想了解铝矾土化验方法
GB/T 1459 已经被废止了,降为有色行业标准了.
铝硅比:就是做三氧化二铝、二氧化硅的化学成分分析,
根据结果计算出来的
比如AL2O3=87.12 SiO2=6.21
那么AL2O3:SiO2=14.03:1
检验方法文本我有,可以和我联系
用白石灰,和催化剂,望采纳
一、化验方法:1.方法要点
试样在高温下甩氢氧化钠熔融,生成可溶解的硅酸钠,然后用盐酸处理,生成胶状硅酸。加热脱水为不溶性硅酸,并过滤灼烧,最后成二氧化硅。
2.主要反应
SiO2+2NaOH(加热△)=Na2SiO3+H2O↑
Na2SiO3+2HCl(200℃)=H2SiO3+2NaCl
H2SiO3(1000℃)=SiO2+H2O↑
3.试剂
(1)甲基橙溶液(0.1%)。
(2)盐酸(浓,5+95)。
(3)氢氧化钠固体。
4.分析步骤
称取0.5000g试样置于银坩埚中,如4~5g氢氧化钠于试样表面,盖上坩埚盖,于箱式电阻炉中在500~600℃之间加热熔融至全部转为液态,然后继续加热3min。取出冷却,移入250mL蒸发皿中,加30~50mL水,加热溶解。
洗净坩埚,于蒸发皿中加2滴甲基橙溶液,加盐酸中和至红色,并过量 5mL.于电热板上加热蒸干,边蒸边搅,直至残余物无盐酸味为止。
继续加热30min稍冷,加10mL浓盐酸润湿残渣,加100mL热水,稍煮沸,用定量滤纸过滤,以盐酸溶液(5+95)洗涤7~8次,用热水洗至无氯离子为止。将滤液加热干涸至无盐酸味,稍冷后加10mL浓盐酸,100mL热水,加热近沸,至盐类溶解后,以定量滤纸过滤(滤液保留)。
滤纸及沉淀用盐酸溶液(5+95)洗涤6~7次,用热水洗至无氯离子为止。将两次沉淀移于已知质量之坩埚内烘干,放置于箱式电阻炉中在950~1050℃灼烧至恒重。
5.计算
w(SiO2)=m1/m×100%
式中 w(SiO2)——试样中二氧化硅的质量分数,%;
m1——沉淀的质量,g;
m——称取的试样量,g。
6.测定误差
w(SiO2)/% 允许差/% w(SiO2)/% 允许差/%
≤5.00 0.15 20.00~50.00 0.35
5.00~10.00 0.20 >50.00 0.45
10.00~20.00 0.30
二、铝矾土的概念:
铝矾土(aluminous soil;bauxite)又称矾土或铝土矿,主要成分是氧化铝,系含有杂质的水合氧化铝,是一种土状矿物。白色或灰白色,因含铁而呈褐黄或浅红色。密度2.4-2.5g/cm3,硬度1~3,不透明,质脆。极难熔化。不溶于水,能溶于硫酸、氢氧化钠溶液。主要用于炼铝,制耐火材料。
以自然试样的质量代替干燥试样的质量,用体积密度测定器(或用滴定管)测定其总体积,计算出体积密度,或直接查对自然试样体积密度对照表,得出体积密度值。
测铝矾土(aluminous soil;bauxite)又称矾土或铝土矿,主要成分是氧化铝,系含有杂质的水合氧化铝,是一种土状矿物。白色或灰白色,因含铁而呈褐黄或浅红色。密度2.4-2.5g/cm3,硬度1~3,不透明,质脆。极难熔化。不溶于水,能溶于硫酸、氢氧化钠溶液。主要用于炼铝,制耐火材料。定方法:
1、 仪器准备
在测定前应将体积密度测定器清洗干净。把盛样杯1注满清水,放在底座4上,打开溢水阀3,疏通虹吸管2,使水位归“0”,待虹吸管咀不滴水时关闭溢水阀3,将蓄水球5注满清水,打开调节阀8,把水位调至“0”位线6,关闭调节阀8,打开调节阀13,把水位调至“0”位线12,关闭调节阀13,(注意附管7中不得有气泡,若有气泡应吹气排除)待用。 6.2 试样称量
