OD和A的关系

作者&投稿:毋灵 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
比色法中吸光度A和光密度OD是什么关系啊~

光密度(OD)就是吸光度(A),OD值是光密度的单位。
OD是当光经过一个样本时,部分光会被吸收。所以物理学或化学上,人们更喜欢用吸光度表达现象。在光谱学,透光率是出射光和入射光强度的比。
吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关,只要光的波长被固定下来,同一种物质,吸光系数就不变。
当一束光通过一个吸光物质(通常为溶液)时,溶质吸收了光能,光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。
吸光度用A表示。

扩展资料

常用的比色法有两种:目视比色法和光电比色法,两种方法都是以朗伯-比尔定律(A=εbc)为基础。常用的目视比色法是标准系列法,即用不同量的待测物标准溶液在完全相同的一组比色管中,先按分析步骤显色,配成颜色逐渐递变的标准色阶。
试样溶液也在完全相同条件下显色,和标准色阶作比较,目视找出色泽最相近的那一份标准,由其中所含标准溶液的量,计算确定试样中待测组分的含量。
与目视比色法相比,光电比色法消除了主观误差,提高了测量准确度,而且可以通过选择滤光片来消除干扰,从而提高了选择性。
但光电比色计采用钨灯光源和滤光片,只适用于可见光谱区和只能 得到一定波长范围的复合光 , 而不是单色光束,还有其他一些局限,使它无论在测量的准确度、灵敏度和应用范围上都不如紫外-可见分光光度计。20 世纪30~60年代,是比色法发展的旺盛时期,此后就逐渐为分光光度法所代替。

参考资料来源:百度百科-吸光度
参考资料来源:百度百科-od

A是吸光度,OD是光密度。
A值是衡量DNA,RNA或蛋白质提纯后的纯度的
OD值是为了确定引物或菌体浓度

OD=optical density即光密度,A=absorbance是吸光度,相同的概念。
双链DNA浓度一般等于OD260*稀释倍数*50,单位为ug/ml,这个公式应用的时候光径(液层厚度)为1cm。即OD260=1时,dsDNA浓度约为50 μg/ml


角A和角D关系
如果CD\/\/AB或者BD\/\/AC,则角A=角D

题目如图 顺便问一下角A和角D是什么关系
因为角A等于角BED,角D也等于角BED,所以是相等的

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嵊州市18857817162: 比色分析的A值与OD值的区别 -
桂研力扬: 都是吸光度....od以前用现在基本都用A表示吸光度了吧

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桂研力扬: 不难得出O到三边距离相等.因此用三角形ABC面积=三个小三角形面积之和得到bc=(a+b+c)*OD.因此OD=bc/(a+b+c).

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桂研力扬:[答案] 2OA+OA+AB+OA+AC=0 4AO=AB+AC=2AD 得AD=2AO 于是A,O,D三点共线,且AO=OD

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桂研力扬: OD OD是optical delnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里出现的专有名词 光通过被检测物,前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量,特定波长下,同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系. 检测...

嵊州市18857817162: 测定吸光度和光密度用的是同一台仪器吗吸光度值(A)和光密度值(OD)的区别是什么啊,能用同一台仪器测吗?谢了! -
桂研力扬:[答案] 没有太大的区别,一个用于化学,一个用于生物 . 我查了一下.两个都是用L-B-T方程: E=lgI/T 我觉得可以用同一台仪器测.

嵊州市18857817162: 在rt三角形abc中,角acb=90度,且ac=b,bc=a,ab=c,角bac与角abc的平分线交于点o,o到ab的距离为od,是探究od与a,b,c的数量关系 -
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桂研力扬:[答案] 因为OD平分角AOC,所以角AOD=角COD, 因为OE平分角BOC,所以角COE=角BOE、 角AOB是一个平角为180度,所以它的一半(也就是角DOE)就是90度, OD与OE垂直.

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桂研力扬: 解:连接O、C两点. 那么三角形ABC面积=三角形AOB面积+三角形BOC面积+三角形AOC面积. 则:(1/2)xaxb=(1/2)x(cxOD+axOD+bxOD). 因此:OD=ab/(a+b+c).

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