IND XL 3G是哪里的信号？是印度的吗= =？
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印度
的英文缩写
XL,印尼第三大电信运营商。也就是说你的移动漫游到了印尼，是用的这个运营商，是移动的合作方。
塞药品管理和市场状况2001-09-30 00:00
一、塞拉利昂有关药品管理的法律规定和做法
（一） 实施药品分类管理制度
塞对药品生产、销售和消费的管理承袭和效仿英制，实行药品分类管理和个案审批制度，对生产、销售和配备药品的从业人员严格限定资格，对营业场所（零售店、批发商）和经营过程严格监控。其主要的法律依据是1988年通过的《药品及药品经营法案》。
塞明文规定，申请经营药品时，有关药品的名称、含义，药品成分的鉴定、效用标准和分类依据同时期最新的《美国药典》、《英国药典》和《国际药典》。塞管理当局把药品划分成A、B和C三类，其中A类药品为严格配方药（这类药品含对人体有毒成分，其流失、滥用或误用可能致人死亡、伤残或其它严重后果），其供应、配置、合成和使用只能由拥有资格的药剂师、配方师或机构进行，所需资格由塞药证管理局根据申请审核和授予。塞对A类药品的储存、运输、供应控制最严，并有针对这类药品特性的最详细的规定。B类药品为一般配方药（这类药品的误用可能导致对人体的危害比A类要轻），其供应、合成、配置必须由拥有前述资格的人员或机构指导和监控。C类药品为非配方药，一般零售店可以经营，消费者可以根据需要随意从诊疗机构或一般零售店购买。
据了解，我国在塞有影响的药品中，清凉油、风油精应属于C类，奎宁和蒿甲醚属于A类，科泰新属于“复合药”，其分类需由药证管理局检验确定。我国药品的确切分类必须以塞药证管理局最终书面认可为准。
（二） 药品的广告宣传受到限制
塞禁止作广告宣传的药品范围很广，不利于药品的推销。受禁药品涉及的疾病有哮喘、肿瘤、霍乱、白喉、月经失调、前列腺疾病、肥胖、偏瘫或瘫痪、鼠疫、肺炎、小儿麻痹症、狂犬病、生殖障碍或性功能障碍、精神分裂、痢疾、丝虫病、肾病、青光眼和白内障、性传染病、天花、睡眠疾病、肺结核、黄热病、伤寒、溃疡、破伤风、蛇咬伤、营养失调、精神紧张或疾病、麻疹、麻风病、黄疸、脑膜炎、干草热、流行性腮腺炎、流脑、肝炎、高血压、疝气、心脏病、结石等。
但我们注意到，治疗疟疾、登格热和拉撒热等地方疾病的药品未被列入，当然，根据法律规定，塞卫生部长可以根据提议随时予以修改，或增加新的品名。
（三）专设药品控管机构
塞药证管理局为塞药品主管机构，直属塞卫生部。该局分设有“经营药品控制委员会”、“药品分类委员会”和“登记注册办公室”。药证管理局负责就药品分类、药品控制等具体管理办法向卫生部长提议，经批准签字后具体实施，并从事药品管理的行政工作。
（四） 对药品、生产、经营实行许可证制度
药证管理局接受从业人员或机构的资格申请，审查、批准和注册，还负责对药品检验、登记和发放经营许可证。塞法律明确要求进口、批发和零售药品必须在塞有固定营业场所和存放场所，否则将不会授予申请人或机构经营权，并对照明、地板墙壁防潮、卫生、室内温度、房间的空间和摆设等作了详细的规定。向药证管理局申请经营许可过程中，药证管理局负责派人至营业场所和药品存放场所核查，即使在正常经营中药证管理局仍然行使随时检查的权力。塞药品的生产、进口、出口、批发和零售等经营方式都必须在药证管理局分别缴费，逐项申请，分项发放经营许可证书。现行收费标准详见下表：
塞药证管理局收费表
项目 费用（美元） 项目 费用（美元） 备注
药品申请 100 出口许可证 500 许可证有效期为3年，
嗣后申请延长有效期。
药品质检 50 进口许可证 300
新药注册 500 批发许可证 100
新药注册延期 300 零售许可证 80
生产许可证 200 药店许可证 50
另外，塞关于药品的专利申请由药证管理局统一受理和审批。