分别称取两个平行的自然试样,各50g,精确至0.001g,分别装入150mL烧杯中。 6.3 试样体积测定
以清水冲洗试样2~3次,再注入清水至试样完全淹没,浸泡2min。
2、 把用清水浸泡过的毛巾和绸子布,用手拧至手心不带水为止,平铺在搪瓷盘中、毛巾叠成四层铺在下面,绸子布叠成两层铺在毛巾上。 6.3.3 从烧杯中取出浸泡2min的试样,除去多余的水滴后,放在绸子布上,用小毛刷来回扫动,除去颗粒表面的附着水,直至颗粒表面光泽消失,但不能把气孔中水吸出,合拢绸子布,将试样移到小搓斗中。
3、 把小搓斗中的试样注入准备好的盛样杯1中,从底座4上小心取下盛样杯1,套在刻度管上端连接处9,使虹吸管伸入蓄水球5中;打开溢水阀3,使盛样杯1中的水位自动归“0”,待虹吸管咀不滴水时,关闭溢水阀3,取下盛样杯1,弃去样品。
4、 打开调节阀8,把蓄水球5中水位调至“0”位线6,记下刻度管10上的读数(精确至0.02mL),即为所测试样的总体积VR。
一、灼烧减量的测定xjX中国矿权网
1.方法要点xjX中国矿权网
试样经高温灼烧失去二氧化碳、化合水、有机物等,失去的质量即为灼烧减量。xjX中国矿权网
2.分析步骤xjX中国矿权网
称取0.8000~1.0000g经烘干的试样于已知质量的瓷坩埚中,然后放置于箱式电阻炉中在950~1000℃,灼烧至恒重。xjX中国矿权网
3.计算xjX中国矿权网
w(烧失减量)=(m1-m2)/m×100%xjX中国矿权网
式中w(烧失减量)——试样中烧失碱量的质量分数,%;xjX中国矿权网
m1——灼烧前质量,g;xjX中国矿权网
m2——灼烧后质量,g;xjX中国矿权网
m——称取的试样量,g。xjX中国矿权网
4.测定误差xjX中国矿权网
w(烧失减量)/% 允许差/% w(烧失减量)/%
允许差/%xjX中国矿权网
≤0.50
0.07 5.00~10.00 0.30xjX中国矿权网
0.50~1.00
0.15 ≥10.00 0.35xjX中国矿权网
1.00~5.00 0.20 xjX中国矿权网
二、二氧化硅的测定xjX中国矿权网
(一)质重法xjX中国矿权网
1.方法要点xjX中国矿权网
试样在高温下甩氢氧化钠熔融,生成可溶解的硅酸钠,然后用盐酸处理,生成胶状硅酸。加热脱水为不溶性硅酸,并过滤灼烧,最后成二氧化硅。xjX中国矿权网
2.主要反应xjX中国矿权网
SiO2+2NaOH(加热△)=Na2SiO3+H2O↑xjX中国矿权网
Na2SiO3+2HCl(200℃)=H2SiO3+2NaClxjX中国矿权网
H2SiO3(1000℃)=SiO2+H2O↑xjX中国矿权网
3.试剂xjX中国矿权网
(1)甲基橙溶液(0.1%)。xjX中国矿权网
(2)盐酸(浓,5+95)。xjX中国矿权网
(3)氢氧化钠固体。xjX中国矿权网
4.分析步骤xjX中国矿权网
称取0.5000g试样置于银坩埚中,如4~5g氢氧化钠于试样表面,盖上坩埚盖,于箱式电阻炉中在500~600℃之间加热熔融至全部转为液态,然后继续加热3min。取出冷却,移入250mL蒸发皿中,加30~50mL水,加热溶解。洗净坩埚,于蒸发皿中加2滴甲基橙溶液,加盐酸中和至红色,并过量5mL.于电热板上加热蒸干,边蒸边搅,直至残余物无盐酸味为止。继续加热30min稍冷,加10mL浓盐酸润湿残渣,加100mL热水,稍煮沸,用定量滤纸过滤,以盐酸溶液(5+95)洗涤7~8次,用热水洗至无氯离子为止。将滤液加热干涸至无盐酸味,稍冷后加10mL浓盐酸,100mL热水,加热近沸,至盐类溶解后,以定量滤纸过滤(滤液保留)。滤纸及沉淀用盐酸溶液(5+95)洗涤6~7次,用热水洗至无氯离子为止。将两次沉淀移于已知质量之坩埚内烘干,放置于箱式电阻炉中在950~1050℃灼烧至恒重。xjX中国矿权网
