小孩心房缺损对身体的影响
这个肯定还是有一定的不好的,但我家宝宝也没这样的情况,亲得多询问一下专业的医生呀,或者到专业一些大医院复检一下吧,希望可以调理好。
您好,描述近期的心脏彩超初步看看情况,理论上先天性心脏病房间隔缺损属于简单先心病,治疗及时的话,不会影响以后正常的生活和工作,包括婚后生活,先心病不属于遗传性疾病。希望我的回答给您带来帮助,祝您健康快乐。
先天性心脏病(简称先心病)是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形,是小儿最常见的心脏病。先心病的发病率约为出生活产婴的7~8‰,未经治疗者约34%可在1个月内死亡,50%在1岁内死亡,生后早期死亡者多为复杂畸形或病情较重者。各类先心病中以室间隔缺损最多,其次是动脉导管未闭、法乐氏四联症和房间隔缺损。近年来小儿先心病的诊断和治疗取得了很大的进展,许多复杂的心脏畸形在婴儿期,甚至新生儿期就能得到及时确诊和手术治疗,因此先天性心脏病的预后已大为改观。
先天性心脏病是在胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形疾病。
◆病 因
妊娠后第2-8周胎儿心脏发育处于关键时期,孕妇受到内在(主要指遗传)因素或外来因素(包括感染某些病毒,接触大量放射线或服用某些药物)的影响,使心脏发育中断或异常而出现先天性心脏病.根据调查 8%属于遗传因素,2%属环境因素,90%由多因素造成。
◆症 状
根据血液分流方向及解剖学概念,将先天性心脏病分成三大类;
1、左向右分流型:包括房间隔缺损,室间隔缺损、动脉导管末闭等。这类心脏病出生后没有青紫,在疾病晚期或患重症肺炎时可以出现青紫。
2、右向左分流型:又叫青紫型心脏病,例如法洛氏四联症。这种心脏病生后不久即出现持续青紫,一般很少能活到20岁。
3、无分流型:心脏各部分之间没有血液的分流,所以也无青紫的出现,例如主、肺动脉狭窄。
不同的先天性心脏病表现不同,从以下几方面分析有无先天性心脏病:
1、生后不久或者3、4岁以前查出小儿有四级以上的心脏杂音。
2、母亲怀孕时患过风疹或"重感冒"并服用过大量中西药。
3、小儿生后发育营养比同年龄的小儿差;稍活动易气喘、疲劳、反复患肺炎,而且病情比一般肺炎要重,易出现青紫,不易痊愈。
4、小儿生后不久即发现青紫。如果怀疑小儿有先天性心脏病,应到医院请医生检查。
先天性心脏病的诊断方法日渐完善,常用的有心电图,X线检查,超声心动图检查,这些检查是无创伤性的,无痛的,易被家长和患儿所接受。通过检查可以发现心房、心室及动静脉的形态异常和畸形部位。尤其超声心动图能定时、定位、定量精确地了解心脏的改变。基本能对心脏的畸形做出诊断。
◆治 疗
大部分先天性心脏病都能通过手术治疗。
◆预 后
取决于血管畸形的种类,例如小的房间隔缺损,预后比其他先天性心脏病要好,平均寿命35岁左右,而某些复杂的心血管畸形,生后不久即于襁褓时死亡。此外合并各种感染如细菌性心内膜炎,肺炎合并心力衰竭也是促成死亡的重要原因,随着医学的不断发展,先天性心脏病手术的成功率提高,只要早期诊断,早期择期手术,此病的预后并不十分悲观。
先天性心脏病有以下常见症状,但轻症先天性性心脏病可无明显症状。
青紫:青紫是青紫型先天性心脏病(如大血管错位,法乐氏四联症等)的突出表现。可于出生后持续存在,也可于出生后三至四个月逐渐明显,在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病(如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭)平时并无青紫,只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫,晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。
心脏杂音:多数先天性心脏病都可听到杂音,这种杂音比较响亮,粗糙,严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。
体力差:由于心功能差、供血不足和缺氧所致,重症患儿在婴儿期即有喂养困难,吸吮数口就停歇,气促,易呕吐和大量出汗,喜竖抱,年长儿不愿活动,喜蹲踞,活动后易疲劳,阵发性呼吸困难,缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥,易出现心衰。
易患呼吸道感染:多数先天性心脏病由于肺血增多,平时易反复患呼吸道感染,反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭,二者常常互为因果,成为先天性心脏病的死亡原因。
发育差:先天性心脏病多有发育迟缓,有青紫者尤其明显,严重者智力发育也可能受影响。
其它症状:先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经,则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽;合并其它畸形,如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等;心室增大可致心前区隆起,胸廓畸形;持续青紫者可伴有杵状指,多在青紫出现后1~2年形成。
家长如果发现自己的孩子有上述症状,应及早到医院就诊,以确诊是否患有先天性心脏病,常用的检查方法有X线检查、心电图、超声心动图,心要时作心导管及心血管造影检查。一旦确诊为先天性心脏病,应尽早去心脏外科就诊,由医生决定手术时机,现在心脏外科发展很快,手术日新月异,绝大多数先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病。
你自己上去看看拉。
http://www.msdchina.com.cn/manual/section_19/19-261/2.html
小儿患先天性心脏病为什么说责任在母亲?
