GWKB3-2000
垃圾焚烧发电厂：
1 垃圾焚烧烟气污染物的形成及危害
1.1 酸性气体焚烧烟气中的酸性气体主要由SOX、NOX、HCl、HF组成，均来源于相应垃圾组分的燃烧。SOX主要由SO2构成，产生于含硫化合物焚烧氧化所致。NOX包括NO、NO2、N2O3等，主要由垃圾中含氮化合物分解转换或由空气中的氮在燃烧过程中高温氧化生成。HCl来源于氯化物，如PVC、像胶、皮革，厨余中的NaCl以及KCl等。焚烧烟气中HCl气体的浓度相对较高，往往在400～1200 ppm。 SOX与NOx的浓度相对较低。
[1]所以HCl是垃圾焚烧烟气中主要的污染气体。HCl气体对人体有较强的伤害性。据全球污染排放评估组织(GEIA )测算，全世界每年由生活垃圾焚烧向环境排放的HCl气体达218 kg之多，相当于每人每年仅通过垃圾焚烧向大气排放了0.42 kg HCl 。
[2]HCl气体会对余热锅炉受热面和监测仪表产生高低温腐蚀，影响余热锅炉安全并限制了过热蒸汽参数的提高；HCl气体的存在升高了烟气露点，导致排烟温度升高，降低锅炉热效率 。
[3]氯源在一定条件下与重金属反应生成低沸点的金属氯化物，从而加剧了重金属的挥发，导致重金属在飞灰上的富集，增加飞灰毒性。
[4]HCl气体能促进氯酚、氯苯、氯苯并呋喃等“三致”有机物的生成，而且PVC裂解后生成的HCl被认为能促进多环芳烃(PAHs)的生成。
[5]因此，有效去除HCl气体直接关系到焚烧系统的安全和环保运行。
1.2 有机类污染物有机类污染物主要是指在环境中浓度虽然很低，但毒性很大，直接危害人类健康的二恶英类化合物，其主要成分为多氯二苯并二恶英(PCDDs)和多氯二苯并呋喃(PCDFs)。通常认为，垃圾的焚烧是环境中此类化合物产生的主要来源。
[6]垃圾焚烧炉中二恶英有两种成因:一是垃圾自身含有微量的二恶英类物质，二是焚烧炉在垃圾燃烧过程中产生二恶英，其形成机理概括起来有三种。
[8]:(1)高温合成。在垃圾进入焚烧炉的初期干燥阶段，除水分外，含碳氢成分的低沸点有机物挥发后，与空气中的氧反应生成水和二氧化碳,形成暂时缺氧状况，使部分有机物同氯化氢反应,生成二恶英;
(2)从头(denovo)合成。通过de novo合成反应形成二恶英。即在低温(250~350℃)条件下，大分子碳(残碳)与飞灰基质中的有机或无机氯在飞灰表面反应，生成二恶英;
(3)前驱物合成。不完全燃烧及飞灰表面的不均匀催化反应，可形成多种有机气相前驱物，如多氯苯酚和聚氯乙烯，前驱物分子在燃烧过程中通过重排、自由基缩合、脱氯及其它化学反应生成二恶英。
1.3 颗粒物及重金属垃圾焚烧过程中会产生大量的细小颗粒物。同时，垃圾中原有的颗粒物在炉膛内被气流扬起并随焚烧气排出。垃圾中可燃组分因燃烧不完全会形成黑烟,黑烟中含有大量的碳粒子。颗粒物的粒径越小越容易进入肺泡,危害也就越大。细小颗粒物中会含有Cr、Cu、Ni、Pb、Zn、Mn、Sb、Cd、Se等重金属，其中对人体危害大的重金属如Cr、Cd、Ni、Pb、Se等主要集中于小于3 μm[10]的颗粒物中。因此，在去除颗粒物的同时，也就在一定程度上削减了重金属的危害。
2 垃圾焚烧烟气污染控制垃圾焚烧生成的污染物来源于垃圾组分，其存在形式及数量与焚烧条件和净化系统密切相关。从污染物的产生及其排放过程看，控制垃圾焚烧产生的二次污染可以采取以下措施。