5.计算xjX中国矿权网
w(SiO2)=m1/m×100%xjX中国矿权网
式中
w(SiO2)——试样中二氧化硅的质量分数,%;xjX中国矿权网
m1——沉淀的质量,g;xjX中国矿权网
m——称取的试样量,g。xjX中国矿权网
6.测定误差 xjX中国矿权网
w(SiO2)/% 允许差/%
w(SiO2)/% 允许差/%xjX中国矿权网
≤5.00 0.15 20.00~50.00 0.35xjX中国矿权网
5.00~10.00
0.20 >50.00 0.45xjX中国矿权网
10.00~20.00 0.30 xjX中国矿权网
(二)氟硅酸钾滴定法xjX中国矿权网
1.方法要点xjX中国矿权网
试样以强碱熔融,然后在酸性介质中加入氟化钾与硅酸作用生成氟硅酸钾沉淀。将沉淀xjX中国矿权网
分离,用水溶解后,游离出氢氟酸,以溴麝香草酚蓝指示剂,用碱标准溶液滴定。xjX中国矿权网
2.试剂xjX中国矿权网
(1)氢氧化钾 固体。xjX中国矿权网
(2)盐酸(浓)。xjX中国矿权网
(3)硝酸(浓)。xjX中国矿权网
(4)氯化钾 固体。xjX中国矿权网
(5)氟化钾溶液(15%)储于塑料瓶中。xjX中国矿权网
(6)混合溶液取1份乙醇与等体积水混合,然后加入氯化钾至饱和为止。xjX中国矿权网
(7)溴麝香草酚蓝溶液(0.1%) 无水乙醇配制。xjX中国矿权网
(8)中性水
于水中加入6滴溴麝香草酚蓝溶液,滴加2滴氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=0.1mol/L],煮沸至呈现绿色为止。xjX中国矿权网
(9)氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=0.1mol/L]。xjX中国矿权网
3.分析步骤xjX中国矿权网
称取0.1000g试样置于预先熔化有4g氢氧化钾的银坩埚中,然后于高温电炉中熔融至暗红色的流动液体(约需30min),取下坩埚冷却。用热水将熔块浸入250mL塑料杯中,洗净坩埚,此时溶液的体积约为50mL,加20mL浓盐酸,10mL浓硝酸,摇动使试液透明,并加3~4g氯化钾至近饱和。冷却后,加入10mL氟化钾溶液,用塑料棒搅拌1~2min,然后于流水中冷却,并静置5~10min,使氟硅酸钾沉淀完全。用中速定性滤纸于塑料漏斗中抽滤,将塑料杯与沉淀用混合溶液各洗3~4次,然后将滤纸连同沉淀取下,放入原塑料杯中.沿杯壁加入10mL混合溶液,将滤纸搅碎,加5滴溴麝香草酚蓝溶液,用氢氧化钠标准溶液滴定中和未洗净的酸呈蓝色(不计滴定体积,但不能过量)。加入100~150mL沸腾的中性水,摇动后使沉淀溶解,此时试液呈黄色,以氢氧化钠标准溶液滴定至试液恰好变蓝色为终点。xjX中国矿权网
4.计算xjX中国矿权网
w(SiO2)=c(NaOH)×V×0.01502/m×100%xjX中国矿权网
式中w(SiO2)——试样中二氧化硅的质量分数,%;xjX中国矿权网
c(NaOH)——氢氧化钠标准溶液的物质的量浓度,mol/L;xjX中国矿权网
V——氢氧化钠标准溶液的体积,mL:xjX中国矿权网
