急性非淋巴细胞性白血病是不是在临床上很少见？？这个病应该怎么治呢？

我女儿在2006年因患急性非淋巴细胞性白血病M5去世，仅2月大。我想问问：此病因何引起？~

白血病MICM分型 白血病MICM分型，是指形态学（morphology）、免疫学（immunology）、细胞遗传学、（cytogenetics）分子特征（molecular）分型。 形态学分型（FAB）分型 1.急性非淋巴细胞性白血病（ANLL）或急性髓系白血病（AML）： M1型：急性原粒细胞性白血病未分化型，骨髓中原粒细胞≥90％，POX染色阳性率＞3％。 M2型：急性原粒细胞性白血病部分分化型，以原幼粒细胞为主，早幼粒细胞＞3％，中、晚幼及成熟粒细胞＞10％为M2a型。 M3型：急怀多颗粒早幼粒细胞性白血病，以颗粒增多的异常早幼粒细胞为主，＞30％。其又分为粗颗粒型（M3a）和细颗粒型（M3b）。 M4型：急性粒－单核细胞性白病，粒系及单核细胞均增生。 M5型：急性单核细胞性白血病，M5a为原单核细胞型，原单核＞80％;M5b为部分分化型，以幼单核细胞为主，原单核＜80％。 M6型：急性红白血病，原幼红细胞≥50％，非红系细胞中原始细胞＞30％。 M7型：急性巨核细胞性白血病，原巨核细胞＞30％，并经电镜、血小板过氧化物酶检查、血小板免疫标志物或血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa检查等证实。 M0型：近年确定，为髓系最早阶段的白血病，形态学上极少髓系分化，不能鉴别，必须用免疫标志物确定。 2.急性淋巴细胞性白血病(ALL)： L1：以小原淋巴细胞为主，大小较一致。 L2：以大原淋巴细胞为主，大小不一致。 L3：以大原淋巴细胞为主，胞质内含大量空泡。 3.急性白血病的主要化学染色特点： 免疫学分型－基本免疫表型 1.急性非淋巴细胞白血病（ANLL）FAB分型与免疫标志： 2.急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)FAB分型与免疫学标志： 3.急性非T淋巴细胞白血病(non-T-ALL)FAB分型与免疫学标志： 4. 混合细胞性白血病：有极少部分病人白血病细胞为淋巴系和髓系细胞双克隆或同一细胞系免疫标志双表型，即混合细胞性白血病。此型白血病用形态方法极难诊断，必须结合多参数流式细胞术分析才能确诊。 细胞遗传学分型 1. 人类染色体畸变的主要类型： (1) 结构畸变：断裂(b)，缺失(del)，重复(dup)，倒位(inv)，等臂(i)，易位(t)，双微体(DM)，环形染色体(r)，无着丝点片段(ace)等。 (2) 数目异常：染色体多（＋）或少（－），或嵌合体（／）、亚二倍体、超二倍体、多倍体、非整倍体、假二倍体（psu）。 2. 白血病特异染色体改变： (1)急性非淋巴细胞性白血病(CML)：90％～95％有ph染色体，主要为t(9;22)，少见复杂异位。CML慢性期15％～20％伴其他附加染色体变化，如双ph(+ph)、+8、+17或I(17q)、+1/-Y，于加速期、急变期发生率增加。 (2)急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)：50％～70％，常见改变有t(8;21)、t(15;17)、inv16或del16q、t(6;9)、11q的重排，其他还可见5q-/-5、3q-7、t(9;22)、+8、17q、#3染色体异常，12p-或12易位等。 国际白血病分型小级建议和细胞遗传学名称： (3)急性淋巴细胞性白血病(ALL)：患者可为正常核型，但染色体数目异常;也可为结构异常，如ph阳性、t(8;14)、t(4;11),其他还可有14q与除8号染色体外的异位、6q-、+21、+3、+14、1号和7号染色体结构重排。 