nbs在有机化学中是什么意思？
NBS是用作链烯烃类及有机合成时的选择性溴化剂，进攻与双键相连的α-H。
就是NBS上的-Br取代链烯烃上的α-H。
NBS是具有高度选择性的溴化剂，只进攻弱的C-H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。
就是苯环上的α-H可以被-Br取代。
单链烯烃分子通式为CnH₂n，常温下C₂—C₄为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。
烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。分子式为C4H8的烃和NBS作用，得到的一溴代物有三种。
1、CH₂=CHCHBrCH₃；
2、CH₃CH=CHCH₂Br；
3、CH₃C(CH₂Br)=CH₂；
NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。
该反应优化的条件是：
在0℃下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。
该反应的反应机理为：
i）溴鎓离子的生成；
ii）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。
该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的NBS可以减少这些副产物的生成。
如果不加入水，而加入其它亲核试剂，亦可合成其它的双官能团化合物。
霍夫曼重排反应中的溴化：
N-溴代琥珀酰亚胺在强碱（例如DBU）存在下可以将一级酰胺经由霍夫曼重排反应转变为中间产物异氰酸酯。异氰酸酯则与带有羟基的化合物（例如甲醇）反应生成易水解和分离的氨基甲酸。
扩展资料：
烯烃与nbs自由基取代反应：
产物是α-Br 烯烃 是个自由基取代反应，最好把反应条件标明了，这个反应一般在低温条件下，由一些自由基引发剂或光照，发生的取代反应类似于烷烃的卤代。为何不发生亲电加成。是因为NBS提供的溴源浓度低，不利于加成反应的进行。
当有过氧化物（如H₂O₂，R-O-O-R等）存在，氢溴酸与丙烯或其他不对称烯烃起加成反应时，反应取向是反马尔科夫尼科夫规则的。此反应不是亲电加成反应而是自由基加成反应。它经历了链引发、链传递、链终止阶段。
首先过氧化物如过氧化二苯甲酰，受热时分解成苯酰氧自由基，或苯自由基，促进溴化氢分解为溴自由基，这是链引发阶段。
溴自由基与不对称烯烃加成后生成一个新的自由基，这个新自由基与另一分子HBr反应而生成一溴代烷和一个新的溴自由基，这是链传递阶段。
在这个链传递阶段中，溴自由基加成也有两个取向，以生成稳定自由基为主要取向，所以，生成的产物（Ⅱ）与亲电加成产物不同，即所谓反马氏规则。
只有烯烃与溴化氢在有过氧化物存在下或光照下才生成反马氏规则的产物。过氧化物的存在，对与HCl和HI的加成反应方式没有影响。
因为H-Cl键的解离能（431kJ/mol）比H-Br键（364kJ/mol）的大，产生自由基Cl·比较困难；而H-I键虽然解离能（297kJ/mol）小，较易产生I·，但是I·的活泼性差。
难与烯烃迅速加成，却容易自相结合成碘分子（I2）。所以不对称烯烃与HCl和HI加成时都没有过氧化物效应，得到的加成产物仍服从马氏规则。
NBS由丁二酰亚胺溴化而得。将丁二酰亚胺磨细投入反应锅，加入碎冰和氢氧化钠溶液，搅拌溶解。在剧烈搅拌和冷却的情况下，加入溴和四氯化碳的混合液，搅拌2分钟后迅速过滤。用冰水充分洗涤至洗涤无色，再用少量乙醇洗涤，干燥得成品。
或由丁二酸与氨合成丁二酸铵，再加热脱水生成琥珀酰亚胺，然后再溴化、精制得成品。
参考资料来源：百度百科-烯烃
参考资料来源：百度百科-NBS
NBS是有机化学中的缩写词，全称为N-bromo succinimide。它是一种常用的卤代试剂，可用于选择性卤代烯烃和芳烃等化合物。NBS可以与溶液中的HBr反应，产生溴离子Br-和丁二酰亚胺（succinimide）：
NBS + HBr Br- + succinimide
在反应体系中，丁二酰亚胺可以起到稳定溴自由基Br.的作用，从而防止过量溴化。此外，NBS还可作为氧化试剂，将芳香族化合物上的烷基转化为酮基，或将醇转化为醛或酮。由于NBS具有较强的卤代活性和较高的选择性，因此在有机合成中得到广泛应用。
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2020-06-13化学药品 AR GR区别
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锻质肝宁： =N-bromosuccinimide、N-溴代琥珀酰亚胺N-溴代丁二酰亚胺(N-bromosuccinimide 简称NBS 又称N-溴代琥珀酰亚胺、1-溴-2,5-吡咯二酮)是一个很有用的溴化剂,它具有高度的选择性,只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H.