m——称取的试样量,g。xjX中国矿权网
5.允许差xjX中国矿权网
与“(一)质量法”同。xjX中国矿权网
三、氧化镁和氧化钙的测定xjX中国矿权网
1.方法要点xjX中国矿权网
在氨性溶液中,加过硫酸铵氧化铁与锰,使铁成氢氧化铁,锰成为碱性氢氧化锰沉淀,而钙、镁留于溶液中。然后在pH12下以NN为指示剂,用EDTA测钙;在pH10的缓冲溶液中,以铬黑T为指示剂测钙镁含量。xjX中国矿权网
2.试剂xjX中国矿权网
(1)氯化铵 固体。xjX中国矿权网
(2)过硫酸铵固体。xjX中国矿权网
(3)氨水溶液(1+1)。xjX中国矿权网
(4)氢氧化钠溶液(20%)。xjX中国矿权网
(5)NN(钙指示剂)
称取0.5g钙指示剂和50g氯化钠混合并磨成细粉末。xjX中国矿权网
(6)EDTA标准溶液[c(EDTA)=0.025mol/L]。xjX中国矿权网
(7)氨性缓冲溶液(pH10)。xjX中国矿权网
(8)铬黑T溶液(0.5%)。xjX中国矿权网
3.分析步骤xjX中国矿权网
将以质量定硅后的滤液注入250mL容量瓶中加水稀释至刻度,摇匀后移取50mL试液于250mL锥形瓶中。加2g氯化铵,以氨水调节至pH7,加0.5g过硫酸铵,滴加10滴氨水溶液,加热煮沸5min,冷后以水稀释至200mL容量瓶中,摇匀以干滤纸过滤。xjX中国矿权网
(1)氧化钙的测定
吸取50mL滤液于250mL锥形瓶中,加10mL氢氧化钠溶液,加0.2g钙指示剂,以EDTA标准溶液滴定至纯蓝色为终点。xjX中国矿权网
(2)氧化钙、氧化镁含量的测定
吸取50mL滤液于250mL锥形瓶中,加10mL氨性缓冲溶液,5滴铬黑T溶液,以EDTA标准溶液滴定至纯蓝色为终点。xjX中国矿权网
4.计算xjX中国矿权网
w(CaO)=c(EDTA)×V1×0.05608/m×100%xjX中国矿权网
w(MgO)=c(EDTA)×(V2-V1)×0.04032/m×100%xjX中国矿权网
式中w(CaO)——试样中氧化钙的质量分数,%;xjX中国矿权网
w(MgO)——试样中氧化镁的质量分数,%;xjX中国矿权网
c(EDTA)——EDTA标准溶液的物质的量浓度.mol/L;xjX中国矿权网
V1——滴定氧化钙消耗EDTA标准溶液的体积,mL;xjX中国矿权网
V2——滴定氧化钙、氧化镁含量消耗EDTA标准溶液的体积.mL;xjX中国矿权网
m——称取的试样量,g。xjX中国矿权网
5.测定误差 xjX中国矿权网
w(MgO)/% 允许差/%
w(CaO)/% 允许差/%xjX中国矿权网
≤1.00 0.07 ≤0.50
0.07xjX中国矿权网
1.00~3.00
0.15 0.50-~1.00 0.10xjX中国矿权网
3.00~5.00
0.20 >1.00 0.15xjX中国矿权网
>5.00 0.30
xjX中国矿权网
四、三氧化二铁和三氧化二铝的测定xjX中国矿权网
1.方法要点xjX中国矿权网
当pH=1~3时,以磺基水杨酸为指示剂,用EDTA滴定铁;在pH=4~6时,加过量EDTA使铝生成配合物(AlY-),过量的EDTA以二甲酚橙为指示剂,用锌盐回滴。加氟化钠,生成氟化铝,而游离出的EDTA,用锌盐回滴,由标准溶液消耗量计算出铝的含量。xjX中国矿权网
2.试剂xjX中国矿权网
(1)磺基水杨酸溶液(2%)。xjX中国矿权网
(2)氨水溶掖(1+1)。xjX中国矿权网
(3)EDTA溶液[c(EDTA)=0.025mol/L]。xjX中国矿权网