急性T淋巴细胞白血病(non-T-ALL)中，早前T-ALL（幼稚、变通胸腺细胞型常见t/del（9p）核型;T-ALL(成熟胸腺细胞型)常见t（11;14）、6q－核型。 急性T淋巴细胞白血病（non-T-ALL）中,早期B前体-ALL（无标志型ALL）常见t(4;11)、t(9;22)核型;普通型-ALL常见6q-、t/del(12p)、t(9;22)核型;前B细胞-ALL常见t(1;19)、t(9;22)核型;B-ALL常见t(8;14)、t(2;8)、t(8;22)、6q-等核型。 (4)骨髓异常增生综合征（MDS）：约50%有染色体异常，可见-5/5q-、7/7q-、+8、t(1;3)、t(1;7)、del1q、t(11q;n)、DM、r等。 3.临床意义： (1)确诊白血病的特异性染色体异常：①ph染色体可作为确诊CML的指标，并是鉴别CML与类白血病反应和MDS的可靠指标;②ANLL:t(15;17)与FABM3;t(8;21)与FABM2、M2b;inv16与FABM4、M4Eo高度相关。结合形态、组化、免疫标志可作为白血病精确分型的指标;③ ALL:t(9;22)与B-ALL密切相关;t(8;14)对Burkitt淋巴瘤有确诊意义，染色体数目异常结合ALL的形态、组化有辅助诊断价值。 (2)染色体核型演变可预告白血病病情转化：①CML除ph染色体之外出现附加染色体异常，预示时入加速期和急变期;②MDS正常核型者出现异常染色体，正常／异常嵌合型者异常比例增加，预示向白血病转化;③急性白血病治疗完全缓解后核型异常消失，预示白血病病情好转;当异常核型出现时，预示白血病复发;④CML常规化化能达到骨髓和临床完全缓解，而细胞遗传学异常不能达到完全缓(ph染色体不能消失)，骨髓移植可以使ph染色体消失达到根治目的。 (3)ph染色体的追踪，可提供鉴别ph阳性CML和ph阳性急性白血病的可靠依据。所有CML治疗前、中期分裂相可见ph染色体，完全缓解时不消失;而ph阳性急性白血病一般为正常核型／ph阳性核型的嵌合体，完全缓解时ph染色体消失。 (4)白血病初诊时染色体的类型，对评估预后、制定治疗策略、提高缓解率与自下而上期有重要价值。①ANLL：预后较好的为正常核型(NN)、t(8;21)、inv16、简单异常核型;预后最差的为染色体5／7异常组、核型异常(AA)组和高度复杂异常组，其余核型均为中间预后;②ALL：初诊时染色体的数目有独立于其他因素的预后意义，无论成人或儿童出现假二倍体预后最差;儿童ALL出现超二倍体预后较正常二倍体和假二倍体好，易诱发细胞凋亡。成人ALL超二倍体染色体数目50～70组优于37～50组，ALL出现结构异常预后差;③CMLL急变时出现除ph之外的附加染色体者预后差，尤其出现I(17q)者最差。 分子特征分型 分子特征分型常用的六种基因标志。 1.ALL采用两种标志：B细胞为免疫球蛋白重链(IgH),T细胞为T细胞受体(TCR)(γ／δ，α／β)。PCR技术可检出90%ALL，IgH／TCR基因重排具高度克隆特异性，是恶性细胞的特征，其核心序列(D-J重排)稳定，有利于监测微小残留病的监测中极有意义，同样IgH在AML中也有10％出现率，意义不明，可作为患者人体特异基因标志。 2.AML采用四种标志：目前初步报道PCR技术至少可检出50%, 包括①M2、M2b等的ETO(MTG8)〔t(8;21)〕;②M3的PML/RARA〔(t15;7)〕;③M4Eo的CBFB-MYH11〔inv(16)/del(16)〕;④M4、M5的MLL(与染色体11有关)。
http://www.120ask.com/question/2005-6-18/69996.htm

