做原子吸收什么情况需扣背景
原子吸收光谱法中扣除背景方法通常有三大类： 连续光源校正背景， 空心阴极灯自吸效应校 正背景，塞曼效应校正背景。
(1)连续光源校正背景。
当待测元素波长在紫外波段(180-400nm)，采用氘灯或氘空心阴 极灯。波长在可见光及近红外波段时采用钨或碘钨灯，是现代 AAS 仪器应用较广泛的一种 校正背景方法。其原理是用待测元素 HCL 的辐射作样品光束，测量总的吸收信号，用连续 光光源的辐射作参比光束并视为纯背景吸收， 光辐射交替通过原子化器， 两次所测吸收值相 减因而使背景得到校正，这种方法有时产生背景校正不足或过度。两种光源光强度要匹配， 光斑要重合一致，但近年使用氘空心阴极灯可以克服这类不足之处。
(2)自吸(收)效应校正背景，又称 S-H 法校正背景。
其原理是以低电流脉冲供电(峰值电 流 60mA)于 HCL 使其发射锐线光谱， 并测得原子吸收和背景吸收总吸收值， 以短时高电 流 脉冲供电(峰值电流约 600mA )于 HCL 使其发射谱线产生自吸(收)效应，而原子蒸气不为吸 收，其测得吸收值视为背景吸收值，将两值相减得到背景校正后吸收值。这种方法简单 和 成本低，能校正某些结构背景与原子谱线重叠干扰，可进行全波段 190-900nm 背景校正， 校正精密度高，但不是所有 HCL 灯产生自吸，有些元素如 AL,CA,V 等灵敏度下降。强 脉 冲影响 HCL 寿命。该法只作为其他校正法的补充。
(3)塞曼 Zeeman 效应校正背景是利用光源在磁场作用下产生谱线分裂的现象校正背景。
这种背景校正可有多种方法：可将磁场施加于 HCL，可将磁场施加于原子化器，可利 用横向效应，也可利用其纵向效应，可用恒定磁场，也可用交变磁场，交变磁场可分固定磁 场和可变磁场强度。一般用 2 磁场 Zeeman 背景校正， 近年也有 3 磁场 Zeeman 背景校正。 Zee-man 校正背景在 GFAAS 用得比较多，FAAS 用得比较少。不足之处为：比常规食品的 线性动态范围小，灵敏度也有所下降，个别元素谱线分裂不好。
原子吸收光谱法中扣除背景方法通常有三大类： 连续光源校正背景， 空心阴极灯自吸效应校 正背景，塞曼效应校正背景。
(1)连续光源校正背景。
当待测元素波长在紫外波段(180-400nm)，采用氘灯或氘空心阴 极灯。波长在可见光及近红外波段时采用钨或碘钨灯，是现代 AAS 仪器应用较广泛的一种 校正背景方法。其原理是用待测元素 HCL 的辐射作样品光束，测量总的吸收信号，用连续 光光源的辐射作参比光束并视为纯背景吸收， 光辐射交替通过原子化器， 两次所测吸收值相 减因而使背景得到校正，这种方法有时产生背景校正不足或过度。两种光源光强度要匹配， 光斑要重合一致，但近年使用氘空心阴极灯可以克服这类不足之处。
(2)自吸(收)效应校正背景，又称 S-H 法校正背景。
其原理是以低电流脉冲供电(峰值电 流 60mA)于 HCL 使其发射锐线光谱， 并测得原子吸收和背景吸收总吸收值， 以短时高电 流 脉冲供电(峰值电流约 600mA )于 HCL 使其发射谱线产生自吸(收)效应，而原子蒸气不为吸 收，其测得吸收值视为背景吸收值，将两值相减得到背景校正后吸收值。这种方法简单 和 成本低，能校正某些结构背景与原子谱线重叠干扰，可进行全波段 190-900nm 背景校正， 校正精密度高，但不是所有 HCL 灯产生自吸，有些元素如 AL,CA,V 等灵敏度下降。强 脉 冲影响 HCL 寿命。该法只作为其他校正法的补充。
(3)塞曼 Zeeman 效应校正背景是利用光源在磁场作用下产生谱线分裂的现象校正背景。
这种背景校正可有多种方法：可将磁场施加于 HCL，可将磁场施加于原子化器，可利 用横向效应，也可利用其纵向效应，可用恒定磁场，也可用交变磁场，交变磁场可分固定磁 场和可变磁场强度。一般用 2 磁场 Zeeman 背景校正， 近年也有 3 磁场 Zeeman 背景校正。 Zee-man 校正背景在 GFAAS 用得比较多，FAAS 用得比较少。不足之处为：比常规食品的 线性动态范围小，灵敏度也有所下降，个别元素谱线分裂不好。
被分析元素吸收的辐射与测量系统所接收的其他辐射或吸收不能完全分离就会产生光谱干扰。
石墨炉基本上都用
在甚么情况下选用石墨炉法
石墨炉原子吸收光谱法是利用石墨材料制成管、杯等形状的原子化器，用电流加热原子化进行原子吸收分析的方法。由于样品全部参加原子化，并且避免了原子浓度在火焰气体中的稀释，分析灵敏度得到了显著的提高。该法用于测定痕量金属元素，在性能上比其他许多方法好，并能用于少量样品的分析和固体样品直接分析。利...