(4)甲基红溶液(0.1%)无水乙醇配制。xjX中国矿权网
(5)乙酸铵溶液(60%)。xjX中国矿权网
(6)二甲酚橙溶液(0.2%)。xjX中国矿权网
(7)乙酸锌标准溶液{c[Zn(Ac)2]=0.025mol/L}。xjX中国矿权网
(8)氟化钠 固体。xjX中国矿权网
3.分析步骤xjX中国矿权网
(1)三氧化二铁的测定
移取25mL测硅后的试液于500mL锥形瓶中,加5滴磺基水杨酸溶液,以氨水溶液调节至呈紫红色后,加热至45~50℃,并立即以以EDTA标准溶液滴定至紫红色消失为终点。xjX中国矿权网
(2)三氧化二铝的测定 将滴定铁后的溶液加入40mL
EDTA标准溶液,加1滴甲基红溶液,加氨水溶液至红色消失,加10mL乙酸铵缓冲溶液,加热煮沸3min,冷却。加5~6滴二甲酚橙溶液,以乙酸锌标准溶液回滴至溶液呈紫红色(不计滴定体积),再加2g氟化钠,加热煮沸2min,再以乙酸锌标准溶液滴定至微紫红色为终点。xjX中国矿权网
4.计算xjX中国矿权网
w(Fe2O3)=c(EDTA)×V1×0.07985/(m×K)×100%xjX中国矿权网
式中w(Fe2O3)——试样中三氧化二铁的质量分数,%;xjX中国矿权网
c(EDTA)——EDTrA标准溶液的物质的量浓度,mol/L;xjX中国矿权网
V1——消耗EDTA标准溶液的体积,mL;xjX中国矿权网
m——称取的试样量,g;xjX中国矿权网
K——分液比。xjX中国矿权网
w(Al2O3)=c[Zn(Ac)2]×V2×0.051/(m×K)×100%xjX中国矿权网
式中w(A12O3)——试样中三氧化二铝的质量分效,%;xjX中国矿权网
c[Zn(Ac)2]——乙酸锌标准溶液的物质的量浓度mol/L;xjX中国矿权网
V2——加氟化钠后消耗乙酸锌标准溶液的体积,mL;xjX中国矿权网
m——称取的试样量,g;xjX中国矿权网
K——分液比。xjX中国矿权网
5.测定误差xjX中国矿权网
w(A12O3)/% 允许差/%
w(Fe2O3)/% 允许差/%xjX中国矿权网
≤20.00 0.35
≤0.50 0.07xjX中国矿权网
20.0(1~40.00
0.40 0.50~1.00 0.10xjX中国矿权网
40.00~60.00
0.50 1.00~3.00 0.15xjX中国矿权网
60.00~80.00
0.60 3.00~5.00 0.20xjX中国矿权网
>80.00
0.70xjX中国矿权网
五、氧化钾与氧化钠的测定(火焰光度法)xjX中国矿权网
1.试剂xjX中国矿权网
(1)硫酸(浓)。xjX中国矿权网
(2)氢氟酸(浓)。xjX中国矿权网
(3)盐酸溶液(1+1)。xjX中国矿权网
(4)碳酸锂 固体。xjX中国矿权网
(5)硼酸 固体。xjX中国矿权网
(6)甲基红溶液(0.1%) 无水乙醇配制。xjX中国矿权网
(7)钾、钠混合标准溶液称取1.5830g和1.8858g预先在130~150℃烘干2h的优级氯化钾和氯化钠,加少量水溶解,然后移入1L量瓶中,用水稀释至刻线,摇匀。此溶液1mL含1mg氧化钾和1mg氧化钠。xjX中国矿权网
2.分析步骤xjX中国矿权网
称取0.5000g试样于铂坩埚中,加1g碳酸锂和1g硼酸,混匀后于高温炉中(约800℃)熔融30min,取出铂坩埚冷却后置于150mL烧杯中。加20mL水,50mL盐酸溶液,然后加热浸出熔物,用水洗净坩埚。将溶液用定性滤纸(加少许滤纸浆)过滤于100mL容量瓶中,并用热水洗净烧杯,再洗残渣3~4次,滤液冷却后,加1~2滴甲基红溶液,用盐酸溶液酸化,以水稀释至刻度,摇匀。xjX中国矿权网