急性白血病能治好吗

概述

1847年德国病理学家鲁道夫·魏尔啸首次识别了白血病。白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞(stem cell)每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球，妨害骨髓的其他工作，这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。

病因

对白血病病因的精确原因还在研究中。一般骨髓干细胞内的DNA变异导致它们的恶化。其原因可以是暴露在放射线中、接触致癌物质和其它细胞内遗传物质的变异。病毒也可能导致白血病。

1990年代初英国和德国有关于在核电厂周围儿童经常发生白血病的报导。其原因和究竟这些白血病发生与核电厂是否有关至今没有完全定论。

类型

白血病有多种类型，白血病的类型主要由血液内不正常的血细胞的类型来区分，此外临床分急性和慢性白血病。

急性淋巴细胞性白血病（ALL）
急性骨髓性白血病（AML）
慢性淋巴细胞性白血病（CLL）
慢性骨髓细胞性白血病（CML）
年轻型骨髓单核细胞性白血病（JML）
成人T细胞淋巴性白血病(ATL)
成年人中最常见的是AML和CML，儿童中比较常见的是ALL。

急性白血病的特征是不成熟白血球剧增，这些不成熟的白血球一般在骨髓中约占5％以下。这种不成熟白血球剧增的现象使得骨髓无法制造健康的血细胞，而由不成熟的白血球取代。急性白血病在青少年和儿童中比较普遍。由于恶性细胞的剧增和扩散急性白血病必须立即治疗。在不治疗的情况下病人在数月甚至数周内死亡。

慢性白血病的特点是过多地制造成熟的但依然不正常的血细胞，这些细胞（白血球占多数）因此过多地存在在血液中。慢性白血病一般出现在成年人，少见于儿童。医生首先确立慢性白血病的诊断与分类，再依照诊断与分类决定治疗的方针。

症状

白血病的症状，主要跟骨髓内造血功能的破坏有关。由于，白血球有穿渗进入组织的作用，部分症状也跟此种特性有关。（白血病的症状繁多，仍有本文未能涵盖者。由于大部分白血病的症状，没有特殊性，拥有这里列举症状的人，不一定是得到白血病。得到白血病的病人，也不一定会拥有这描述的所有症状）

骨髓造血功能破坏引起的症状
容易发生青肿，点状出血：导因于制造血小板的巨核细胞减少，以致血小板缺乏。
贫血：制造红血球的母细胞减少，导致红血球的缺乏。容易在走动，或运动时发生气喘和晕眩。
持续发烧，感染经久不愈：大部分的白血球都是血癌细胞，无正常功能，导致免疫力下降，容易受到感染。

血癌细胞穿渗组织引起的症状
淋巴结肿大
骨痛或关节痛:血癌细胞在骨髓内大量增生造成。轻敲急性淋巴细胞性白血病病人的胸骨，常会引起剧烈疼痛。
牙龈肿胀
肝脾肿大
头痛和呕吐：血癌细胞穿渗进入中枢神经系统的表现。
皮肤出现硬块：因为为看起来呈微绿色，又称「绿色瘤」
心包膜或是肋膜腔积水

各类白血病的特殊表现
急性前骨髓性白血病：弥漫性出血
慢性骨髓性白血病：大部分病人血小板数目上升，脾脏肿大
慢性淋巴性白血病：很少发生在中国人身上，好发的年纪主要是在中年以后，尤其是老年人
急性淋巴性白血病：若是导致胸中膈淋巴腺肿大，往往压迫气管，导致「呼吸急促」咳嗽
成人T细胞淋巴性白血病：因为血中钙离子过高，导致脱水，意识不清，昏迷。

诊断

白血病是骨髓的病变，因此需要进行骨髓穿刺检查以及骨髓切片检查，才能够确定诊断。为了进一步确认白血病的种类，还需要额外的特殊检查，才能精确将白血病予以分类并给予最适当的治疗。这些特殊检查包括：细胞生化特殊染色，流式细胞仪检查，染色体检查

治疗

主要治疗有下列几类化学治疗、放射治疗、标靶治疗。部分高危险性病人，需要进行骨髓移植。

存活率

在过去30年中，存活率提高了一倍，但其绝对数值依然相当低。1970年的存活率是22%，1990年代的存活率是43%。部分种类的白血病，由于发现创新的治疗方式，存活率达高于此。譬如，自1970年代以来，在中国大量使用全反式维甲酸或三氧化二砷（砒霜），治疗急性早幼粒细胞白血病，获得重大的成就。此种创新的治疗，亦获得全世界血液科医师的一致肯定，成为标准的治疗方式。不但大幅度提高该型白血病的治愈率，而且大大地减少因为出血引起的并发症，使得可高达80%以上病人获救。而针对BCR-ABL基因的标靶治疗-Imatinib (商品名：Glivec 或 Gleevec)，可以有效控制慢性骨髓性白血病的病情，并且达到完全缓解。