1.原子吸收分光光度法中,吸光度A与样品浓度c之间具有什么样的关系?当浓...
原子吸收分光光度法中，吸光度A与样品浓度c之间具有正比例的关系。当浓度高时一般会出现曲线会产生弯曲现象。原子吸收分光光度分析又称原子吸收光谱分析，是基于从光源发出的被测元素特征辐射通过元素的原子蒸气时被其基态原子吸收，由辐射的减弱程度测定元素含量的一种现代仪器分析方法。正常情况下，原子处于...
原子吸收光谱较发射光谱有哪些优缺点,为什么?
优点：吸收光谱不需要对原子进行预先的激发。1.发射光谱大量原子在高能级态上，不稳定。2.发射光谱要考察原子较高频率的光谱的话，激发光的频率要更高或者至少与高频谱线持平。3.发射光谱激发用的光源经过原子散射很容易进入光谱仪，这是一个很强的杂散光，影响光谱观测。用吸收光谱可以有效避免这些情况。
如何维护和保养原子吸收分光光度计
原子吸收分光光度计的保养和日常维护主要包括以下七点：1.开机前，检查各插头是否接触良好，调好狭缝位置，将仪器面板的所有旋钮 回零再通电。开机应先开低压，后开高压，关机则相反。2.空心阴极灯需要一定预热时间。灯电流由低到高慢慢升到规定值，防止突然 升高，造成阴极溅射。有些低熔点元素灯如Sn...
原子吸收光谱分析的干扰有哪些?如何消除
原子吸收光谱是分析化学领域中一种极其重要的分析方法,已广泛用于冶金工业.吸收原子吸收光谱法是利用被测元素的基态原子特征辐射线的吸收程度进行定量分析的方法.既可进行某些常量组分测定,又能进行ppm、ppb级微量测定,可进行钢铁中低含量的Cr、Ni、Cu、Mn、Mo、Ca、Mg、Als、Cd、Pb、Ad；原材料、铁合金...
土壤样品的测定方法有哪些,分别适用于什么情况
（1） 重量法：适用于测定土壤水分 （2） 原子吸收分光光度法：适用于金属如铜、铅、锌、铬、汞等成分。 （3） 容量法：适用于浸出物中含量较高的成分测定，如Ca2＋、Mg2＋、Cl－、SO42－等。 （4） 气相色谱法、高效液相色谱法：适用于有机氯、有机磷、有机汞等农药的测定。 （5） 离子...
三种常用的光谱分析方法
光谱分析法指的是物质的一类分析方法，主要有原子发射光谱法、原子吸收光谱法、紫外-可见吸收光谱法、红外光谱法等。光谱分析又可分为分子光谱和原子光谱。它主要是利用分子之中价电子的跃进而产生的，因此这种吸收光谱决定于分子中价电子的分布和结合情况。光谱分析法具有分析速度较快、操作简便 、不需纯...
如果原子吸收分光光度法标准曲线法与试样不在一个时间段如何处理_百 ...
这种情况可以参考以下两种处理方法：1、先测量标准曲线，然后进行试样测量，如果时间间隔较短，可以不进行任何校正；如果时间间隔较长，则需要重新测量标准曲线以确保准确性。2、如果由于某些原因无法在同一天内完成测量，可以将标准溶液和待测样品保存在相同的条件下，例如在相同的温度和湿度下存放，并在测量...
