初二生物基因不懂，AA Aa aa,和D分别是什么，详解一下，说的简单点，还有带病基因是啥，
大写字母表示为显性基因。当一对基因中有一个为显性，则会为显性基因决定的形状。因为男子提供的基因一定是A，而女子提供的基因一定是a，所以他们孩子的基因型为Aa，所以他们的孩子一定是双眼皮。只有当一对基因中的两个都是隐性基因时，才会表现出隐性基因的形状，如这个女子的形状表现为单眼皮。在第二题里，因为男子可以给A或者a，而女方也一样，所他们组合后可能出现aa,AA,Aa三种，所以他们孩子可能有酒窝也有可能没酒窝。有酒窝的概率是四分之三，无酒窝是四分之一
目前高中生物所提到的基因是显性基因A,隐形基因a就是父亲选择基因A或者a与母亲选择基因A或者a进行配对。父母配对后代的型号有AA,aa,Aa,3种基因型号，而实质是4种AA,aa,Aa,Aa.由此可知基因型AA占总基因型数的25/00,aa占总基因型数的25/00,Aa占总基因型数的50/00.现在假设某病如白化病由隐形基因控制，孩子患病，即他的基因为aa.由此可知他的1个隐性基因a来源于他父亲，所以他父亲的基因有1个隐性基因a,他父亲的另外1个基因为显性基因A或者隐性基因a.由此可推知他父亲的基因为Aa或者aa.他母亲的基因也是一样为Aa或者aa.当他父亲的基因为Aa时表现正常，当他的父亲的基因为aa时表现患病。他母亲也一样。当他母亲的基因为Aa时表现正常，当他的母亲的基因为aa时表现患病。假设题目告知他的母亲患病即他母亲基因为aa,他父亲正常即他父亲的基因为Aa.再生1个孩子患病的概率为:他母亲基因aa选择1个基因都是a,他父亲基因选择1个基因A或者a,得到基因组Aa或者aa,所以这种情况下生患病孩子的概率是1/2.如果生育患病儿子的概率则要乘以生男生女同样是1/2.即这种情况下得到生育患病儿子的概率是1/4.近亲生殖的表达式就是基因非常类似，如假设基因aa的患病孩子，他的姐姐妹妹，哥哥弟弟的基因为aa的概率非常大，如果是基因Aa虽然表现正常但是也带患病基因a.
在生物学中，AA Aa aa 都叫基因 型（特点是成对存在）D叫基因（特点是单个存在）
带病基因就是可以让个体表现出病症的基因
AA Aa aa是基因型，D应该是一个显性基因。
高二生物
首先，嫁接过去的枝条的基因不会发生改变。然后，嫁接后的的枝条上的果肉细胞的基因是由这个枝条决定的，与其种子无关，与被嫁接的植株也无关，所以其基因仍是Aa，肯定不是纯合子，所以选A。
初二生物基因的显性和隐性没学好怎么办啊~~
AA无论如何取只能是A，同理aa怎么取都是a 所以杂交第一代都是Aa 二，Aaxaa（aaxAa）高茎杂合子与矮茎纯合子杂交 Aa可以有两种情况要么A要么a，aa只能是a 所以第一代是Aa或者aa 与aa的杂交也叫测交，可以检验另一个的基因型 三，A1a1xA2a2（标记一下12方便一下说明，在答题时不要写）高茎...
高中生物课本说,AA叫一对基因,这叫等位基因么,那他们是位于同源染色体的...
关键是“相对性状“，A表示显性性状，a表示隐性性状，两种性状都包含的Aa 才符合定义 因此，你所说的AA不是等位基因 补充：配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，其中一个来自父方，一个来自母方，叫做同源染色体。等位基因是在同源染色体相同位置上成对存在的基因 参考资料：高中课本必修二P12 ...
高二生物判断基因型有答案求解释(我怀疑那答案错的)
这道题是这样子判断的。第一步：正常色觉（XB）对红绿色盲（Xb）是显性的，正常人（A）对白化病（a）是显性的，男孩既患白化病又患红绿色盲，由此可以推断他的基因型是aaXbY。第二步：他父母都外观正常，那么可以推断出：（1）父亲的基因型肯定是AaXBY 我们把两种遗传病分开来分析。因为孩子患...
高中必修二生物知识点有哪些
是生物变异的根本来源; 是生物进化的原始材料。 (二)基因重组 1、概念:是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。 2、类型: a、非同源染色体上的非等位基因自由组合 b、四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换 第二节 染色体变异 一、染色体结构变异: 实例:猫叫综合征(5号染色体部分缺失)...
高二生物 减数分裂 详细解释一下
主要考的是减数分裂第一次分裂和第二次分裂的区别。正常分裂的话，第一次分裂是同源染色体的分开，形成的两个次级性母细胞的基因型是不同的；第二次分裂是姐妹染色单体的分开，姐妹染色单体是复制来的，基因相同，所以形成的两个配子的基因型是相同的。现在看A基因。先假设：如果2号染色体减一异常、未...
高一必修二生物,基因问题,第五道
两个表现正常的父母能生出患病后代，所以此病为隐性基因控制；同时生出女性患病者（2-4），说明不是伴性遗传（若是伴性遗传，应该男性后代有一半概率患病，女性后代均表现正常）。由此可推出，1代均为Aa；2-1为aa，2-5为A-（1\/3AA，2\/3Aa）；2-2家族无致病基因，所以是AA；2-6父母正常，但...
