基胍、硫酸二乙酯和氮芥等，以及紫外线照射，也能引起碱基置换突变。

移码突变：基因中插入或者缺失一个或几个碱基对，会使DNA的阅读框架（读码框）发生改变，导致插入或缺失部位之后的所有密码子都跟着发生变化，结果产生一种异常的多肽链。移码突变诱发的原因是一些像吖啶类染料分子能插入DNA分子，使DNA复制时发生差错，导致移码突变。

根据遗传信息的改变方式，基因突变又可以分为同义突变、错义突变和无义突变三种类型。

基因突变的特点:

基因突变作为生物变异的一个重要来源，它具有以下主要特点：

第一，基因突变在生物界中是普遍存在的。无论是低等生物，还是高等的动植物以及人，都可能发生基因突变。基因突变在自然界的物种中广泛存在。例如，棉花的短果枝、水稻的矮杆、糯性，果蝇的白眼、残翅，家鸽羽毛的灰红色，以及人的色肓、糖尿病、白化病等遗传病，都是突变性状。自然条件下发生的基因突变叫做自然突变，人为条件下诱发产生的基因突变叫做诱发突变。

第二，基因突变是随机发生的。它可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞。一般来说，在生物个体发育的过程中，基因突变发生的时期越迟，生物体表现突变的部分就越少。例如，植物的叶芽如果在发育的早期发生基因突变，那么由这个叶芽长成的枝条，上面着生的叶、花和果实都有可能与其他枝条不同。如果基因突变发生在花芽分化时，那么，将来可能只在一朵花或一个花序上表现出变异。

基因突变可以发生在体细胞中，也可以发生在生殖细胞中。发生在生殖细胞中的突变，可以通过受精作用直接传递给后代。发生在体细胞中的突变，一般是不能传递给后代的。

第三，在自然状态下，对一种生物来说，基因突变的频率是很低的。据估计，在高等生物中，大约十万个到一亿个生殖细胞中，才会有一个生殖细胞发生基因突变，突变率是105～108。不同生物的基因突变率是不同的。例如，细菌和噬菌体等微生物的突变率比高等动值物的要低。同一种生物的不同基因，突变率也不相同。例如，玉米的抑制色素形成的基因的突变率为1.06×10-4，而黄色胚乳基因的突变率为2.2×10-6.

第四，大多数基因突变对生物体是有害的，由于任何一种生物都是长期进化过程的产物，它们与环境条件已经取得了高度的协调。如果发生基因突变，就有可能破坏这种协调关系。因此，基因突变对于生物的生存往往是有害的。例如，绝大多数的人类遗传病，就是由基因突变造成的，这些病对人类健康构成了严重威胁。又如，植物中常见的白化苗，也是基因突变形成的。这种苗由于缺乏叶绿素，不能进行光合作用制造有机物，最终导致死亡。但是，也有少数基因突变是有利的。例如，植物的抗病性突变、耐旱性突变、微生物的抗药性突变等，都是有利于生物生存的。

第五，基因突变是不定向的。一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。例如，控制小鼠毛色的灰色基因（A+）可以突变成黄色基因（AY）。也可以突变成黑色基因（a）.但是每一个基因的突变，都不是没有任何限制的。例如，小鼠毛色基因的突变，只限定在色素的范围内，不会超出这个范围。

例如英国女王维多利亚家族在她以前没有发现过血友病的病人，但是她的一个儿子患了血友病，成了她家族中第一个患血友病的成员。后来，又在她的外孙中出现了几个血友病病人。很显然，在她的父亲或母亲中产生了一个血友病基因的突变。这个突变基因传给了她，而她是杂合子，所以表现型仍是正常的，但却通过她传给了她的儿子。基因突变的后果除如上所述形成致病基因引起遗传病外，还可造成死胎、自然流产和出生后天折等，称为致死性突变；当然也可能对人体并无影响，仅仅造成正常人体间的遗传学差异；甚至可能给个体的生存带来一定的好处。

复制和翻译是不一样的，你说的是延长，那就是复制过程呗，这和终止密码子没有关系，有复制子就能够起始复制。在翻译中出现终止密码子肯定会停止蛋白质合成的。

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初码天远： 复制和翻译是不一样的,你说的是延长,那就是复制过程呗,这和终止密码子没有关系,有复制子就能够起始复制.在翻译中出现终止密码子肯定会停止蛋白质合成的.