2.1 控制烟气污染物的产生根据烟气污染物的形成机理，控制垃圾焚烧条件，使燃烧处于良好状态，从而减少有害物质的生成。运用合适的炉膛和炉排结构，使垃圾在焚烧炉得以充分燃烧。烟气中CO的浓度是衡量垃圾充分燃烧的指标之一，CO浓度越低说明燃烧越充分，比较理想的CO浓度指标是低于60 mg/m3。焚烧炉内烟气出口温度不低于850 ℃，烟气在炉膛及二次燃烧室内的停留时间不小于2 S，O2的浓度不少于6%，并合理控制助燃空气的风量、温度和注入位置。在炉内喷入固硫固氯剂CaCO3或CaO可降低氯化物和硫化物对高温受热面的高温腐蚀及对大气的二次污染。燃烧过程中NOX与二恶英的控制条件矛盾，一般在燃烧实际运行中保证在垃圾可燃组分充分燃烧的基础上再兼顾NOX的产生。国外的处理措施是在烟气处理系统中增加脱硝装置。
2.2 烟气净化处理烟气净化系统是城市生活垃圾焚烧污染控制的关键，烟气净化后各种污染物的排放浓度应达到国标GWKB3-2000的规定。烟气净化一般主要有由脱酸，除尘，活性炭吸附三个部分组成。国内外普遍采用的工艺主要是半干法/干法+布袋除尘器，其中脱酸技术是垃圾焚烧烟气净化系统的核心。
2.2.1 脱 酸酸性气体HCl、SOx、HF主要通过湿法、干法或半干法中Ca(OH)2、NaOH等碱性物质中和吸收来去除。其中，湿法技术效率高，可达97%以上，但有大量污水排出，容易造成二次污染。干法技术无污水排放，但脱除效率仅达60%~70%。半干法技术有较高的脱除效率(可达90%左右)，药品用量少，且无污水排放，因此为烟气脱酸的主要适用技术。半干法脱酸装置一般设置在除尘器之前，主要包括给料系统、混合系统和反应系统。脱酸剂CaO在给料系统生成粉状Ca(OH)2，再进入混合系统与烟气及少量的水充分混合，最后以喷雾状进入反应系统。HCl、SOx、HF等酸性成分被吸收，生成中性、干燥的细小固体颗粒，随烟气进入下一步净化系统。主要反应有：2HCl+Ca(OH)2=CaCl2+2H2O （1）SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2O
2.2.2 除 尘除尘器是烟气净化系统的末端设备，国标GB18485-2001中规定生活垃圾焚烧炉除尘装置必须采用袋式除尘器。袋式除尘器不仅收捕一般颗粒物，而且能收捕挥发性重金属或其氯化物、硫酸盐或氧化物所凝结成直径≤0.5 μm的气溶胶，还能收捕吸附在灰分或活性炭颗粒上的二恶英等有机类污染物。袋式除尘系统中的布袋是由不同材料的纤维制成滤布，对尾气进行过滤，达到除尘及吸附二恶英的目的。烟尘颗粒在滤布表面堆积形成致密的薄层，因此布袋式除尘器对粉尘去除率一般都很高。受布袋材料的耐热强度限制，尾气温度一般须控制在250 ℃左右，低于二恶英的再合成温度。
2.2.3 活性炭吸附目前国内外垃圾焚烧烟气处理中，对二恶英的处理主要采用活性炭吸附。活性炭不仅可以吸附二恶英还能有效去除重金属等物质。由于飞灰的比表面积很大，对二恶英有很强的吸附作用，导致飞灰中二恶英浓度很高,通常占焚烧过程二恶英总排放量的70%左右。
[11]而大部分的重金属(>70%)都仍留存于炉渣中,仅Hg和Cd在高温下挥发，进入飞灰随焚烧烟气排放。
[12]为提高烟气中二恶英类和重金属污染物的去除率，可以采取以下方法。
[13](1)减少烟气在200~350 ℃温度域的停留时间，有利于减少二恶英类污染物再次生成，控制除尘器入口烟气温度低于200 ℃，有利于有机类及重金属污染物的脱除，即在设计和运行中采用“温度控制”;
(2)在反应塔和除尘器之间，通过混粉器在烟气中喷入活性炭或多孔性吸附剂，可吸附二恶英类和重金属污染物，再用布袋除尘器捕集。
