有机化学推断题，求A.B.C结构式
1)根据化学式C6H10，不饱和度=（6*2+2-10）/2=2
2)能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色——有双键或叁键
3）但在汞盐催化下不与稀硫酸作用——没有叁键
4）Zn粉还原下水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带有支链的开链化合物——说明是环烃
可能是1-环己烯,1-甲基环戊烯，1，2-二甲基环丁烯（不稳定）
满意请采纳。
结构式知饱和烃 ，一个卤代 因为迅速生成溴化银 所以说叔卤代烃 C-C(CBr)-C
B和C说明不对称 一定是A去掉左上角C的那个样子.就只剩下一个C了
B处理后只有一种酮，B对称。那么就可以肯定了
C的氧化可以说明是端基xi
A分子式为C5H10，且不与溴水反应，说明不是烯烃，只可能是环烷烃。
如图：
楼主有机基础薄弱，由题意可知与溴水不反应肯定是没有双键和三键的不饱和烷烃，首先应该想到环烷烃，在紫外条件下能与溴反应就能确定是环烷烃（环戊烷），B就是溴环戊烷，之后与热碱反应，应该是消去反应，产生了双键产物C，C被高锰酸氧化，双键打开氧化成戊二酸，则C就是环戊烯，我感觉最后一步没有也能把C推出来的。
A是环戊烷
B是溴环戊烷
C是环戊烯
A是环戊烷 B是溴环戊烷 C是环戊烯 挺容易的
ch2=ch-ch2-ch2-ch3A ch2=ch-ch2-ch2-ch2-brB ch2=ch-ch2-ch=ch2C
一道高中化学的有机推断题!求解析啊!!!谢谢各位了~
逆推回去D就是丙酮CH3COCH3,C是2-丙醇CH3CH(OH)CH3,B是2-溴丙烷CH3CHBrCH3,A就是丙烯CH2=CHCH3,丙烯不可能所有原子在一个平面,因为有甲基-CH3 E结构简式在上面 E脱水产物和CH3OH酯化,MMA就是CH2=C(CH3)-COOCH3 而H已经是酯了,G的化学式是C4H8O2,羧基在端位,所以G可能是CH3CH2CH2COOH...
有机化学推断题,求解!杂环化合物这类的。
A能够生成肟说明有羰基 不合土伦试剂反应说明是酮不是醛 A这样以后就是甲基酮这样的，并且从后面知道是噻吩作为母体的 所以是2-乙酰基噻吩
大学有机化学推断题习题
不饱和度=(5x2+2-10)\/2=1，只有一个双键。根据所给的性质，可以知道A是酮。根据脱水后氧化结果，可知B有支链。所以A是 B是
高二化学选修5有机化学一道推断题!!求解!!
1”，刚才说过A肯定是甲醇，B可能是1-丙醇或1-丁醇，既然上题是1-丙醇，那么这题就是1-丁醇。n(A):n(B)的算法还是要用上面的式子 平均摩尔质量=[n(A)M(A)+n(B)M(B)]\/(n(A)+n(B))其中，平均摩尔质量=46g\/mol；M(A)=32g\/mol；M(B)=74g\/mol 求得n(A):n(B)=2:1 ...
有机化学结构推断题!求大神解答!化合物A(C5H11Br),有旋光性,与KOH\/乙醇...
首先你确定D不是C2H4O（乙酸）？如果是乙酸的话，A是CH3CH（Br）CH（CH3）CH3,B是CH3CH=CH（CH3）CH3,C是丙酮（CH3COCH3）,D是乙酸（CH3COOH）,A到B是消去反应，遵循扎伊采夫规则，消去含氢较少的碳原子上的氢
高二化学有机推断题 求解答
碱石灰增重13.2g，生成m（CO2）是13.2g，n（CO2）=13.2g\/44g\/mol=0.3mol，所以n（C）是0.3mol，0.3mol*12g\/mol+0.6mol*1g\/mol=4.2g<9.0g，说明有机物中含有氧元素，则有机物分子中含氧原子的物质的量=（9.0g-4.2g）\/16g\/mol=0.3mol n（A）：n（C）：n（H）:n(O)=...
有机化学推断题··求答案··十万火急
这与前面所推出的B进行比较可知羟基不能接在2号C上，所以B的结构式就为C2H5-CH（OH)-CH(CH3)2，而A就是CH(CH3)2-CHO,C是C2H5CH=C(CH3)2。有关的化学反应方程式：CH(CH3)2-CHO + C2H5MgBr →C2H5CH(OMgBr)CH(CH3)2 →(条件H+，H2O)→C2H5CH(OH)CH(CH3)2 C2H5CH(OH)CH(CH3)2→...
高一有机化学推断题
答案以及大致解题思路如下，A被还原称B，B在碘仿反应的条件下会被重新氧化为A，立即发生碘仿反应，有什么不懂可以问。望采纳！
有机化学推断题 资料
机化学推断题练习 1．羧酸A(分子式为C5H10O2)可以由醇B氧化得到，A和B可以生成酯C(分子量172)，符合此条件的酯只有4种。请写出这4种酯的结构简式。2．在红磷存在时，羧酸跟溴起反应，可以在连接羧基的碳原子上导入溴原子。例如：把下列各步变化中指定分子式的有机产物的结构式填入空格内:3．水...
有机化学推断题怎么写?