高一生物题:有关基因重组,请问A为什么不对?
基因重组是指多对基因发生重新组合。而Aa只是一对基因，不是基因重组。
问一道高二生物关于基因突变的问题
在一个种群中发现一个突变性状 ——已发生突变，但类型不清楚。将具有该性状的个体培养 ——培养已突变的个体，此期间不考虑再次突变。到第三代才选出能稳定遗传的突变类型 ——隐性性状能稳定遗传。但该突变个体的后代会发生性状分离，到第三代后才稳定，故此性状不属于隐性性状。答案：A ...
生物必修二基因频率的一个问题
那么a的基因频率就=（60+20）÷200×100%=40%.为什么要除以200呢？因为每个个体有两个基因，所以100个个体就有200个基因，如果直接用基因型频率计算，因为Aa个体只有一半的a，所以60%÷2，而aa个体不需要除，这样相加也就是40%。你说讲的60%除以4没有道理的。
村信瑞欣：[答案] AA标示限性基因纯合子,aa标示隐性基因纯合子,Aa标示杂合子
平安县19564033083： 生物大神告诉我,生物遗传的AA和aa是代表的什么意思,书上说的把我都搞一团糟了,求官方的解释. - ？
村信瑞欣： AA指的是细胞遗传中的一种表现显性性状的纯合子,aa指的是隐性性状的纯合子,比如说A是紫色,a是黄色,AA的紫色茉莉和aa的黄色茉莉杂交育种,只会杂交出Aa紫色茉莉的杂合子,这是第一代,这一代的杂合子自交,即Aa和Aa自交育种,就会育出1AA,2Aa,1aa,表现出来的就是3紫色(AA,Aa):1黄色(aa)
平安县19564033083： 请详细的解释一下等位基因和非等位基因,AA,Aa,aa,AB,Ab,ab,aB.都算是什么? 谢了! - ？
村信瑞欣： AA,是相同基因; Aa,是等位基因; aa,是相同基因; AB,是非等位基因; Ab,是非等位基因; ab,是非等位基因; aB是非等位基因;
平安县19564033083： 基因型为AAaa产生的配子是 - ？
村信瑞欣： 是的,四倍体基因通过减数分裂,两两等位基因自由组合形成配子,其中A分别与A、a、a产生配子AA Aa Aa,如果是a则是和A、A、a组合分别产生Aa、aa、aa 基因型有AA、Aa、aa三种,总比例为1:4:1
平安县19564033083： 同源染色体用字母表示AA.aa可以用Aa表示吗?如果不能,为什么? - ？
村信瑞欣：[答案] 一般用字母表示基因,用数字表示染色体.如图.但归结起来就是个符号.但看你后面字母的结合方式,那a和A肯定代表基因了.Aa,aa,AA位于同源染色体上
平安县19564033083： 8年级的生物基因那部分,我怎么弄不明白？
村信瑞欣： 二、基因在亲子代间的传递 1.基因:是染色体上具有控制生物性状的DNA 片段. 2.DNA:是主要的遗传物质,呈双螺旋结构. 3.染色体 :细胞核内能被碱性染料染成深色的物质. 4.基因经精子或卵细胞传递.精子和卵细胞是基因在亲子间传递...
平安县19564033083： 初二生物!关于基因学的! - ？
村信瑞欣： 孩子基因是由父母各提供一半,A为显性,a为隐性.父可能提供A或a,母亲也是可能提供A或a,两者组合有AA,Aa,Aa,aa四种可能,但只有AA才显示,其余均不显示
平安县19564033083： 当一对基因分别是AA、Aa、aa时,会表现出怎样的性状? - ？
村信瑞欣： 这个要看具体情况.如果A对a是完全显性,那么AA和Aa表现出显性性状,aa表现出隐性性状.如果A对a是不完全显性,那么AA表现出A控制的性状,aa表现出a控制的性状,Aa表现的性状可能是介于两者之间(例如,A控制花的红色,a控制花的白色,那么Aa表现出粉红色).
平安县19564033083： 基因型为Aa的雌性动物,在形成生殖细胞的过程中,基因AA、Aa、aa的分开分别发生在()①卵原细胞形成 - ？
村信瑞欣： 题中提出,该雌性动物的基因型为Aa,该卵原细胞通过复制形成初级卵母细胞(AAaa),由于在减数第一次分裂过程中,同源染色体分离,因此位于同源染色体上的等位基因(Aa)随之分离,产生一个次级卵母细胞和一个极体,分别为AA或aa;在减数第二次分裂过程中,着丝粒分裂,复制的基因分开,移向细胞两极,分配到2个子细胞中去.所以基因A和A、a和a的分离都发生在减数第二次分裂过程中,即次级卵母细胞形成卵细胞的过程中. 故选:D.
平安县19564033083： 基因类型可能是Aa,AA.杂合子的概率是多大?怎么算 - ？
村信瑞欣： 杂合子的概率为二分之一.由基因类型可能是Aa,AA可以推断出,亲本的基因型为AA与Aa,所以后代的基因型为AA或Aa,比率为1比1,概率为二分之一