白血病是一种原因未明的造血系统恶性肿瘤。其特征为白血病细胞在骨髓及其他造血组织中呈恶性、无限制地增生，浸润全身各组织和脏器，产生不同症状；周围血液血细胞有量和质的变化。每天骨髓能产生上百亿个新的血细胞，大多数为红细胞。而患有白血病的人体内产出的白细胞比实际需要的多，且多数的白细胞是不成熟的，为幼稚细胞，其存活期比正常情况下长。尽管这种白细胞数量很大，然而却不能像正常白细胞那样抗感染。体内这种白细胞的增多，会直接影响一些重要器官的功能，影响正常健康血细胞的产量。由于肿瘤细胞恶性增生，抑制红细胞和血小板止血的产生，甚至没有足够的正常白细胞抗感染，很容易受擦伤、出血、感染。

白血病有急性与慢性之分。急性白血病的癌细胞在其未成熟时就已经开始繁殖了。慢性白血病发展相对缓慢。根据 细胞的类型，白血病还可进行更深层次的划分。显微镜下可以清楚地观察到两种不同的白细胞：髓系白细胞和淋巴细胞。前者包含细小的颗粒和微粒，而后者则没有。

从白血病细胞类型，可分为粒细胞性、淋巴细胞和单核细胞性白血病等。

（一）急性白血病 急性白血病细胞弥温地浸润各种组织脏器，是引起临床表现的主要病理基础，骨髓受到侵犯，导致造血生长不良。急性淋巴球或淋巴母细胞白血症(ALL)在婴幼儿中最为常见，所以有时也叫婴幼儿白血病；成人中最为常见的是急性骨髓性白血病（ALL)。急性白血病若不加以治疗，几个月内就有致命的危险。

患者常突感畏寒、发热、头痛、乏力、衰竭、食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹胀，常有皮肤、鼻、口腔、齿龈出血，严重者可有呕血、便血、尿血、眼底及颅内出血等，并出现进行性贫血，发展极为迅速。

疗效根据类型和发现的时期不同而不同。患者越年轻缓愈率也就越高。这里的缓愈指的是患者体内不再有癌细胞，骨髓表现正常。 自50年代起，由于化学疗法取得了重大进展，更多的人存活时间更长了。对于成人的淋巴性白血病(ALL)，其缓愈率在80％-90％之间，若完全治愈的话，有40％的患者还可再多存活5年；对于骨髓性白血病(AML)，其缓愈率在60％-70％之间，若完全治愈，有20％的患者至少还可存活3年。

对于该病患者，最紧要的是先控制住病情。患者必须住院进行化学治疗，给予高热量、高蛋白、高维生素饮食，注意口腔卫生，加强护理，进行无菌隔离，定期处理以防感染。因为白血病患者的健康血细胞数量很少，通常要进行血液和血小板输送，以增强自然免疫功能和止血能力。患者还要接受输一些其他药品以防化学治疗过程中出现的一些副作用如恶心、呕吐等。 ALL型患者在医院进行几个星期的治疗便可等到满意的缓愈。要控制病情，患者还要继续接受1个月或更多时间的低剂量的化学治疗和辐射治疗，以彻底清除癌细胞。

对于急性骨髓性白血病(AML)最好的办法是延长其缓愈朗，能否痊愈取决于骨髓移植的成功与否，骨髓移植必须组织类型相容，遗传特点近似，通常选其家庭成员作为骨髓捐献者。

骨髓移植分三个时期：准备期、手术期、恢复期。首先控制患者的癌变白细胞，通常采取化学疗法，有可能的话用机械方式把癌细胞从血液中分离出来。手术期内，通过化学方式把骨髓清洗干净，以避免与新注人的骨髓相排斥，然后接受捐献者大约一汤匙的骨髓。恢复期是最为危险的时期，新植入的骨髓还没有开始生产白细胞，病人随时都有可能因感染而致死。直至2-6个星期之后，新骨髓才开始有效地生产血细胞。骨髓移植非常昂贵并且危险性极大，但它给AML型患者以及ALL型复发患者一个很好的生存机遇。

