注射用地西他滨的临床试验
很贵。一针1万多。美国进口
你去联合路上大一二部对面有家药房看看，好像有卖的
以下主要来自国外临床研究Ⅲ期临床试验一项随机、开放、多中心、对照的临床研究，共入组170例成年骨髓异常增生综合征(MDS)患者(符合法国-美国-英国协作组分类诊断标准[FAB分型]和MDS国际预后积分系统[IPSS]分类为中危-1、中危-2及高危者)，89例患者随机入组到本品+支持治疗试验组(只有83例接受了本品治疗)，81例入组到支持治疗对照组(SC)。排除急性髓细胞性白血病(AML)患者。这其中，依据独立评审委员会鉴别诊断标准有12例患者在基线入组时诊断为AML(9例在本品组，3例在SC组)。ITT人群的基线人口统计学和其它疾病特征在两组间是类似的，如表2所示： 患者随机入组本品试验组，给予本品 l5mg/m[sup]2[/sup]，每8小时静脉输注3小时以上，连续3天。根据患者的临床反应和毒性，每6周重复一周期。支持治疗包括输血或血制品，预防性抗生素，造血生长因子。本研究主要评价终点为总缓解率(完全缓解+部分缓解)和进展到AML或死亡的时间。临床反应根据国际MDS工作组疗效标准(IWG)确定，且获得缓解的患者应当可以脱离输注红细胞和血小板。反应标准见表3： 本药治疗组ITT人群的总缓解率（CR+PR）为17%，SC组为0%（p[0.001）（见表4）。本药治疗组可评估患者的总缓解率为21%（12/56）（即在基线时病理检查证实MDS，至少接受了2个周期治疗的患者）。本药治疗有效患者的中位缓解持续时间为288天（116-388），中位起效时间为93天（55-272）。除了本药治疗组1例患者外，所有患者都在第4周期末进行了疗效评估。在本药组另有13%的患者观察到血液学的临床获益（是指反应未达到PR标准，持续至少8周），SC组为7%。与支持治疗组比，本药治疗未明显延长进展为AML或死亡的中位时间，所有患者和亚组的进展为AML或死亡时间分析的具体数据见表5和表6。 所有达到CR或PR的患者都应当满足：不使用生长因子的情况下脱离输注红细胞和血小板。缓解也发生在基线诊断为AML的患者。 Ⅱ期研究在欧洲进行了另两项开放、单臂、多中心研究，评价了本品治疗FAB分类中所有亚型的MDS患者的安全性和有效性。本品每8小时静脉输注15mg/m[sup]2[/sup] 4小时以上，第一周的第1，2，3天给药，6周为一周期。Ⅱ期试验的结果与Ⅲ期结果一致，总缓解率分别为26％(N=66)和24％(N=98)。
打地西他滨期间可以吃海鲜吗?
一般来说是最好的，不要吃海鲜的，因为很有可能会导致腹泻现象产生对身体特别的不好，不要轻易的尝试。
注射用地西他滨的成份
活性成份：地西他滨(5-氮杂-2'-脱氧胞苷酸)化学名称： 4-氨基-1-(2-脱氧-β-D-赤式-呋喃核糖)-1，3，5-三嗪-2(1H)-酮化学结构式： 分子式：C8H12N4O4分子量：228.21辅料：磷酸钾（磷酸二氢钾），氢氧化钠
请问地西他滨国内生产厂家
1、正大天晴药业集团股份有限公司生产的“晴唯可”；2、江苏豪森药业股份有限公司生产的“昕美”；3、鲁南制药集团山东新时代药业有限公司生产的“康达莱”；4、齐鲁制药有限公司生产的“思达欣”；5、江苏奥赛康药业股份有限公司生产的“奥地西”
18种特药纳入山东省职工居民大病保险资金补偿范围
山东省财政厅和人社厅出台《关于大病保险合规医疗费用补偿有关问题的通知（试行）》（鲁人社规〔2017〕8号），指出大病保险资金将注射用地西他滨等18种特药纳入补偿范围。18种特药纳入山东省职工居民大病保险资金补偿范围 这18种特效药价格高昂，大多是治疗肿瘤的靶向药。这些特效药包括：达沙替尼片、吉...
注射用地西他滨是否进江苏医保了?
进江苏医保了，限高危的骨髓增生异常综合征患者使用。
抗癌药新规后抗癌药最高降幅达到多少?
专利药开展的谈判降价外，其他众多抗癌药品因税改新政产生的降价空间应如何落实？伊马替尼、地西他滨、紫杉醇注射液及其他已经纳入医保目录的众多抗癌药品则面临着更为复杂的市场格局。7月初，辉瑞、西安杨森等药企已先后在甘肃、北京、湖北等地主动下调部分药品价格，...
2020山东居民大病保险出新政,新增18种药物可报销啦
目前，潍坊市定点零售药店大概有7家左右，暂定首批特药定点医疗机构分别有16家，如潍坊市中医院、潍坊市人民医院、潍坊医学院附属医院等。在一个年度内，患者可选择一家一家特药定点零售药店和一家特药定点机构购药。另外，新增的18种药物主要包括了：注射用地西他滨、注射用硼替佐米、重组人血管内皮...
请问达珂(注射用地西他滨),国产版的能医保报销一部分么?
你可以问问医院或医保局。
注射用地西他滨的儿童用药
儿童患者用药的安全性和有效性尚未建立。
度泳林可： 健择膀胱癌一项由405名晚期或转移性泌尿道上皮过渡性细胞癌患者参加的随机III期临床研究结果显示,吉西他滨/顺铂与甲氨蝶呤/长春碱/多柔比星/顺铂(MVAC)比较,...
温岭市19188315708： 二期和三期临床试验有什么区别(一期二期三期临床试验的区别) ？
度泳林可： 二期和三期临床试验区别如下:1、实验目的不同:二期临床试验重点在于药物的安全性和疗效.应用安慰剂或已上市药物作为对照药物对新药的疗效进行评价,在此过程...
温岭市19188315708： 一般情况下,做一个药物的临床试验要多长时间? - ？
度泳林可： 据统计,国外研究一个一类新药从基础研究开始直到获得承认、生产上市,一般需要10年以上的时间,每个新药的平均开发费用约为12亿美元,而其中,所花的费用及时间70%以上是花在临床研究上,可见临床试验的重要性.奥咨达医疗器械咨询机构
温岭市19188315708： 抗流感的新药,在某市的两家医院进行了临床试验,试验情况如下表,可以看出这种药的有效率是 - -----%.医 - ？
度泳林可： 40*90%=36(人);(150+36)÷(200+40)*100%,=186÷240*100%,=77.5%;答:这种药的有效率是 77.5%. 故答案为:77.5.
温岭市19188315708： 吃特罗凯要注意什么? - ？
度泳林可： 注意事项:本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用.肺毒性:大多数病例合并有其它引起间质性肺病的因素,如同时或既往的化疗,既往放疗,之前存在的间质性肺病,转移性肺疾病或肺部感染.一旦出现新的急性发作或进行性的不...