取钾、钠混合标准溶液1,2,4,6,8,10mL,分别置于100mL,容量瓶中,各加1~2滴甲基红溶液,用盐酸溶液酸化后,以水稀释至刻线,摇匀。于原子吸收分光光度计上进行测定。xjX中国矿权网
3.测定误差xjX中国矿权网
w(K2O)/% 允许差/% w(Na2O)/% 允许差/%xjX中国矿权网
≤0.20
0.05 ≤0.20 0.05xjX中国矿权网
0.20~2.00
0.10 0.20~2.00 0.10xjX中国矿权网
2.00~3.00
0.20 2.00 0.15 xjX中国矿权网
>3.00 0.50 xjX中国矿权网
六、白泥胶体性测定xjX中国矿权网
1.分析步骤xjX中国矿权网
在一个直径为2.5cm的圆柱玻璃筒内,加95mL水及15g经过0.15mm筛孔筛过的干白xjX中国矿权网
泥粉末,充分混合6min,然后倾入1g氧化镁粉及水,使总体积达100mL。充分搅拌1min,xjX中国矿权网
静置24h。量其沉下的悬浊液体的高度。此高度所占溶液总高度的百分比,即为白泥的胶xjX中国矿权网
体性。xjX中国矿权网
2.附注xjX中国矿权网
圆柱玻璃筒可用100mL量筒代替。xjX中国矿权网
3.允许差xjX中国矿权网
≤1.0mL。xjX中国矿权网
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铝矾土的化验测定方法
一、灼烧减量的测定
1.方法要点
试样经高温灼烧失去二氧化碳、化合水、有机物等,失去的质量即为灼烧减量。
2.分析步骤
称取0.8000~1.0000g经烘干的试样于已知质量的瓷坩埚中,然后放置于箱式电阻炉中在950~1000℃,灼烧至恒重。
3.计算
w(烧失减量)=(m1-m2)/m×100%
式中w(烧失减量)——试样中烧失碱量的质量分数,%;
m1——灼烧前质量,g;
m2——灼烧后质量,g;
m——称取的试样量,g。
4.测定误差
w(烧失减量)/% 允许差/% w(烧失减量)/% 允许差/%
≤0.50 0.07 5.00~10.00 0.30
0.50~1.00 0.15 ≥10.00 0.35
1.00~5.00 0.20
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你的铝矾土是什么颜色的,如果是白色或者灰白色的话,那就没有含铁,可以用作耐火材料,价格较高。如果呈褐黄或浅红色,那是含铁的,只能用来做炼铝或做研磨材料。具体含量肯定是要化验的。搞清楚用途再去确定厂家,最好是距离近一些,要不运输成本会增加。我国有丰富的铝矾土资源,约37亿吨,居世界...
矿石检测矿物质成分化验
矿石检测矿物质成分化验:适用样品:金属矿:金银矿、铜铅锌矿、钒矿、钨钼锡矿、(钛)铁矿、钴镍矿、铝土矿等;非金属矿:重晶石矿、石墨矿、石英砂矿、萤石矿、磷矿等,以及铌钽矿、铍矿等;各种已知未知矿石:精金矿,蓝晶石,精锌矿,硫砷银矿,红砷镍矿,辉银矿,辉铋矿,水铝石,菱镁矿,精...
袁志伦的创业经历
期间有家乡友人带给袁志伦铝矾土的样品,经化验,南川铝矾土品质上乘,是难得的矿产资源。从这时起,袁志伦便时刻留意着家乡的矿产行业变化。 悲:遭遇欧洲反倾销 1994年,大哥袁志华建立了南川第一家铝矿厂,由于对行业了解不是很深入,开出来的旷产没有经过深加工,产品附加值很低,大多只能卖给其他工厂...
