在药品质量标准中,常用药物的鉴别方法有哪些,各有什么特点
1. 输卵管通水
这是一种检查输卵管是否通畅的传统方法。它需要将生理盐水注入到宫腔，根据推注液体的阻力和液体回流的情况来推断输卵管是否通畅。此方法操作简单，对输卵管没有完全堵塞的患者有一定的治疗价值，但因为无法显示输卵管的形态，诊断更多凭借的是医生和患者的主观判断，所以容易造成假阴性和假阳性的诊断。现在基本在较落后地区和基层医院开展。
2. 超声下输卵管造影检查
它的本质是超声下的输卵管通液检查，它包括三维和四维超声下的输卵管造影。由于先进超声检查设备的应用和操作技术的提高，现在国内越来越多医院开展此项检查，它在业内也受到了大家的高度认可。这种检查结果可以接近子宫输卵管造影（HSG）水平，而且无射线辐射，造影后次月可以备孕。其不足之处在于操作过程病人较为痛苦，患者需要在妇科插管，带管步行到超声科，在此过程中可能会出现造影检查管自行脱落现象，需要重新插管。其次，超声造影结果的共享性较差，它只有医生的诊断结果而没有当时客观的检查图像。再者，超声造影检查只能判断输卵管是通畅还是堵塞，而无法对输卵管的功能和输卵管伞端粘连的问题做出诊断。
3. 子宫输卵管碘油或碘水造影（简称HSG）
目前， HSG 是输卵管通畅性检测的最常用检查方法，是一种无创性检查。它从1909年开始应用于临床至今已有一百多年历史，最新国际研究机构证实HSG检查后可以提高不孕女性30-40%的怀孕几率（上图为碘油和碘水造影怀孕率对比图）。检查原理是通过导管向宫腔及输卵管注入造影剂，行X线透视及摄片，根据造影剂在输卵管及盆腔内的显影情况了解输卵管是否通畅、堵塞部位及宫腔形态。它不但可以了解输卵管通畅性，还可观察宫腔及输卵管内腔的病变，能够显示输卵管、子宫的多种异常，而且延迟片通过造影剂在输卵管内的残留及盆腔内造影剂弥散情况来判断输卵管的功能，对患者的生育力评估和治疗有重要价值，但不能准确发现盆腔的病变及输卵管周围粘连情况。
此外，人们对做子宫输卵管造影检查时患者受到的辐射非常关切。单纯 HSG 检查放射线辐射量微小，检查后次月可以备孕，说明这项检查对育龄妇女是在安全范围内。HSG检查有时会因为特殊生理解剖结构，受检者的配合程度、是否紧张、检查时的疼痛和造影剂的刺激导致输卵管痉挛造成输卵管不通的假象，所以，输卵管造影检查会出现一定的假阳性率。据统计：HSG检查准确率达80%，灵敏度为 93.9%，特异度为 88.1%，阳性预测值为81.5%，阴 性 预 测 值 为 96.3%，误 诊 率 为 11.9%，漏 诊 率 为 6.0%。
4. 宫腹腔镜联合下输卵管通液检查
世界卫生组织认为腹腔镜下通液是迄今为止评估输卵管通畅度最准确的方法，准确率达91.2%，但腹腔镜检查毕竟是一种有创检查，有一些并发症、禁忌证及危险性，需要在全麻下行进行检查，一般适合怀疑有内异症、输卵管堵塞、盆腔黏连等患者检查。它可以观察宫颈、宫腔、宫角及双侧输卵管内口、输卵管走形情况，有无盆腔粘连及子宫内膜异位病灶，然后行美蓝通液术判断输卵管是否通畅。
总之，输卵管检查方法各有利弊，本人建议一般情况下不孕女性选择HSG作为初筛检查输卵管是否堵塞的首选，尤其无痛 HSG 在降低大家检查痛苦的同时还可以适当提高检查的准确率，但对于HSG检查为输卵管堵塞而临床高度怀疑为假阳性的病例可以继续做选择性输卵管造影（俗称SSG）或宫腹腔下输卵管通液检查。
UPVC与PVC的区别如下：
1、UPVC管就是硬脂聚氯乙烯的意思，质量好，适用于工业污水，食品级超纯水，反渗透等水处理设备，电镀设备等，使用范围广。PVC管就是聚氯乙烯的意思，一般质量较差，硬度不够，容易老化等，用于排水管。