（二）慢性白血病 成年人较多患有慢性白血病。慢性淋巴球白血病(CLL)是最为良性，属缓慢发展型，通过用药可有效得到控制，如果早期发现甚至无需用药治疗。

慢性骨髓性白血病(CML)是较为棘手的一种，因为此病一旦发展无法控制，一般仅能存活4年。 慢性淋巴性白血病(CLL)进程缓慢且通常为老年人患有，一般的治疗趋向于保守治疗。随着症状消失，该种病也就无需治疗了。如果淋巴结或其他器官出现肿胀，可通过一些口服化学性药品加以控制，所有CLL型患者都能过正常人的生活。在没有发展为急性血癌之前，口服药可有效地控制。

CML型患者的症状达好几年，CML型患者若摄取干扰素，还可把生命延长的更长。但不管如何治疗，所有的CML型白血病最终都要发展为急性白血病，所以大夫一般建议患者进行骨髓移植。化疗对于白血病患者是基本的治疗，接受化学治疗的病人都经历了副作用的不适。许多放松疗法--包括针灸、按摩、瑜珈、气功、药物或程序肌肉松弛都可帮助减轻化疗引起的疼痛及恶心。同时注意摄取一些能增强免疫能力的维生素、营养物质和其他中药。

以上4种还可继续细分，其他一些很少见的包括：多毛细胞、巨核细胞白血病、嗜碱性细胞白血病以及嗜曙红细胞白血病等。 染色体变异与白血病有着直接的关系。环境因素对白血病的发展亦有影响。

调查表明，吸烟者比不吸烟者更容易患有某种白血病。研究表明，长时间置身于辐射、多种化学气味以及低频电磁场中都可能导致白血病。 由于多种白血病在早期都没有明显的症状，大多在进行内科检查或例行的血液检查中无意发现的。如果患者淋巴结增大，消瘦，低热，出血倾向，乏力，虚弱，牙床肿大，胸骨压痛，肝脏和脾脏增大，易擦伤或出现皮疹就应怀疑是否患有白血病。血液检查中发现不正常的白细胞就应进行进一步诊断。为确诊，还需用从骨盆处取样对骨髓进行活检，以确定癌细胞类型。

急性非淋巴细胞白血病，需要通过联合化疗的方式让病人缓解。缓解后骨髓涂片里可能已经根除，但体内还残存有大量的白血病细胞，这时需要巩固治疗。另外，还需要根据病人的危险度，选择不同的后续治疗，比如大剂量的化疗、自提的造血干细胞移植和异基因的造血干细胞移植等方法。

相对来说比较常见的，有m0-m7，现在的治疗方法都比较成熟了，可以采用促进细胞逆转法-就是中西医结合的方法治疗的，效果好。

急非淋在临床上是很多的。
白血病分类按病情发展速度分成急性和慢性，按白细胞变异的情况分成淋巴细胞和非淋巴细胞。

您好：急性粒细胞白血病(AML)又称为急性髓性白血病或急性非淋巴细胞白血病多见于成年人骨髓涂片中的原始粒细胞（母细胞）。 急性粒细胞白血病多见于成年人，儿童对待较少见。常有不明原因的皮肤或粘膜出血，表现为瘀斑或瘀点以及贫血、乏力、发热、肝脏和脾脏肿大等。常有骨痛，死亡原因主要是多器官功能衰竭、继发感染及各种回复并发症等，AML的治疗主要是化学药物治疗，约60%的患者可达到完全缓解，但5年存活率仅为15%~30%，骨髓移植和格列卫靶向治疗是目前临床的主要治疗方法。但是考虑到治疗费用、西药的副作用等，建议你可以采用中西医结合治疗。

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瑞丽市13683988808： 白血病的类型有哪些? - ？
撒泄保儿： 根据白血病细胞的类型,临床上又分为急性淋巴细胞性白血病(ALL) 和急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)两大类,每类又有几型.目前国内外通用的分型如下: ①ANLL分为8型 ,急性髓性白血病微分化型(M0)、 粒细胞白血病未分化型(M1) 、 粒细胞白血病部分分化型 (M2)、 早幼粒细胞型(M3)、粒-单核细胞型(M4)、单核细胞型(M5)、红白血病(M6)、巨核细胞型(M7);