3 结 语垃圾焚烧能够最大限度地实现生活垃圾的减量化、无害化、资源化，具有很好的应用前景，但焚烧不可避免带来二次污染，尤其是由飞灰、酸性气体、二恶英、重金属等组成的焚烧烟气的污染。垃圾焚烧烟气二次污染的防治是垃圾焚烧系统不可缺少的组成部分。要采用适当的烟气净化处理技术，对污染物的排放进行有效的控制。
所谓的垃圾焚烧发电厂对生活的危害，其实要看电厂的运行情况，单说起炉，如果拿油烘至炉温800℃左右，产生的烟气走旁通是没有问题的，但是我国的电厂基本是拿垃圾起炉，如果那样的话，烟气走旁通是有很大的污染的，还有一些电厂为了节约运行成本，晚上烟气直通烟囱，这在国内是有案例的。如若各电厂都严格按照要求，垃圾焚烧发电电厂对生活危害是很小的，就拿日本电厂来说吧，人家的电厂能建在城市密集区的
正放的话瓶子 瓶子倒扣在水槽里 加热 里面水不会沸腾
烟气净化处理烟气净化系统是城市生活垃圾焚烧污染控制的关键，烟气净化后各种污染物的排放浓度应达到国标GWKB3-2000的规定。烟气净化一般主要有由脱酸，除尘，活性炭吸附三个部分组成。国内外普遍采用的工艺主要是半干法/干法+布袋除尘器，其中脱酸技术是垃圾焚烧烟气净化系统的核心。
垃圾焚烧烟气污染控制垃圾焚烧生成的污染物来源于垃圾组分，其存在形式及数量与焚烧条件和净化系统密切相关。从污染物的产生及其排放过程看，控制垃圾焚烧产生的二次污染可以采取以下措施。
生活垃圾焚烧污染控制标准
GWKB 3—2000
代替：HJ/J 18—1996
Standard for pollution control on the municipal solid waste incineration
1 范围
本标准规定了生活垃圾焚烧厂选址原则、生活垃圾入厂要求、焚烧炉基本技术性能指标、焚烧厂污染物排放限值等要求。
本标准适用于生活垃圾焚烧设施的设计、环境影响评价、竣工验收以及运行过程中污染控制及监督管理。
2 引用标准
以下标准所含条文，在本标准中被引用而构成本标准条文，与本标准同效。
GB 14554-93 恶臭污染物排放标准
GB 8978-1996 污水综合排放标准
GB12348-90 工业企业厂界噪声标准
GB 5085.3-1996 危险废物鉴别标准-浸出毒性鉴别
GB5086.1～5086.2-1997 固体废物 浸出毒性浸出方法
GB/T 15555.1～15555.11-1995 固体废物 浸出毒性测定方法
GB/T16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法
GB5468-91 锅炉烟尘测试方法
HJ/T20—1998 工业固体废物采样制样技术规范
当上述标准被修订时，应使用基最新版本。
3 定义
3．1危险废物
列入国家危险废物名录或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险性的废物。
3．2焚烧炉
利用高温氧化作用处理生活垃圾的装置。
3．3处理量
单位时间焚烧炉焚烧垃圾的质量。
3．4烟气停留时间
燃烧气体从最后空气喷射口或燃烧器到换热面（如余热锅炉换热器等）或烟道冷风引射口之间的停留时间。
3．5焚烧炉渣
生产垃圾焚烧后从炉床直接排出的残渣。
3．6热灼减率
焚烧炉渣经灼热减少的质量占原焚烧炉渣质量的百分数，其计算方法如下：
式中： P——热灼减率，100%；
A——干燥后的原始焚烧炉渣在室温下的质量，g；
B——焚烧炉渣经600±25℃3h灼热，然后冷却至室温后的质量，g。
3．7二恶英类
多氯代二苯并-对-二恶英和多氯代二苯并呋喃的总称。
3．8二恶英类毒性当量（TEQ）