2、UPVC中的U，它的原文是unplasticized，在制造PVC原料未添加塑化剂的PVC原料称UPVC或PVCU。没有添塑化剂，PVC原料中的氯会全部挥发掉，而添加塑化剂的PVC原料，有许多残余的氯无法挥发掉。
3、UPVC是PVC的基础上提高性能的产品，UPVC的水管没有残余氯释放，PVC的水管会有残余氯释放。
扩展资料：
UPVC必须经过改性造粒，才能使用。PVC性 脆，热稳定性差，不易加工。不能直接使用，必须经过改性混配，添加相关助剂，最常见的改性是改性造粒。严格来说，有着特殊要求的PVC制品的PVC改性配方，是根据客户要求量身定做的。
目前，国内PVC改性材料的配方设计,有不少产品已出口国外，获得了一些自主知识产权；UPVC粒子处于室温24小时后，吸水量少于0.02%，因此无须烘干。如必须干燥，可放入60-70℃的热气炉3小时，或80℃的干燥机1-1.5小时。
回收料最多可用20%与新料混合，回收料的用量要看制品的最终用途而定。滥用回收料可使注塑失败，不单是回收了的成分过多，更多的原因是由于物料经过多次再加工。回收料每多回收一次质量下降越多。
参考资料来源：百度百科-UPVC
参考资料来源：百度百科-PVC
化学鉴别：又叫沉淀鉴别 显色鉴别 依靠药物本身的化学性质和化学试剂发生沉淀和显色反应，化学鉴别操作简单但专属性差
光学鉴别（紫外 红外）和色谱（液相 质谱）鉴别统称为仪器鉴别，利用仪器扫描出药物的图谱和标准对照品进行比对从而判断药品真伪
仪器鉴别专属性强，鉴别结果可靠，确定是仪器太贵了而且要准备对照品，操作复杂
你这个问题太广泛不好回答，通知药物的鉴别可以通过化学鉴别、色谱鉴别来确定，药智网药品标准查询数据库收集了国内所有的药品标准，你可以多看几个标准就能看出点名堂了
主要原因是药品标准中药品成分相对单一，有主药成分，药品含量高；而体内药物分析的特点是样品成分复杂，被测组分含量低。
秒懂!质量标准中的微生物限度和无菌检查
药品质量标准中的安全性检查和有效性检查是分析工作的关键环节。安全性检查项目包括微生物限度检查和无菌检查，这些检查旨在确保药品无菌、无微生物污染，保护消费者健康。在有效性检查中，主要关注制剂的装量差异、溶出度、含量均匀度等，确保药品的疗效和稳定性。而微生物限度和无菌检查则聚焦于药品的无菌性...
药品验收中常见的异常情况有
常见的异常情况有：按采购计划根据法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行验收，对超出采购计划、货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况拒收。主要包括数量点收与药品质量验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。药品验收岗位职责：1、按照GSP质量标准对药品...
药物中的一般杂质和特殊杂质是按什么分类
一般杂质：是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质：是某种药物在生产和贮存过程中由其生产工艺和性质而产生的，如乙酰水杨酸在生产和贮存过程中会引入水杨酸，具有专属性的测定方法。
《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项下的内容是_百度知...
药品质量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数。其中外观、臭味在药品质量标准的性状项下，对药品的外观、臭味(外表感观)作一般性的描述。溶解度是药品的一种物理性质，可供精制或制备溶液时参考，在标准中使用近似溶解度。物理常数是药品的特征常数，其测定结果不仅对药品具有鉴别意...
...我国现行的药品质量标准有几种类型?合具有什么性质和作用?_百度...