个人代开铝矾土化验费怎样交个人所得税了?
如果是个人的收入肯定要交个人所得税
曹狭氯雷: 1、铝矾土样品120~150℃干燥2、Na2CO3-NaOH高温熔样、酸化、定容;3、pH=5.5 NH3-NH4Cl缓冲溶液,指示剂XO,EDTA滴定.也可加过量EDTA,以ZnSO4反滴定.
三明市18233321902: 铝土矿熟料如何分析铝土矿俗称铝矾土,铝土矿烧制后生成的熟料铝含量会变高,请问化学分析法如何熔融制备成分析试液,仪器分析,能用荧光分析法,... - ?
曹狭氯雷:[答案] 铝土矿加热之后主要是起到,除硫、除硅、除水分,这样就降低了铝土矿的重量,在同等单位下铝含量就会得到提升.化验主要是用化学法来化验
三明市18233321902: 怎么样能知道地里有没有铝矾土? - ?
曹狭氯雷: 铝矾土最明显的特征是耐高温,最简单的办法是取点干土块烧到1200度以上,如果加热后土的颜色变化不大,硬度提高,基本可以确定就是铝矾土了.但含铝量多少要去水泥厂化验才知道.专业的讲三氧化二铝含量达到50%以上才叫铝矾土.
三明市18233321902: 高铝矾土化学分析 - ?
曹狭氯雷: 有先加盐酸,过滤,后通氨气,过滤的方法 或先加氢氧化钠,过滤,后通二氧化碳,过滤的方法 之后在灼烧氢氧化铝,得氧化铝,检验即可
三明市18233321902: 怎么化验生料铝矾土化验含铝的过程 - ?
曹狭氯雷: 高温熔样,大约700度,熔完后热水洗出,加盐酸,全部洗出,用氨水调PH值,然后滴定
三明市18233321902: 铝矾土化学分析方法 - ?
曹狭氯雷: 铝矾土又称矾土或铝土矿,主要成分是氧化铝,系含有杂质的水合氧化铝,是一种土状矿物.是多种地质来源极不相同的含水氧化铝矿石的总称.白色或灰白色,因含铁而呈褐黄或浅红色.密度3.9~4g/cm3,硬度1~3,不透明,质脆.极难熔化.不溶于水,能溶于硫酸、氢氧化钠溶液.主要用于炼铝,制耐火材料.
三明市18233321902: 高铝矾土化学分析?
曹狭氯雷: 先高温加热分解,用硫酸溶解,然后加氯化钡,用优级纯氢氧化钠标定
三明市18233321902: 建个化验室 化验铝矾土 铝用EDTA滴定法 硅 铁 用比色法 都需要买那些器材合药品 - ?
曹狭氯雷: 邻菲罗啉比色法可以测定铁的含量,波长506nm.所需试剂:柠檬酸三钠溶液(150g/l),盐酸羟胺溶液(3mol/l),氨水溶液(2.5%)邻菲罗啉溶液(2.5g/l),醋酸-醋酸钠缓冲液,fe2+标准液
三明市18233321902: 如何测定铝矾土中氧化铝的含量?采用什么样的分析手段?...?
曹狭氯雷: 可采用EDTA—氟化铵置换—乙酸铅回滴定法. 称取0.5克试样,置于铂坩埚中,加入4—5克碳酸钾—硼砂(1+1)混合熔剂,搅匀后再在上面铺一层熔剂,在1000—1100度的高温炉中熔融到透明,继续熔融2—3分钟.取出,旋转坩埚,使熔融...
三明市18233321902: 铝矾土成分分析怎么做比较全面??
曹狭氯雷: 这个比较全面的的话建议智远检测呢,他们在成分分析方面还是比较牛的,因为他们的技术设备比较先进,技术人员也都是专家级别的,成分分析方面还是比较权威的.我之前的公司做分析就是找他们的,都还好的,希望对你有用哦!