原子能级跃迁的两种类型和原子的电离-
3.原子的电离 若入射光子的能量或者与原子碰撞的实物粒子在碰撞过程中损失的能量大于或等于原子从低能级到n 的激发态所需的能量，也可以被原子吸收，使原子电离，大于电离能的那部分能量成为自由电子的动能.跃迁与电离 1.hν Em-En，只适用于光子和原子作用，使原子在各定态之间跃迁的情况，对于光子和...
原子吸收光谱法中,如果标准系列溶液浓度范围过大,则标准曲线会弯曲,为 ...
因为原吸有最高检出范围，吸收值不能大于2.000 浓度过高可以偏转燃烧头或者用次灵敏线 样品浓度过高，吸收逐渐变为发射了。吸光度Abs=Log 1\/T；按照正常情况，浓度在线性范围内，T值随着浓度的增加而变小，于是Abs变大；可是当浓度过高时，T值反而随着浓度的增加而变大，于是，吸光值反而变小了。建...
竹狄活血： 有光谱干扰的时候被分析元素吸收的辐射与测量系统所接收的其他辐射或吸收不能完全分离就会产生光谱干扰.
大同县19871092534： 原子吸收检测背景质高如何处理 ？
竹狄活血： 原子吸收光谱法中扣除背景方法通常有三大类: 连续光源校正背景, 空心阴极灯自吸效应校 正背景,塞曼效应校正背景. (1)连续光源校正背景.当待测元素波长在紫外波...
大同县19871092534： 原子吸收时都需要氘灯扣背景吗 - ？
竹狄活血： 用氘灯进行自吸扣背景,将一些不需要的光束过滤掉.
大同县19871092534： 哪些元素分析不能用氘灯扣背景 - ？
竹狄活血： 隐约记得发射波长超过340nm的元素,通常不需要扣背景.这个数值有待核实
大同县19871092534： 关于原子吸收中的＂扣背景＂是什么意思? - ？
竹狄活血：[答案] 总结:石墨炉测定中采用自吸扣背景效果如何? 想了解一下石墨炉测定中采用自吸扣背景效果如何?自吸扣背景适合复杂基体吗? 氘灯校正背景技术是一种利用连续光源(氘灯)进行背景校正的方法,由于来源于分子吸收和光散射的背景吸收是宽...
大同县19871092534： 怎么看原子吸收光谱仪是什么扣背景方式呢? - ？
竹狄活血： 扣背景方式一般3种:氘灯,在与空心阴极灯呈90度角方向上有一氘灯,氘灯到空心阴极灯光路上有一半透半反射镜 塞曼方式:在原子化器外部包着磁铁,后面光路有罗匈棱镜(得拆开) 自吸收方式:特制空心阴极灯,好像日立使用
大同县19871092534： PEAA800原子吸收光谱仪,空白扣除问题 - ？
竹狄活血： 不知道你说的空白是指背景吸收还是指空白样品,如果是背景吸收,那么这个是自动的,你可以选择塞曼扣背景,或者氘灯扣背景,如果是试剂空白这个是你在做标准曲线的时用的,你需要进一个空白样,然后将其设置为空白即可,PE有免费的800客服电话,你可以直接打电话问他们,或者在仪器安装时有来过工程师,你直接给工程师打电话也可以的,很简单,不复杂的
大同县19871092534： 原子吸收光谱的背景是怎么产生的 - ？
竹狄活血： 原吸收光谱扣除背景通三类: 连续光源校背景 空阴极灯自吸效应校 背景塞曼效应校背景 (1)连续光源校背景 待测元素波紫外波段(180-400nm)采用氘灯或氘空阴 极灯波见光及近红外波段采用钨或碘钨灯现代 AAS 仪器应用较广泛种 校背...
大同县19871092534： 选用原子吸收分光光度计需要注意什么? - ？
竹狄活血： 新仪器安装、测试完毕后便可进行正常使用,使用时必须严格遵照仪器使用说明书所规定的操作程序进行操作,对仪器进行必要的维护与检修. (1)采用火焰原子吸收光谱法测定时的注意事项 ①检查雾室的废液是否畅通无阻,如果有水封,一定...
大同县19871092534： 原子吸收扣除空白后实验值为负怎么办,还要不要扣除空白实验值? - ？
竹狄活血： 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,扣一下的话负负得正了,反而样品浓度上升. 如果是石墨炉测定的低含量的样品,出现这种情况对结果影响很大呀!! 采用热电M6的原子吸收光谱仪,在测试样品时有时样品空白是负值,如:吸光值只有0.001,校正后很容易出现负值,特别是火焰原子吸收,这种情况大家是否有发生,不知道是否需要扣空白,