ABC能使溴褪色，说明有碳碳双键或三键；A与银氨溶液反应有白色沉淀，说明有炔氢，BC无沉淀说明无炔氢；AB与过量氢气催化反应生成正戊烷，说明是直链（无支链），可得出A为1-戊炔；C与1mol氢气催化反应生成C5H10，说明有碳碳双键；B用高锰酸钾氧化得到乙酸和丙酸，碳碳双键或三键一边有两个碳，另...
壤备蓝芩： 楼主有机基础薄弱,由题意可知与溴水不反应肯定是没有双键和三键的不饱和烷烃,首先应该想到环烷烃,在紫外条件下能与溴反应就能确定是环烷烃(环戊烷),B就是溴环戊烷,之后与热碱反应,应该是消去反应,产生了双键产物C,C被高锰酸氧化,双键打开氧化成戊二酸,则C就是环戊烯,我感觉最后一步没有也能把C推出来的.
嫩江县18261254847： 有机化学的结构推导题,化合物A和B的分子式都是C4H8,A和B均能使Br2和KMnO4褪色,A和B都能和HBr作用,得到一产物C(C4H9Br)试写出化合物A B C的... - ？
壤备蓝芩：[答案] A=CH2=CHCH2CH3 B=CH3CH=CHCH3 C=CH3CHBRCH2CH3 烯烃可以和溴发生加成反应可以被高锰酸钾氧化褪色 CH2=CHCH2CH3+HBR=CH3CHBRCH2CH3 CH3CH=CHCH3+HBR=CH3CHBRCH2CH3
嫩江县18261254847： 有机化学推断结构式化合物A、B、C、D的分子式均为C4H8O2.A和B能使NaHCO3放出CO2,C和D不能,但在NaOH水溶液中加热水解后,C的水解液蒸馏出... - ？
壤备蓝芩：[答案] 显然A、B为羧酸.而不饱和度=1,没有其他官能团.故只有丁酸和2-甲基丙酸符合要求. C、D为酯.而碘仿反应要求2-醇/酮以及乙醇乙醛.根据甲酸钠和碘仿相加知为C2,即乙醇. 除了醛以外,还有甲酸有银镜反应,即甲酸丙酯或甲酸异丙酯.
嫩江县18261254847： 有机化学推断结构式 - ？
壤备蓝芩： 显然A、B为羧酸.而不饱和度=1,没有其他官能团.故只有丁酸和2-甲基丙酸符合要求.C、D为酯.而碘仿反应要求2-醇/酮以及乙醇乙醛.根据甲酸钠和碘仿相加知为C2,即乙醇.除了醛以外,还有甲酸有银镜反应,即甲酸丙酯或甲酸异丙酯.
嫩江县18261254847： 急!!十万火急的有机推断化学题!？
壤备蓝芩： 首先,不饱和度为0,能与钠反应,能被高锰酸钾氧化,就能肯定是醇了 能与硫酸共热,生成物是醚或者烯烃 C能被氧化成CO(CH3)2与CH3COOH,一定是烯烃 C能肯定被氧化的位置就在生成物丙酮的氧与乙酸的羧基上,故C为(CH3)2C=...
嫩江县18261254847： 有机化学的结构推导题,急!! - ？
壤备蓝芩： 这道题前提不是很明确.不知道是不是存在环形化合物和支链的可能. 如果是直连结构的分子式是C4H8的可能是1-丁烯或者2丁烯.如果存在支链结构的话还有2甲基-丙烯. 如果不存在支链结构.那么AB就分别是1-丁烯和2-丁烯.如果存在支链的话那么1-丁烯,2-丁烯和2甲基-丙烯三选二
嫩江县18261254847： 有机化学结构推导 - ？
壤备蓝芩： 化合物是1-苯基-2-丙醇. 1、醇有酸性,可与钠反应生成醇钠,放出氢气 2、醇可与醋酐反应生成酯,有香味 3、该醇可被氧化成1-苯基-2-丙酮,溶液变绿色 4、被高锰酸钾氧化成苯甲酸 5、与溴不反应 6、发生碘仿反应,生成黄色三碘甲烷.
嫩江县18261254847： 化学题目:推断结构式 - ？
壤备蓝芩： A 为丙酸,B为乙酸甲酯,C为甲酸乙酯 A能与NaHCO3反应放出CO2,说明A是酸,所以为CH3CH2COOH B和C在NaOH中能水解,说明是酯类 B能发生碘仿反应,说明有CH3COH(R)-跟据其分子式,说明它是CH3COOCH3 因此C的结构为HCOOCH2CH3. (能起卤仿反应的化合物:1 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2 具有CH3CHOH-R 结构的化合物 (能被次卤酸盐氧化为CH3CO-)3 烯醇 (发生分子重排)4 其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物)
嫩江县18261254847： 求解一个奇葩的有机化学推断?A、B、C三种烃的分子式均为C6H1? ？
壤备蓝芩： A、B、C三种烃的分子式均为C6H12,在室温下都能使溴的四氯化碳溶液褪色,加入高锰酸钾 时,A、B 不能使其褪色,C能使其褪色,但无二氧化碳气体产生的是可以的、
嫩江县18261254847： 化学有机推断题. - ？
壤备蓝芩： A、B的结构式没法画 A是氯代环己烷 B是环己烯 C就是己二醛 D是己二醇 E是二乙酸己二酯 B→C: 环己烯—Zn、O3→OHC(CH2)4CHO C→D:OHC(CH2)4CHO+2H2→HOCH2(CH2)4CH2OH