南开区17079897895： 有机化学中nbs是什么,有什么相关反应啊? - ？
锻质肝宁：[答案]N-溴代琥珀酰亚胺(N-Bromosuccinimide) 是一种溴化试剂,可以产生Br自由基. 可以对双键进行插入: 可以与共轭体系的α位(包括苄位)发生自由基反应溴化: 可以对酰氯的α位溴化: 可以引发霍夫曼重排: 引发羰基的手性氧化: 等等.
南开区17079897895： NBS是什么 - ？
锻质肝宁： 如楼上所说,NBS就是N-溴代丁二酰亚胺,一种五元环状结构的物质,结构如图所示 主要用作自由基反应的引发剂,通过N-Br键的断裂产生Br自由基,反应最终的结果是Br取代活泼氢(α-H)
南开区17079897895： 一种有机物的简称NBS在反应有何用途? - ？
锻质肝宁：[答案] CH2-CO | \ | N-Br | / CH2-CO 该有机物是化学合成中常用的溴代试剂. NBS N-Bromosuccinimide N-溴代丁二酰亚胺 别名:N-溴代琥珀酰亚胺
南开区17079897895： nbs是什么意思 - ？
锻质肝宁： N-溴代丁二酰亚胺(N-bromosuccinimide 简称NBS 又称N-溴代琥珀酰亚胺、1-溴-2,5-吡咯二酮)是一个很有用的溴化剂,它具有高度的选择性,只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H.结构式见图中最后一个反应式中的第一个反应物.用NBS进行溴化需用引发剂,且已证明是通过恒定的、浓度很低的溴进行的.此溴是通过反应生成的HBr和NBS作用得到的,而在NBS中一般都有痕量的HBr或 Br2.反应历程如图.
南开区17079897895： “>”“<”“=”到哪儿合适?8分 - -----80秒 804 - 220------689 - 102 &nbs... - ？
锻质肝宁： 8分=480秒,所以8分>80秒; 804-220=584,689-102=57,所以804-220<689-102;455+544=999,554+445=999,所以455+544=55...
南开区17079897895： NBS(N - 溴代丁二酰亚胺)在有机反应中的应用研究进展在哪里可以了解?？
锻质肝宁： 你可以去生物帮那里了解,生物帮那里提供生物领域的学科知识、实验技术方法与技巧等等. N-溴代丁二酰亚胺(NBS)是有机反应中常用的试剂, 近几年来在多种有机反应中的应用都有了新的研究进展.综述了其作为反应过程中的催化剂、氧...
南开区17079897895： NBS作氧化剂时会自己提供氧么 - ？
锻质肝宁： 不会.其实NBS作为氧化剂最常见的反应就是溴代反应,反应过程中就没有加氧吧 在有机化学中并不是加氧才算是氧化反应,脱氢取代也是很常见的氧化类型.
南开区17079897895： NCA在有机化学中什么意思 - ？
锻质肝宁： 你在哪里看到的,给个语境会容易判断一些.据我所知,n.c.a在放射化学中指 no carrier added,即不加载体,IUPAC定义为:A preparation of a radioactive isotope which is essentially free from stable isotopes of the element in question.其它貌似没见过NCA为缩写的,倒是有ACN,乙腈 acetonitrile,或者丙烯腈acrylonitrile
南开区17079897895： 有机化学NBS反应的Br取代位置NBS Br代中 Br原子的取代位置有什么样的规律,原理是什么? - ？
锻质肝宁：[答案] 主要用来取代 烯丙位 或者 苄基位置的H,主要原因就是双键碳的α-H活性比较高,C-H键断裂后能够形成较稳定的自由基——因为p-π共轭更加稳定,所以溴化试剂NBS容易在这两类位置进行取代. 大概就这样了,我好像说不大清楚.还是看下书吧……...
