血友病a为x连锁隐性遗传病。有一表型正常的女孩，她的父母均正常，但她的外祖母是携带者问女孩是携带者的
你要问什么？
如果这个女子与同样该病的A型患者结婚，根据遗传规律：
他们的儿子是患者的机率是50%
他们的女儿是患者的机率是50%，是携带者的机率是100%
虽然根据遗传规律这个题并不难解。
但出这种题的所谓专家教授一定心理阴暗、道德败坏，学术方面容易造假、哗众取宠，人品极差。
因为她外祖母是携带者所以其基因型应当为XX（A/a），她妈妈正常，所以她妈妈的基因型可能为XX（A/A）或者XX（A/a）；而由于她爸爸正常XY（A），所以只有当她妈妈的基因为XX（A/a）时，她才有可能携带a基因；因此她携带的概率为1/4。
另外，由于她为XX（A/a）的概率为1//4，我有点没理解你问的：她结婚生育患病男孩的概率是多大？这句话的意思。。。。
如果是问，她所生的男孩的患病概率，则为1/4*1/2=1/8；
如果是问：她所生的患病的男孩的概率，则需要考虑剩余男孩的概率为1/2，因子生育患病的男孩的概率为1/4*1/2*1/2=1/16
根据遗传规律，该女子母亲是携带者的机率是50%。
如果该女子母亲是携带者，那么该女子是携带者的机率是50%。
如果该女子母亲不是携带者，那么该女子是携带者的机率是0。
该女子正常，则生子正常；该女子是携带者则生子是患者的机率是50%
所以，推算下来该女子生子是患者的机率不超过12.5%
现代技术已经能够确保生一个健康男孩，讨论该问题意义不大了。
1/4 ； 1/16
我男友的大伯二伯是血友病,但我男友跟他父亲是健康的,现在我们准备结婚...
血友病A、B均属于性连锁隐性遗传性疾病，而丙型血友病（遗传性Ⅺ缺乏症）则为常染色体隐性遗传性疾病。在我国多数为甲型血友病为主，致病基因位于女性X染色体上，也就是女性携带基因，导致下一代男性发病，而下一代女性均为正常人。所以，血友病患者常有家族史，常见的遗传模式是：女性从上一代获得发病...
什么是血友病??
1、血友病简介:血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传...
什么叫做血友病
○血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。 ○血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(...
谁能给我提供一些关于血友病的相关资料?
定义: ○血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。 ○血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血...
关注罕见病——联合免疫缺陷(SCID)
SCID的病症如幽灵般笼罩着患儿，他们的细胞免疫和体液免疫系统全面崩溃，使他们无法抵挡微小的病毒或细菌侵袭，生命的存活期往往在1、2岁这个阶段面临着严峻挑战。SCID的谜团隐藏在基因的深处，它是一种源自遗传的隐形杀手。最常见的遗传模式为X连锁隐性遗传，这意味着每100,000个新生儿中，就有大约1例可能...
泰国试管的技术能去除遗传疾病吗?
患者的显性遗传病基因在X染色体上，女性患者多过男性，而后代不分性别都有50%的发病危险，所以谨慎生育或不建议生育。要是患者为男性，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。X连锁隐性遗传，常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良。隐性遗传病位于Y染色体上，所以男性的患者多于...
血友病到底是什么病呀?
血友病(haemophilia)的原意是"嗜血的病"就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了"以血为友"的疾病了。 故事:十九纪世的英国王室出现了血友病,并波及了欧洲各王室。维多利亚Victoria这位有着欧洲祖母之称的女皇,是历史上一位最著名的血友病携带者。她有9个子女:1.3.5.6.9是女儿2.4.7.8是儿子...
禁止结婚的血亲包括哪些怎样判断是否近亲结婚
如果是 X 染色体上的隐性基因，由于女性有两条 X 染色体，可能从共同祖先处获得纯合性基因型，而男性是半合子，不存在纯合的问题，故近亲婚配对所生男孩没有影响。或者说，如果确定某致病基因属 X 连锁隐性遗传，姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女，但舅表兄妹或姨表兄妹婚配后 X ...
常隐 性隐 常显 性显 的遗传病请一一讲出有什么如题 谢谢了
二、常染色体隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于常染色体上。如先天性聋哑、低能儿综合征等。 三、X连锁显性遗传病 致病基因为显性并且位于X染色体上。此种疾病，女性两条X染色体有一条即有症状，男性因只有一条X染色体，故发病率低于女性；但因女性患者多为杂合体，发病程度常低于男性患者。 四、X连...
哪些病具有比较明显的遗传特性,但大多数人都不知
因此性联性属X连锁隐性遗传。因为女性两条染色体都异常的概率相对极少，而男性只要X染色体上的基因异常就发病，所以性联遗传寻常性多见男性，女性少见。1、性联性遗传家系中最常见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配，子代中将有半数的儿子受累，半数的女儿为基因异常携带者2、男性患者与正常...
衡宽双红： 根据遗传规律,该女子母亲是携带者的机率是50%.如果该女子母亲是携带者,那么该女子是携带者的机率是50%. 如果该女子母亲不是携带者,那么该女子是携带者的机率是0.该女子正常,则生子正常;该女子是携带者则生子是患者的机率是50%所以,推算下来该女子生子是患者的机率不超过12.5%现代技术已经能够确保生一个健康男孩,讨论该问题意义不大了.
顺庆区18914949895： 血友病是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者. - ？
衡宽双红： 解析血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.假设致病基因用a表示,正常基因用A表示,现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.则妻子的基因为XA Xa,丈夫的基因为XAY,其遗传图解如下:可见,其生一个患血友病的女儿XaXa的概率为零. 故选:A
顺庆区18914949895： 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为() ... - ？
衡宽双红：[答案] 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.假设致病基因用a表示,正常基因用A表示,现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.则妻子的基因为XAXa,丈夫的基因为XAY,其遗传图解如下: 可见,其生一个患血友病的女儿...