先天性心脏病既然是从娘胎里带来的,那就与胎内的环境密切相关,或者说,与母体密切相关。如果在怀孕期间(主要是前三个月)母亲患了病毒感染,尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒,就很可能造成胎儿心脏畸形,因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月;怀孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素(主要是四环素、土霉素、金霉素)和奎宁等也是原因之一;母亲患有“糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时,也会使胎儿心脏发育不正常;高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形;怀孕期间接触放射线,饮食中缺乏叶酸,孕妇的心情不佳等,均与婴儿先天性心脏病有关系;另外,也可以见到在同一家庭中,双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形,家庭成员中有人患心脏病时,小孩得先天性心脏病的也多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有关。母亲在怀孕期间,如能避免上述不利因素,特别是预防病毒感染,尽量少吃药(包括中药在内),这对于预防胎儿心脏发育畸形是很有好处的。
先天性心脏病会遗传吗?
先天性心脏病不一定有遗传因素,但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关,不过不一定父母有心脏病,而是父母的染色体中有问题,譬如象2 1—三体综合征,18—三体综合征,这些有染色体位置改变或异常的都是与遗传有关的。所以说父母有心脏病,孩子不一定有心脏病;父母没有心脏病,孩子不一定就不会有先天性心脏病。
先天性心脏病是遗传性疾病吗?
正常心脏是一个肌肉泵,可以将含氧多的血液自左心室泵入主动脉,再经全身的动脉系统至全身,满足身体对血液所携带的氧及营养成分的需求。同时静脉系统自全身将已经消耗了氧和营养物质,而携带了组织代谢后生成的二氧化碳及废物的静脉血进入右房,右室,然后泵入肺动脉及肺,在那里血液可以获得充分的氧气,以后再经过肺静脉、左心房回到左心室。 心脏及大血管的主要结构是右心房、右心室、肺动脉、肺静脉、左心房、右心室、主动脉,心房与心室之间的房室瓣,右侧称三尖瓣,左侧称二尖瓣。主动脉与左心室之间,肺动脉与右室之间的瓣均为三个瓣叶,称半月瓣,或称主动脉瓣,肺动脉瓣。左右心房之间有薄的肌性隔,左右心室之间有厚的肌性隔,分别称房间隔及室间隔。
出生时就有心脏结构的异常称为先天性心脏病,如左右心房之间的隔有缺损称房间隔缺损,右心室与左心室之间的隔有缺损称室间隔缺损。各处瓣膜均可有狭窄或闭锁,如肺动脉瓣狭窄,主动脉瓣狭窄。心室亦可一侧发育不良或缺如,如左心发育不良、单心室。心脏各腔及动、静脉之间连接亦可以异常,如完全性大动脉转位,完全性或部分性肺静脉畸形引流。也可能多种畸形同时存在,如法乐氏四联症等。
先天性心脏病在正常人群中发病率大约1%(0.6%—1.2%),这是一个不小的数字,按我国10亿人口计算,大约有1千万人患先天性心脏病。先天性心脏病不属于遗传性疾病,但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病,或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病,则其他人患病的机率上升3倍,两个成员患病则机率上升为9%,如果三个成员患病,则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。
一些染色体异常的疾病常伴有先天性心脏病,如大家多见的先天愚型(唐恩氏综合征,即21三体综合征)约50%患先天性心脏病,其中心内膜垫缺损及室间隔缺损分别占32%及29%,其次为房间隔缺损占11%,法乐氏四联症占7.9%,动脉导管末闭占6.7%。18三体综合征约90%患先天性心脏病,主要为室缺、动脉导管末闭等。近来由于分子生物学的发展,发现越来越多的先天性心脏病有共同基因的缺失,如CATCH综合征,为第22对染色体之一短臂11位点缺失,可合并法乐氏四联症,室间隔缺损,主动脉干,主动脉弓中断等。单纯房间隔缺损大部分呈多基因规律,先症者同胞和子女的再显风险率为2.5%- 4.6%。少数家族中可见连续数代均有本病患者的情况。单纯室间隔缺损呈多基因遗传,先症者同胞的再患风险为 3.3%-4.4%,子女为3.7%—4%。先症者同胞中单纯室间隔缺损和室间隔缺损合并其他心脏畸形的发生率比一般人群高10—20倍,一致性病损为30%—60%。动脉导管未闭呈多基因规律,子女再患风险率为3.4%—4.3%,同胞为2.6%—3.5%。一致性病损占50%。法乐氏四联症为多基因遗传,患者子女的再显风险率为3.0%—4.2%,同胞为2.5%—3.0%。一致性病损小于50%。不一致的病损以室缺、肺动脉口狭窄和大动脉转位最常见。
新生儿房间隔缺损有什么危害?