二恶英类毒性当量因子（TEF）是二恶英类毒性同类物与2，3，7，8-四氯代二苯并-对-二恶英对Ah受体的亲和性能之比。二恶英类毒性当量可以通过下式计算：
3．9标准状态
烟气温度为273.16K，压强为101 325Pa时的状态。
4 生活垃圾焚烧厂选址原则
生活垃圾焚烧厂选址应符合当地城乡建设总体规划和环境保护规划的规定，并符合当地的大气污染防治、水资源保护、自然保护的要求。
5 生活垃圾入厂要求
危险废物不得进入生活垃圾焚烧厂处理。
6 生活垃圾贮存技术要求
进入生活垃圾焚烧厂的垃圾应贮存于垃圾贮存仓内。
垃圾贮存仓应具有良好的防渗性能。贮存仓内部应处于负压状态，焚烧炉所需的一次风应从垃圾贮存仓抽取。垃圾贮存仓还必须附设污水集装置。收集沥滤液和其他污水。
7 焚烧炉技术要求
焚烧炉技术性能要求见表1。
表1 焚烧炉技术性能指标
项 目
烟气出口温度
℃
烟气停留时间
s
焚烧炉渣热灼减率%
焚烧炉出口烟气中氧含量%
指 标
≥850
≥2
≤5
6～12
≥1000
≥1
7．2焚烧炉烟囱技术要求
7．2．1焚烧炉烟囱高度要求
焚烧炉烟囱高度应按环境影响评价要求确定，但不能低于表2规定的高度。
表2 焚烧炉烟囱高度要求
处理量
t/d
烟囱最低允许高度
m
＜100
25
100～300
40
＞300
60
注：*在同一厂区内如同时有多台垃圾焚烧炉，则以各焚烧炉处理量总和作为评判依据。
7．2．2焚烧炉烟囱周围半径200m距离内有建筑物时，烟囱应高出最高建筑物3m以上，不能达到该要求的烟囱，其大气污染物排放限值应按表3规定的限值严格50%执行。
7．2．3由多台焚烧炉组成的生活垃圾焚烧厂，烟气应集中到一个筒集合式排放。
7．2．4焚烧炉的烟囱或烟道应按GB/T16157的要求，设置永久采样孔，并安装采样监测用平台。
7．3生活垃圾焚烧炉除尘装置必须采用袋式除尘器。
8 生活垃圾焚烧厂污染排放限值
8．1焚烧炉大气污染物排放限值
焚烧炉大气污染物排放限值见表3。
表3 焚烧炉大气污染物排放限值1）
序号
项 目
单 位
数值含义
限 值
1
烟尘
mg/m3
测定均值
80
2
烟气黑度
林格曼黑度，级
测定值2）
1
3
一氧化碳
mg/m3
小时均值
150
4
氮氧化物
mg/m3
小时均值
400
5
二氧化硫
mg/m3
小时均值
260
6
氯化氢
mg/m3
小时均值
75
7
汞
mg/m3
测定均值
0.2
8
镉
mg/m3
测定均值
0.1
9
铅
mg/m3
测定均值
1.6
10
二恶英类
ng TEQ/ m3
测定均值
1.0
注：1）本表规定的各项标准限值，均以标准状态下含11%O2的干烟气为参考值换算。
2）烟气最高黑度时间，在任何1h内累计不得超过5min。
8．2生活垃圾焚烧厂恶臭厂界排放限值
氨、硫化氢、甲硫醇和臭气浓度厂界排放限值根据生活垃圾焚烧厂所在区域，分别按照GB14554表1相应级别的指标值执行。
8．3生活垃圾焚烧厂工艺废水排放限值
生活垃圾焚烧厂工艺废水必须经废水处理系统处理，处理后的水应优先考虑循环再利用，必须排放时，废水中污染物最高允许排放浓度按GB 8978执行。
9 其它要求
9．1焚烧残余物的处理要求
9．1．1焚烧炉渣与除尘设备惧的焚烧飞灰应分别收集、贮存和运输。
9．1．2焚烧炉渣按一般固体废物处理，焚烧飞灰应按危险废物处理。其他尾气净化装置排放的固体废物按GB5085.3危险废物鉴别标准判断是否属于危险废物，如属于危险废物，则按危险废物处理。
9．2生活垃圾焚烧厂噪声控制限值