瑞丽市13683988808： 白血病分为几种类型吗 - ？
撒泄保儿： 根据1980年12月全国白血病分类分型会议拟定的我国白血病分类分型方案标准. 一、急性: 1.淋巴细胞型白血病:急淋白血病L1型、L2型、L3型. 2.非淋巴细胞型白血病: M0:未分化性粒细胞性白血病 M1:急性粒细胞白血病,未分化型. M2:急性粒细胞白血病,部分分化型.M2a,M2b M3:急性早幼粒细胞白血病,颗粒增多型. M4:急性粒一单核细胞白血病. M5:急性单核细胞白血病. M6:急性红白血病. M7:亚急性粒细胞白血病. 二、慢性: (1)慢性淋巴细胞性白血病 CALL (2)慢性粒细胞白血病 CAML (3)慢性粒单细胞白血病 CMML

瑞丽市13683988808： 白血病分为哪几种 - ？
撒泄保儿： 白血病可分为急、慢性白血病.急性白血病细胞分化停滞在早期阶段,以原始及早幼细胞为主,疾病发展迅速,病程数月.慢性白血病细胞分化较好,以幼稚或成熟细胞为主,发展缓慢,病程数年.按病变细胞系列分类,包括髓系的粒、单、红、巨核系和淋巴系的T和B细胞系.临床上常将白血病分为急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓细胞白血病(AML,以往称为急性非淋巴细胞白血病)、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病等.

瑞丽市13683988808： 如何的诊断为急性非淋巴细胞白血病 - ？
撒泄保儿： 通过实验室检查和临床症状相结合.临床症状:贫血,出血,反复感染,器官肿大浸润.实验室检查:血象:白细胞增多(占大多数),有大量原始及幼稚细胞,血小板降低. 骨髓象:增生活跃,主要是原始和早期幼稚细胞,原始细胞>骨髓有核细胞的30%为急性白血病的诊断标准,如果增生的原始细胞是髓系(也就是非淋巴细胞),那么就是急性非淋巴细胞白血病.同时,白血病细胞形态异常,有Auer小体,这是和急性淋巴细胞白血病的鉴别之一.

瑞丽市13683988808： 白血病的早期症状是什么 - ？
撒泄保儿： 1、起病突然:白血病起病多急骤,病程短暂,尤以儿童和青年为多.2、发热:急性白血病的首发症状多为发热,可表现为弛张热、稽留热、间歇热或不规则热,体温在37.5~40℃或更高.时有冷感,但不寒战.3、出血:是白血病的常见症...

瑞丽市13683988808： 非淋巴性急性白血病是什么样的白血病啊? - ？
撒泄保儿： 白血病分为急性淋巴细胞性白血病和急性非淋巴细胞白血病.急性淋巴细胞性白血病就是淋巴细胞的恶性肿瘤,急性非淋巴性就是来源于髓系的,包括粒细胞,单核细胞,粒单细胞性等,分型为分为M0急性髓细胞白血病微分化型,M1急性粒细胞白血病未成熟型,M2急性粒细胞白血病部分成熟型,M3急性早幼粒细胞白血病,M4急性粒单核细胞白血病,M5急性单核细胞白血病,M5a未成熟型,M5b部分成熟型,M6急性红白血病,M7急性巨核细胞白血病8型

瑞丽市13683988808： 白血病有哪几种 - ？
撒泄保儿： 根据增生细胞类型,可分为粒细胞性、淋巴细胞性和单核细胞性三类.主要表现为感染、发热、贫血和出血. 按白血病细胞分化程度可分为急性及慢性两大类.急性白血病 发病急,骨髓和外周血中主要是原始细胞,若不治疗病人常于半年...

瑞丽市13683988808： 急性白血病和慢性白血病到底有什么区别? - ？
撒泄保儿： 按白血病细胞分化程度可分为急性及慢性两大类. 急性白血病 发病急,骨髓和外周血中主要是原始细胞,若不治疗病人常于半年内死亡.根据白血病细胞的类型,临床上又分为急性淋巴细胞性白血病(ALL) 和急性非淋巴细胞性白血病(ANLL...