新生儿房间隔缺损是指心脏的两个心房之间的隔壁没有完全闭合,导致氧合血和非氧合血混合流入全身循环。这种情况可能会对新生儿的健康造成一定的危害,具体如下:1.呼吸困难:由于混合了非氧合血,新生儿可能会出现呼吸急促、气短等症状。2.发绀:由于非氧合血进入全身循环,新生儿可能会出现发绀的症状,特...
心脏房间隔缺损的症状表现
1、小的房间隔缺损不会引起明显症状,大的房间隔缺损会导致患者免疫力低下,容易出现感冒;2、活动力下降,比如有的孩子跑步时会感到气促、呼吸困难;3、发育低下,一般房间隔缺损不会引起严重症状,大的房间隔缺损患者到40岁后会逐渐出现劳力性呼吸困难;4、心律失常,如房性早搏、心房颤动,严重时会...
先天性房间隔缺损有危险吗
先天性房间隔缺损主要是左心房和右心房之间有异常通道没有关闭,造成血流在左心房和右心房之间分流。因为两者之间压力差比较小,故分流量相对比较小,但影响是逐渐性、长期性,一般在小儿长大之后会对患者肺血管造成一定影响。所以,如果在小孩时一般可以不予治疗,观察看有没有自愈可能。如果没有自愈可能...
心房缺损有什么影响
心房缺损属于先天性心脏病,分为继发孔缺损和原发孔缺损,有的孩子生下来后,就发现和正常孩子有区别,比如运动耐量下降甚至出现紫绀,这个是比较严重的情况,相对比较小的缺损,有一些大缺损早期没有症状,可能后期发现较晚,已经出现右心系统明显异常、肺动脉高压甚至双向分流,一旦出现双向分流,就不能再...
什么是房间隔缺损
房间隔缺损简单的说,就是左右心房之间有一堵墙,这堵墙如果没有长好,或者这堵墙上有洞,就叫做房间隔缺损。房间隔缺损会造成左向右分流,这种孩子相对来说肺血多,容易感冒、肺炎,有的时候会引起肺动脉高压等症状。如果房缺比较大,小孩子有时候也会发生反复的感染,生长发育有时候也会受到明显的...
心房缺损有什么影响
心房缺损是常见的先天性心脏病,主要影响是容易引起心力衰竭,还可能引起矛盾性栓塞。心房缺损是2个心房之间有异常通道,导致从左心房的血往右心房流,左向右分流会造成无效、多余的血液循环,明显加重心脏负担。先出现的是右心负担增加,肺动脉压力逐渐升高,具体分析如下:1、心力衰竭:与房缺大小、病程...
房间隔缺损的并发症有哪些
房间隔缺损是常见的先天性心脏畸形,主要表现为左、右心房之间有孔隙。左心房的血流会向右心房分流,随着分流量增加会引发血流动力学异常。随着病程延长会引起各种各样的并发症,最常见的并发症是心脏结构变化,表现为右房压增加、右房扩大,导致右心室压力增加、右室扩大。后期整个右心系统会出现功能衰竭...
心脏房间隔缺损的危害
房间隔缺损主要危害是影响生长发育、日常生活和工作,引起并发症以及影响寿命。房间隔缺损引起左心血液向右心分流,分流血量取决于左右心房之间压力差以及缺损大小。房间隔缺损患儿会出现喂养困难,导致进食减少从而影响生长发育,体重和身高均可能落后于同龄儿童。临床常见呼吸困难、乏力、心慌、咳嗽等症状,体检...
六个月宝宝房间隔缺损有什么影响
房间隔缺损要评价缺损的大小和相关的分流量,如果是一个很小的房间隔缺损,对于六个月宝宝基本没有太大影响,可能也没有相关症状,有时候查体也没有特殊的相关特异性体征,心电图可能也大致正常,心脏彩超可看到缺损,直径小于5mm,也没有合并其它的心血管畸形,心脏结构和功能都正常。如果房间隔缺损范围...
房间隔缺损有何症状
婴幼儿时期房间隔缺损患者的症状与缺损大小有关。轻者临床表现可不明显,常在体格检查时发现心脏杂音而得以确诊;缺损大者,由于分流量大,肺充血明显,而易患支气管肺炎,同时因体循环血量不足而影响生长发育。当剧哭、屏气、肺炎或心力衰竭时,右心房压力可超过左心房,出现暂时性右向左分流而呈现出...
慎曹九合: 现在主要是孩子的房间隔缺损,属于先天性心脏病的一种类型,对身体影响不大的,平时需要预防感冒和肺炎,对于先天性心脏病是很难自愈的,现在暂时先观察,建议等宝宝三周岁以后做微创介入手术治疗,这样就可以痊愈了,所以不需要担心,平时需要合理的喂养,预防疾病的加重,医生开的这个药物效果不一定好的.
文昌市15674145495: 梅毒患者伤口流血了用创可贴粘住了,孩子身上有蚊子叮的疙瘩,会不会...?
慎曹九合: 您好,属于不同类型先天性心脏病,房间隔缺损相对好一点,很多人不做手术可以与正常人寿命差不多,室缺必须手术治疗.手打不易,仅供参考,希望对你有所帮助为了你的身体健康着想,请尽量多休息正常饮食 适当运动 戒掉不良生活习惯健康才是人生最大的财富