怀集县15850343340： 简述基因的结构 - ？
初码天远： 基因结构 结构基因的结构人类结构基因4个区域:①编码区,包括外显子与内含子;②前导区,位于编码区上游,相当于RNA5'末端非编码区(非翻译区);③尾部区,位于RNA3'编码区下游,相当于末端非编码区(非翻译区);④调控区...

怀集县15850343340： DNA分子 - CCGCGG - 序列被限制酶切割后随之断裂的氢键有多少个DNA分子 - CCGC↓GG - 序列被限制酶切割后随之断裂的氢键有多少个 - ？
初码天远：[答案] 你把互补链也可以写出来,是GGCGCC,这是一段回文序列,也就是反过来读和第一链是一模一样的,在GG和CGCC之间是一个切割位点,你自己画一下图,很容易看出来,中间的GC2个碱基对的氢键在切割后断裂,因为GC之间有3个碱基对,所...

怀集县15850343340： 某一个DNA分子含20% A T,那么一条链中 G C 占该DNA 分子 - ？
初码天远： A=T,G=C, A+T+C+G=100 G+C=80% 或设单链50个共100个,A全在α链,T全在β链,各10个,所以两条链各剩40个GC.单链:40/50=80%,双链:80/100=80% 至少我是这么算.

怀集县15850343340： 一个DNA分子有一个着丝点,是否一个有2个DNA组成的染色体也只有一个着丝点?为什么? - ？
初码天远： 大概明白楼主的意思了是不是想问“是否存在一条染色体上含2个DNA分子的情况?而此时,着丝点也只有1个?”这种情况完全存在:比如原先有一条染色体(一个着丝点),上面有一个DNA分子,但经过间期复制后,仍然是一条染色体(一个着丝点),不过此时,DNA却有2个.楼主有个错误纠正下,DNA分子不说着丝点,一般着丝点只用在染色体和染色单体上. 另外,一条染色体都只有一个着丝点,染色单体也一样

怀集县15850343340： 某一DNA被EcoRⅠ切割一次后产生哪一种末端?产生几个?() - ？
初码天远：[选项] A. 黏性末端;2个 B. 平末端; 2个 C. 黏性末端;1个 D. 平末端;1个

怀集县15850343340： 下列关于“碱基互补配对原则”和“DNA复制特点”具体应用的叙述,不正确的是()A.某双链DNA分子中 - ？
初码天远： A、某双链DNA分子中,G占总数的38%,根据碱基互补配对原则,T占总数的50%-38%=12%,若其中一条链中的T占该DNA分子全部总数的5%,则另一条链中T在该DNA分子中的碱基比例为12%-5%=7%,A正确;B、已知一段信使RNA有30个...

怀集县15850343340： 某双链DNA分子含有400个碱基,其中一条链上A:T:G:C=1:2:3:4该DNA分子中的碱基排列方式共有多少种,为什么? - ？
初码天远： 是4的200次方.排列方式与碱基对的数量有关,共四百个碱基肯定是200对.A:T:G:C=1:2:3:4改成任意比例都无关.这是个理想的计算,在实际DNA机构中可能有区别.

怀集县15850343340： 碱基对的排列方式为什么是4^n我的问题是.举个例,若一DNA分子有4对碱基对,那么照此说就应该有4^4种排列方法.假设依次(从上到下)是AT(从左到... - ？
初码天远：[答案] 5' 端和3' 端是有点专业的词汇了,指的是五碳糖上碳的编号.我用简单的语言给你解释一下吧.其实我们用的表达DNA的ATCG,是一种简写,即以碱基来代替核苷酸.但是我们同时也知道,一个核苷酸,除了一分子碱基之外,还有一分子...

怀集县15850343340： 生物DNA的复制已知某DNA分子含有1000个碱基对.其中一条链上A:G:T:C=1:2:3:4.该DNA分子连续复制3次后共需要从周围环境吸收多少个含G的脱氧核苷酸. - ？
初码天远：[答案] 注意看题,DNA有1000个碱基对,其实就是说一条链上有1000个碱基,其中一条上A:G:T:C=1:2:3:4,其实就是说A有100个,G有200个,T有300个,C有400个,相应的根据碱基配对原则可知另外一条肽链上A有300个,G有400个,T有100个,C有...