（五） 外国公司进入塞药品市场应履行的手续
根据上述情况可知，外国企业的药品要进入塞市场并合法经营，就必须首先按要求在塞注册公司，再由该公司从总公司进口药品后直接在当地批发或零售（必须注意，成立代表处是不能直接经营的），或选定当地合乎各项要求的代理来进口药品。要在塞设立分公司，必须事先到药证管理局申领经营许可证，作为注册公司的必备文件，再按一般要求和程序申请注册公司。另外，还必须配备能对药品销售或处置负法律责任的专业药剂师，其资格必须事先到塞药证管理局申请批准。营业场所和仓库必须事先向药证管理局书面汇报并接受检查和核准。药品也必须事先送到药证管理局检验并取得许可证后方能正式对塞出口或在当地生产或经营。根据规定，从国外寄来的送检样品不得超过50克。进口药品入境后14天内，必须将药品的详细情况呈报药证管理局备案。
当地代理如果尚无药品经营权，就必须按要求履行同样手续申请经营权。
如果需要在塞当地建立生产企业，在做一般企业申请注册之前，也必须履行同样的手续到药证管理局先行申请以取得生产许可。
（六）塞对药品的包装、运输有特别严格的要求
塞对药品的运输和包装也有严格限制。防潮、严实，易于存放等都是一般标准。塞要求包装印刷标记和全部文字说明都必须让消费者易懂。实际运作过程中，包含中文的内容容易被认定为不符和标准，这一点国内企业需要注意，应注意尽量全部使用英文。
（七）其它
塞药品进口关税不算高，为CIF价格的3%。清关时，需要向海关出示经营许可证。与药品进口相关的其它方面，除了上面提到的运输和包装外，与一般商品相同。
塞药品销售渠道和市场状况
塞药品供应者主要是医院、诊所、健康中心等诊疗机构以及私人零售药店。塞有一部分诊疗机构属于国有单位，其诊疗条件不及私人诊疗机构，服务较差，药品品种偏少，但是价格比较低。在私有化的影响下，很多这样的诊疗机构为私人购买或与私人合办。塞私人诊疗机构条件一般比国有单位好，其诊疗费和药费也偏高。
塞国内加工制造业历来非常薄弱，因此塞市场上药品主要依靠国际市场。其药品的主要来源有：
（一） 卫生部主持的国际招标采购；
（二） UNICEF、WHO等联合国机构和国际社会的赠送；
（三） 有经营权的企业或单位自行进口、批发。
前两项都由塞卫生部控制和管理，据估计其数量可能占到塞目前市场上消费量的60%以上。卫生部根据有关单位的申请，将其掌控的药品主要向国有诊疗机构或其它部门免费分发或低价出售。在今后相当长的时间内， 上述由卫生部控管的两项仍将是塞药品的最主要来源，也就是说塞政府垄断市场的现象一时难以改变。
塞由于大多数人相当贫穷，一般人很难买得起药品。但是另一方面，由于塞药品严重依赖国外供应，而其经济相当拮据，外汇紧缺，政府采购数量有限，因而塞市场上药品又长期匮乏。药品短缺和消费者购买力低在今后很长时间内仍然将是塞药品市场的特点。
塞市场上的药品主要来自印度和英、法、德等欧洲国家。目前，印度商人在塞药品市场非常活跃，他们既经营批发，又直接从事零售，几乎垄断了除政府采购批发之外的市场。据称，印度商人运到弗里敦的药品平均每个月达到一个40尺集装箱。
我国药品进入塞市场的机遇和挑战
我国药品在塞市场上的销量应该说与我对塞出口额不相称,提高我在塞药品市场份额是当务之急。
我国的风油精、清凉油在塞拉利昂已经家喻户晓，在塞零售药店能找到它们的身影，但仍有进一步提高的余地。科泰新比较知名，但是相对塞市场属于昂贵药品，“寻常百姓”难以问津。其它进入塞市场的药品有奎宁和青蒿素，销量也不大。
（一）、我药品进入塞市场的机遇
1. 我国和塞拉利昂长期友好，从塞政府到普通消费者，对中国产品有一定的亲和倾向，应该说对中国药品比较欢迎。这有利于塞受理我申请或招标采购中公正对待我国企业及其药品。
2. 我国已经有部分药品进入了塞市场，反映良好。这对我国药品在塞市场的进一步扩大比较有利。
3. 我国药品的生产成本总体上还是低于欧洲，这无疑是一大有利因素。