生活垃圾焚烧厂噪声控制限值按GB 12348执行。
10 检测方法
10．1监测工况要求
在对焚烧炉进行日常监督性监测时，采样期间的工况应与正常运行工况相同，生活垃圾焚烧厂的人员和实施监测的人员都不应任意改变运行工况。
10．2焚烧炉性能检验
10．2．1烟气停留时间根据焚烧炉设计书检验。
10．2．2出口温度用热电偶在燃烧室出口中心处测量。
10．2．3焚烧炉渣热灼减率的测定
按HJ/T20采样制样技术规范采样，依据本标准3.7所列公式计算，取平均值作为判定值。
10．2．4氧气浓度测定按GB/T16157中的有关规定执行。
10．3烟尘和烟气监测
10．3．1烟尘和烟气的采样方法
10．3．1．1烟尘和烟气的采样点和采样方法按GB/T16157中的有关规定执行。
10．3．1．2本标准规定的小时均值是指以连续1h的采样获取忍气吞声平均值，或在1h内，以等时间间隔至少采取3个样品计算的平均值。
本标准规定测定均值是指以等时间间隔至少采取3个样品计算的平均值。
10．3．2监测方法
焚烧炉大气污染物监测方法见表4。
表4 焚烧炉大气污染物监测方法
序号
项 目
监测方法
方法来源
1
烟尘
重量法
GB/T16157-1996
2
烟气黑度
林格曼烟度法
GB5468-91
3
一氧化碳
非色散红外吸收法
HJ/T44-1999
4
氮氧化物
紫外分光光度法
HJ/T42-1999
5
二氧化硫
甲醛吸收——副玫瑰苯胺分光光度法
1）
6
氯化氢
硫氰酸汞分光光度法
HJ/T27-1999
7
汞
冷原子吸收法分光光度法
1）
8
镉
原子吸收分光光度法
1）
9
铅
原子吸收分光光度法
1）
10
二恶英类
色谱-质谱联用法
1）
注：1）暂时采用《空气和废气监测分析方法》（中国环境科学出版社，北京，1990年），待国家环境保护总局发布相应标准后，按标准执行。
2）暂时采用《固体废弃物试验分析评价手册》（中国环境科学出版社，北京，1992年），待国家环境保护总局发布相应标准后，按标准执行。
10．4固体废物浸出毒性测定方法
其他尾气净化装置排放的固体废物按GB5086.1～5086.2做浸出试验，按GB/T15555.1～15555.11浸出毒性测定方法测定。
11 标准实施
11．1自本标准实施之日起，二恶英类污染物排放限值在北京市、上海市、广州市、深圳市试行。2003年6月1日之日起在全国执行。
11．2本标准由县级以上人民政府环境保护行政主管部门负责监督实施。
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蠹泉赛尼： (1)据接触面积越大,化学反应速率越快以及接触的时间长反应充分,所以烟气”从塔底进入,目的是增大接触面积、延长反应时间,充分反应, 故答案为:增大接触面积、延长反应时间,充分反应; (2)氧化还原反应规律可知生成的盐为Ca...
浙江省19556403666： 某摩托车厂去年1至6月份的产量如下表: 月份 1月 2月 3月 4月 5月 6月 产量2100 2000 2300 2600 2800 - ？
蠹泉赛尼： 1:第一季度产量=2100+2000+2300=6400辆 第二季度产量=2600+2800+3000=8400辆(8400-6400)÷6400*100℅=2000÷6400*100℅=0.3125*100℅=31.25℅ 答:第二季度比第一季度增长31.25℅2:3000*0.8*4500=2400*4500=10800000元=1080万元 答:6月份销售收入是1080万元.