一、药品质量标准指的是把反映的药品质量特性的技术参数,指标明确规定下来,形成技术文件,规定药品质量规格及检验的方法。为保证药品质量而对各种检查项目、指标、限度、范围等所做的规定,称为药品质量标准。二、药品质量验证内容有:准确度、精密度(包括重复性、中间精密度和重现性)、专属性、检测限、定量限、线性、范...
药品标准中规定溶解度和物理常数有何意义?
意义：测定结果不仅对药品具有鉴别意义,也可反映药品的纯度,是评价药品质量的主要指标之一。溶解度能够判断在一定温度下某物质饱和溶液中溶质、溶剂、溶液的质量比。判断在一定温度下把一定量的溶质溶解在一定量的溶剂里所形成的溶液是否为饱和溶液。以下是影响溶解度因素的相关介绍：在一定温度和压强下，气体...
药品检验时,有哪些常用分析方法?
鉴定、分析等优点。8、DNA扩增法：DNA扩增技术属于PCR技术，可以把试管中的DNA样品的片段进行拓展，达到上百万倍左右，可以通过肉眼直接对其进行观察。综上，药品质量的优劣关系着人民的用药和身体健康，为了保证药品的质量，应严格按照药品质量标准进行药物分析检测，为药品能否流通上市和提供用药提供依据。
药品质量标准的什么内容中收载永停滴定法
《中国药典》。永停滴定法仪器简单，终点判断直观、准确，已被《中国药典》（2010版）收载为重氮化反应和水分测定法第一法确定终点的法定方法。永停滴定法又称死停滴定法，是滴定分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。
药品标准中,"性状"项下记载有哪些内容
药品质量标准的性状项下主要记叙药物的外观、臭、昧、溶解度以及物理常数等。如《中国药典》关于阿司匹林的性状描述为“本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或略带醋酸臭，味微酸”，又如《中国药典》对葡萄糖性状的描述为，“本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜”。药物的外观具有鉴别...
药品养护的基本原则是什么
1. 药品储存应遵循质量标准中“贮藏”条目的规定，进行分类存放。2. 在养护过程中，需熟悉以下几个术语：遮光、密闭、密封、熔封或严封。3. 遮光：使用不透光的包装容器，例如棕色瓶或遮光材料包裹的透明、半透明容器。4. 密闭：将包装容器密封，防止灰尘和异物进入。5. 密封：通过密封容器，防止产品...
夕鬼海斯： 你这个问题太广泛不好回答,通知药物的鉴别可以通过化学鉴别、色谱鉴别来确定,药智网药品标准查询数据库收集了国内所有的药品标准,你可以多看几个标准就能看出点名堂了
秀峰区18642591543： 质量制定过程中鉴别药物方法的基本原则是什么 - ？
夕鬼海斯： 主要内容:商品名,化学名,规格,用法用量,药理毒理,适应症,药代动力学,贮藏,注意事项,药物相互作用,临床评价等. 制定原则: (1)必须坚持质量第一,充分体现“安全有效,技术先进,经济合理”的原则,并要尽可能采用先进...
秀峰区18642591543： 怎么样来分辨药品的真伪?包装合上怎么来分辨? - ？
夕鬼海斯： 辨别药品真伪的常用方法有哪些? (1)从药品的标签上识别.合格品药必须具有注册商标、生产厂家、批准文号、品名、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、规格、不良反应和注意事项等内容,规定有效期的药品,还必须注明有效期....
秀峰区18642591543： 在中药鉴别中,通过用哪些方式来鉴别药品的真伪? - ？
夕鬼海斯： 1、性状鉴别 2、显微鉴别 3、理化鉴别化学反应法,升华法光谱法:UV IR色谱法 TLC HPLC QC
秀峰区18642591543： 有什么方法鉴别药品的正假 - ？
夕鬼海斯： “国药准字号”也叫“批准文号”.一药一号是药品生产合法性的标志,是药品身份的证明,是识别真假药的重要依据. 是不是药品?是西药还是中药?是保健品还是食品?是真、是劣、是假?从外包装上就能分辩的一清二楚. 最简单而又...