（二）、我药品进入塞市场的挑战
我国药品要进入塞市场，除了前文提到的塞市场本身的问题外，还有下述一些不利因素：
1. 塞对药品的管理比较严格，这对向塞出口药品增加了运作难度。我和塞拉利昂的法制背景差异较大，所以我国企业的运作难度则更大。因此，我国药品要进入塞市场，除了价格和促销因素外，能否顺利灵活通过塞管制措施，也非常重要。
2. 我国与塞拉利昂距离远，运输时间和里程较长，从包装、运输、质量保证等多方面增加了对塞药品出口的成本。
3. 我国与塞拉利昂的文化背景和语言障碍较大，塞医学卫生界长期接受西方药理教育，塞药剂师、配方师、医生和消费者，以及目前主要采购大户塞政府对中国药品还有一个较长的理解和接受过程。
4. 我国面临的主要竞争对手是欧洲和后起的印度，他们已经占有了目前塞市场大部分份额，既有传统优势，又有市场先利因素。这无形中增加了我国药品占领塞市场的竞争压力。
四、关于在塞开拓我药品市场的建议
塞拉利昂作为非洲药品市场的一部分，有它应有的地位。我国企业应当抓住塞目前政治经济形势转好的时机，及时进入并开拓塞市场。为此， 我们建议：
（一） 确定对塞营销战略。国内有关企业，尤其是生产热带病防治药品的企业，应当迅速确定对塞营销方针，或在塞建立有经营权的分支机构，或寻找长期进口我药品的资信可靠的当地代理商。考虑到中国从业人员在塞资格审定的难度和公司经营成本，我对塞销售药品一般宜暂时采用指定当地代理的方法。
（二） 积极灵活地开拓销售渠道。考虑到塞政府有关部门在塞药品管理和药品市场的重要作用，我药品生产企业应当在来塞调查市场的同时，多做政府部门的工作，让他们了解中国药品情况，随时掌握塞招标采购的信息和动态。这样不但在很大程度上掌握了塞市场的主动权，直接推动对塞药品的销售，而且还有非常大的宣传作用。
（三） 从长计议，通过培训塞人员扩大和巩固我药品在塞的影响。考虑到塞相关官员以及专业医药人员在塞药品市场上举足轻重的地位和作用，建议有实力的企业在不违反我国外事规定的情况下，资助相关官员或当地市场代理、当地促销我产品的药剂师、配药师到我企业学习中文和药理。
（四） 灵活经营，规避管制。有条件的药品生产或经销企业，应当开始研究在塞直接投资生产药品的可行性。塞对直接投资采取鼓励态度，而且有利于降低运营成本，有利于长期占领塞市场，也有利于避开塞较为烦琐的进口管制。
（五） 联合进入塞市场，避免内耗。应当力避单个企业在塞“单打独斗”，因为单个企业实力小，药品品种单调，且推销成本高，对塞这样宏观容量很小的市场更是这样。应当由几个企业联合在塞注册公司，多方支持，共同开拓，增加品种优势和实力优势。或者一个较有实力的企业在塞营销多家产品，其它相关企业给予产品支持，避免来塞重复劳动或内部竞争。
附表：
目前药证管理局施行的部分相关收费如下：
药品申请费： 每种药应缴100美元
药品质检费： 每种药应缴 50美元
新药注册费： 每种药应缴500美元
新药注册延期费： 每种药应缴300美元
生产许可证费： 每种药应缴 45万利昂（相当于200多美元）
出口许可证费： 每种药应缴500美元
进口许可证费： 每种药应缴60万利昂（相当于300美元左右）
批发许可证费： 每种药应缴 20万利昂（相当于100美元左右）
零售许可证费： 每种药应缴 15万利昂（相当于80美元左右）
药店许可证费： 每种药应缴10万利昂（相当于50美元左右）
上述每项许可的有效期为3年，嗣后必须申请延长有效期。
驻塞拉利昂使馆经商参处
2001年10月
恩，空空在那边的~ 应该是这样
化悦贝感： 根据你的描述我觉得有可能是电脑的HDMI输出信号与切换台的输入信号类型不匹配,例如电脑输出的是1024*768的分辨率的信号,而切换台只能输入1080i或1080P的信号,建议你先确认一下切换台对输入信号的要求
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